壳聚糖/聚醚半互穿网络水凝胶的性能

以壳聚糖和聚醚为原料,戊二醛为交联剂,在醋酸溶液中制备了壳聚糖/聚醚水凝胶,反应温度45℃,聚醚和壳聚糖的质量比为0.4,戊二醛浓度为0.053 mol/L,壳聚糖黏均相对分子质量为24.86×104时,其凝胶饱和溶胀度为876.25%;反应温度45℃,聚醚和壳聚糖的质量比为0.6,戊二醛浓度为0.267 mol/L,壳聚糖黏均相对分子质量为24.86×104时,其凝胶硬度为151.896 kPa。     

聚丙烯腈纤维的凝胶纺丝

简要介绍了用凝胶纺丝法制取高强高模聚丙烯腈纤维的原理、生产工艺及产品应用。以Mw>5×10~5的丙烯腈均聚物或共聚物为原料,用2～15％的稀溶液进行凝胶纺丝,并对初生的干凝胶纤维进行20倍左右的超级拉伸,便可制得具有能与芳族聚酰胺纤维相比的高强高模聚丙烯腈纤维。该纤维与其它各类高性能纤维一样在产业和高科技领域有广泛的用途,特别适于用作石棉代用品和优质碳纤维原丝。     

信箱

问:请谈谈铝凝胶在搪瓷上的应用。 答:铝凝胶是白色粉末状的氢氧化铝Al(OH)_3,分子量78;比重2.42;不溶于水,在20℃时,饱和溶液中的Al(OH)_3含量为1.5×10~(-6);在25℃时,其离解常数为K=4.1×10~(-13)。氢氧化铝呈现两性,是因为它在溶液里存在着如下的动态平衡:     

环氧树脂的凝胶反应研究

合成了新型含异氰脲酸酯基的环氧树脂 (ISEP)以及它的柔性固化剂 (TPA) ,对两者的粘度与温度的关系进行了研究。根据Arrhenius公式进行了线性拟合 ,计算了粘流活化能 (△Eη)和指前因子 (K)。ISEP的△Eη为 7 31× 10 4J/mol,K为 3 74× 10 -9;TPA的△Eη为 5 77× 10 4J/mol,K为 4 35× 10 -6。以ISEP和TPA为主体树脂和固化剂组分 ,制得了环氧树脂胶片 ,考察了固化催化剂HA对胶片性能的影响 ,确定了最佳用量为 2 6 %。对不同温度下凝胶反应的放热行为和凝胶时间也进行了研究 ,通过对凝胶时间和温度的线性拟合 ,得到凝胶反应的表观活化能 (Ea)为 85 9 3J/mol,K为 1 9838× 10 -8。通过凝胶时间和凝胶反应的放热量 ,确定了合适的固化温度为 5 0℃。     

二元胺改性双马来酰亚胺树脂的固化工艺

借助红外光谱、DSC分析了二元胺改性双马来酰亚胺树脂的结构特征及固化反应机理,其固化过程分2个阶段:链式聚合阶段和固化交联阶段。通过凝胶特性、DSC、弯曲强度的综合分析以及实践经验,确定了改性双马来酰亚胺树脂合理的固化工艺:阶梯升温20℃/0.5 h,保温程序:120℃×1 h,180℃×2 h,220℃×2h,235℃×2 h,再自然降温。     

热泵用于生产以节省蒸汽

<正> 靠近死海的一家磷酸盐厂,由磷灰石制造磷酸副产盐酸。用酸处理磷灰石,产生了氯化钙溶液和磷酸。用不溶于水的醇去萃取磷酸,然后这种混合物再用水去抽提以得到稀磷酸溶液和稀醇溶液。酸在三效蒸发器中浓缩,醇采用蒸馏法回收。两年前未效蒸发器每小时有5,000～7,000公斤100毫米汞柱的水蒸汽排放到冷凝器中,相当有12～16×10~6焦耳/时的热量损失于冷却水中。醇蒸馏塔每小时消耗5,000公斤新鲜蒸汽,换句话说也就是要从发电厂锅炉取热12×10~6焦耳时。     

催化精馏酯化法回收稀醋酸

采用催化精馏技术处理稀醋酸溶液,以乙醇为反应物,使醋酸转化为醋酸乙酯。催化剂选用自制的填料型SO42-/Al2O3-Al固体酸催化剂,实验考察了回流比、醇酸比、乙醇进料流量、稀醋酸浓度等因素对催化精馏过程的影响。     

催化动力学光度法测定痕量银(Ⅰ)的研究

基于在稀氨水溶液介质中,过硫酸钾与溴甲酚紫的氧化还原反应受银（Ⅰ）催化而使吸光度降低。提出了一种测定痕量银的新方法,在实验确定的最佳条件下,方法的摩尔吸光系数为１．８６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,检出限为９．８２×１０－１０ｇ·ｍＬ－１,测定的线性范围为０～０．８μｇ·２５．５ｍＬ－１。本方法已用于多种类型水样、高纯物质和生物物料中痕量银的测定,结果令人满意。     

壳聚糖溶液成丝工艺的研究

壳聚糖溶液在氢氧化钠稀溶液中可凝固成丝。以０．３５ｍｏｌ／Ｌ的醋酸溶液作溶剂,配制６．９３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的壳聚糖溶液,在１．２５ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钠溶液中凝固,于烘箱中在４０℃下干燥,得到的壳聚糖丝的抗拉强度为４．８１ＭＰａ。     

酸对脱乙酰甲壳质稀溶液性质的影响

脱乙酰甲壳质是甲壳质衍生物中最重要,用途最为广泛的一种,属阳离子性聚电解质,可以溶于多种酶溶液中。本文从脱乙酰甲壳质在甲酸、乙酸和丁酸溶液中粘度的变化,研究其稀溶液性质。分别考察了脱乙酰甲壳质浓度在8×10~(-2)g/dl-3×10~(-3)g/dl,酸浓度在5×10~(-1)M-1×10~(-2)M范围内溶液ηsp/c-C的关系。实验结果表明,作为脱乙酰甲壳质溶剂的酸,在溶液稀释时对溶液ηsp/c的影响,在不同的阶段可以是完全不同的,当溶液中可离解的酸还未能完全满足游离氨基成盐要求时,酸的增加将导致溶液的ηsp/c的增加,而一旦游离氨基都已成盐,过量酸的增加都会导致溶液粘度的下降。而在一般情况下,酸的酸性越强,酸的浓度越大,都会使溶液得到较低的粘度值。     

鼓泡塔中气含率的研究

在φ100×5mm的鼓泡塔中,用空气-稀醇溶液和空气-稀酸溶液研究了包括分子中碳原子数和羟基、羧基在内的诸因素对气含率的影响。得到了气含率ε_G关联式,用于单元醇(或酸)、多元醇(或酸)的气含率计算。     

离子交换树脂法制取植酸新工艺

用稀酸浸提脱脂米糠,将浸提液经过国产717(201×7)型阴离子交换树脂吸附植酸钙镁,用0.7mol/L NaCl溶液洗脱,得植酸钠,再经过国产732(001×7)型阳离子交换树脂,可制得高纯度植酸,植酸收率达94％。     

催化动力学光度法测定痕量银（Ⅰ）的研究

基于在稀氨水溶液介质中,过硫酸钾与溴甲酚紫的氧化还原反应受银（Ⅰ）催化而使吸光度降低。提示了一种测定痕量银的新方法,在实验确定的最佳条件下,方法的摩尔吸光系数为１．８６×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,检出限为９．８２×１０＾１－ｇ·ｍＬ＾－１,测定的线性范围为０￣０．８μｇ·２５．５ｍＬ＾－１。本方法已用于多各种类型水样、高纯物质和生物物料中痕量银的测定,结果令人满意。     

Sol-Gel法制备超细TiO_2粉体条件的研究

通过红外光谱图分析 ,研究了溶胶 -凝胶法制备超细 Ti O2 过程发生的化学物理变化 ,并确定了超细 Ti O2 的生成条件。实验结果表明 :乙醇及水与钛酸丁酯的摩尔比分别为 ( 3～ 9)∶ 1和 ( 2 4～ 2 5 )∶ 1时 ,才能生成稳定的湿凝胶 ;在 5 0～ 60°C,5 .3～ 8.0 k Pa条件下 ,真空干燥 2 4 h,湿凝胶可以转化为干凝胶 ;干凝胶在 5 1 0～ 90 0°C及大于 90 0°C下焙烧 ,分别能得到锐钛矿型和金红石型超细 Ti O2 粉体     

HCl-NH3双组分催化正硅酸乙酯快速制备SiO2气凝胶

以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,水和乙醇为溶剂,盐酸和氨水为催化剂,采用溶胶-凝胶法制备了SiO2气凝胶.研究了水和乙醇及催化剂对制备SiO2气凝胶反应速度、凝胶时间的影响.结果表明HCl和NH3·H2O作为催化剂大大加速了溶胶和凝胶反应速度,使凝胶时间减少至几分钟甚至更短,所制备的SiO2气凝胶具有纳米多孔结构(骨架颗粒为15～20nm,孔洞尺寸为10～30 nm).     

用离子交换膜的乙醇-水连续等温透过汽化分离过程研究

本文报告了用200×400mm的脂肪族季胺膜进行醇水连续等温透过汽化分离过程的研究。该膜在343K、4.8kPa、85.7％乙醇浓度下测定,具有1810g/m~2·h的通量和11.9的分离系数。连续等温透过汽化在343K、4.9kPa条件下进行。当加料乙醇浓度为68.2％时,可得98.9％的乙醇产品,回收率为61％,当加料乙醇浓度为92.6％时,可得99.4％的乙醇产品,回收率为59.4％,膜生产能力为1000g/m~2·h。     

海藻酸钙海绵及其载银后的性能研究

采用机械搅拌发泡,内源凝胶法,制备了多孔海藻酸钙海绵及负载纳米银海藻酸钙海绵。实验结果如下：乙醇处理湿凝胶可加速干燥过程,保留海绵孔道结构;乙醇-甘油水溶液后处理,可获得具有一定柔韧性的海藻酸钙海绵;海绵经AgNO₃溶液浸渍,乙醇-甘油水溶液处理,80 ℃干燥,可得到载纳米银海藻酸钙海绵;改变乙醇-甘油水溶液含量,可调节海绵的吸液率、保液率和力学性能;载纳米银海藻酸钙海绵对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有良好的抑菌性能。     

导电纳米颗粒对Sb:SnO2薄膜性能影响研究

采用水热晶化法,通过控制水热反应条件、溶液的浓度以及矿化剂的种类等因素,制备出分散性及导电性良好的SnO2纳米颗粒.采用溶胶-凝胶浸渍镀膜的方法制备Sb掺杂SnO2薄膜,在镀膜溶液的配制过程中引入SnO2纳米颗粒悬浮液,经陈化后最终得到镀膜溶液.采用van der Pauw法、UV/VIS分光光度计以及Fourier变换红外光谱仪研究和分析了添加纳米颗粒对膜层导电性能、光学性能以及膜层结构的影响;采用场发射扫描电镜研究了膜层的表面形貌.结果表明导电纳米颗粒的加入可有效提高膜层的导电性能,当SnO2纳米颗粒添加质量分数为10%时,膜层的电阻率为6.5×10…3Ω·cm;添加和未添加纳米颗粒的膜层的可见光透过率均为85%.纳米颗粒参与了溶胶-凝胶制备薄膜网络的形成,提高了膜层结构的连续性,从而使膜层具有较好的导电性能和光学性能.     

乙醇对AEO9水溶液的表面性质和相行为的影响

通过对稀溶液表面性能和浓溶液相行为的研究,探讨了乙醇对AEO9水溶液性能的影响。结果表明,随着乙醇用量的增加,AEO9在乙醇/水混合溶剂中的临界胶束浓度(cmc)增大,但cmc时的表面张力(γcmc)基本不变。三元相图中,在AEO9/乙醇一侧只有胶束溶液,没有液晶区出现;靠近AEO9/水一侧,随着AEO9含量的增加,由胶束溶液逐渐向六角相液晶和层状相液晶过渡。     

乙醛酸和草酸的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定了草酸电合成乙醛酸中乙醛酸和草酸的含量,方法简便,成本低廉,效果良好。色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相为稀磷酸水溶液(pH=2.7),流速为0.5 mL/min,柱温40℃,检测波长为212 nm。探讨了pH值及其它条件对色谱分离的影响。乙醛酸的线性方程为:Y=1.226×102X-7.053×102,线性相关系数R=0.999 6,相对标准偏差为1.5%,检出限为3.0×10-9g;草酸的线性方程为:Y=1.670×103X-5.563×104,线性相关系数R=0.999 9,相对标准偏差为0.8%,检出限为2.3×10-10g。