锌电积过程中杂质行为及其相互反应

研究了锌电积过程中杂质行为及其相互反应对电流效率的影响。在较高酸度下，电积过程中可接受的杂质浓度显著降低。在电解液含Ｚｎ４５ｇ／Ｌ，酸１２０ｇ／Ｌ时，对锌人发生明显影响的杂质含量范围为；砷，锑≥０．３－０．４ｍｇ／Ｌ锗≥０．０４ｍｇ／Ｌ，钴≥３－５ｍｇ／Ｌ。提供了上述几种杂质对锌沉积物状况影响的照片。     

黄铜矿（CuFeS2）的电化学行为

黄铜矿（ＣｕＦｅＳ_２）的电化学行为Ｇ．Ｈ．凯塞尔，Ｐ．Ｗ．佩吉０导言主要铜资源的黄铜矿（ＣｕＦｅＳ２）的电化学行为，许多作者针对两种工艺目标进行了研究：（ｉ）泡沫浮选过程选择性的改进，该过程涉及的电化学反应（３）。它也是硫化物从其矿石中宫集的主要方?..     

氨络合物体系中镍阴极电沉积的电化学行为

通过极化曲线测量，对氨络合物体系中镍阴极电沉积电化学行为进行研究，系统探讨了溶液中总镍离子浓度、氨水浓度、氯化铵浓度、阴离子及温度等工艺条件对镍阴极还原的影响。研究结果表明：镍放电电流随着总镍离子浓度的上升而上升，随氨水浓度的升高而降低；在1—4mol／L氯化铵浓度范围内，镍放电电流随其浓度的降低而升高，而当氯化铵浓度低于1mol／L时，镍放电电流出现下降的现象；氯盐氨络合物体系中镍阴极放电电流明显高于硫酸盐氨络合物体系镍放电电流，镍放电电流随温度的升高而升高。根据实验现象，进一步分析了镍阴极电沉积电化学行为变化的原因。     

Pb-0.3％Ag-0.06％Ca三元合金阳极在锌电积过程中的电化学行为--循环伏安曲线研究

Pb-0.3％ Ag-0.06％ Ca三元轧制合金阳极在酸性硫酸锌溶液中进行了360h（15 d）的恒电流极化.通过循环伏安技术研究分析了恒电流极化过程中合金阳极的电化学行为的变化.通过X射线衍射技术分析了合金阳极在恒电流极化过程中形成的氧化膜物相.结果表明：合金阳极的阳极氧化膜形成和稳定需要一个过程.在这个过程中,电化学行为和氧化膜物相呈现明显的变化.随着恒电流极化时间的延长,阳极峰（Pb→PbSO4）的强度在前两天的电解中显著升高,其后保持在稳定状态（0.25mA/cm2）,同时向正方逐渐移动.然而阳极峰（PbSO4→β-PbO2,PbO→α-PbO2）却显著地向负方向移动.阴极峰（β-PbO2和α-PbO2→PbSO4）和（PbO和PbSO4→Pb）呈现一个逐渐增加的趋势,同时逐渐的向负方向移动.而且合金阳极氧化膜的腐蚀物相主要为PbSO4、α-PbO2、β-PbO2、PbS2O3和Pb.随着电解时间的延长,PbSO4峰逐渐变弱,α-PbO2峰逐渐增强.PbSO4择优取向为（021）、（121）和（212）晶面.α-PbO2的择优取向为（111）晶面.     

铅对锌电积的影响和降低电锌含铅的措施

本文在分析锌电积中铅的来源和对锌电积的不良影响的基础上,提出了降低电锌含铅的措施。以利把我国电锌质量提高到一个新水平。     

铜抛光液的电化学行为研究

为分析用于超大规模集成电路(ULSI)中铜化学机械抛光(CMP)所使用抛光液的添加剂对铜硅片的氧化、溶解和腐蚀抑制行为,以双氧水为氧化剂,柠檬酸为络合剂,苯丙三唑(BTA)为腐蚀抑制剂,在pH5的条件下进行抛光液的电化学行为研究.测试了铜在抛光液中的极化曲线、交流阻抗谱以及静腐蚀量.试验结果表明:添加络合剂柠檬酸降低了原来处于钝化状态下的铜抛光液系统的阻抗;加入缓蚀剂BTA后,Cu-H2O2-Citric acid-BTA系统的交流阻抗值增大.测试到的Cu-H2O2-Citric acid系统由于存在铜的不可逆氧化过程,导致了Warburg阻抗的存在;添加BTA后,在铜的表面生成了CuBTA的缓蚀膜,抑制了铜的腐蚀并改变了铜在Cu-H2O2-Citric acid系统中的电化学反应过程.     

控制阴极电势电积法新工艺及其应用

研究了控制阴极电势电积法的反应机理，工艺流程及应用情况，运用该新工艺电积时不析出氢气和砷化氢气体，通过控制阴极电势电积法，间断电积法，连续电积法各项参数的比较，该新工艺具有电流效率和工作效率高，能耗低，脱杂能力强等一系列优点，工业生产应用试验证析工艺可控性强，安全可靠，操作简便，具有较大的经济效益和社会效益。     

铜、银、金铟硒半导体薄膜光电化学振荡行为比较

对用电沉积方法制备的铜铟硒、银铟硒和金铟硒半导体薄膜在阴极还原H2O2时产生的（光）电化学振荡现象进行了对比性的分析与研究．特别是对它们的振荡形式、起振条件、外界影响因素及光电调制等进行了归纳，较系统地总结了IB族元素与In，Se构成的三元半导体化合物薄膜的电化学振荡的基本特点．     

碱浸条件下杂质离子对锌电积的影响

针对贫杂铅锌矿碱浸工艺,系统地分析电解过程杂质离子CO3^2-、SO4^2-、SiO3^2-、F^-、CL^-、S2^-对电解金属锌粉的影响．实验结果表明：CO3^2-、SO4^2-、SiO3^2-、F^-离。子对电解金属锌粉没有明显影响,Cl^-离子浓度宜控制在20g／L以下基本上满足GB／T6890—2000国家标准的锌粉三级标准,S^2-离子对电解金属锌粉影响比较显著,即使在S^2-微量的条件下金属锌粉的品质下降了近5％．     

基于18650型磷酸铁锂动力电芯的产热和电化学行为分析

测试某知名进口和国产的A款和B款18650磷酸铁锂动力电芯在室温（25℃）、低温（–20℃）和高温（55℃）下不同放电倍率的温度性能、产热行为和电化学性能,分析两款电芯放电容量、放电电压平台、交流阻抗、电芯过充循环后直流内阻随着荷电状态的变化规律.结果表明环境温度和放电电流越高,电芯最高温度和温升斜率急剧增加;室温10 C放电时,B款最高温度比A款增加13.2%; B款电芯低温工况大电流放电时,电芯仅放出2.65%的电量,几乎失去正常放电电压平台;电芯的直流内阻随着荷电量的增加呈下降的趋势,过充导致电芯的直流内阻最大增加24.19%.     

电化学处理电镀废水中铜的研究进展

针对电镀行业含铜废水达标排放的迫切需求问题,电化学技术能够有效去除并回收废水中的铜,实现清洁化处理和资源回收,在此就电化学处理含铜废水的原理及方法进行介绍,总结了单一电化学处理过程中电极材料、极间距和电极形状对铜去除率和回收率的研究现状,论述了单一电化学法和“电解+”联合处理法在处理含铜废水过程中的作用效果,旨在为含铜电镀废水的处理方法和工艺参数选择提供思路,为电化学处理含铜废水的研究和应用提供参考。     

富氧对铜熔炼中伴生元素行为和能耗的影响

借助于已开发的铜冶炼过程的计算机模型，模拟研究了富氧浓度对伴生元素Ｎｉ，Ｃｏ，Ｓｎ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ａｓ，Ｓｂ和Ｂｉ在铜冶炼体系中的分配和炉子能耗的影响。模拟结果与跚溪冶炼厂和霍恩冶炼厂的实际生产数据进行了比较，模拟值与实测值吻合得很好。     

锌电解中铅银阳极的电化学行为

采用电化学测试手段，从阳极反应过程，稳态极化曲线等方面研究了在锌电解液中铅银阳极极化的行为。在阳极银含量为０．７％￣１．４％范围内，随着银含量的增加，阳极电位变负，随着电解液中锰离子浓度的升高和电解液温度的升高，阳极电位显著下降，为此，在电解锌时，应选择合适的锰离子浓度和电解解液（３８￣４０℃）。     

铅电解过程中电化学参数的在线控制

研究了柏兹法铅电解阴极活性过电位在线检测的原理和方法，根据该技术，可以确定在某种杂浓度下，使电流效率最高，阴极极出状态最好的最佳添加剂浓度，从而在线控制铅的阴极过程，此外，对铅阳极的物理冶金和阳极泥的电化学行为进行研究，结果表明，为了提高阳极泥在阳极的附着力，必须将阳极中某些元素（主要是砷、锑和铋）控制在一个较窄的成分范围内，同时还需控制阳极铸造时的凝固速度。     

乙酰二茂铁的电化学行为及动力学性质研究

在0.2m ol·L-1N a2SO水溶液中,研究了乙酰二茂铁(A cetylferrocene,A F c)在玻碳电极上的循环伏安行4为,同时用电位阶跃计时库仑法(C hronocoulom etry,C C)和电位阶跃计时电流法(C hronoam perom etry,C A)测定了A F c的扩散系数D和电极反应速率常数K.实验结果表明:在所选定的支持电解质中,A F c表现出良好的电化f学氧化还原准可逆性,氧化还原峰电位差ΔE≈70m V,峰电流比Ipa/Ipc≈1.1;A Fc在玻碳电极上的电化学氧化p还原反应为一无质子参与的单电子转移过程,并且为受扩散传质所控制的电化学准可逆过程,其D和K分别f为2.04×10-5cm/s和2.88×10-3/s.2     

激光诱导等离子体淀积薄膜过程的研究

用激波理论推出了激光诱导等离子体化学气相淀积过程中两个重要参量薄膜面积、膜淀积速率的表达式.分析了激光强度、气体压强、基片温度对淀积过程的影响,为最佳淀积条件的选取提供了理论依据.     

硫酸溶液中铬酸钾在不锈钢表面的电化学还原行为

在硫酸溶液中对不锈钢进行阳极极化曲线的测定表明，铬酸钾在不锈钢表面的还原反应受铬酸根离子在溶液中的扩散步骤所控制，且在不锈钢致钝的电位区间内达到了极限扩散，对不锈钢进行电位滴定的实验结果也证实了铬酸根离子的这一还原行为。     

激光诱导等离子体淀积薄膜过程的研究

用激波理论推出了激光诱导等离子体化学气相淀积过程中两个重要参量薄膜面积、膜淀积速率的表达式。分析了激光强度、气体压强、基片温度对淀积过程的影响，为最佳淀积条件的选取提供了理论依据论。