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(多)氟代苯酚是生产医药、农药和液晶产品的重要中间体之一。因此,选择合适的工艺路线,降低成本,提高收率是扩大(多)氟代苯酚的应用范围,适应工业化生产的关键。下面,本文介绍两种收率高、工艺路线简单的(多)氟代苯酚的合成路线。 相似文献
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《化学推进剂与高分子材料》2009,7(3):25-25
为满足未来市场需求,聚氨酯和氰尿酸酯绝缘泡沫发泡剂的专业供应商阿科玛公司目前正在研究第四代氢氟烯烃(HFO)发泡剂,用以取代现有传统的氢氟烃类(HFCs)发泡剂产品,据悉新一代发泡剂除了拥有传统产品所具备的各利,性能以外,它的环保性能及绝缘性也将大大提高。 相似文献
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1 HCFC-22是有机氟产品的基础
二氟一氯甲烷(HCFC-22)有两大用途,一是有机氟化工产品的原料,二是制冷行业使用最广泛的制冷剂。我国的有机氟行业连续多年处于增长的态势,以下是几个主要有机氟产品产能(单位:万吨)的统计。 相似文献
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本文讨论了2-硝基三氟甲基苯腈(NCB)的先进生产工艺,并对该产品的技术指标,技术关键及经济效益进行了分析探讨。该生产工艺得到的NCB产品不但填补了国内空白,而且产生巨大的经济效益和社会效益,是一种值得投资开发的优秀精细化工产品。 相似文献
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为了促进磷矿伴生氟资源的开发利用,分析归纳了化学加工磷矿石所产生含氟废气的净化和氟回收方法,对利用磷化工副产氟硅酸,进而生产系列无机氟产品的方法和用途作了系统阐述。重点介绍了氟硅酸直接制取无水氟化氢联产氟化铵、白炭黑新工艺,简述了生产方法和工艺流程。由此表明:开发利用磷矿伴生氟资源,既能控制氟污染,又能副产无机氟产品,从而提高磷矿的综合利用效益。 相似文献
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赵秋霞 《丙烯酸化工与应用》2006,19(1):44
陶氏化学公司的环氧树脂及中间体业务部宣布旗下的甲基一缩水甘油酯在所有地区的售价将调高8%,而丙烯酸羟乙酯及丙烯酸羟丙酯在所有地区的售价则将调高10%。本次价格调升将于2005年11月1日执行,或按照合同条款所准许的日期开始生效。 相似文献
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氟具有很强的反应能力,而由它参加的氟化反应是高放热的。因此用氟来制取有机氟化物在目前尚未得到广泛的工业性应用。氟是商业上易得的原料,因此用它来生产现有的氟化物应该是很现实的。乙烷系氟化物—如1,1-二氟乙烷(R152a)、1,1,2-三氟乙烷(R143a)、1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)、五氟乙烷(R125)、六氟乙烷(R116)等也是现有氟化物中的一部份。这些物质的应用面很广———致冷剂、助喷剂、灭火剂、等离子体试剂、气态电介质等等,世界需求量每年达几万吨。目前工业化生产氟乙烷的方法是用氟化… 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2005,(3):34-34
1.产品简介 对氨基三氟甲苯是重要的医药及农药中间体,在医药方面可以用于糖尿病,皮肤病,风湿炎症等药物的合成,在农药方面用于杀虫,杀螨,杀菌等多种农药的合成。对氨基三氟甲苯作为医药及农药中间体,下游产品较多,目前国内已有的产品为治疗风湿的特效药“来氟米特”,该药疗效很好, 相似文献
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《有机硅氟资讯》2007,(3):21-21
在低端产品过剩的同时,我国氟塑料树脂又面临高中档产品不足的尴尬局面。如在国际上PVDF(聚偏氟乙烯)是氟树脂产销量排第二位的品种,其主要应用于氟碳涂料、IT产品及手机电池领域,发展潜力巨大,目前其世界总产量在2.5万吨左右,而我国的产量只有300吨/年,只占世界总产量的1%左右。这类高品级的产品我国目前还主要依靠进口来满足国内市场,由于市场为国外公司所独占,有的品种卖到几千甚至上万美元一吨。国外几家大公司瞄准巨大的中国市场,特别是看好中国的萤石储量占全球总量50%的这一独一无二的资源优势,正在以独资、合资等多种方式,在中国本土生产和销售氟树脂,加快了其在中国发展战略的实施步伐,这给国内企业造成了更大的市场压力。 相似文献
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1引言氟聚合物是工业界提供的多种有机材料中一类独特的材料。尽管其产量少(年产量不足10万t),但氟聚合物性能优异,利用它们制成产品的特性是用普通材料制造不可能获得的,在这样的用途中氟聚合物常常是不可取代的材料。这些年来已介绍了多种氟聚合物,其中有好几种氟聚合物已进入了如下一系列特殊产品市场:脱模剂和防粘性衰任用具、液体运输系统和化学工业用零、部件、容器、涂层和衬里、电线绝缘、电气和电子元件。这些氟聚合物中,聚偏氟乙烯(PVDF)综合性能好,兼具多方面的性能,故特别适用作多种底材用涂料的基料。本文综述P… 相似文献
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研究和优化了以4氟-3苯氧基甲苯(Ⅳ)为起始原料+羟氯化反应,氧化反应合成对氟间苯氧基苯甲醛(Ⅶ)的方法。考察了催化剂用量,不同溶剂对氯化反应产物收率的影响和反应物配比对氧化水解反应产物收率的影响。氯化反应的最佳反应条件是选择CCl4作溶剂,在72~76℃下通氯气回流反应4h。催化剂为x(过氧化二苯甲酰)=4.1%(相对于Ⅳ);中间产品α-氯-4氟-3-苯氧基甲苯(Ⅴ)和α,α-二氯-4氟-3-苯氧基甲苯(Ⅵ)的氧化水解反应的最佳反应条件是n(Ⅴ+Ⅵ)n(CH2)6N4]=14;2(HAc)=50%的冰醋酸水溶液作溶剂,在104~108℃下反应4h。氯化、水解联合总收率可达86.8%,气相色谱纯度w(Ⅶ)=98.3%。Ⅶ的结构经^1HNMR,^13CNMR,元素分析和ESI-MS证实。 相似文献