萨斯喀彻温省比弗洛支地区区域地球化学铀矿普查方法

为了评价区域地球化学铀矿普查方法的相对优点,特别是应用地表水中的镭和铀的普查方法,1969年野外季节期间,在萨斯喀彻温省此弗洛支(前译比维尔洛支)地区的一个500平方哩范围内进行了采样。采样地区从阿萨巴斯卡湖岸向北延伸约22哩,从埃尔多拉多镇向东延伸23哩。地表湖水的水样按每平方哩1.3个样品的平均密度采集。河水的水样和沉积物样品在同一地点按每平方哩大约1个样品的平均密度采集。从主要岩石建造中采集了大致95个岩石样品。全部野外记录和分析结果均记录在卡片上,供计算机储存和处理之用。在野外实验室测定了全部样品的氡气、pH值和碱度,并在采样地点测量了涩度。河流沉积物和整份酸化水样送至渥太华,作铀和稀有元素分析。当从小于0.5ppb含量的样品选定平均值为0.3ppb时,湖水和河水中铀的本底值接近本工作应用方法的探测极限值(即0.5ppb),并分别大致为0.4和0.5ppb。河水和湖水中氧的本底值分别大致为每升12×10~(-12)和1×10~(-12)居里。河流沉积物中铀的本底值为5.1ppm。铀-氡呈强的正相关关系。铀和氡的含量两者均随湖泊或河流大小的增加而减少。有机物在铀和镭的运动环境中起重要作用。由于紊流较慢,河流沉积物的有机物含量随着高程而增加,因而使pH值和碱度降低,结果是水中铀的浓度较低,但是沉积物中铀的浓度较高。在八个星期期间从四个湖泊地点和四个河流地点进行季节性采样试验表明,各种离子浓度(指铀的pH值和重碳酸盐)有轻微变化。另一方面,湖水表面的氡含量每天都有显著的变化。在河流中氡浓度随时间的变化要此湖水小。气象资料表明,有风的日子湖水中氡浓度值低。一般说来,铀分布的型式与氡分布相比,看来更为分散,特别是在湖水中。这很可能是由于:铀此镭更易溶解于地表水中。在崎岖不平的地形,例如此弗洛支地区,湖水采样比河水采样更为有价值。然而,因为湖水中含量浓度低些,分析湖水水样的费用就要高些。此弗洛支地区地表水中的氡和铀同样可以很好地图定铀矿区,在行之有效的地方,这两种元素的测量均可使用。在分析设备不全或者需要立即取得结果时,用氧法更为合适。     

环境水样中痕量铀、钚的ICP-MS测定技术研究

建立了环境水中铀、钚的ICP-MS测量方法。分别采集河水、水库水、自来水三种水样各100 L以分析239Pu含量。分析流程为共沉淀—阴离子交换分离纯化—ICP-MS测量,仪器检出限为0.06 ng.L-1。通过标准拟合曲线,用内标法定量,结果表明,河水和自来水中的钚含量低于检出限,水库水中钚的含量为10~14 g/L。将三种水样直接过滤后用ICP-MS测量铀含量,测量结果为0.5~1μg/L。     

锆石特征及铀含量在铀成矿远景评价中的意义

从物理性质及化学成分两方面研究了锆石特征及其与铀成矿作用的关系。表明锆石晶体颜色与铀含量有关;在普平的锆石群型研究法基础上,设计了锆石群型分区图,得出产铀矿岩体的锆石群型主要在Ⅱ区,其次为Ⅳ区;锆石中的U和Th,Hf,Ta呈同步增长趋势;产铀矿地质体中锆石铀含量明显增高,其灵敏度远大于岩石铀含量;锆石铀含量高的时代往往与该地区该时期产出铀矿的情况较好有关。统计了1785个数据的锆石平均铀含量,得出了明显的规律,即锆石平均铀含量在产铀矿好的地区、岩类、地质体及成矿带均高于在成矿不好或非产铀矿的地区、岩类、地质体及成矿带者。由此可见,区域上锆石平均铀含量实际上反映了区域含铀的原始背景值,其高低直接制约着尔后铀成矿的可能性。在此基础上评述了已知铀成矿带和远景区的铀源条件,并对81片地区岩浆岩的锆石平均铀含量作了对比分级,提出了值得进一步工作的地区。     

澳大利亚新南威尔士托林顿地区铀的水系取样

在新南威尔士东北部托林顿地区的花岗岩和森林覆盖地带进行了简要的试验,研究评价铀的水系地球化学取样的效果。在水系沉积物以及流经含微量铀的钨矿点的水中,均有铀量异常。诸如自然汇水区和水系沉积物中的有机物含量等相互联系的一些因素影响铀的分布,而水系沉积物中有机物含量对铀量的影响最为明显。沉积物中有机物含量的变化与河道中植物有机碎片和木炭的聚集有关,这是由于为稀疏森林所覆盖的地表受层状冲刷作用所致,特别是在地势高的汇水区内。有机物从季节性流动的河水中吸附铀,在这种环境下,当设计和解释测量结果时,必须仔细考虑水系沉积物中铀含量的季节性变化。     

铀尾矿废渣回填治理区植物中铀放射性水平调查

为了解北方某铀矿尾渣回填区内放射性核素铀在植物体中富集情况,为进一步探讨利用植物修复技术对铀矿区进行土壤修复的可行性,以及寻找放射性核素污染土壤治理的方法提供理论依据,采集矿区内堆浸工位与矿区外尾渣回填治理区常见植物样本,采用ICP-MS测定植物和土壤中放射性铀水平,针对植物对铀的耐受性和富集能力进行评估,筛选出富集能力较强的植物,进一步探索利用植物修复技术对放射性废物治理。结果表明,经对采集的植物中铀含量检测发现植物的地下部分铀含量高于地上部分,铀主要集中在根部,植物各部位铀含量由高到低分别为根、叶、茎。矿区内堆浸工位处的大籽蒿根部铀活度为 64.26 Bq/kg;在矿区外尾渣回填区同一植物根部铀活度为0.86 Bq/kg。所调查的北方某铀矿尾渣回填区内所采集的植物中铀含量极低,远小于矿区内堆浸工位所采植物样品中铀含量。深埋回填铀矿尾渣是切实有效可行的。     

用高分辨能量色散X射线荧光分析器测定土壤和河流沉积物样品中的铀含量

引言目前,对可移动仪器的需要量正在日益增长,这类仪器可快速地直接测定地球化学普查过程中收集到的样品中铀的含量。虽然用测量铀子体产物所发射的γ射线的计数方法间接测定铀含量的仪器已能买到,但是,当铀与其子体处于非平衡态时,这些仪器是不适用的。     

从河流渗滤到浅部地下水的铀

铀从瑞士被污染的Glatt河中渗滤到一有水动力联系的饱和含水层中的研究工作已进行了5a。用河水和4个井中的地下水样进行了铀含量和~(234)U/~(238)U活度比的分析。对铀的特性和其他含水的和固体的组分进行了实验研究并按模式作了计算。 河流中的铀含量和~(234)U/~(238)U活度比随季节性变化而变化,在夏天分别具有最大值和最小值。实验室     

碱性花岗质岩浆中铀性状实验研究

熔融体中晶质铀矿的溶解度,随其碱度[表现形式为摩尔比(Na_2O+K_2O)/Al_2O_3]增加而增大。流体与碱性花岗质熔融体之间铀的分配明显地偏向后者。熔融体中抽的含量随熔融休的结晶程空而增高,从而引起共存的流体中铀含量的同时增长。     

法国(旺代)莫尔塔涅-絮尔-塞夫尔花岗岩体岩石及片状矿物的铀地球化学

本文是关于莫尔塔涅-絮尔-塞夫尔花岗岩体地球化学的研究,该岩体的北部边界分布有若干正开采的铀矿床。在横切岩体纵方向的剖面上(长35公里),由地表采了70个样品,进行了铀的分析,以探索地表岩石中铀的含量与岩体各带的可能关系。铀含量表明,其变化与含矿主岩和二云母花岗岩之间的岩性和构造方面的因素有关,二云母花岗岩铀含量较高,可能由于云母中经常含晶质铀矿微晶包体所致,分离出的云母的铀含量证明,黑云母和绿泥石对铀起富集作用,而白云母则几乎不含铀。显然,黑云母→绿泥石或黑云母→白云母的转化释放了矿物结构中的铀,这种转化伴随着排除重要的一部分三价铁和不定量的铀。上述演化造成了地球化学上铀预富集的机理,它广泛发育于矿山范围内。埃加尔皮埃尔矿区中的花岗岩和正长岩在构造发育地段遭受了白云母化和紧接着的硅化。对铀来说,这种硅化构成了矿床成因中很重要的活化现象。     

华南花岗岩铀成矿能力的地球化学判别标志

本文通过对我国华南11个产铀花岗岩体含铀性的研究,得出一系列最有利于花岗岩型铀矿床形成的铀地球化学标志,其中除铀含量偏高,晶质铀矿数量较多等众所周知的特征外,还应具有以下地球化学标志:岩体中赋矿主岩的铀含量变异系数较高(>35％),其铀含量频率分布曲线具多峰值特征;赋矿主岩的铀结晶聚集系数K_f>1.5;改造型产铀复式岩体中由早期向晚期存在Th/U转折现象;赋矿主岩中非结构铀比例增大(>15％);在U-K/Rb图解上,主岩的投影点落在U>10ppm,K/Rb<200的范围内。     

裂变径迹分析法测定人尿中的微量铀

本文用裂变径迹法对兰州市10个不同年龄、不同性别的健康人的尿样作了微量铀的初步测定,将其结果与黄河兰州段、兰州自来水中铀含量比较,表明人尿中铀含量低于自来水中的含量,人尿中铀的排出量最大为42.2％。     

液体闪烁计数法测定天然铀样品中的铀

建立了液体闪烁计数法测定天然铀样品中铀含量的分析方法。对影响液闪测量的主要因素,如α/β甄别、淬灭效率等进行了研究,确定了最佳脉冲甄别参数值和淬灭校正曲线。与铀的容量法进行了方法比对,结果吻合较好。方法的精密度良好,对浓度为0.9857mg/g的铀标准溶液平行测定7次,相对标准偏差为1.9%。该法易于操作、分析速度快,可用于核燃料循环前段天然铀样品中铀的分析测定。     

用激光荧光法测定西安骊山地区温泉水、地热水、自来水中的微量铀

利用激光荧光分析技术 ,采用标准加入法 ,对骊山地区温泉水、地热水及自来水中铀进行了分析。对 2 7个采样点 4 0个水样的分析结果表明 :骊山地区自来水中天然放射性铀浓度为～ 10 -6g/ L量级 ,地热水和温泉水中铀浓度为～ 10 -5g/ L量级 ,均属正常本底水平 ,个别地热水样中铀的浓度略高     

Investigation on natural radionucildes levels in multiple media in bone-coal mine areas of five provinces

This paper reports methods and results of the investigation of natural radionuclides levels in multiple media in the bone-coal mine areas in Hubei, Hunan, Jiangxi, Zhejiang, and Anhui Provinces. In the studied bone-coal mine areas, the specific activities of ^238U and ^226Ra in the soil samples were 0.37 and 0.24 Bq/g, respectively; the specific activities of ^226Ra in the samples of bone-coal, bone-coal cinder and bone-coal cinder brick （BCCB） were 1.3, 1.4 and 0.9 Bq/g, respectively. In the water samples collected fiom the bone-coal mine areas, the average concentrations of natural uranium and ^226Ra were 33μg/L and 58 mBq/L, respectively, while in the water samples collected from outside the bone-coal mine areas, they were 3.4μg/L and 45 mBq/L, respectively. In addition, the specific activities of ^238U and ^226Ra in air aerosol samples from the bone-coal mine areas were 0.6 and 0.5 mBq/m^3, respectively.     

采用自然伽马能谱测井仪研究天然放射性元素的高度和深度分布规律

尝试提出将自然伽马能谱测井仪用于生态环境的研究。对自然伽马能谱测井仪、地面伽马能谱、室内分析、航空伽马能谱测量的同一地点钍、铀、钾元素含量进行对比分析得知,各种方法所得结果具有较好的一致性。通过16口浅层自然伽马能谱测井资料分析黄河三角洲浅层放射性的区域变化状况。研究发现,随着石油勘探开发程度的深入,浅层钍、铀、钾元素含量随之增高。将所采集的数据与地壳中钍、铀、钾元素含量的平均值进行比较,得出黄河三角洲地区的钍、铀、钾元素含量普遍较低的结论。     

Leaching behavior of gamma-emitting fission products and Np from neutron-irradiated UO2–ZrO2 solid solutions in non-filtered surface seawater

The gamma ray radionuclides Cs-137, Ba-140, I-131, Ce-141, Ru-103, Zr-95, and Np-239 were produced by neutron irradiation of UO₂–ZrO₂ solid solutions that were synthesized as simulated fuel debris under reducing and oxidizing conditions. The leaching ratio of radionuclides was investigated under atmospheric conditions at 25 °C for non-filtered natural surface seawater, as well as deionized water after filtration with a membrane of 0.45-µm pore size or that of nominal molecular weight limit of 3 kDa. The uranium molar concentration was affected by the oxidation state in the solid solution samples. The congruent dissolution of Cs, I, and Ba with the hexavalent uranium of U₃O₈ was facilitated in the seawater samples, whereas a lower leaching ratio of nuclides was observed in the deionized water samples. Neptunium-239, originally produced from uranium-238 in U₃O₈, showed behavior that was similar to that of Cs, I, and Ba. However, the dissolution of Np (as a parent nuclide of Pu-239) in the debris of UO₂ and UO₂–ZrO₂ was suppressed in the same manner as Zr(IV) and Ce(IV). The concentration exhibited no filtration dependence after 15 d, which shows that most of the leached nuclides can exist in their ionic form in seawater.     

粤北铀矿山环境水中天然铀、天然钍及226Ra水平调查

2011年,分丰水期和枯水期2次对粤北3个铀矿山所在地区环境水体进行了天然铀、天然钍、226Ra等放射性核素水平的调查测量。饮用水(非受纳水体)采样点11个,样品22个;溪水(受纳水体)采样点10个,样品20个。调查结果表明,饮用水(山泉水)中天然铀、天然钍和226Ra的平均浓度分别为0.74μg/L、0.53μg/L和17.0 mBq/L;溪水中分别为23.4μg/L、0.43μg/L和25.0 mBq/L。     

Evaluation of Radon in Soil Gas and Natural Radioactivity in Surface Soil of Kinki District,Japan

Radon and its progeny are an important part of natural environmental exposure to radiation. However, little information is available about the radon contents of soil gas. We carried out a survey of radioactivity, focusing on ²²²Rn-concentrations in soil gas in parts of western Japan. Fifty nine samples in soil gas from 4 Prefectures of the Kinki district were analyzed with a liquid scintillation counter after the trapping of radon in soil gas into a toluene based-scintillation cocktail, together with 19 samples of interest from karst and uranium mining sites in another two Prefectures for comparison. The cumulative frequency of the ²²²Rn-concentrations in soil gas of the Kinki district showed a log-normal distribution. The average content was found to be 11.9kBqm^?3 (arithmetic mean) and 7.5kBqm^?3 (geometric mean). A maximum concentration of radon in soil gas, 2.1 MBqm^?3 was found at the marker of the Ningyo uranium mining site. Surveys of natural radioactivity in soil were also carried out with a Ge(Li) detector to determine the concentrations in soil, mainly focusing on uranium and thorium series. The radon concentrations in soil gas were weakly correlated with those of uranium series in soils. There were no great differences vertically in the natural radioactivity in soils within 1 m, but a difference by one order of magnitude was found in soils horizontally even in the residence area of the Kinki district.     

湘江流域大气降水中痕量铀的裂变径迹法测定

大气降水是地表水和地下水的重要来源,因此与人类生活有着密切的关系。近些年来人们对大气降水的酸度引起了普遍关注,并对其形成和危害等方面做了探讨。对降水中一些阴、阳离子浓度及其变化进行了观测,但对降水中天然放射性铀的测定尚不多见。本文利用裂变径迹法测定了湘江流域部分地区以及北京市中关村某些降水中的含铀量.初步探讨了大气降水中铀的可能来源及其差异的原因。