偕胺肟基化合物的合成及表征

以盐酸羟胺和氰基化合物为原料,设计、合成了标题化合物.利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,优化了标题化合物的合成条件.     

基于降冰片烯结构的环状双酰胺的无溶剂微波合成

在无溶剂条件下,利用微波辐射合成法制备了两种含有降冰片烯骨架结构的环状双酰胺化合物,合成过程不需溶剂,反应速度快,操作简便、安全、节能、环保。目标化合物的结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和元素分析进行了确认。     

新型苯并咪唑衍生物的合成

介绍了4个未见文献撤道的新型苯并咪唑化合物的合成方法,并对4个化合物进行了红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析的表征.     

N-胺化试剂MSH、PHA的合成、表征及热性能

以2,4,6-三甲基苯磺酰氯、2,4,6-三硝基氯苯和乙酰羟肟酸乙酯为原料,合成了标题化合物。利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,初步探讨了反应机理,优化了合成条件。     

两种非线性芳香偶氮化合物及凝胶的合成与表征

合成了两种含不同推-拉电子结构的偶氮芳香化合物及其凝胶,并通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱、元素分析、核磁共振氢谱等方法对所合成的偶氮化合物结构进行表征。     

3,6-亚甲基桥-4,5-二(4-氯化苯甲酰基)环己烯的合成及表征

以顺丁烯二酸酐、氯苯经 Friedle- Crafts反应合成了 1 ,2 -二 (4-氯化苯甲酰基 )乙烯。经 Diels- Alder反应 ,以环戊二烯环合成了含环己烯结构的双氯双酮化合物 :3,6 -亚甲基桥 - 4 ,5 -二 (4-氯化苯甲酰基 )环己烯。并用质谱、红外光谱、氢核磁共振谱、碳核磁共振谱及 Dept1 35谱等方法对化合物进行了表征 ,证明了化合物的结构。该化合物具有不饱和双键结构 ,是制备聚芳醚酮功能高分子材料的理想单体。     

杀菌剂苯菌灵的结构鉴定及其核磁共振研究

用红外、质谱、核磁共振等手段确证了江阴农药厂合成的苯菌灵的化学结构,并进行了该化合物核磁共振谱线的归属。     

一种长链卟啉的合成、表征及液晶性质研究

文章通过一系列反应,合成出一种带有八条柔性长链的卟啉化合物,并合成出该卟啉的锌、铜金属配合物。通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对化合物进行表征,并研究了它们的荧光性质和液晶性质。     

一种含丙烯酸酯类双键有机磷阻燃剂的制备与表征

9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、衣康酸(IA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料合成新型反应型阻燃剂DI-GMA,并通过红外光谱、~1H核磁共振谱对该化合物结构进行了详细鉴定。     

新型氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及结构表征

用对氯苯甲醛和对羟基苯甲醛为原料,合成了两种新型氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,收率分别为43.3%和48.6%,m.p.>300℃.研究了合成、分离和纯化方法,得到了纯度较高的两种化合物晶体,通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱对化合物的组成和结构进行了鉴定.     

兰索拉唑潜在杂质的合成

根据兰索拉唑原料药合成方法及注射剂制备工艺分析可能产生的潜在杂质,并进行合成。以邻苯二胺为起始原料分别进行源自2-羟基苯并咪唑或2-巯基苯并咪唑的4个潜在杂质的合成。目标化合物经高效液相色谱法测定纯度后采用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及高分辨质谱进行化学结构确证。合成化合物的纯度均大于98.0%,结构确证数据与目标化合物相符。4个潜在杂质的制备方法简便、纯度高,可作为对照品用于兰索拉唑未知杂质的分析和鉴定。     

9,10-蒽醌-2-磺酰-L-氨基酸的合成

合成了5种9,10-蒽醌-2-磺酰-L-氨基酸化合物,其结构经过紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和元素分析确证。经过对合成条件的摸索和探讨,找到了最佳的分离和纯化条件。     

2,7-二溴-9-亚(α-萘胺)基芴的合成

以芴为原料,合成了一种用于制备发光材料的中间体标题化合物.所得产物的结构经红外光谱、核磁共振谱、UV-Vis和质谱表征.     

4,7-取代邻菲啰啉衍生物的合成

对标题化合物的合成方法进行了研究,通过邻苯二胺和麦氏酸反应,经过热环化生成二氮杂三元环,再经过卤代、乌尔曼反应合成一系列新型标题化合物。所有产物结构经核磁共振氢谱、碳谱、液质、元素分析及红外进行表征。     

双(氯代苯基卟啉)5-氟尿嘧啶化合物的合成

合成了6种双（氯代苯基卟啉）5－氟尿嘧啶化合物,并通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和质谱表征了其结构。     

N-二氯乙酰基-4-乙基-1,3-噁唑烷的合成工艺研究

以2-氨基-1-丁醇、多聚甲醛和二氯乙酰氯为原料,三乙胺作缚酸剂,合成了标题化合物。产品经红外光谱、核磁共振谱和元素分析进行结构表征,并确定合成的较优反应条件为:以三乙胺作缚酸剂,三氯甲烷作溶剂,反应温度为-3~3℃,搅拌时间2 h,产率为72.63%。     

含二茂铁基的哒嗪酮类化合物的合成

以二茂铁、丁二酸酐等原料合成了两个含二茂铁基的哒嗪酮类化合物,它们的结构经核磁共振氢谱确证,并对合成的化合物进行了抗血小板聚集活性的体外筛选,有一定的活性。     

异喹啉生物碱类化合物的合成及其血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性

合成了14个未知的异喹啉衍生物，其化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析等证实。经大鼠肝细胞膜血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性研究表明，其中两个化合物的盐酸盐具有生物活性。     

六氢吡啶二硫代氨基甲酸苯胺羰甲基酯的合成及其摩擦学性能初步研究

合成了两个新型无灰六氢吡啶二硫代氨基甲酸苯胺羰甲基酯化合物;用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、紫外光谱、质谱和元素分析对其结构进行了表征;用四球摩擦机测试了其作为润滑油添加剂在液体石蜡中的极压性能;采用热重分析和油溶性实验考察了热稳定性及其在有机溶剂中的溶解性。结果表明,这两个新型化合物具有较好的承载能力和热稳定性。     

2—氨基吡啶的酰化作用

本文利用2-氨基吡啶的酰化合成了2-乙酰基吡啶和2-苯甲酰氨基吡啶,并通过熔点、红外光谱、核磁共振谱确认了这两种化合物。