PVC聚合过程控制方案的分析及应用

聚氯乙烯树脂（PVC）是中国应用最广泛的有机合成材料之一,具有良好的发展前景。PVC生产企业在进行技术改造、扩大生产规模的同时,对生产过程的自动化水平也提出了更高的要求。结合70 m3悬浮法PVC聚合的生产过程及工艺特点,并针对生产过程中几个重要环节的控制特点和难点做了详细的分析;在此基础上建立了这些环节相应的控制系统...     

国内外悬浮法PVC的生产技术概况

齐鲁石化公司的PVC装置是1978年由日本信越公司引进,将于1988年6月投产。为了解齐鲁公司PVC装置与世界先进水平的差距,本人对国内外悬浮法PVC生产、技术及市场作了些调查。下面分四个方面加以论述。一、国外悬浮法PVC生产、技术状况八十年代国外悬浮法PVC的聚合技术已相当成熟,近几年出现的重大改进都是围绕提高产品质量,消除污染,扩大应用目标进行的。从总体上讲美国goodrich公司处     

基于70m~3聚氯乙烯聚合釜的优化工艺研究

采用聚合新工艺技术对70 m3聚合釜进行工艺优化,主要是针对70 m3聚合釜PVC生产中存在的聚合釜出现粘釜物、冬季物料预热时间长以及助剂杂质多等问题进行优化和改造。     

齐鲁石化PVC聚合釜防粘改造成功

齐鲁石化公司氯碱厂就PVC装置生产中聚合釜严重粘釜问题组织攻关取得显著成效。     

LF110型聚氯乙烯聚合釜锥套搅拌器的设计开发

介绍了LF110型聚氯乙烯聚合釜锥套搅拌器的设计开发背景、结构特点、数值模拟验证结论及市场应用情况。该锥套搅拌器的增设,可很大程度地减少PVC聚合釜底部物料堆积,有效地改善釜底的循环特性,提高PVC的产量及产品质量。     

技术动态

新疆中泰化学公司在新疆建设大型聚氯乙烯基地中国化工新材料总公司新疆中泰化学公司现有聚氯乙烯(PVC)生产能力150kt/a,建设中的600kt/a PVC项目全部建成投产后,总规模可达750kt/a,将成为我国西部最大的PVC生产基地。此外,该公司还同时投资56.5亿元,建设500kt/a烧碱、1.50Mt/a水泥熟料等项目。600kt/a PVC项目将充分利用新疆丰富的盐、焦炭、天然气及电力资源,其中有300kt/a PVC将采用离子膜电解槽和乙炔法工艺路线。600kt/a PVC项目的建设将分三期完成,其中一期工程设计能力为120kt/a。已在建的PVC生产装置中,聚合反应釜全部采用…     

西部聚氯乙烯重点技改工程新增6^#聚合釜

近日，宁夏西部聚氯乙烯有限公司聚合装置6^#聚合釜顺利实施。该工程的顺利实施标志着公司年PVC树脂生产能力将达到14万吨以上，为公司总体生产能力优化配制、节约生产成本及资源消耗、降低产出比具有十分重要的意义。与此同时，聚合装置的其他技改项目也将顺利进行，将为该公司创建全国电石法PVC树脂第一品牌，打下了坚实的基础。     

聚合釜DCS生产PVC温控技术获专利

<正>天业化工中发公司研发的小型聚合釜DCS生产PVC反应温度的控制方法获得国家发明专利。该技术首次使用DCS控制聚合反应釜的升温、过渡、恒温、停釜过程,预设3个辅助参数值,进行顺序投料     

PVC釜温控制系统DCS改造总结

介绍基于横河CENTUM-CS系统实现PVC聚合釜温度复杂控制系统的功能组态方式及DCS温控系统的运行过程。特别是批量程序和常规控制的结合,提高了间歇反应釜操作的自动化程度和温控精度,保障了安全稳定生产。     

物性改善的高相对分子质量的聚氯乙烯

聚氯乙烯（PVC）是一种重要的工业材料，以往都是通过自由基聚合合成出中等相对分子质量（Mn～113000）的PVC。但是合成出更高相对分子质量的PVC聚合物的话，可以改善材料的物理性质及机械性能。目前开发出一种可合成最大相对分子质量PVC的合成方法。     

反相乳液法制备水溶性聚合物的研究

简要介绍了反相乳液聚合机理，详细介绍了反相乳液聚合类型，分为引发剂引发的反相乳液聚合，引发剂包括油溶性引发剂和水溶性引发剂；辐射引发的反相乳液聚合；超临界中的反相乳液聚合。探讨了影响反相乳液聚合的主要因素，包括乳化剂、连续相、搅拌以及pH和氧等其他因素。概述了反相乳液聚合法在制备水溶性聚合物方面的研究和应用，包括制备阴离子水溶性聚合物、阳离子水溶性聚合物、两性离子聚合物及两亲聚合物。最后简要介绍反相乳液聚合产品的席用领域。     

在离子液体介质中聚合反应的研究进展

综述了离子液体作为反应介质在高分子合成中应用的研究进展。以离子液体为反应介质可以进行多种聚合反应,如低聚反应、配位聚合、电化学聚合、自由基聚合、活性自由基聚合等。在离子液体作为反应介质的大多数聚合体系中,其聚合速率、聚合产物的相对分子质量及其分布等与在传统溶剂中聚合的结果不同,如聚合速率有所加快、相对分子质量分布变窄等。     

BCND催化剂催化丙烯聚合的动力学研究

研究了在常压淤浆聚合条件下聚合温度对以1,3-二醇酯为内给电子体的BCND催化剂的丙烯聚合动力学行为的影响,并与目前工业生产装置上常用的几种以邻苯二甲酸酯为内给电子体的丙烯聚合催化剂进行了比较。实验结果表明,丙烯低温(10~20℃)聚合时,不同催化剂催化丙烯聚合的动力学行为近似,随聚合温度的升高,聚合反应速率增加,与N催化剂和YS-842催化剂相比,BCND催化剂的丙烯聚合活性受聚合温度的影响较小;丙烯在较高温度(70~90℃)聚合时,随聚合温度的升高,BCND催化剂活性中心的衰减速率加快,聚合反应速率下降,但与参比催化剂相比,BCND催化剂催化丙烯聚合的反应速率仍为最大。     

丙烯酰胺反相微乳液聚合

在阐述丙烯酰胺反相微乳液聚合体系构成的基础上,对聚合动力学的研究作了详细介绍,并将反相微乳液聚合与常规乳液聚合进行了比较。     

阻滞阴离子聚合法合成星型聚苯乙烯的动力学研究

采用阻滞阴离子聚合法,以自制多锂(m-Li)为引发剂、三异丁基铝(TIBA)为阻滞剂、环己烷为溶剂,合成了一系列星型聚苯乙烯。考察了不同聚合条件下苯乙烯的聚合动力学行为,并求出相应的假一级表观增长速率常数和表观增长反应活化能(E″);考察了阻滞剂用量对聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响。实验结果表明,不同聚合条件下苯乙烯的聚合反应为一级反应;在一定聚合温度下,随n(TIBA):n(m-Li)的增大,苯乙烯聚合速率显著降低,当n(TIBA):n(m-Li)≥1时,聚合被完全阻滞;降低聚合温度亦能降低聚合反应速率,但n(TIBA):n(m-Li)的变化对聚合速率的影响更明显;随n(TIBA)∶n(m-Li)的增大,E″增大,聚苯乙烯相对分子质量分布加宽。     

均相金属茂催化剂烯烃聚合的研究：Ⅰ.乙烯,丙烯均聚的研究

设计正交实验研究均相金属茂催化剂Ｃｐ２ＺｒＣｌ／ＭＡＯ、Ｃｐ２ＴｉＣｌ２／ＭＡＯ和Ｅｔ（Ｉｎｄ）２ＺｒＣｌ２／ＭＡＯ催化乙烯和丙类均聚时的聚合条件，如聚合温度、催化剂浓度、反应时间等，对聚合反应及聚合物性能的影响。对聚合反应机理进行了讨论。     

苯乙烯精馏阻聚剂的研究进展

综述了苯乙烯精馏阻聚剂的研究进展 ,分别介绍了烷基羟基苯磺酸、羟胺类化合物、1羟基 2 ,2 ,6,6四甲基哌啶、2 ,6二硝基对甲酚等单组分阻聚剂的阻聚性能以及由两种或两种以上组分组成的复配阻聚剂的配比、阻聚性能和特点     

乳液聚合制备聚合物纳米微球的研究进展

聚合物纳米微球作为一种功能高分子材料,在诸多领域有着广泛的应用前景。随着乳液聚合新技术的发展,利用乳液聚合制备聚合物纳米微球的报道不断增多。综述了近年来国内外采用乳液聚合制备聚合物纳米微球的研究进展,主要包括无皂乳液聚合、种子乳液聚合、辐射乳液聚合、分散聚合、微乳液聚合、细乳液聚合和活性自由基乳液聚合,并对乳液聚合制备聚合物纳米微球的研究方向进行了展望。     

以马来酐为原料合成聚琥珀酰亚胺的反应机理研究

对以马来酐为原料合成聚琥珀酰亚胺的两个反应过程进行了研究,通过溴价测定法研究了胺化反应阶段反应物及产物各组分的变化情况,确定胺化反应阶段的产物组分主要是胺盐和酰胺。采用热重分析方法对聚合反应阶段的热失重温度和失重量进行了考察,认为该聚合反应过程应该属于加成聚合反应。     

等离子体引发的丙烯酰胺-氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵水溶液聚合

研究了等离子体引发水溶液中丙烯酰胺(AM)和氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵(DMC)聚合制备线性阳离子型聚电解质的工艺方法。在放电时间40 s,放电功率84 W,反应室压力为133 Pa,单体配比为1:1条件下优化了后聚合条件,较佳结果为:总单体质量分数为30%,聚合时间24 h,聚合温度40℃,pH 值4～4.5。所得聚合物最高为2.28×10~6。并推测了等离子体引发 AM-DMC 的机理。