明矾石矿的浮选

明矾石矿是一种含水的钾铝硫酸盐类矿物,其化学分子式为:KAl_3(OH)_6(SO_4)_2,通常也可以写作:K_2O·3Al_2O_3·4SO_3·6H_2O或K_2SO_4·A1_2(SO_4)_3·4Al(OH)_3。纯明矾石矿物含氧化钾11.4％、三氧化二铝37％、硫酐(SO_3)38％、结合水13％。明矾石中的钾常常部分地被钠所置换,成为钠明矾石。这种矿石主要是生产明矾的原料,也可以综合利用制取钾肥、氧化铝、硫酸、硫酸铝等产品。     

比色法测定硝化甘油废酸中硝化甘油含量研究

针对硝化甘油废酸中存在游离硝化甘油的问题,本文采用比色法对检测硝化甘油的方法条件做了分析研究。废酸用三氯甲烷萃取后在浓H_2SO_4的条件下与Fe(NH_4)_2(SO_4)_2作用,生成暗棕色的亚硝基硫酸亚铁络合物,通过与标准溶液生成物颜色对比进而判定其含量,方法回收率在90.9%~92.2%之间,相对标准偏差(n=6)在2.4%~3.4%之间,测定结果能够满足对废酸进一步分析的要求。     

利用制药含铬废水生产皮革工业用铬鞣剂

一、前言近年来,国内外关于含铬废水的处理及综合利用方法很多。归纳起来有: 1.硫酸亚铁,石灰法[1] 6FeSO_4 H_2Cr_2O_7 6H_2SO_4→ 3Fe_2(SO_4)_3 Cr_2(SO_4)_3 7H_2OFe_2(SO_4)_3 Cr_2(SO_4)_3 6Ca(OH)_2→2Cr(OH)_3 2Fe(OH)_3↓ 6CaSO_4↓此法缺点为产生大量含铬污泥。     

铬酐废渣中找到的新相Na_3Cr(SO_4)_3

一、前言重铬酸钠加硫酸工业生产铬酐的废渣中,普遍存在着酸不溶物,即酸泥。了解酸泥的相组成是综合利用废渣的前提。文献提到酸泥的可能物相是: Cr(SO_4)_3·H_2SO_4,2Cr_2(SO_4)_3·H_2SO_4,Na_2SO_4·Cr(SO_4)_3,3Na_2(SO_4)_3·Cr_2(SO_4)_3,3.5Na_2SO_4·Cr(SO_4)_3·0.5H_2SO_4。但是一直没有可靠的证据和明确的结论,而多半是根据化学组成或可能的反应机理作出     

高氯酸铝的制备与分析方法

含结晶水的高氯酸铝不能由铝与高氯酸反应制得,因为铝在高氯酸中易钝化而不溶解;市售的Al_2O_2(经过强烧)也不溶于高氯酸;低温脱水的氢氧化铝可溶于高氯酸中,但要先从制备氢氧化铝开始。本文介绍的是利用Al(OH)_3能溶于HClO_4的性能来制备含结晶水的高氯酸铝的方法,其反应如下: Al_2(SO_4)_3 8NaOH=2 Na[Al(OH)_4] 3Na_2SO_4 2Na[Al(OH)_4] (NH_4)_2CO_3=2 Al(OH)_3↓ Na_2CO_3 2NH_3 2H_2OAl(OH)_3 3HCIO_4=Al(CIO_4)_3 3H_2O 一、氢氧化铝的制备将500克A1_2(SO_4)_a·18H_2O(化学纯)溶于750毫升的蒸馏水中,加热至75～80℃,在搅拌下把硫酸铝热溶液以细流注入由320克NaOH(化学纯)溶于     

由复合硫酸盐催化剂催化合成丙酸丁酯

在复合硫酸盐催化剂的条件下,由丙酸和正丁醇合成了高收率的丙酸丁酯。文章研究了复合硫酸盐催化剂使用量、丙酸用量和反应的时间,带水剂的选择等因素对催化合成丙酸丁酯收率的影响。实验结果表明,当丙酸和正丁醇摩尔比为1∶1.45和复合硫酸盐n_(Fe_2(SO_4)_3):n_(K_2SO_4)为3∶1、带水剂7mL时,回流反应分水68min,酯收率为99%,为最佳条件。     

LYQ法处理含铬废水工艺及设备

一、LYQ 法原理LYQ 法即含铬电镀废水经硫酸酸化,用亚硫酸钠将六价铬还原为三价铬,然后用氢氧化钠沉淀。H_2Cr_2O_7+3H_2SO_4+3Na_2SO_3=Cr_2(SO_4)_3+3Na_2SO_4+4H_2O (1)Cr_2(SO_4)_3+6NaOH=2Cr(OH)_3↓+3Na_2SO_4 (2)从反应式(1).(2)可以看出,     

过渡金属甲基磺酸盐催化酯化反应

比较了Mn(CH_3SO_3)_2·2H_2O、Cu(CH_3SO_3)_2·4H_2O、Zn(CH_3SO_3)_2·4H_2O、Co(CH_3SO_3)_2·4H_2O四种过渡金属甲基磺酸盐催化乙酸与正丁醇酯化反应的活性。其中Cu(CH_3SO_3)_2·4H_2O、Zn(CH_3SO_3)_2·4H_2O和Co(CH3SO3)2·4H_2O催化活性最高,而Mn(CH_3SO_3)_2·2H_2O活性较低。以Cu(CH_3SO_3)_2·4H_2O为催化剂,环己烷为带水剂,确定了适宜的反应条件为:n(乙酸)=0.2mol,n(醇)∶n(酸)=1.2,x(催化剂)=0.5%,V(环己烷)=15mL,反应时间86min,酯化率100%。同时,催化剂经过简单的相分离之后可以多次使用。     

谈氨循环法回收烟气中的低浓度SO_2

氨循环法是以氨水为吸收剂回收烟气中低浓度SO_2的方法。一般在30～50℃温度下,在吸收设备内,按下述反应式吸收烟气中SO_2:SO_2+2NH_3+H_2O→(NH_4)_2SO_3(NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O→2NH_4HSO_3得到的饱和吸收液在常压或真空条件下加热再生,再生时按下述反应式脱吸出高浓度的SO_2:2NH_4HSO_3(?)(NH_4)_2SO_3+H_2O+SO_2再生后的贫液(称再生液)经冷却后重新用于吸收烟气中的SO_2。     

阴离子交换膜在回收废酸中的应用

一、前言利用浓差为扩散渗析推动力,以回收废酸的工艺方法,自从使用阴离子交换膜代替以往的半透膜为渗析膜以来,就使透酸速度及选择透过效率成倍地提高。从而古老的渗析法,改进为一种新型的,有工业实用价值的化工单元操作。目前的使用范围据报道有:(1)钢板、不锈钢等的酸洗废液处理,如FeSO_4-H_2SO_4;FeCl_2-HCl;Fe-HNO_3,HF等。(2)氧化铝膜的加工废酸处理,如Al_2(SO_4)_3-H_2SO_4;     

回收硫酸尾气和处理低品位硫铁矿矿粉生产液体亚硫酸铵

一、反应原理用氨水吸收二氧化硫的反应式: 2NH_3+SO_2+H_2O=(NH_4)_2SO_3 (NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O=2NH_4HSO_3 用碳酸氢铵溶液吸收二氧化硫的反应式: 2NH_4HCO_3+SO_2=(NH_4)_2SO_3+H_2O+2CO_2↑(NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O=     

应用流态化技术还原热解综合处理明矾石

浙江省温州化工厂,应用内构件加热式沸腾还原炉在还原热解法综合利用明矾石中间试验中获得成功。明矾石[K_2SO_4.Al_2(SO_4)_3·4Al(OH)_3]含有钾、铝、硫三种主要元素。还原热解法综合处理明矾石的方法,是将粉碎后的明矾石矿粉首先进行高温脱水:K_2SO_4·Al_2(SO_4)_34·Al(OH)~3(?)K_2SO_4Al_2(SO_4)_3 2Al_2O_3 6H_2O↑……(1)然后用气态(液态)还原剂将脱水矿粉中的硫酸铝还原分解。     

间歇冷却结晶中硫酸铵晶体粒度及形态调控

在间歇冷却结晶器中,采用激光法测定了(NH_4)_2SO_4溶液的介稳区宽度。讨论了冷却速率以及搅拌速率对(NH_4)_2SO_4晶体粒度和形态的影响,给出了优化操作条件。得到平均长度8.0 mm和宽度1.0 mm的针状(NH_4)_2SO_4晶体。此外,研究了添加CaCO_3颗粒对(NH_4)_2SO_4晶体粒度和形态的改变。当CaCO_3添加量(质量分数)为2.0%时,(NH_4)_2SO_4晶体由针状变为均匀颗粒状,平均粒度1.7 mm。研究了CaCO_3对(NH_4)_2SO_4晶体粒度和形态的影响机理。由结果可知:Ca CO3颗粒充当了(NH_4)_2SO_4非均相成核的催化剂,诱导(NH_4)2_SO_4在比均相结晶更低过饱和度下结晶,减少了(NH_4)_2SO_4(001)晶面的生长时间。此外,Ca CO3颗粒表面优先占据了(NH_4)_2SO_4(001)晶面的活性生长点位,抑制了(001)晶面的生长,从而使(NH_4)_2SO_4晶体粒度和形态改变。     

明矾生产工艺改革初探

一、概况目前,已经知道的明矾石族矿物有33种。按照矿物学分类,钾明矾石属不溶性钾铝硫酸盐矿物,其化学式为:KAl_2(SO_4)_2·(OH)_6;理论化学组成:K_2O 11.37％,SO_338.65％,Al_2O_3 36.93％,H_2O 13.05％。明矾石矿是一种可提取钾、硫、铝的化学矿,     

铬酸的制备

铬铁溶于H_2SO_4和CrNH_4(SO_4)_2·12H_2O的结晶母液,并任意加入电解中产生的阳极液和阴极液,不溶物过滤除去,可溶的Fe加入NH_4OH或(NH_4)_2SO_4和FeNH_4(SO_4)2结晶除去,结晶出CrNH_4(SO_4)_2,过滤返回到第一阶段,CrNH_4(SO_4)_2溶于水,用碱使Cr(OH)_3从溶液中沉淀出来(在     

乳液共混法高岭石/乳聚丁苯橡胶复合材料的絮凝和性能研究

采用乳液共混法制备高岭石/乳聚丁苯橡胶(ESBR)复合材料,研究絮凝剂种类、絮凝剂质量分数和絮凝剂滴加速度对复合材料硫化特性、门尼粘度和力学性能的影响。结果表明:在复合材料絮凝过程中,絮凝剂Al_2(SO_4)_3和KAl(SO_4)_2电位中和形成的橡胶微粒间排斥力较大,橡胶微粒团聚后形成的胶粒较小且均匀,Al_2(SO_4)_3和KAl(SO_4)_2质量分数分别为0.050和0.100、滴加速度分别为3和6 mL·min~(-1)时,复合材料的交联程度较高,有效链平均分子质量较小,力学性能较好;在Al_2(SO_4)_3和KAl(SO_4)_2絮凝的复合材料中高岭石的片层剥离程度较高,分散较均匀,高岭石与橡胶基体形成较强的界面作用。     

一组金和金合金电镀专利

(一)金电镀专利1 西德专利2829980金(以 Au(NH_4)_2(SO_3)_2形式加入)10g/L硫酸铵(NH_4)_2SO_4 30g/L亚硫酸铵(NH_4)_2SO_(游离) 80g/LpH(用 NH_3·H_2O 或 H_2SO_4调整) 6.8温度 56℃当电流密度为0.25A/dm~2时,可得到无孔隙、     

333.15K K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O和K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O体系固液相平衡

采用等温溶解法研究333.15 K体系(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O)和(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O)[w((CH_2OH)_2)=30%]的固液相平衡关系。测定了平衡溶液的溶解度数据及物化性质,包括密度、黏度、折射率、pH。根据实验数据,绘制了相应的干盐相图、水图及物化性质-组成图。实验中的物化性质(黏度、密度、折射率、pH)随J(2NH_4+)的变化呈现相似性规律。实验结果表明:在333.15 K下,体系(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O)和(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O)[w((CH_2OH)_2)=30%]的相图相似,均含有一个四元共饱和点,四条单变曲线及四个固相结晶区域。这两个体系均为复杂体系,存在(K,NH_4)Cl、(NH_4,K)Cl、(K,NH_4)_2SO_4、(NH_4,K)_2SO_4四种固溶体。实验所获数据和结论,可优化以硫酸盐型固体废弃物为硫酸根来源,转化法生产硫酸钾工艺。     

明矾石综合利用科研情况与展望

明矾石是一种含钾、铝、硫的不溶性天然矿石,其化学式为 K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·2Al_2O_3·6H_2O,也可以用 K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·4Al(OH)_3来表示。纯明矾石理论组成为 Al_2O_337.0%、SO_338.60%、K_2O11.4%、H_2O13%。由于在自然界形成时常伴有 SiO_2、Na_2O、     

铁铝盐复合硅酸钾调理污泥脱水性能试验研究

研究了FeCl_3、AlCl_3、Al_2(SO_4)_3、Fe_2(SO_4)_34种调理剂单独调理污泥时投加量对污泥脱水性能的影响,以及这4种调理剂分别与K_2SiO_3复合调理时对污泥脱水性能的影响。结果表明,使用单一药剂调理污泥时,FeCl_3、AlCl_3、Al_2(SO_4)_3、Fe_2(SO_4)_3的最佳投药量分别为4%,8%,6%,8%。并且其中4%的FeCl_3调理效果最佳,使污泥比阻(SRF)由5.033×10~6 s~2/g降低至2.688×10~6 s~2/g,毛细吸水时间(CST)由28.1 s降低至16.8 s;这4种调理剂分别与2%的K_2SiO_3复合投加时调理效果均优于单一药剂调理效果,其中效果最佳的是4%的FeCl_3与2%的K_2SiO_3复合调理,使SRF降低至1.652×10~6 s~2/g,CST降低至12.2 s。调理剂在改善污泥脱水性能时,污泥粘度也会降低,且沉降性能也得到改善,但K_2SiO_3的使用会对污泥沉降性能产生微小的不利影响。