单溴四苯基卟啉吸附在AgCl溶液表面性质研究

合成了单溴四苯基卟啉－5－（邻溴苯基）－10，15，20－二苯基卟啉（H2L），用元素分析，红外光谱，电子吸收光谱和氢核磁共振谱确定了其组成和结构，研究了H2L在醋酸中电子吸收光谱和在AgCl溶胶上的表面化学反应，结果表明，单邻溴四苯基卟啉在冰醋酸中以二酸形式H4L^2 和游离碱H2L形式存在，二者之间存在着电离平衡：H2L^2 =H2L 2H^ ,当pH=7.0-11.0时，H2L在AgCl溶液表面发生配位反应生成Ag(II)L,并且溶液的pH增大，配位反应的速率增大。     

尾式5—{对—[2—（2—甲乙基）—1，3—二恶烷]苯氧基}—10，15，20—三苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征

2－（2－甲乙基）－1，3－二恶烷与存在无水K2CO3的DMF的溶剂中的5－（4－羟基苯基），10，15，20－三苯基卟啉反应，合成了一新种型卟啉5－{对－[2－（2－甲乙基）－1，3－二恶烷]苯氧基}－10，15，20－三苯基卟啉，并据此制得了锌、钯、钌配合物，对化合物的结构分别用UV－Vis,IR,^1HNMR三元分析等手段进行了表征。     

尾式谷氨酸卟啉及其金属配合物的合成

合成了5－[对－N－谷氨酸丁氧基）苯基]－10，15，20－三（对氯苯基）卟啉（H2L）及其配合物MLCl(M=Co，Fe,Mn)，并对它们进行了元素分析，UV－cis，荧光光谱，IR和^1H NMR等结构表征。催化实验发现，除配体外，3种配合物在分子氧氧化苯甲醛的反应中具有催化作用。     

新型含羧基卟啉及其金属配合物的合成

合成了5－（间羰基苯甲酸）－氨基苯基－10，15，20－三苯基卟啉（m-CPTPP)及其锌（Ⅱ）、铁（Ⅲ）、铜（Ⅱ）配合物，并通过质谱、元素分析、IR、UV－Vis、^1HNMR、荧光光谱等对其进行了考察。     

尾式1，3—二恶烷基卟啉及金属配合物的合成与表征

在特定的条件下以桂皮醛、二苯基壬四烯酮和氢溴酸为原料合成出了一种环状β－卤代缩醛类化合物－2－2－溴－2－苯乙基）－1,3－二恶烷,在无水碳酸钾的存在下与5－对羟基苯基－10,15,20－三苯基卟啉反应合成出了一种新型尾式卟啉－5－（对－[2-（2－苯惭基）－1,3－二恶烷]氧基苯基＿－10,15,20－三苯基卟啉,同时合成了其锌、钌、钯金属配合物,并通过电子光谱,元素分析,1HNMR,IR等光谱手段进行了表征。     

新试剂meso─四（3─溴─4─羟基─5─甲氧基苯基）卟啉的合成及其性质的研究

报道了新试剂ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉的合成方法，对试剂的理化性质、分析特性及其与金属离子的显色反应也作了研究，并提出了该试剂的应用前景。     

十二烷氧基及十二酰氧基卟啉类化合物的合成

本文报道了,由５－对羟基苯基－１０－,１５,２０－三对甲氧苯基卟啉与１－溴代十二烷和月桂酰氯反应得到５－（Ｐ－＝十二烷氧基苯）－１０,１５,２０－三对甲氧苯基卟啉和５－（Ｐ－十二酰氧苯基）－１０,１５,２０－三对甲氧苯基卟啉。     

新试剂meso—四（3—溴—4—羟基—5—甲氧基苯基）卟啉的合成及其性质…

报道了新试剂ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉的合成方法，对试剂的理化性质、分析特性及其与金属离子的显色反应也作了研究，并提出了该试剂的应用前景。     

单甘氨酸取代四苯基卟啉配体及其过渡金属配合物的合成和性质…

首次合成了一种新的单甘氨酸取代四苯基卟啉－－５－（４－甘氨酸丁氧苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉，并制备了其过渡金属配合物，用红外光谱、元素分析，电子光谱，核磁共振，荧光光谱和激光拉曼光谱等方法进行了表征。     

单甘氨酸取代四苯基卟啉配体及其过渡金属配合物的合成和性质研究

首次合成了一种新的单甘氨酸取代四苯基卟啉——５－（４－甘氨酸丁氧苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉（Ｈ２Ｐ），并制备了其过渡金属配合物。用红外光谱、元素分析、电子光谱、核磁共振、荧光光谱和激光拉曼光谱等方法进行了表征。     

聚合物键联钴卟啉的合成及其催化作用

合成了 5 -对羟苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三 (对甲氧苯基 )卟啉 (1 )及其钴配合物 (2 )。将(1 )与氯甲基化聚苯乙烯树脂键合得聚合物键联卟啉 (3) ,(3)与钴离子络合得聚合物键联钴卟啉 (4) ,考察了 (4)对丙硫醇的催化氧化作用。对卟啉化合物进行了 IR、UV测定和元素分析。对丙硫醇氧化产物作了 HPL C、UV、IR和 MS分析。     

四(4-羟基-3-苯偶氮基)苯基卟啉的合成、表征及光谱性能

以苯胺和对羟基苯甲醛为原料合成偶氮醛,并进一步与吡咯缩合得到一种新型的偶氮卟啉。通过元素分析、质谱、^1HNMR、UV-Vis表征了其结构。探讨了其荧光性能。通过与四对羟基苯基卟啉的荧光性能的对比,发现有较大程度的荧光猝灭。可能是偶氮苯基与卟啉环相互作用发生分子内电子转移的结果。     

吡啶氧丁氧苯基三甲氧苯基卟啉及其Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

报道了一种新型尾式卟啉化合物 - 5 -对 [4- (间吡啶氧基 )丁氧基 ]苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三对甲氧苯基卟啉及其 Fe( )配合物的合成。并通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱及紫外可见光谱等对其结构进行了表征     

5-(4'-羟基苯基)-10,15,20-三(4'-三甲硅基苯基)卟啉的合成

以4-羟基苯甲醛、4-三甲硅基苯甲醛、吡咯(物质的量比1∶3∶4)为原料,借鉴Lindsey方法合成了5-(4'-羟基苯基)-10,15,20-三(4'-三甲硅基苯基)卟啉。研究了提纯该化合物的手段,最终得到了分离效果好的分离方法。其结构由1HNMR、质谱、紫外等表征。     

四苯基卟啉和金属卟啉的制备

采用二甲苯为溶剂,对硝基苯甲酸催化,苯甲醛和吡咯反应合成四苯基卟啉（ＴＰＰ）,产率可达５５４％;另外,用ＤＭＦ为溶剂,ＴＰＰ与醋酸锌反应生成金属卟啉锌（ＴＰＰＺｎ）,产率可达９７６％。     

四(对-磺酸钠苯基)卟啉的提纯

改进了四（对－磺酸钠苯基）卟啉（TPPS4）的合成,特别是提纯方法。以四苯基卟啉为原料,经氢横酸或浓硫酸处理合成了TPPS4,详细介绍了后处理过程。     

Methanol-tolerant electrocatalysts for oxygen reduction in a polymer electrolyte membrane fuel cell

Heat-treated -oxo-iron(iii) tetramethoxy phenyl porphyrin (Fe-TMPP)2O and iron(iii) tetramethoxy phenyl porphyrin (FeTMPP-Cl) as well as iron(iii) octaethyl porphyrin (FeOEP-Cl) adsorbed on high-area carbons such as deashed and un-deashed RB carbon (Calgon) and Black Pearls-2000 (Cabot) have been found to exhibit stable and very high oxygen reduction rates. Experiments done over a period of 24h showed no performance degradation. Measured performances were very similar to supported platinum (E-Tek), when tested in 85% H3PO4-equilibrated Nafion 117 membrane at 125°C and hydrated-Nafion membrane at 60°C in a minifuel cell. The macrocycle cathodes are insensitive to the presence of methanol whereas the platinum cathodes are very sensitive and show degradation in the oxygen reduction performance.     

Effect of meso Positioned Substituents on the Stability and Photodynamic Activity of Lipid-Membrane-Incorporated Porphyrin Derivatives

In this study we prepared aqueous solutions of lipid-membrane incorporated tetraarylporphyrins and tetrapyridylporphyrin (LMIPors) by the injection method using dimethyl sulfoxide. The porphyrins with proton-donor groups at the meso position afforded stable aqueous solutions of LMIPors. However, although tetrakis(carboxyphenyl)porphyrin was scarcely incorporated in lipid membranes, it was soluble in water. Among these LMIPors, the photodynamic activity of tetrakis(hydroxyphenyl)porphyrin was higher than that of tetrakis(aminophenyl)porphyrin. This was attributed to the self-aggregation of a part of tetrakis(aminophenyl)porphyrin in the liposomes, which induced self-quenching and the consequent decrease of its photodynamic activity.     

四苯基卟啉及其衍生物的合成和可见光谱的研究

采用简便易行的方法合成了4种卟啉化合物：四苯基卟啉(TPP)、Meso-四(对磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)、Meso-四(对羟基苯基)卟啉[T(OH)4PP]Meso-四(对甲氧基苯基)卟啉[T(OCH3)PP]。可见光谱分析表明苯环上对位取代基的引入和溶剂的极性可使光谱发生不同程度的蓝移或红移，这对改善卟啉化合物的光吸收性能有着重要的指导意义。     

以氢键组装的铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)卟啉超分子构象

考察了 5 -对 - (间羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉锌 ( )配合物 ( Zn( m-CPTPP) )、铜 ( )配合物 ( Cu( m- CPTPP) )及 ( Zn( m- CPTPP) )与 5 -对 - (对羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉铜 ( ) ( Cu( p- CPTPP) )通过氢键的超分子自组装行为。上述两体系都通过氢键自组装成超分子。 Zn( m- CPTPP) - Cu( m- CPTPP)体系存在卟啉环间的π-π堆积作用