多元分离体系串级萃取方法网络萃取初探

分折了现有串级萃取方法分离多元体系存在的问题，根据萃取的基本原理和规律，综合运用各种连级方法的优点，组成了具有网络形态的新的串级萃取方法，并将其命名为“网络萃取”。对网络萃取和现有串级萃取的方法进行了分折比较。     

串级萃取状态方程及多元稀土萃取分离工艺设计

本文在Underwood“数群”方法的基础上,讨论了恒定分离系数恒定混合萃取比串级萃取体系中级与级间的“数群”关系;提出了串级萃取状态参数和状态方程的概念;建立了设计多元稀土串级萃取分离工艺的方法。     

串级萃取计算机动态模拟数学模型及实例验证

以笔者研制开发的ＥＤＳ－ＤＴ串级萃取计算机模拟软件为背景，介绍了多组份体系串级萃取数学模型，并通过实例对比验证，考察分析了ＥＤＳ－ＤＴ串级萃取计算机模拟的准确性。     

等效双组分法计算多元稀土串级萃取分离工艺参数

根据多元稀土串级萃取分离体系中组元萃取平衡关系和物料衡算关系,建立了从宏观上描述体系整体的萃取段状态方程和洗涤段状态方程;提出了分布组元、分布组元有效纯度和等效混合萃取比的概念,并将多元稀土串级萃取分离体系描述为以分布组元有效纯度和等效混合萃取比作表征的恒定等效混合萃取比的等效双组分串级萃取分离体系。根据“宏观等效”的原则,提出了计算等效混合萃取比和多元稀土串级萃取分离工艺参数的方法。     

迭代函数法计算稀土串级萃取最优化k值

建立了计算串级萃取最优化k值的迭代函数 :R =c/k +d/(k - 1)。实例应用和分析对比结果表明 ,用该迭代函数来计算串级萃取最优化k值 ,计算简便 ,结果可靠     

迭代函数法计算稀土串级萃取最优化κ值

建立了计算串级萃取最优化k值的迭代函数:R=c/κ+d/(κ-1).实例应用和分析对比结果表明,用该迭代函数来计算串级萃取最优化κ值,计算简便,结果可靠.     

迭代函数法计算机稀土串级萃取最优化k值

建立了计算机串级萃取优化k值的迭代函数：R=c/k d/(k-1)。实例应用和分析对比结果表明，用该迭代函数来计算串级萃取最优化k值，计算简便，结果可靠。     

等效分离系数及多组分稀土串级萃取分离工艺设计

以多元稀土串级萃取体系的状态方程为基础，引入等效分离系数，将多元串级萃取体系描述为对分离系数进行修正后的等效双组分分离体系；提出了等效分离系数的计算方法，并对多元串级革取的分高工艺进行设计计算．计算机仿真结果表明，等效分离系数为萃取体系槽级中的最小有效分离系数．     

基于QPSO-ELM的稀土萃取过程组分含量预测研究

分析了稀土串级萃取分离的工艺流程,探讨了QPSO优化ELM参数的方法对稀土萃取槽中离子组分含量的预测精度与速度问题,并运用该方法对某厂镨/钕萃取中镨工艺参数的生产数据进行了现场预测分析。结果表明,该软测量方法预测速度快、精度较高,符合稀土萃取生产检测要求。     

P507萃取分离含镍废水中铬的工艺研究

以电镀废水为原料,P507为萃取剂进行镍铬萃取分离系数的研究.应用串级萃取理论设计镍铬分离工艺及工艺参数,进行了小型串级实验.结果表明通过串级萃取使Ni与Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)得到有效的分离,硫酸镍产品中总铬含量小于5×10-6,收率98%以上.     

超声波辅助提取花生衣中的白藜芦醇

[目的]以乙醇为溶剂,采用超声波辅助提取的方法提取花生衣中白藜芦醇.[方法]以白藜芦醇的提取率为考察指标,研究花生衣中白藜芦醇提取的优化工艺.[结果]正交试验表明,花生衣中白藜芦醇的适宜提取条件:常温条件下料液比为15:1、乙醇浓度为60%、超声处理时间为60 min、超声功率为150 W,白藜芦醇的平均提取率是0.299%.料液比和乙醇浓度是影响白藜芦醇提取率的显著因素.[结论]该工艺简单快捷,可用于花生衣中白藜芦醇的提取.     

微波辅助法提取山楂黄酮类化合物的工艺条件研究

[目的]探讨微波辅助法提取山楂中黄酮类化合物的工艺.[方法]采用单因素试验和正交试验,研究微波处理时间、微波功率、乙醇浓度和液固比4个因素对提取山楂黄酮类化合物的影响.[结果]最佳提取工艺条件为:液固比60:1、乙醇浓度80%、微波处理时间60 s、微波功率420 W.在此工艺条件下,提取率达到3.47%.[结论]该工艺条件适合于提取山楂中黄酮类化合物.     

TOA-TBP从铁合金萃钯余液中协同萃取分离铂

以等离子炉富集产出的铂钯铑铁合金溶解造液萃钯后的余液为原料,选择TOA-TBP混合萃取剂萃取分离铂。研究单一TBP、TOA以及混合体系对铂的萃取行为。结果表明,对于贱金属较高的溶液体系,100%TBP对铂的萃取率仅有80.9%,单一TOA在高浓度下铂的萃取率接近100%,但铑的共萃率也随之上升,最高可达到82.86%。而95%TBP-5%TOA的混合体系在0.5 mol/L HCI,相比为1,旋转速度100 r/min条件下,铂的萃取率达到99.9%以上,铑的共萃率仅为0.2%。选择稀盐酸洗涤负载有机相,10 mol/L盐酸反萃,铂的反萃率达到97.2%。TOA-TBP混合体系可以实现铂铑高效分离,且该体系对铂的萃取具有协同效应。     

酸浸—萃取提金新工艺的生产实践

介绍祥云飞龙公司采用萃取方法从银电解阳极泥中提取黄金的生产实践。当金氯酸溶液酸度控制在2.0mol/L时,萃余液含金可控制在5 mg/L以下。该工艺操作简单,投资费用低,金回收率在99%以上,产品质量优异,经济效益良好。     

甘草中甘草酸的多级逆流提取技术研究

研究利用多级逆流技术提取甘草酸的新方法.采用正交试验考察提取温度、提取时间、级数和液固比对提取效率的影响,确定多级逆流提取甘草酸的最佳工艺条件;在优选出的最佳工艺条件下,考察了提取溶剂对提取率的影响,并与室温冷浸法、超声波法、索氏提取法和微波提取法做了比较.结果表明:多级逆流提取甘草酸的最佳条件为提取温度70 ℃,单级提取时间60 min,液比6,提取级数为5.在此最佳条件下,多级逆流提取的提取率高于室温冷浸44.3 h、超声波提取40 min、索氏提取4 h、微波萃取54 min的提取率.多级逆流提取具有快速、高效、节能、节约溶剂的特点,用于中草药有效成分的提取,值得推广应用.     

CL-N235萃淋树脂吸萃分离锗的研究

研究了CL-N235萃淋树脂从酸性溶液中吸附分离锗的性能。结果表明，在pH值为2．0～2．5的H2SO4介质中，在酒石酸的协萃作用下，树脂对锗有良好的吸附性能。可有效地从含锗溶液中分离富集锗，被吸附的锗可用NH4F溶液定量洗脱。对吸附过程机理进行了初步研究，证实吸附为阴离子交换过程。     

Extraction of noble metals with macrocyclic compounds III: Extraction with calyxarenes

The third and final part of a review on the extraction of noble metals by macrocyclic compounds, which is devoted to extraction with O-, S-, and N-containing calyxarenes with a generalization of References from 1978 to 2008, is presented. it is noted that no systematic investigations on the extraction of noble metals with calixarenes has been performed until now. most works are qualitative and do not consider the regularities of the influence of the compositions of aqueous and organic phases and the properties of the extractant on the degree of metal extraction. the studied solutions are unlike production ones in regards to composition, and the chemical state of extracted ions in aqueous solutions is not always taken into account. it is emphasized that there is only fragmentary information on reextraction in the literature. the problem of the selectivity of extraction of noble metals with calixarene esters is discussed.     

镓的溶剂萃取

在大量资料的基础上，综述在不同条件下，不同萃取剂苹取镓的研究结果．     

微乳液-微孔滤膜提取铟

微乳液 微孔滤膜提取最显著的优点是传质速率快、体系稳定不易发生相分离、工艺简单即萃取和反萃同时进行 ,萃取后的微乳液经加热即可破乳并得到富集内相。本文采用二 ( 2 乙基己基 )磷酸为提取剂 ,OP 10 ,OP 4为表面活性剂 ,煤油为稀释剂 ,以一定浓度的HCl为水相形成的W O型非离子型微乳液 ,研究了微乳液 -微孔滤膜提取铟的性能 ,讨论了不同酸度和不同浓度的载体对萃取铟的影响 ,在酸度为 5mol·dm- 3,萃取剂浓度为 8%时 ,内相富集倍数可高达 16倍。动力学研究表明提取过程的速控步骤为微乳液膜界面扩散过程。     

新型萃取剂CA-12 萃取镓(Ⅲ)的研究

研究了新型萃取剂 CA-12 在盐酸体系中萃取镓(Ⅲ)的最佳萃取条件和性能,考察了各种条件对萃取的影响.用斜率法、等摩尔系列法及饱和容量法确定了萃合物的组成为 GaA3*HA.利用红外光谱考察了萃合物的成键特征,并提出了酸性条件下的萃取反应方程式.