水溶性苦瓜多糖的提取与测定

苦瓜是一种传统药食同源瓜果 ,通过沸水提取、醇析、脱蛋白和透析 ,从鲜苦瓜中分离出多糖粗品 ,粗品经sephadexG 1 0 0柱层析纯化 ,硫酸 酚法鉴定出多糖部位 ,收集单一峰组分得一苦瓜多糖样品 ,分子量约 80 0 0 ,并利用薄层色谱和气相色谱对该多糖中的成分单糖进行了定性和定量分析 ,结果表明 ,苦瓜水溶性多糖是由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的杂多糖 ,其百分组成分别为 2 4 0 3% ,1 6 47% ,6 7% ,2 4 84% ,2 7 94% ,红外光谱显示该多糖有 881cm 1 吸收峰 ,提示含有 β D 吡喃糖苷键 ,可能是一活性多糖     

香叶油化学成份的研究

采用毛细管气相色谱－质谱－计算机联用法研究了贵州榕江地区香叶油的化学成分。色谱分离出４０多个组分，质谱鉴定了３１个成分，占该挥发油总量的９５．０７％。其主要成分是香茅醇（２４．７３％）、香叶醇（８．１９％）、香茅醇乙酸酯（９．９７％）、β－愈创木烯（８．９７％）、Ｐ－薄荷酮（７．１９％）和芳樟醇（４．１６％）等。     

大枣多糖的单糖组成的高效液相色谱法研究

用高效液相色谱法研究了大枣多糖的单糖组成。大枣中性多糖的组成单糖为：Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖和Ｄ－葡萄糖。酸性多糖的组成单糖有：Ｌ－鼠李糖、Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖和Ｄ－半乳糖醛酸。     

大枣多糖的单糖组成的高效液相色谱法研究

用高效液相色谱法研究了大枣多糖的单糖组成。大枣中性多糖的组成单糖为：Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖和Ｄ－葡萄糖。酸性我糖的组成单糖有：Ｌ－鼠李糖、Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖和Ｄ－半乳糠醛酸。     

松口蘑菌丝体糖蛋白MP的性质及其结构

通过聚丙烯酰胺凝胶电泳、红外、紫外扫描、气相色谱、氨基酸组成、β-消去反应等方法研究松口蘑茵丝体糖蛋白MP的结构性质，结果表明，该糖蛋白的相对分子质量为57000，红外扫描有典型的多糖吸收峰，糖苷键为α型；单糖组成为葡萄糖和木糖，摩尔比(r)为34：1，紫外扫描有蛋白质吸收峰，蛋白质量分数为75．5％，多糖为24．5％，多糖与蛋白质为O-糖肽键连接。     

气相色谱——质谱法分析鸡蛋壳中氨基酸

鸡蛋壳去除白膜后粉碎，在酸性介质中水解，干燥后，在酸性介质中正丁醇化、三氟醋酸酐下酰化后，用色谱－质谱联用仪分析，从中分离出２４个组分。通过计算机检索和人工解析鉴定出１８种氨基酸，其主要成分是苏氨酸（１５．８２％），甘氨酸（１３．８６％），丝氨酸（１１．１６％），丙氨酸（９．３８％），缬氨酸（９．２５％）和亮氨酸（７．６４％）。     

薄层色谱分光光度法测定2.4—二甲基—6—氯苯胺的方法研究

建立了用薄层色谱分光光度相结合，测定２．４－二甲基－６－氯苯胺的方法，平均回收率为１０２．２％。     

高效液相色谱—电喷雾质谱联用法检测大豆异黄酮和皂苷

应用高效液相色谱－电喷雾质谱联用法，直接对大豆胚芽的70％乙醇室温提取液进行检测，根据各色谱峰的质谱特征，在室温提取液中鉴定出9种异黄酮，7种A组皂苷，4种B组皂苷和2种E组皂苷，结果证明对于复杂天然产物的定性定量分析，高效液相色谱－电喷雾质谱（HPLC／ESI－MS）联用分析法是一种方便快速有效的方法。     

乙酰化莼菜多糖中单糖组分的GC-MS分析

采用乙醇沉淀法从莼菜中提取多种多糖化合物,多糖化合物经水解,乙酰化后利用气相色谱-质谱法分析,确定了莼菜单糖的组成. 研究表明, 该方法是一种高效分离和高灵敏度检测鉴定莼莱多糖组分中单糖结构的定性定量方法.     

乙酰化莼菜多糖中单糖组分的GC-MS分析

采用乙醇沉淀法从莼菜中提取多种多糖化合物,多糖化合物经水解,乙酰化后利用气相色谱-质谱法分析,确定了莼菜单糖的组成。研究表明,该方法是一种高效分离和高灵敏度检测鉴定莼莱多糖组分中单糖结构的定性定量方法。     

三氟硝基苯及其水解产物的高效液相色谱分析

研究了用高效液相色谱对２,３,４－三氟硝基苯水解制备２,３－二氟－６－硝基苯酚反应液中各组分含量的测定。所建立方法简单、重现性好,适用于实验室及工业生产中的快速控制分析。对２,３,４－三氟硝基苯和２,３－二氟－６－硝基苯酚的回收率分别为９７．１％和９８．２％,相对偏差分别为２．６％和１．９％。     

海洋鱼油β—环糊精包合物中EPA和DHA含量的测定

用气相色谱法进行海洋鱼油β－环糊精包合物中主要有效成分ＥＰＡ和ＤＨＡ的定量分析,使之能够定量加至奶粉中,本研究的色谱分离效果好,实验回收率９７．６７－９８．３１％,,变异系数０．９－２．１％,此外探讨了在不同的包合条件下海洋鱼油和β－环糊精的包合情况。     

几种芳烃衍生物型捕收剂的液相色谱分离和测定

报道了一种反相ＨＰＬＣ方法对几种芳烃衍生物型捕收剂的分离和测定。该法借助色谱柱ＬｉＣｈｒｏ ＣＡＲＴ１００ＲＰ１８（５μｍ）,流动相：甲醇－水－５％Ｈ３ＰＯ４－５％Ｈ２ＳＯ４（４５：５５：４：０．５,体积分数）和紫外检测器在２８５ｎｍ波长下进行。在０．０００５￣０．０１ｇ／Ｌ浓度范围内,方法的相对标准偏差为１．１％￣２．４％。水杨羟肟,苯并三唑,水杨醛肟,水杨酸,铜铁灵等检出限分别为１．０×１０＾     

补骨脂素和异补骨脂素的分离纯化研究

应用高速逆流色谱技术分离和纯化补骨脂中香豆素类成分补骨脂素和异补骨脂素．以补骨脂干燥成熟果实为原料,经乙醇回流制备补骨脂粗提物,经高速逆流色谱分离,所得样品由高效液相色谱检测纯度,并由对照品确定成分．采用正己烷．乙酸乙酯-甲醇-水（7：3：5：5）作为两相溶剂体系,从补骨脂粗提物中分离得到补骨脂素和异补骨脂素,二者纯度分别达到99．4％,99．1％．该法可以成功用于补骨脂粗提物中补骨脂素和异补骨脂素的分离,并且具有制备量大和分离效率高的优点．     

气质联用测定速冻蚕豆中的萘

建立了一种测定速冻蚕豆中萘残留量的气相色谱／质谱方法。样品中的萘经正庚烷提取，以GC－MSD－SIM方式测定，外标法定量。实验表明，试样中添加0．02－2mg/kg浓度水平的萘，方法回收率在78％－121％，变异系数5．81％－19．4％，检出低限为0．02mg/kg。具有样品前处理简单快速、灵敏度高等优点，可满足速冻蚕豆中萘残留量的测定需要。     

扑虱螟乳油活性成分的气相色谱分析

在恒温条件下，在同一色谱柱上分析乳油中甲胺磷、甲基－１６０５、异稻瘟净和噻嗪酮的含量，并对其重现性、线性范围及回收率进行了测定。结果表明：变异系数为１．２０～２．０１，相关系数为０．９９５２～０．９９８５，平均回收率为９６．０６％～１０１．０７％。     

速效伤风胶囊中扑热息痛含量的高效液相色谱法测定

研制了一种速效作风胶囊中扑热息痛含量的高效液相色谱新方法，该法样品制备简单，分析敏捷，用本标准加入获得扑热息痛平均回收率为９９．７７％，线性范围５－２０μｇ，相对标准偏差４％。     

毛细管气相色谱法定量面粉中苯甲酸含量

本文建立了用毛细管气相色谱法定量分析面粉中苯甲酸含量的方法，选取益酸－乙醇－乙醚提取剂并采用旋涡混合器提取，使提取率达９５％以上。采取了毛细管色谱柱分离了基体对苯甲酸的干扰，其精度达３．４％，最小检知量达４．２×１０￣（－９）ｇ，回收率达９６％，均较高，完全满足面粉中苯甲酸测定要求。     

4—甲基—2肼基苯骈噻唑的气相色谱测定法

将４－甲基－２－肼基苯骈噻唑与丙酮反应生成相应的腙，用薄层色谱对转换条件进行了探索，用ＳＥＣ色谱柱以葵二酸二正丁酯作内标，进行气相色定量分析，测定结果与化学法所得结果之差小于３．０％     

毛细管气相色普／质谱法测定核桃仁油的脂肪酸

采用石油醚萃取核桃仁中的脂肪酸甘油酯，并对其交酯化反应，以毛细管气相色谱／质谱／计算机法测定核桃仁油的脂肪酸组成，检出棕榈酸（１．７８％）、亚油酸（７０．６５％）、油酸（２６．８４％）、硬脂酸（０．４７％）等４种脂肪酸。