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以间苯二胺为固化剂,聚苯氧基磷酸210氢9氧杂磷杂菲对苯二酚酯(POPP)、聚磷酸铵(APP)为阻燃剂, 复配质量分数为1 %有机蒙脱土(OMMT)为膨胀阻燃体系,对环氧树脂(EP)进行阻燃改性。通过极限氧指数测定仪、垂直燃烧测定仪同步热分析仪、锥形量热等研究改性EP的阻燃性能、热性能和力学性能。结果表明,当膨胀阻燃体系(2.5 %POPP/APP+1 %OMMT)添加量为3.5 %时,改性EP可达UL 94 V-0级,同时LOI为25.2 %;当膨胀阻燃体系添加量为11 %时,改性EP的LOI值进一步升高到31.7 %;阻燃剂的加入,使EP的初始分解温度略有降低,但残炭量明显增加;POPP/APP/OMMT的加入很大程度上降低了EP的热释放速率、烟释放量和平均热释放速率。 相似文献
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考察了 HB—1、环氧大豆油、环氧氯丙烷三种化合物对氯代磷酸酯及含氯代磷酸酯聚醚贮存稳定性的影响。结果表明,含 HB—1 1%的氯代磷酸酯贮存250天后,酸值比起始时明显降低,和未加稳定剂的氯代磷酸酯相比,酸值相差数十倍。在含阻燃剂的聚醚中加0.1%的 HB—1,250天后酸值基本不变。 相似文献
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用氢氧化镁制备了阻燃环氧树脂复合材料,用极限氧指数(LOI)、烟密度等级(SDR)来表征其阻燃消烟性能,用热重仪和热重-质谱联用仪分析了氢氧化镁阻燃环氧树脂体系的热稳定性和热降解过程,并探讨了氢氧化镁阻燃环氧树脂的机理。结果表明:随着氢氧化镁用量的增加,复合材料的LOI不断提高,当氢氧化镁用量为47.37%时,环氧树脂/氢氧化镁阻燃体系的LOI达到27.5%,烟密度降至61.73%;氢氧化镁的加入使复合材料的最大热失重速率提高,促进了复合材料的迅速分解,使分解的温度区间变窄,降低了分解过程中二氧化碳、可燃性小分子、苯类和苯酚类物质的释放量。 相似文献
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制备了磷酸三苯酯/蒙脱土复合阻燃剂,研究了环氧树脂作为共阻燃剂时的X射线衍射,表明把磷酸三苯酯(TPP)插入蒙脱土层间形成了TPP纳米复合材料,热重分析说明了纳米TPP的挥发温度比TPP的高.加入聚丙烯中,发现极限氧指数有比较大的提高.研究了环氧树脂作为共阻燃剂时的极限氧指数,讨论了添加剂对力学性能的影响. 相似文献
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以2-二苯基膦酰基-1,4-苯二酚(DPO-HQ)为阻燃剂制备了阻燃环氧树脂,利用动态热重分析法(TGA)研究了纯环氧树脂(EP)和阻燃环氧树脂(FR-EP)在不同升温速率下的热稳定性,建立了EP和FR-EP体系的动力学模型和非模型动力学(MFK),并对比分析了模型动力学和非模型动力学对于描述EP体系和FR-EP体系的适用性.结果表明:阻燃剂的引入降低了环氧树脂初始降解温度,但增加了残炭率.由Flynn-Wall-Ozawa方法和Coats-Redfern方法建立的模型动力学表征EP和FR-EP体系高温降解过程中误差较大,而非模型动力学能更准确地预测和描述EP和FR-EP体系的高温降解行为. 相似文献
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通过熔融挤出的方法制备了高性能化的无卤阻燃聚丙烯(PP)。通过电子拉力试验机、水平垂直燃烧测试仪、热变形温度测试仪、热失重分析仪(TGA)等手段研究了不同填充体系对无卤阻燃PP性能的影响。结果表明,玻纤增强的无卤阻燃PP在提高材料力学性能的同时并没有表现出明显的灯芯效应,且当阻燃剂含量一定(31%),随着玻纤含量(10%~30%)的增加,材料的阻燃性能没有显著变化,均能满足UL94 V-0级(1.6、2.5、3.2 mm)。热变形温度和热重分析(TGA)测试的结果表明,PP-4(阻燃玻纤增强PP)的热稳定性和耐热性高于PP-2(纯阻燃PP),而PP-3(滑石粉填充阻燃PP)的热稳定性却明显低于PP-2,且对耐热性没有改善。此外,PP-2的耐热性和热稳定性要优于商业化阻燃剂制备的无卤阻燃PP(PP-6)。 相似文献
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红外光谱研究三(2,3-二氯丙基)磷酸酯阻燃环氧树脂 总被引:1,自引:0,他引:1
用红外光谱法考察了三(2,3-二氯丙基)磷酸酯(以下简称TCPP)对环氧-酸酐固化物热降解过程的影响及TCPP的热解行为。结果表明:TCPP对环氧-酸酐固化物的热降解有很大影响,在不同温度区间表现阻滞降解(300℃以下)和加速碳化(300℃以上)两种作用特征,这与TCPP在不同温度区间具有不同的热解行为密切相关。为此,对TCPP阻燃环氧树脂的作用机理进行了探讨。 相似文献
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徐晓楠;杨海潮;王芳 《中国塑料》2010,24(4):86-90
研究了溴化环氧树脂(BER)协同不同粒径的三氧化二锑(Sb2O3)阻燃PET的燃烧性能、垂直燃烧性能(UL94)、烟气释放、物理性能高和力学性能,研究了炭层的红外光谱和阻燃PET的裂解特性,分析了阻燃PET的阻燃机理。锥形量热分析表明,BER协同Sb2O3阻燃PET的燃烧性能显著减低,均可以达到UL94 V-0级,且Sb2O3粒径越小,阻燃效果越好,但溴-锑协同不能抑制烟毒的产生,平均CO生成量和材料释烟量显著上升。BER协同Sb2O3阻燃PET的熔体流动速率、维卡软化点、邵氏硬度、弯曲强度和弯曲模量提高,缺口冲击强度和断裂伸长率下降。红外和裂解色谱分析表明,阻燃PET与纯PET的燃烧残炭结构不完全相同,裂解产物的主要出峰保留时间也不相同,说明了BER协同Sb2O3不仅在气相发挥阻燃作用,在固相也同样发挥阻燃作用。 相似文献
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在确定了氯代四官能环氧/DDS树脂体系成型工艺的基础上,对浇注体的力学性能、复合材料的力学性能和耐热性进行了分析。结果表明,固化工艺为130℃/1h+150℃/2h+175℃/2h时,浇铸体具有较好的力学性能,高温力学性能保持率和较高的玻璃化温度tg和热分解温度,产品性能与国外同类产品相当。 相似文献