四元Heusler合金Co_2[Mn,Fe]Ge_(1-x)Ga_x的晶体结构、半金属稳定性和磁性

基于密度泛函理论的第一性原理研究了四元Heusler合金Co2MnGe1-xGax和Co2FeGe1-xGax的晶体结构、半金属稳定性和磁性,发现随着掺入Ga比例x的改变,其晶格常数遵循Vigard原理。对于Co2MnGa1-xGex系列的合金,其原胞磁矩很好地符合SP(Slater-Pauling)值和实验值;而对于Co2MnGe1-xGax系列合金,其原胞磁矩虽然与实验值一致,但却随x的减小而逐渐偏离SP值。态密度显示,Co2MnGe1-xGax系列合金在x=0～0.75的掺杂比例内都有0.4～0.6eV的自旋向下带带隙宽度,而Co2FeGe1-xGax虽然在费米面附近也存在较高的自旋极化,但几乎不存在显著的自旋向下带带隙。此外,四元合金Co2MnGe0.75Ga0.25的费米面居于最小自旋带隙的中部,将具有较好的半金属稳定性。     

Heusler合金Co2MnAl1-xGex的电子结构、磁性和半金属性

基于密度泛函理论(DFT),使用广义梯度近似(GGA)和局域密度近似(LDA)研究了Heusler合金Co2MnAl1-xGex(x=0、0.25、0.5、0.75、1)的磁性和电子结构。随着掺杂浓度x的增加,合金的晶格常数和磁矩都线性增加,分别很好地满足Vegard和S-P规律。对于整个合金系列,随x的增加,自旋向下带带隙宽度略有减少,费米面向高能移动。由于Co2MnAl0.5Ge0.5合金的费米面恰好居于其自旋向下带带隙中部,此时合金具有最好的半金属稳定性,预期在磁隧道结器件中能实现高的自旋极化率。     

Ga掺杂前后LaCoO_3的电子结构研究

采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理平面波超软赝势方法,结合局域自旋密度近似和Hubbard U修正,对不同Co离子自旋态下及Ga掺杂LaCoO_3的超晶胞体系进行了几何结构优化,计算并分析了它们的电子结构。结果表明,当Co离子处于低自旋态时,LaCoO_3为非磁绝缘性的绝缘体;当Co离子被激发到中间自旋态时,由于强烈的p-d轨道杂化作用,LaCoO_3转变成一个有磁性的半金属体;当Co离子处于高自旋态时,体系呈现金属铁磁性,磁矩由中间自旋态的0.91μB增大到高自旋态的2.2μB。Ga掺杂后,体系的Co3d态电子和Ga4p态电子以及O2p态电子在费米能级附近发生p-d轨道杂化,引入杂质带,形成受主能级,使体系的导电能力增强,体系呈现半金属铁磁性,其净磁矩为4.01μB。     

双钙钛矿Sr_2Fe_(1-x)Cr_xMoO_6电子结构与磁学性质的第一性原理研究

利用第一性原理系统计算了Sr2Fe1-x CrxMoO6体系中不同Cr含量(x=0,1/3,0.5和1)所对应Sr2Fe1-xCrxMoO6晶胞结构的电子结构和磁学性质。计算结果表明,体系的晶格常数、总磁矩及Fe离子磁矩由于Cr掺杂而降低,晶格发生畸变,并发现当Cr掺杂含量增加至0.5时自旋向上费米面附近态密度明显增加,超胞呈金属性,但Sr2Fe1-xCrxMoO6(x=0,1/3,0.5和1)仍保持半金属性。得出的计算结果与现有的实验和理论值吻合较好,该结果为其材料的进一步实际应用提供了理论依据。     

Al(Ga)原子择优占位对Gd2Co17化合物磁晶各向异性的影响

用磁性测量和磁取向粉末X射线衍射方法,研究了Gd2Co17-xMx(M=Al,Ga;x≤4)化合物的磁晶各向异性与Al(Ga)原子浓度的依赖关系.随着x的增加,Gd2Co17xAlx(x≥1)和Gd2Co17-xGax(x≥2)化合物的室温磁晶各向异性由易面转变为易轴;在Al、Ga原子的浓度分别为x=0.9和x=1.8附近时,室温各向异性常数K1由负变正,在x=3时达到最大值,且含Al化合物的K1最大值约为含Ga化合物的四倍.根据Al(Ga)原子在Gd2Co17化合物不同Co晶位择优占位的事实,讨论了Co亚点阵磁晶各向异性的演变结果表明,Al原子择优占据6c晶位是导致Al原子对Co亚点阵各向异性正贡献大于Ga原子的主要原因.     

新型稀磁半导体(La_(0.75)Ba_(0.25))(Ag_(0.75)Mn_(0.25))SO电子结构与光学性质的第一性原理计算

采用基于密度泛函理论的第一性原理赝势平面波方法,对新型稀磁半导体(La_(0.75)Ba_(0.25))(Ag_(0.75)Mn_(0.25))SO的电子能带结构、自旋极化态密度和光学性质进行了计算与分析。计算结果表明La_(0.75)Ba_(0.25)Ag_(0.75)Mn_(0.25)SO为直接带隙半导体,能隙约为1.2 eV,掺杂后体系带隙明显减少;费米面附近态密度发生劈裂,出现了明显的自旋有序排列,呈明显的铁磁性,磁性的产生是通过Mn3d和相邻S3p原子之间的p-d杂化作用实现的;La_(0.75)Ba_(0.25)Ag_(0.75)-Mn_(0.25)SO反射主峰与吸收曲线峰值都在紫外波段,而且集中在100~300 nm的范围。但在近红外和可见光区,此材料反射和吸收都较低,可用于可见光高透明的领域。     

Au-V(Cr)原子线的半金属铁磁性研究

基于第一性原理计算,理论预测到吸附在氮化硼纳米管上的Au-V(Cr)原子线呈现半金属性:费米面上的态密度在多数自旋方向上呈金属性而在少数自旋方向上呈半导体性.吸附在氮化硼纳米管上的Au-V(Cr)原子线的半金属性起源于孤立的Au-V(Cr)原子线.计算得到单原胞的总磁矩为玻尔磁子的整数倍,这也是半金属性的一个显著特征.     

添加Co对AB3.5型储氢合金结构及性能影响的理论与实验研究

基于密度泛函理论,采用总能量平面波赝势方法,设计了La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox(x=0、0.25、0.5、0.75)系列合金,并研究了其晶体及电子结构.计算结果显示随着Co含量的增加,La原子上的电荷转移先增大后保持不变,在Co含量为0.5时达到最大;费米能级处的态密度值先增加后稍减小,Co含量在0.5时达到最大.利用悬浮感应熔炼法制备了该系列合金La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox(x=0、0.3、0.5、0.7).对熔炼所得合金进行了结构和性能表征,XRD结果显示,随着Co含量的增加,合金的主相均为Ce2Ni7型AB3.5相;电化学测试显示,x=0.5时,合金的放电容量和循环性能均较好,为398.5 mAh/g,容量保持率S250为62%;PCT结果表明,在室温条件下合金的吸氢平台在0.04~0.09 MPa之间,当x=0.5时,吸氢平台压最低,为0.04 MPa,同时吸氢量最大,为1.587wt%.综合分析计算和实验的结果,AB3.5合金性能随Co添加量的变化趋势符合第一性原理计算的预测.     

Fe100-x（Ga0.75Al0.25x（21．2≤x≤26．8）合金的结构与磁性

采用X射线衍射仪（XRD）对Fe100-x（Ga0.75Al0.25x（21．2≤x≤26．8）合金的相组成和晶格常数进行分析，表明晶格常数随Ga、Al替代量的增加而变化，反映了合金中A2相的减少和B2、D03有序相的增加。在差热分析仪（DTA）上测得Fe100-x（Ga0.75Al0.25x（x=25．2）合金样品的DTA曲线。研究发现Fe100-x（Ga0.75Al0.25x（21．2≤X≤26．8）合金经650℃均匀化退火处理后，当X≤22．8时为无序的体心立方结构A2相。当x=25．2时，合金为B2单相结构。当x=26．8时，合金的组织基本为DO3单相。采用振动样品磁强计（VSM）对此系列合金的磁性进行研究。研究发现其饱和磁化强度表现出先减小后增大的变化规律，这是该系列合金中有序相的存在引起的。分析认为晶格常数与饱和磁化强度的变化与合金磁致伸缩改变存在必然联系。     

Co2MnSi1-xZx(Z=B,P, As) Heusler合金的磁性和电子结构的第一性原理计算

通过第一性原理计算研究了Co₂MnSi_1-xZ_x(Z=B, P, As) Heusler合金的能带结构和自旋极化，同时也证明了具有不同价电子的其他元素Z对Si的取代可以控制费米能级在带隙中的移动。与此同时，随着同种Z元素浓度的变化，晶格参数具有接近线性变化的特征，并且这些合金的能带结构具有相似的特点。不同合金的磁矩随价电子数呈线性变化趋势，符合Slater-Pauling行为。由计算结果可知，当x=0.125左右，Co₂MnSi_1-xP_x和Co₂MnSi_1-xAs_x合金具有较好的电子性质和较高的自旋极化。     

Optical properties of the metals Al, Co, Cu, Au, Fe, Pb, Ni, Pd, Pt, Ag, Ti, and W in the infrared and far infrared

Infrared optical constants collected from the literature are tabulated. The data for the noble metals and Al, Pb, and W can be reasonably fit using the Drude model. It is shown that -epsilon1(omega) = epsilon2(omega) approximately omega(2)(p)/(2omega(2)(tau)) at the damping frequency omega = omega(tau). Also -epsilon1(omega(tau)) approximately - (1/2) epsilon1(0), where the plasma frequency is omega(p).     

p,V, T and derived thermodynamic data for toluene,trichloromethane, dichloromethane,acetonitrile, aniline,and n-dodecane

Experimentally determined p,V,T data are reported for toluene, trichloromethane, dichloromethane, acetonitrile, aniline, and n-dodecane at 278, 288, 298, 313, and 323 K, except for dichloromethane, for which the highest temperature was 298 K. At each temperature, measurements were done at pressures up to about 280 MPa or (for aniline and n-dodecane) at a lower pressure slightly below the freezing pressure at the temperature of measurement. Values of the isobaric expansivity isothermal compressibility and (for toluene, trichloromethane, dichloromethane, and acetonitrile) internal pressure, derived from the p,V,T data, are presented.     

微波消解-ICP-AES法测定茶叶中钾、钠、磷、硫、铁、锰、铜、锌、钙、镁方法研究

通过优化微波消解条件,并根据不同元素性质,调谐ICP-AES工作条件至最佳,实现了茶叶中K、Na、P、S以及Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg 10种元素的同时测定。10种元素测定结果 RSD%为0.67(Cu)～5.57(Na),回收率为84.0%(Na)～101.5%(Fe),检出限为0.001(Mn)～0.029(S)μg·g-1,表明该方法准确可靠,能够满足茶叶中K、Na、P、S、Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg分析要求。     

抓管理重服务求可靠要效益--记广西计量测试研究所国家实验室认可工作

我所2001年9月份顺利地通过了中国实验室认可委紧张而严格的评审,得到了权威机构认可,成为西南地区较早通过国家实验室认可的省级计量校准机构.在建立质量体系、运行质量体系走过了艰辛之路,我们将全所职工的艰辛之路介绍给大家,希望能给将要申请认可的实验室得以参考.     

标准·质量·认证·会议(英文)

Standards IGRS:First Complete International Standards System in 3C Collaboration Field After ISO and IEC released three international standards of Intelligent Grouping and Resource Sharing (IGRS) including Core Protocol,File Communication Framework and Device Validation,four standards of IGRS,Application Framework,Basic Application,Service Types and Devices Types,got approved with high passing rate in the voting of Final Draft International Standard (FDIS) and will be officially issued soon around the world. It symbolizes that all     

Dry Autoclaving for the Nanofabrication of Sulfides,Selenides, Borides,Phosphides, Nitrides,Carbides, and Oxides

This review compiles various nanostructures fabricated by a distinct “dry autoclaving” approach, where the chemical reactions are carried out without solvents; above the dissociation temperature of the chemical precursor(s) at elevated temperature in a closed reactor. The diversity to fabricate carbides (SiC, Mo₂C, WC), oxides (VOx‐C, ZnO, Eu₂O₃, Fe₃O₄, MoO₂), hexaborides (LaB₆, CeB₆, NdB₆, SmB₆, EuB₆, GdB₆), nitrides (TiN, NbN, TaN), phosphides (PtP₂, WP), sulfides (ZnS, FeS/C, SnS/C, WS₂, WS₂/C), and selenides (Zn_1‐xMn_xSe/C, Cd_1‐xMn_xSe/C), with various shapes and sizes is accounted with plausible applications. This unique single‐step, solvent‐free synthetic process opens up a new route in the growing nanomaterials science; owing to its considerable advantages on the existing approaches.