浅析玻璃纤维增强树脂砂轮行业的发展前景

主要介绍了玻璃纤维增强树脂砂轮行业的当前状况和发展前景。阐述了对于整个行业来说,只要对产品和技术的研究开发保持一种钻劲和韧劲,对制造过程保证足够的精细,对服务保持足够的专心、耐心和热心,就不会有疲软的市场。这些观点供相关行业参考。     

中碱玻璃纤维表面析碱与强度关系研究

本文通过中碱、无碱玻璃纤维单丝、原丝和方格布水侵蚀下的浸出动力学研究,强度变化研究以及偶联剂处理效果和对玻璃钢强度影响的研究,从而对我国大量工业生产的中碱玻璃纤维的耐水性能、强度性能有了更深刻的认识和评价,为中碱纤维的扩大应用和提高中碱玻璃钢的性能,提供更多的数据资料.     

新型玻璃纤维增强铁路钢轨切割树脂砂轮片的研发

通过对玻璃纤维增强切割树脂砂轮片配方设计、结构设计、成型工艺和烤制工艺的调整和优化,涉及原料的选择、网布结构和数量的使用、半成品密度的调整和固化曲线的调整,研发出一种新型的玻纤增强铁路钢轨切割树脂砂轮片（305 mm×3．8 mm×22．2 mm）。该砂轮片能切割60#标准铁路钢轨至少3刀,每次切割时间至多2．0 min,并且切割面较光亮无严重灼烧,切割手感锋利,切割效率高。     

ECR和中碱玻璃纤维的耐酸性试验

主要研究了ECR耐腐蚀玻璃纤维和中碱玻璃纤维在酸液腐蚀环境下的单丝强度及形貌特征。根据实验与纤维观察结果,对ECR玻璃纤维与中碱玻璃纤维在所给环境条件下的力学性能、耐酸性进行综合对比,分析不同增强玻璃纤维在酸性腐蚀环境下的破坏机理,评价其应用范围。研究结果表明中碱玻璃纤维耐酸性较好,但其强度不高;ECR玻璃纤维的强度较高且耐酸性也较好。故ECR玻璃纤维适用于对强度和耐酸性均有较高要求的环境中;中碱玻璃纤维适用于对强度要求低但对耐酸性有一定要求的环境中。     

低硼无碱玻璃纤维工业性试验报告

低硼无碱玻璃成分84-20F和84-21F的各项工艺性能均与无碱1~#成份相近,其产品玻璃球、玻璃纤维制品(纱、布和毡)的质量指标均达到无碱1~#水平,其电绝缘产品的性能也与无碱1~#属同一水平。这两种成分具有广泛的生产适应性。采用低硼无碱玻璃成分后,可以获得明显的经济效益和社会效益。     

浅析正交试验设计在高锋利度玻璃纤维增强树脂砂轮中的应用

利用正交试验原理对玻璃纤维增强树脂砂轮的配方和工艺参数进行了试验研究,通过3因素3水平的正交试验,找到了较优的操作条件。试验结果表明,砂轮成品密度对角磨片锋利度的影响程度最大,树脂含量的影响程度其次,磨料粒度影响最小。最优方案为A1B3C2,即磨料粒度为F22#F24#F30#、总树脂含量为13.0%、砂轮成品密度为2.25 g/cm3。     

树脂切割砂轮

本实用新型涉及切割砂轮,尤其是整体成型固化、用于切割金属材料的树脂切割砂轮。本实用新型呈圆盘形,中心开孔,由磨料、有机树脂、玻璃纤维网布和短玻璃纤维丝构成,磨料和短玻璃纤维丝都均匀分布于有机树脂内,玻璃纤维网布平行于两端面沿轴向均匀分布于有机树脂内,磨料露出两个端面之上;有机树脂选用酚醛树脂,     

玻璃纤维毡质量现状

我国的连续玻璃纤维工业诞生于50年代后期,当时采用陶土坩埚和镍铬合金板法生产,随着1959年开始采用铂铑合金坩埚拉丝,逐步淘汰陶土坩埚拉丝工艺,玻璃纤维的品种和产量开始不断增加,尤其是进入90年代以来,随着改革开放的不断深入,社会主义市场经济制度的逐渐完善,国民经济的高速增长,玻璃纤维工业也得到空前增长,年产量约20万吨（未包括台湾省的产量）,其中无捻粗纱,无捻粗纱布和玻璃纤维毡是三个最主导的产品,三者的年产量分别是2．54万吨,5．84万吨和1．5万吨。     

无碱超细（B级）玻璃纤维拉丝工艺研究

本文介绍了B级玻璃纤维(3.8μ)拉丝工艺的研究情况,并对B级玻璃纤维(3.8μ)及针刺毡基布所需的4.5μm无碱玻璃纤维的试验结果进行了分析讨论。为以后进一步的研究提出了一些改进意见。     

无硼无碱玻璃纤维的性能及应用

一、前言无硼无碱玻璃纤维与无碱E玻璃纤维不同,由于其成份中不含氧化硼,因此它在反应堆中接触核辐射之后,只放射出微量的半衰期辐射。加上成份中不含碱金属氧化物,使之具有很高的电绝缘性能。因此是反应堆用耐辐照特种电缆的一种理想绝缘材料。     

工程塑料增强改性用玻璃纤维及其发展动向？

介绍了玻璃纤维增强改性工程塑料的发展概况;讨论了玻璃纤维表面处理剂、玻璃纤维在树脂中的分散性和长径保留比、玻璃纤维含量等对玻璃纤维增强改性工程塑料的影响,以及双螺杆挤塑用长玻璃纤维、短切玻璃纤维、LFT用长玻璃纤维的特性。指出了工程塑料增强改性用玻璃纤维的选用原则及方法。双螺杆挤塑用短切玻璃纤维和LFT用长玻璃纤维具有良好的市场前景。     

玻璃纤维用水性聚氨酯乳液的研究

以甲苯二异氰酸酯、聚醚多元醇、蓖麻油、一缩二乙二醇及亲水性扩链剂等为原料制得一种阳离子型聚氨酯乳液,用于玻璃纤维浸润剂。讨论了原料配比及分子结构对乳液性能的影响。     

微波烧结陶瓷结合剂金刚石砂轮研究

为了提高陶瓷结合剂金刚石砂轮的性能,采用微波烧结技术,通过一系列试验,分析了陶瓷结合剂金刚石砂轮的微波烧结温度、陶瓷结合剂含量和金刚石磨料粒度对其性能的影响。结果表明:微波烧结温度是影响陶瓷结合剂金刚石砂轮性能的最主要因素,远超其余二者;陶瓷结合剂金刚石砂轮试样的洛氏硬度和抗弯强度在740 ℃时达到极大值且气孔率较小,此时洛氏硬度为66 HRB,抗弯强度为76.5 MPa,气孔率为17.8%;由微观组织观察可知陶瓷结合剂金刚石砂轮在740 ℃时可以实现陶瓷结合剂对金刚石磨料的均匀包裹,并且气孔较少。     

Cost and Quality of Grinding Household and Fancy Glass as a Function of Diamond Concentration in Grinding Wheels

We show the expediency of using grinding wheels with 50% concentration of diamond powder of grade AS15 and grinding wheels with 35 – 50% concentration of diamond power of grade AS6 for treatment of household and fancy glass in further chemical polishing.     

Cost and Quality of Grinding Household and Fancy Glass as a Function of Grain Size in Grinding Wheels

Recommendations are developed for using grinding wheels with different grain sizes for finishing treatment of household and fancy glass.     

355mm树脂切割砂轮静不平衡和平面度的探讨

探讨了不同配方、不同压制方式和不同隔网烤制方式下,355mm大切片的静不平衡和平面度。试验结果表明：355mm大切片的静不平衡影响因素比较单一;而平面度受到多方面因素的影响。比较而言,采用以46目磨料为主体原料的细粒度配方,四片一压的压制方式和特氟龙烤制方式下,大切片平面度有所改善。     

玻纤增强PP复合材料的研究

将接枝PP(g-PP)加入到聚丙烯(PP)/玻纤(GF)复合材料中,制备了一种高性能PP玻纤复合材料,研究了g-PP用量及玻纤含量对复合材料力学性能、耐热性能及熔体流动性能的影响。研究表明,g-PP能够显著改善PP/GF复合材料的力学性能及耐热性能,添加适量g-PP能使复合材料的拉伸强度达到AS/GF复合材料的性能标准,冲击强度及耐热温度大大高于其标准,对加工流动性没有明显影响。加入适量g-PP能使PP/GF复合材料发生脆韧转变,提高复合材料的结晶温度,减小材料的球晶尺寸。该玻纤增强PP复合材料有望替代AS/GF而应用于空调风轮的制造。     

Diamscope在玻璃纤维直径测试中的应用

纤维直径测试是玻璃纤维品质监控和跟踪的重要一环,通过对连续纤维直径测试仪Diamscope及连续纤维测试法进行介绍,并与传统切片测试法进行比较,结果表明:连续纤维直径测试法可以在较短时间内完成一个样品的测试,效率更高,数据采样点更庞大,对样品直径的代表性更高,可对每个品种的玻璃纤维直径进行检测,也可快速对不同工况或工艺条件下的纤维直径进行跟踪分析,优化工艺参数,在玻璃纤维直径测试方面有着广阔的应用前景.     

短切原丝毡用玻璃纤维增强型浸润剂的研究

本文主要叙述了短切原丝毡 (简称短切毡 )用玻璃纤维增强型浸润剂的试验研究过程 ,重点讲述了短切毡用原丝必须具备的性能 ,通过实验最终得出了同时满足拉丝工艺、烘干工艺和短切毡成毡工艺的玻纤增强型浸润剂。该浸润剂赋予原丝良好的集束性、切割性、分散性和快速的浸透性 ,并提出满足这些性能原丝的硬挺度必须适中 ,这样的原丝才能生产出优质的短切毡     

玻璃纤维化学镀Ni-Co-Fe-P合金工艺的研究

在玻璃纤维表面化学镀Ni-Co-Fe-P合金,用扫描电镜、能谱仪和X射线衍射仪对其进行了表征.研究了Ni-Co-Fe-P化学镀液中Fe2 /(Ni2 Co2 Fe2 )摩尔比和镀液pH值对化学沉积镀速、镀层成分以及镀层电阻率等影响.镀层在镀态时为非晶结构,镀层Ni61.3Co19.2Fe9.1P10.4的晶化过程为:非晶态→Ni→Ni Ni5P2→Ni Ni3P FeNi3.