戊酮-2与脂肪醇系列溶液的超额焓模型

超额焓是现代科学研究和工程设计的重要基础数据,目前尚难以准确地预测.作者曾指出,溶液的性质取决于组成溶液的所有分子间的有机联系和相互制约,这种协同作用不是同种分子间或异种分子间个体相互作用的简单叠加,而是表现出一种整体的复杂的协同性行为.与纯液体相比,溶液的组成和性质之所以特殊,在于分子交互组成特殊的群聚体,在于分子间作用力特殊的协同作用.据此,构成超额焓的三系数模型.在此基础上,用Wiener指数定量表征模型关键参数,建立了戊酮-2与C3～C8脂肪醇组成的系列溶液超额焓的双参数模型,用实验数据进行了检验.结果表明,新模型计算值接近作者提出的三参数模型计算值,稍优于刘国杰提出的三参数模型计算值.     

分子相互作用体积模型与正规溶液模型在二元固态合金中的比较研究

应用分子相互作用体积模型和正规溶液模型对37个二元固态合金体系的组元活度进行了拟合.研究结果表明两者的拟合值与实验值相比较的平均相对误差分别为12.9%和38.7%.分子相互作用体积模型在二元固态合金中的活度拟合效果优于正规溶液模型.     

[Bmin][BF_4]+AMP复合溶液捕集温室气体CO_2

采用基于离子液体[Bmin][BF_4]+AMP作为捕集CO_2的复合溶液,在膜吸收-热再生循环装置上,研究了该复合溶液捕集CO_2的过程和传质性能;通过阻力层传质模型,比较了预测值与实验值.结果表明:在相同条件和较高负载下,复合溶液具有较高的传递推动力和更高的传质系数;模型预测值和实验值符合较好,平均误差为12.8%.实验证明复合溶液的传质性能优于单一溶液.     

高压下MDEA-TETA溶液吸收CO_2动力学模型

研究高压下MDEA-TETA混合胺溶液吸收CO2动力学.采用动态吸收法测定高压下总胺浓度为3.0kmol/m3,活化剂TETA浓度分别为0.3,0.4,0.6kmol/m3的MDEA—TETA混合胺溶液吸收CO2的速率,并基于实验数据建立该溶液吸收CO2的动力学模型.模型的CO2吸收速率预测值与实验值的平均相对误差小于10%,模型可满足工程设计的需要.     

改进的准正规溶液模型

基于亚正规溶液模型和准正规溶液模型组合得到改进的准正规溶液模型,将正规溶液模型的参数Ω表示为浓度和温度的函数,需要2个温度下组元活度的实验数据拟合出模型的3个参数.应用该模型计算了6个全浓度二元熔渣体系,平均相对误差在5%以下,与实验数据吻合;4个存在饱和浓度的二元熔渣体系,平均偏差较大,与实验数据吻合不好,但与正规溶液模型比较,计算结果较优.     

电解质溶液化学模型理论最新进展及应用举例

电解质溶液全组分的化学模型和理论,由于具有应用范围广泛和模型计算简便等优点,已经成为电解质热力学的重要研究方向.电解质溶液化学模型是通过求解三类平衡方程,即化学和电离方程、电中性方程和质量平衡方程,得出溶液体系的全组分浓度.分别介绍求解这些方程组所需要的平衡常数和活度系数计算方法,最后通过3个应用实例阐明此类模型的真实价值.     

模拟溶液法对豆腐凝固机理的研究

用豆乳模拟溶液与豆乳溶液对比的方法,发现在豆腐凝固过程中豆乳的ｐＨ值随温度升高而下降,证明盐凝固剂中的二价金属离子与植酸盐,柠檬酸盐等发生络合反应是豆乳ｐＨ值下降的原因,阐明了酸和盐凝固豆腐本质上的一致性。     

电解质溶液热力学新进展

从应用角度对电解质溶液理论、活度系数半经验模型等方面的研究现状和进展作了综述。认为电解质溶液理论在描述其非理想性时，必须同时考虑带电粒子的长程静电作用、所有粒子间的短程推斥作用和离子的溶剂化作用以及这作用随温度改变的普遍化关系，以正确反映复杂的多元电解质溶液在宽阔温度范围和浓度区域内的变化规律。     

不同Ca2+浓度及pH值溶液中高岭石颗粒表面Zeta电位模拟

高岭石颗粒因表面荷电稳定分散在煤泥水中难以沉降,水溶液中Ca2+浓度及pH值对高岭石颗粒表面Zeta电位影响较大.基于高岭石不同断面的不同荷电机理,选择高岭石不同断面的晶胞数为权重,得到了颗粒表面总Zeta电位模型,并进行了模拟计算,利用拟合对该模型进行校正.采用电泳法测定了不同Ca2+浓度及不同pH值下高岭石颗粒的Zeta电位,并与模拟值进行了比较,结果表明:当溶液中Ca2+浓度大于等于25mg/L时,模型能够有效的预测高岭石表面的Zeta电位,最大偏差为1.368mV;当溶液中Ca2+浓度小于25mg/L的溶液中,由于Helm-holtz内层负电荷吸附量变化,预测精度降低.当溶液中pH值小于等于9时,模型能够有效的预测高岭石表面的Zeta电位,模型的最大偏差为1.368mV;当溶液中pH值大于等于9时,由于Ca2+的羟基络合吸附量增大,预测精度降低.     

碱性溶液腐蚀作用下黄砂岩力学特性试验研究

为研究pH值不同的碱性溶液对黄砂岩力学性能弱化规律,通过自制室内渗透溶蚀装备,获得黄砂岩化学腐蚀过程各溶液渗透量、pH值和电导率的变化规律;对溶蚀后的黄砂岩进行单轴压缩试验,探讨不同pH值的碱性溶液对黄砂岩腐蚀效应,获得化学溶液对黄砂岩强度和弹性模量的影响规律.结果表明:(1)随着溶液pH值的增大,其渗透量也越大,最后趋于稳定;(2)电导率变化规律表明黄砂岩溶蚀只在溶液接触表面进行,并未无限制反应;(3)化学腐蚀后岩样的单轴抗压强度随着碱溶液pH值的增大而减小,弹性模量随着碱溶液pH值的增大而增大.     

麦饭石调节溶液pH值的影响因素

为了寻求麦饭石调节溶液pH值作用最佳效果,采用室内试验方法,研究了麦饭石调节溶液pH值作用的影响因素,发现经风化作用后的麦饭石调节溶液p14值作用效果优于未风化的麦饭石。风化后的麦饭石中的Al^3＋易于从硅酸盐矿物中析出,是麦饭石能调节溶液pH值并优于未风化的麦饭石原因。随着麦饭石粒度的减小其调节溶液pH值作用能力提高。该研究对麦饭石矿产资源的进一步开发利用具有一定的参考意义。     

铝酸钠溶液成分浓度软测量系统的设计与实现

传统的铝酸钠溶液成分浓度主要采用人工定时取样、化验室试剂滴定分析的方法确定,这种方法虽然准确度较高,但是时间间隔较长,对及时指导生产非常不利.在线测量铝酸钠溶液化学成分浓度的方法在测量精度和实时性方面仍需改进.为此,研究了铝酸钠溶液成分浓度软测量的数学模型建立、检验和求解技术,研制了基于该技术的在线测量系统,并结合系统现场运行情况给出了数学模型的修正方法.系统的模型求解值与化学分析值的误差一般不超过±3%,其实时性和测量精度能够满足生产工艺的要求.     

聚合物溶液模型的建立方法及进展

对聚合物溶液模型的建立方法及有代表性的溶液模型进行了详细地评价，文中介绍了作者最近开发的两个模型，探讨了聚合物溶液理论和模型的进一步发展方向。     

单一含盐溶液饱和蒸汽压的测定关联及应用

用动态－双沸点仪浊定了不同温度和不同盐浓度下甲醇－醋酸钠、水－硫酸钠的饱和蒸汽压力以及水－醋，酸－硫酸钠的汽液相平衡数据，提出了一个形似Antoine方程的饱和蒸汽压关联模型，用此模型对实验数据进行了关联，结果表明计算值能较好地与实验值相吻合，此模型成功地应用在水－酸－硫酸钠含盐溶液的汽液平衡关联中。     

添加剂稀溶液的流动沸腾传热模型

实验介质为水,所用的添加剂为２种不同相对分子质量的聚丙烯酰胺（简称ＰＡＭ）和表面活性剂十八烷胺（简称ＯＤＡ）,在溶液质量流率为３０．３７～１８８．３１ｋｇ／（ｍ＾２．ｓ）。此外,在热通量为１５～４７ｋＷ／ｍ＾２的条件下,研究了不同浓度的添加剂稀溶液在垂直铜管内的流动沸腾传热情况,以双机理模型为基础,建立了相应的流动沸腾传热模型。结果表明,用此模型方程计算流动沸腾传热系数,与实验值相比其误差在１５％     

关于弱酸弱碱溶液 pH 值计算的探讨

改进弱酸弱碱溶液pH值的计算,保持相对误差在5%以内.通过简化教科书pH值计算公式来计算弱酸弱碱溶液pH值.此方法拓宽了华东理工大学及成都科学技术大学分析化学教研组合编的《分析化学》教科书第4版弱酸弱碱溶液pH值的计算公式的实用范围,计算简便、实用.     

影响蔗糖溶液玻璃化转变温度的几个因素

以蔗糖溶液为样品，试验研究了退火处理、升温速率、溶液浓度等因素对最大冻结浓缩溶液的玻璃化转变温度Ｔｇ的影响，结果表明，退火处理对Ｔｇ值影响较大，而另外两种因素对Ｔｇ无影响。     

钢筋在混凝土模拟孔溶液中的腐蚀研究

钢筋锈蚀是影响混凝土结构耐久性的主要因素.研究了模拟孔溶液pH值、Cl-浓度、SO42-浓度以及空气等对钢筋锈蚀的影响.试验结果表明：随溶液pH值降低,钢筋锈蚀程度增加.随孔溶液中Cl-浓度增加,锈蚀钢筋增重率线性增加.依据钢筋增重率判断,Cl-导致钢筋锈蚀临界值为0.065%.氯盐溶液中SO42-存在使钢筋锈蚀速度变为原来的2~3倍.将腐蚀溶液中钢筋与空气隔绝将延缓钢筋锈蚀.     

蔗渣木质素对溶液中重金属离子的吸附性能

研究了蔗渣木质素在不同的吸附时间、pH值、溶液浓度、木质素用量等条件下对Pb2+、Cd2+、Hg2+3种重金属离子的吸附作用,探讨了蔗渣木质素的等温吸附规律及吸附性能。实验结果表明:木质素吸附平衡时间约为15 min;溶液pH值是影响木质素对重金属吸附能力的主要因素,吸附量随pH值升高而增加;木质素对3种重金属离子皆有一定的吸附作用,吸附量次序为Pb2+(21.62 mg/g)Hg2+(7.65mg/g)Cd2+(3.32 mg/g)。Redlich-Peterson与Langmiur等温吸附模型可以较好的描述蔗渣木质素对3种重金属离子的吸附特性,其吸附过程属于优惠吸附。本结果可为用蔗渣木质素开发吸附重金属食品添加剂提供科学依据。     

酪蛋白溶液粘度的温度依赖性研究

测定不同温度及时间下酪蛋白溶液的粘度值,对酪蛋白溶液粘度的温度依赖性进行了系统研究.结果表明,温度升高会使酪蛋白溶液的粘度降低,且温度越高,酪蛋白溶液粘度下降越快,同时酪蛋白溶液粘度平稳时间也明显缩短.