堇青石基玻璃陶瓷研究进展

介绍了制备堇青石基玻璃陶瓷的三种方法:熔融法、烧结法和溶胶-凝胶法,综述了玻璃组成、添加剂和晶核剂对堇青石基玻璃陶瓷的烧结特性及性能的影响,并对其未来的发展进行了展望.     

堇青石基玻璃陶瓷的制备与展望

介绍了制备堇青石基玻璃陶瓷的三种方法 :熔融法、烧结性和溶胶—凝胶法 ,综述了玻璃组成、添加剂和晶核剂对堇青石基玻璃陶瓷的烧结特性及性能的影响 ,并对其未来的发展进行了展望     

堇青石基红外陶瓷的研究现状

介绍了堇青石基红外陶瓷的特性,总结了堇青石基红外陶瓷的多相复合体系和掺杂固溶体两种类型研究现状,并对堇青石基红外陶瓷的低成本化发展方向进行了着重阐述.最后对堇青石基红外陶瓷的应用研究现状、发展趋势等方面进行了评述.     

堇青石基微晶玻璃的制备方法及性能控制

简要叙述了堇青石基微晶玻璃的主要制备方法。并以熔融法为主，对本系统微晶玻璃的性能控制工艺，如组成设计、热处理、退火工艺等进行了综述。     

堇青石的合成及应用

本文在查阅大量文献的基础上,归纳了堇青石的合成方法及在工业上的应用.采用天然原料的固相合成仍是合成堇青石的主要方法,玻璃反玻化可获得高强致密的堇青石基微晶玻璃,而溶胶凝胶法合成堇青石将有广阔的发展前景.     

堇青石基微晶玻璃掺杂TiO_2的性能研究

采用溶胶-凝胶法制备堇青石基微晶玻璃,通过考察不同的TiO_2掺杂量和煅烧温度,利用XRD、SEM进行表征,分析堇青石基微晶玻璃晶相的变化趋势。结果表明,当煅烧温度为1 200℃,TiO_2掺杂量为4%时,堇青石结晶度达到最大值,为92.76%。     

堇青石基微晶玻璃掺杂TiO_2的性能研究

采用溶胶-凝胶法制备堇青石基微晶玻璃,通过考察不同的TiO_2掺杂量和煅烧温度,利用XRD、SEM进行表征,分析堇青石基微晶玻璃晶相的变化趋势。结果表明,当煅烧温度为1 200℃,TiO_2掺杂量为4%时,堇青石结晶度达到最大值,为92.76%。     

Bi2O3对堇青石陶瓷的相组成、微观结构和性能的影响

采用X射线衍射、扫描电镜、差热分析和热膨胀仪等手段研究了由氧化物粉末(MgO，Ai2O3和SiO2)制备堇青石陶瓷时，添加Bi2O3对堇青石陶瓷相变、相组成和性能的影响，Bi2O3在烧结过程中的作用机理是低温产生液相促进烧结。试验表明，在1350℃烧结3h，该陶瓷由堇青石和孤立分布的玻璃相组成。随Bi2O3含量增加，陶瓷的致密度、弯曲强度和热膨胀系数逐渐升高。Bi2O3的添加量(质量分数)大于4％时，原料相石英消失。硅氧网络骨架结合力减小和一定量的玻璃相是引起堇青石陶瓷热膨胀系数升高的主要原因。     

粉煤灰堇青石多孔微晶玻璃的初步研究

以粉煤灰为主要原料，成功合成了堇青石微晶玻璃。XRD分析表明堇青石是材料中的主要晶相。EPMA的分析结果表明合成的微晶玻璃中，堇青石晶粒细小均匀，含量达到80％，它们与玻璃相交织成浸染状，两者均匀分布。该陶瓷抗热震发良好，1200℃－28℃水淬火循环37次不破裂。     

堇青石微晶玻璃内初晶相含量的测定

用X射线衍射仪测定玻璃晶化过程中非晶相散射峰强度的变化,以它来计算堇青石基微晶玻璃内的晶相含量,由此探讨了低温预处理对堇青石基玻璃初晶相析出量的影响。     

聚酰胺吸附硝基苯酚的热力学与机理探讨

探讨了水溶液中聚酰胺树脂吸附硝基苯酚的热力学特性及其机理，测定了不同温度下的吸附等温线。结果表明：在稀溶液中吸附硝基苯酚均符合Freundlich或Langmuri模型；聚酰胺对苦味酸、2，4—二硝基苯酚的吸附为熵驱动的吸热、熵增的自发过程；对对硝基苯酚的吸附为焓驱动的放热、熵减的自发过程；硝基苯酚主要以酚羟基及邻位硝基与聚酰胺中的酰胺基形成氢链吸附；吸附过程均具有物理吸附特征，主要为氢链吸附和范德华吸附。     

持续快速发展的中国光固化产业

高效、优质、环保是推动光固化技术广泛应用的主要因素 ,我国光固化产业在 2 1世纪快速持续发展。2 0 0 3年我国光固化原材料总产量达到 4 75 6 6 5t,比 2 0 0 2年增长 5 6 4 % ;光固化产品总产量为 2 5 5 97t,比 2 0 0 2年增长2 3 5 %。 2 0 0 3年生产功能性丙烯酸酯 2 4 739t,比 2 0 0 2年增长 78 5 % ,出口 6 5 0 0t,从原来的进口国变成了重要的出口国 ;低聚物产量为 8930t,但一些特殊用途和高档涂料、油墨用的产品还不能生产 ;光引发剂产量 13897 5t,比 2 0 0 2年增长 4 6 0 % ;光固化配方产品产量 190 0 7t;UV光源 38 4万支 ;光固化和涂装设备 14 89台 /套。     

混合材对水泥与减水剂适应性的影响研究

通过对掺高效减水剂水泥净浆流动性及流动性损失的测定试验，研究了3种混合材(粉煤灰、水淬高炉矿渣和沸石)在不同替代率情况下对减水剂作用效果的影响。结果表明：水淬高炉矿渣有利于改善减水剂与水泥的适应性，而掺粉煤灰和沸石(尤其是沸石)则会导致减水剂塑化作用的降低，而且浆体流动性损失也有增大趋势。     

Polymerization of methyl methacrylate with a thermal iniferter: Diethyl 2,3‐dicyano‐2,3‐di(p‐tolyl)succinate

A hexa‐substituted ethane type compound, diethyl‐2,3‐dicyano‐2,3‐di(p‐tolyl)succinate (DCDTS), was successfully synthesized and used for initiation of methyl methacrylate (MMA) polymerization. The reaction demonstrated the characteristics of a “living” polymerization; i.e., both the yield and the molecular weight of the resulting polymers increased linearly with increasing reaction time, the molecular‐weight distribution of PMMA obtained was ～1.60 and almost unaffected by the conversion, and the resultant polymer can be chain extended by adding fresh MMA. End group analysis of the resultant PMMA confirmed that DCDTS behaves as a thermal iniferter for MMA polymerization. A block copolymer was prepared from the resultant PMMA, which contains a hexa‐substituted C? C bond functional end group. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 80: 2566–2572, 2001     

A Click Approach to Structurally Diverse Conjugates Containing a Central Di‐1,2,3‐triazole Metal Chelate

Assemble & chelate : Click chemistry enables the efficient and selective synthesis of structurally diverse conjugates containing a central di‐1,2,3‐triazole chelator for complexation with [^99mTc(CO)₃]⁺. Use of appropriate building blocks allows the modulation of pharmacological relevant characteristics of the conjugate, or the introduction of secondary probes suitable for imaging modalities other than single photon emission computed tomography (SPECT).

     

对苯二甲酸二（环己二醇甲醚）酯合成工艺研究

以环己二醇甲醚和对苯二甲酰氯为原料,在三乙胺催化下,合成新型低毒耐潮的对苯二甲酸二（环己二醇甲醚）酯增塑剂。考察了催化剂种类、催化剂用量、反应物摩尔比、反应时间等因素对产品酯化率的影响,并通过傅里叶红外,气质-联用对合成产物进行了表征。试验结果表明：在环己二醇甲醚与对苯二甲酰氯摩尔比2.7,催化剂用量占对苯二甲酰氯总质量的1.0%,反应温度130℃,反应时间4h,反应体系的平均酯化率97.02%,釜液中对苯二甲酸二（环己二醇甲醚）酯质量分数可达96.92%。     

碳酸邻甲酚酯合成及工艺研究

研究了三光气（BTC）与邻甲酚反应合成碳酸邻甲酚酯的新方法，并对酚钠盐浓度、温度、三光气用量等因素的考察。结果表明：酚钠盐浓度、温度以及BTC用量过高或过低，都会降低收率，其中温度较高会加速BTC的分解，而BTC用量较低会使反应不完全。合成碳酸邻甲酚酯的优化工艺条件为酚钠盐浓度为2．8moL／L，温度25℃，三光气用量为5．1g，收率98．45％，纯度达98％以上。     

Chemo‐Controlled Cross‐Coupling of Di(hetero)aryl Disulfides with Grignard Reagents: C?C vs. C?S Bond Formation

A general protocol for the chemoselectivity‐controlled C C and C S coupling reactions of di(hetero)aryl disulfides with Grignard reagents catalyzed by ferrocene and palladium acetate has been developed. Ferrocene favored the formation of C S coupled products at low temperature, whereas C C bond couplings were favored when palladium acetate was used. All the reactions proceeded with excellent chemoselectivity and in good yields under mild conditions, and a library of molecules with pyridine and pyrimidine scaffolds was produced.

     

一步法合成硫化剂双25的新方法

报道一种有机过氧化物 2 ,5 -二甲基 -2 ,5 -双 (叔丁过氧基 )己烷 (简称双 2 5 )的合成新方法。研究了反应温度、过氧化氢浓度、反应物摩尔比以及反应物加入顺序对产品产率、品质的影响。该双2 5与硅橡胶硫化后的混炼胶物经各种性能测试 ,结果表明具有优良的性能     

重组人14-3-3zeta亚型单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用

目的制备重组人14-3-3zeta亚型单克隆抗体(McAb),并检测14-3-3蛋白在人体组织器官的分布。方法将筛选出分泌抗人14-3-3zeta的杂交瘤细胞注射入BALB/c小鼠腹腔,制备腹水McAb,用辛酸-饱和硫酸铵沉淀法纯化,并鉴定其效价、纯度、浓度、特异性以及与天然抗原的亲和力,再用此单抗检测14-3-3蛋白在人体组织器官的分布。结果腹水及纯化后的单克隆抗体的效价分别为1∶107和1∶106。纯化后的纯度达97%,浓度为5mg/ml,能识别天然的人14-3-3蛋白,并能有效地识别兔和鼠脑组织的14-3-3蛋白。在人脑、肾、肺、肝、胃、卵巢、乳腺、结肠、胰腺等组织器官中,均检出14-3-3蛋白。结论已成功制备出重组人14-3-3zeta亚型单克隆抗体,并应用于实际检测,为研究14-3-3蛋白在机体生理和病理情况下的作用机制奠定了基础。