ADN的热分解性能研究

用气相色谱－质谱联机技术研究了二硝酰胺铵（ＡＤＮ）的热分解行为。结果表明,二硝酰胺铵在１２０℃以上即开始分解,主要分解产物为ＮＨ４ＮＯ３和Ｎ２Ｏ,在更高温度下ＮＨ４ＮＯ３再分解为Ｎ２Ｏ和Ｈ２Ｏ,并发生一些副反应生成ＮＯ、ＮＯ２和Ｈ２Ｏ等。     

高能氧化剂二硝酰胺铵盐的合成及理化特性

以尿素为原料，经中间体硝基脲合成二硝酰胺铵盐。用这种方法，以硝基脲为基础约有１５％的收获率。用元素分析、热分析和红外吸收光谱等进行鉴定。测量了对部分有机溶剂的溶解度、吸湿性、密度和生成热等物理性能。用４种结晶形状测量了其敏感度。对摩擦感度、静电火花感度没有发现大差别，而不同晶体形状的落锤感度差别明显。结果证明除针状晶体外其它形状晶体都比较安全。     

富勒烯乙二胺二硝酰胺盐的制备、表征及热分解特性

以富勒烯乙二胺硝酸盐和二硝酰胺铵(ADN)为原料,通过离子交换反应制备了富勒烯乙二胺二硝酰胺盐,采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析和X射线光电子能谱(XPS)等对其结构进行了表征。结果表明,富勒烯乙二胺二硝酰胺盐的分子式为H12C60(HNCH2C H2NH2·HN(NO2)2)12。用差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC)和热重-微分热重分析(TG-DTG)研究其热分解特性。DSC曲线表明富勒烯乙二胺二硝酰胺盐于150℃开始分解,热分解峰温为203℃,分解焓为1037.7 J·g-1。TG曲线表明,100~800℃范围内,总失重率49.68%,主要是N(NO2)-2分解和部分支链分解。     

AMMO／AP推进剂的热分解

用ＤＴＡ、ＴＧＡ和ＤＳＣ研究了ＡＭＭＯ／ＡＰ推进的热分解．在分解动力学方面研究了加速老化（３７０天，３４７Ｋ）。ＡＭＭＯ／ＡＰ推进剂分解分两步，即ＡＭＭＯ粘合剂的分解为主和ＡＰ分解控制为主的区城，区域以推进和损失２０％为分界点．ＡＭＭＯ分解与ＡＰ的分解相互影响．ＡＭＭＯ分解产生的热加速了ＡＰ的分解。Ｆｅ２Ｏ３和ＣＦｅ都能活化ＡＭＭＯ／ＡＰ推进剂的热分解，ＣＦｅ主要加速ＡＭＭＯ的分解，Ｆｅ２Ｏ３催化了ＡＰ反应．３４７Ｋ下老化试验３７０天表明该推进剂是热安定的。     

BAMO／NMMO共聚物的特性

研究了３，３’－双（叠氮甲基）氧杂环丁烷（ＢＡＭＯ）与３－硝酸甲酯基－３’－甲基氧杂环丁烷（ＮＭＭＯ）共聚物的组成、微观结构、热分解和感度。共聚物中各单体的摩尔比分别为：ＢＡＭＯ／ＮＭＭＯ＝８／２，７／３和６／４，测定的组成分别为８１／１９，６８／３２和６０／４０，微观结构测定值与理论计算值符合得很好。ＢＡＭＯ显示出热分解时在起始阶段侧链分解，另一方面，ＮＭＭＯ的热分解是由主链控制的。尽管ＢＡＭＯ单元和ＮＭＭＯ单元共聚了，但它们在共聚物中分解的多少是由各自独立的分解特性决定的，因此ＮＭＭＯ在４０℃时发生分解，比ＢＡＭＯ的分解温度低，分解产生的热加速了ＢＡＭＯ的反应。聚Ｂ／Ｎ（７／３）表现出了良好的感度特性、机械性能和热分解特性。     

二硝酰胺铵热分解机理的理论研究进展

介绍了二硝酰胺铵(ADN)热分解反应的基本性质。总结了ADN分解反应的理论研究结果。分析了溶剂对DN-模型中ADN分解行为的影响,比较了二硝酰胺酸(HDN)、二硝酰胺酸二聚体(HDN2)及其二硝酰胺铵二聚体(ADN2)簇模型中不同质子转移异构体分解的优势路径,以及分子内和分子间双质子转移过程对不同异构体的形成和分解反应的影响。讨论了微量水在(H2O)n…NH4+[ON(O)NNO2]-(n=1,2,3)和ADN2簇模型中对ADN反常分解行为的原因。不同理论模型在一定程度上揭示了ADN分解反应的本质,在较大ADNn簇中获得的动力学参数与实验结果吻合更好。研究认为,对ADN体系分解产生的各中间体之间的交叉反应以及将QM-MM方法用于较大ADNn簇和溶剂化模型的研究,对理解ADN复杂分解反应以及获得其应用过程所涉及的相关热力学和动力学参数具有重要作用。     

低特征信号推进剂的氧化剂──二硝酰胺铵盐

综述了国外在研制低特征信号推进剂的氧化剂二硝酰胺铵盐（ＡＤＮ）方面所取得的最新进展。二硝酰胺铵盐（ＡＤＮ）分子中不会卤素，其能量密度和安全性好，可除掉或从根本上降低推进剂排气羽流中的ＨＣｌ含量。     

重铬酸铵和环四亚甲基四硝胺的热分解———ProutTompkins效应研究

重铬酸铵「（ＮＨ４）２Ｃｒ２Ｏ７」和环四亚甲甲基四硝胺受热分解时出现热迸裂，其差热分析曲线呈陡峭形。这种热迸裂使得分解动力学参最具有反常的数值，该特性可能决定其某些特殊应用。     

重铬酸铵和环四亚甲基四硝胺的热分解———ProutTompkins效应研究

重铬酸铵［（ＮＨ４）２Ｃｒ２Ｏ７］和环四亚甲基四硝胺（ＨＭＸ）受热分解时出现热迸裂，其差热分析（ＤＴＡ）曲线呈陡峭形。这种热迸裂使得分解动力学参量具有反常的数值，该特性可能决定其某些特殊应用     

离子交换法合成三氨基胍叠氮酸盐

三氨基胍叠氮酸（ＴＡＺ）分子中的含氮量高达８５．７％，燃烧分解时不仅－Ｎ３可释放３６７ｋＪ／ｍｏｌ的键能，而且放出大量的氮气，是一个提高比冲，降低燃烧温度的理想的推进剂两组分之一。     

CNTs负载Fe2O3的制备及催化氧化剂的热分解研究

采用液相沉淀法制备了沉积于碳纳米管(CNTs)表面的Fe2O3纳米粒子(CNTs/Fe2O3),用透射电子显微镜(TEM)、光电子能谱仪(XPS)和X射线衍射仪(XRD)对其进行了表征。研究了CNTs/Fe2O3纳米粒子对高氯酸铵(AP)、二硝酰胺铵(ADN)和硝酸铵(AN)的催化热分解。结果表明,CNTs表面上均匀地负载了平均粒径为22nm的α-Fe2O3。添加了1%、3%和5%CNTs/Fe2O3纳米粒子的AP的初始分解温度分别降低了33.7,40,50.8℃,热分解峰温分别降低了14.7,22.9,26.4℃。添加1%CNTs/Fe2O3纳米粒子的ADN和AN的初始分解温度分别降低了12.1,3.6℃,热分解峰温分别降低了18.6,6.6℃。     

用TG-FTIR研究TNT的热分解

用ＴＧＦＴＩＲ技术研究了２，４，６三硝基甲苯（ＴＮＴ）在高纯氮气和等速升温（１０℃／ｍｉｎ）条件下的缓慢热分解行为，测定了分解气体产物的组成。实验表明ＴＮＴ在２２４．１６℃时分解速度达到最大，其主要分解产物为１，３，５三硝基苯和ＣＯ２。由此推断的ＴＮＴ缓慢热分解过程、步骤以及ＴＮＴ的热分解机理与Ｓｈａｃｋｅｌｆｏｒｄ报道的一致。     

用TG—FTIR研究TNF的热分解

用ＴＧ－ＦＴＩＲ技术研究了２，４，６－三硝基甲苯（ＴＮＴ）在高纯氮气和等速升温（１０℃／ｃｍ）条件下的缓慢热分解行为，测定了分解气体产物的组成，实验表明ＴＮＴ在２２４．１６℃时分解速度达到最大，其主要分解产物为１，３，５－三硝基苯和ＣＯ２。由此推断的ＴＮＴ缓慢热分解过程，步骤以及ＴＮＴ的热分解机理与Ｓｈａｃｋｅｌｆｏｒｄ报道的一致。     

含NO_2分子热解自由基机理的UHF－AM1研究（Ⅲ）硝胺及其甲基衍生物

用量子化学中的非限制Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ自洽场ＡＭ１（ＵＨＦ＋ＳＣＦ＋ＡＭ１）方法计算了下达三个反应ＮＨ＿２ＮＯ＿２→·ＮＨ＿２＋·ＮＯ＿２（１）ＣＨ＿３ＮＨＮＯ＿２→ＣＨ＿３ＮＨ＋·ＮＯ＿２（２）（ＣＨ＿３）＿２ＮＮＯ＿２→（ＣＨ＿３）＿２Ｎ·＋·ＮＯ＿２（３）的过渡态和活化能，给出了位能曲线。发现它们的活化能与反应物的Ｎ－Ｎ键级之间存在平行递变关系。ＰＭ３计算重现了类似结果。     

氧化钇稳定氧化锆超细粉末的制备和性能

采用共沉淀法制备３ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２超细粉末，使用乙醇或丙酮洗涤沉淀，以消除颗粒团聚。应用ＤＴＡ热分析仪、颗粒度分析仪和Ｘ光衍射仪研究分析了粉末的热分解特性、颗粒大小和分布以及相组成。实验结果表明，粉末平均颗粒直径小于０．５μｍ，在６５０℃下处理的氧化钇稳定氧化锆超细粉末以单斜－四方晶型存在。     

新型含能材料FOX-12性能研究

研究了N-脒基脲二硝酰胺盐(FOX-12)性能,FOX-12不溶于冷水,结晶密度1．755g／cm^3,燃烧热1483．98kJ／mol,分解温度218．41℃,感度低,热安定性好。FOX-12相容性较好,能和HMX、RDX等火炸药常用组分相容。     

用于激光起爆的新型光敏炸药——过氯酰胺(英)

介绍了过氯酰胺盐的一些性质,指出过氯酰胺盐是激光起爆阈值低的光敏炸药。用１０％光学透明的聚合物分别５０ｍｇ／ｃｍ＾２的过氯酰胺钾和过氯酰胺钡制１ｃｍ＾２的光敏炸药薄板并进行了实验。Ⅱ的起爆阈值经久０．１Ｊ／ｃｍ＾２,Ⅳ的起爆阈值为５－７ｍＪ／ｃｍ＾２,皆低于压装的叠氮化铅药柱,全都实现了平面起爆。     

多磷酸法由DPT制备HMX研究

本法采用新型硝化剂ＨＮＯ３－Ｐ２Ｏ５－ＮＨ４ＮＯ３硝解ＤＰＴ制备ＨＭＸ，并用日立６３５型高效液相色谱肖解混合物ＨＭＸ／ＲＤＸ中的ＨＭＸ含量，测定ＨＭＸ得率。实验结果表明：本法制得的ＨＭＸ得率大于６０％，已接近用醋酐法由ＤＰＴ制备ＨＭＸ的得率，这是非醋酐法制备ＨＭＸ取得的新进展。     

用于激光起爆的新型光敏炸药——过氯酰胺(英)

介绍了过氯酰胺盐的一些性质,指出过氯酰胺盐是激光起爆阈值低的光敏炸药。用１０ ％ 光学透明的聚合物分别粘结５０ｍｇ／ｃｍ ２ 的过氯酰胺钾（Ⅱ） 和过氯酰胺钡（ Ⅳ） 制成了１ｃｍ２ 的光敏炸药薄板并进行了实验。Ⅱ的起爆阈值约０ ．１ Ｊ／ｃｍ２ ,Ⅳ的起爆阈值为５ ～７ｍ Ｊ／ｃｍ２ ,皆低于压装的叠氮化铅药柱。全都实现了平面起爆。     

研制生态安全的固体火箭推进剂的可能途径（英）

本文叙述了常规火箭推进剂燃烧时产生大量污染环境，危及人类生存的有害物质，如一氧化碳和含氯化合物等致癌物，为研制生态安全的推进剂，如果不首先考虑推进剂泊能量高，化学安定性和燃烧特性俱佳的氧化剂，企图进一步解决其它问题就无意义，当然成本，工艺性和力学性能因素亦很重要，在探索研制配方时，可考虑选用硝酸铵，硝酸肼，二硝酰胺，硝仿肼等氧化剂取代ＮＨ４ＣｌＯ４和ＨＭＸ。为此，本文着重介绍了由七种氧化剂组成的