纳米级二氧化钛制备方法的比较研究

分别以钛酸丁酯和工业用二氧化钛为前驱物,用溶胶－凝胶法和水热合成法制备了粒度均匀的纳米级二氧化钛粉体。考察探究了各个制备参数对纳米级TiO2粒径及团聚情况的影响,这些参数包括溶液pH值、钛盐浓度、陈化时间、温度、压强、灼烧时间等。发现用Sol-Gel法时,反应物最佳配比为Ti(OC4H9)4:CH3CH2OH:H2O：冰HAc=1:9:3:10,产物呈球形微粒,粒径介于16－20nm晶形属锐钛矿型。用水热合成法时,因要同时考虑尿素分解温度及反应器所能承受的最大压力,综合各种因素发现反应釜内最佳反应温度为122℃,灼烧温度应介于400－500℃,所得的粉体粒径介于9－25nm之间,亦属锐钛矿型。成品都用TG、XRD及TEM技术表征,并对结果进行比较分析。     

水热合成法制备纳米磷灰石晶体比较研究

用水热合成方法在不同条件下制备了纳米级磷灰石晶体。结果表明：磷灰石晶体含有0H^-、CO3^2-、Na^ 、HPO4^2-离子；水热合成时温度越高，反应时间越长，磷灰石结晶度越高，晶体生长得更大更长；磷灰石沉积物老化时间越短，表面活性越高，水热处理时更容易生长成较大的晶体；压力条件下水热处理后的磷灰石晶体呈棒状，常压下水热处理的呈针状，且长径比较大。     

纳米氧化锌的制备及抗菌性能研究

目的 研究以乙酸锌和氢氧化钠为原料,利用水热合成法制备纳米氧化锌的最佳工艺条件及抗菌性能。方法 以纳米氧化锌的粒径和形貌为评价指标,讨论合成条件对产物的影响;基于单因素设计响应面实验,以抑菌圈直径为响应值,分析抑菌效果较好的纳米氧化锌的制备条件。结果 在水热温度为111.14 ℃,反应时间为10 h,乙酸锌浓度为0.02 mol/L时制备的纳米氧化锌的抗菌效果最好,大肠杆菌的抑菌圈直径为（17.265±0.011）mm。结论 水热温度、水热时间和前驱体浓度会影响纳米氧化锌的粒径和形貌;水热温度和前驱体浓度是影响纳米氧化锌抑菌性的显著因素,水热时间是非显著因素。     

溶胶-凝胶水热法制备纳米晶体PbTiO3

以醋酸铅和钛酸丁酯为原料，乙二醇单甲醚为溶剂，分别用溶胶－凝胶直接水解法和溶胶－凝胶水热合成法制备纳米晶体PbTiO3，用XRD、TEM、Raman、ICP和氮吸附表面积测量等测试手段对纳米PbTiO3进行了分析。单纯sol-gel直接水解法（无酸催化）合成样品经400℃处理后仍为无定形结构，但同样条件下经溶胶－凝胶水热过程处理过的样品经400℃热处理可得到形状均一，颗粒较小，平均粒径在20－30nm左右，具有单相钙钛矿结构的钛酸铅纳米粉。在sol-gel酸性条件下水解合成的样品300℃形成晶相，但颗粒分布不均匀，经400℃处理的样品平均粒径在50nm左右。     

纳米二氧化钛薄膜的制备及光致发光研究

采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛(TiO2)薄膜,扫描电镜观察薄膜比较均匀,成膜性好,通过X射线电子能谱(EDS)分析了薄膜成分.X射线衍射(XRD)分析表明纳米TiO2薄膜呈现锐钛矿和金红石晶型.光致发光(PL)谱结果表明,荧光峰对应着不同的发光中心,且相对体相TiO2的理论值有明显的蓝移,有很好的荧光特性.     

纳米结构形貌二氧化钛的制备及其气敏响应

为获得高灵敏度的纳米结构感知元件，对二氧化钛的形貌调控进行了研究．结果表明，TiO2粉体经适当的水热处理可获得高比表面积的纳米TiO2形貌．SEM和XRD结果显示处理效果明显．将该形貌的纳米TiO2用于传感器原理型器件的制备，室温下对有机挥发性气氛显示出快速响应．这为高灵敏度化学传感器及其阵列的研发提供了一简便的材料制备途径。     

纳米级二氧化钛粉体的制备方法比较

本文详细介绍了纳米级二氧化钛粉体的制备方法及其特点 ,并预测了其发展趋势     

纳米二氧化钛光触媒透明乳液的制备及性能研究

以四氯化钛、氨水和无机络合剂等简单易得的试剂为主要原料，采用低温络合．控制水解法，制备出了纳米二氧化钛透明乳液。室温下对乳液进行干燥后，采用XRD、TEM对所得粉末样品的物相、形貌进行了表征。在太阳光照射下，利用该透明乳液对酸性红染料进行了降解实验，同时研究了样品加入量、体系pH值、酸性大红3R浓度对降解效果的影响。制备的样品性能优于白色纳米TiO2乳液，是一种性能优异的光催化材料。     

二氧化钛纳米线的制备及其光学性能研究

利用水热合成法,制备出了高比表面积锐钛矿型TiO2纳米线,并用XRD,SEM,PL,UV-Vis等手段对纳米线的物相、微观形貌、结构和性能进行表征。结果表明:产物为锐钛矿型TiO2纳米线,纳米线直径约为几十纳米,长度可达几微米以上;其紫外吸收光谱和光致发光谱相对于原料粉均呈现出蓝移现象;另外,还对TiO2纳米管的光催化性能也进行了初步探讨,研究表明TiO2纳米线具有较高比表面积,对提高其催化性能、吸收性能等方面具有积极的作用。     

热稳定锐钛矿型多孔纳米二氧化钛的制备

以十二烷基胺盐酸盐为模板剂合成了多孔纳米TiO2粉体.研究了不同的pH值对TiO2纳米粉体的产率及粒子形貌的影响.结果表明获得的锐钛矿产品具有较高的热稳定性.由TEM、液氮吸附分析结果可以看出,样品为多孔结构,300℃煅烧之后,比表面积仍高达376m2/g.     

TiO2纳米微粒的溶胶-凝胶法制备及XRD分析

本文采用溶胶 凝胶法制备二氧化钛纳米微粒。用XRD分析了二氧化钛胶体经不同温度热处理后的晶粒粒径。分析表明温度在 4 73K时TiO2 微粒呈锐钛矿结构 ,粒径约为 5 5nm。在 6 73K以上TiO2 粒径迅速增大 ,微粒出现锐钛相与金红石相混晶结构。 973K时TiO2 微粒完全转化为金红石相。用晶界结构弛豫的观点解释粒径随热处理温度变化关系     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2粉体的研究进展

纳米TiO2是一种常见的半导体材料,具有良好的光催化性能,被广泛应用于净化环境和光催化产氢等方面.简单介绍了TiO2粉体的溶胶-凝胶制备方法及其光催化机理,详尽分析了溶胶-凝胶法的不同制备条件对凝胶时间和TiO2粉体性质的影响,并探讨了TiO2改性处理的方法.     

溶胶-凝胶微波辅助水热处理合成纳米TiO2

以钛酸丁酯作为前躯体,采用溶胶-凝胶经微波加热水热处理制备纳米二氧化钛,通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）分析研究了微波加热相对于传统加热方法的优势,同时考察了pH和加热时间对二氧化钛晶型的影响。     

Sol-Gel法制备TiO2/PVP复合材料及其显微硬度研究

以钛酸丁酯和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为原料,采用Sol-Gel法制备了TiO2/PVP纳米复合材料.TG分析表明,无机组分与有机组分之间存在价键结合,研究了经不同温度热处理后TiO2/PVP的显微硬度-维氏硬度Vc,结果表明,随温度的升高,Vc增加.经270℃处理,其值可达265kg/mm2.     

纳米TiO2的Raman光谱研究进展

Raman光谱是研究纳米TiO2结构的最常用工具之一.纳米T2O2的Raman光谱研究是建立在以前对TiO2体材料的Raman光谱研究的基础之上.但是纳米TiO2与体相材料的表面性质和结构有较大的不同,其Raman光谱会产生明显变化.研究人员对纳米TiO2的Raman光谱已展开研究.本文概述了晶粒大小、结构、氧空位、退火温度、压力、相组成等因素对纳米TiO2的Raman光谱的影响.     

溶胶——凝胶TiO2制备透明激光全息薄膜的研究

溶胶—凝胶是制备新材料的一种很有用的方法。采用溶胶—凝胶方法在普通透明塑料基底上制备具有纳米结构的TiO2 薄膜 ,用激光微雕模版将全息图案复合在该薄膜上制成透明激光全息薄膜。选择酸性催化TiO2 溶胶 ,在烘道里以 10 0℃左右的温度完成溶胶—凝胶 ,并注意控制其它相关的条件使至获得厚度为 1-2um ,折射率n =1 8的高反射低吸收的介质薄膜。对制得的溶胶—凝胶介质薄膜在模压机上施以 2 - 4kg cm2 的压力和 10 0℃的温度 ,复制出由激光刻制的光删条纹。当有较大角度的入射光进入薄膜时 ,在不影响透明的同时整个薄膜展现完整的全息图象     

蝴蝶结状TiO2纳米粒子的制备及其光催化性能研究

以四甲基氢氧化铵（TMAOH）为结构导向剂,钛酸四丁酯（Ti（OBu）4）为钛源,低温水浴处理,再经180℃下水热晶化制备纳米TiO2,采用FT-IR、XRD、TEM、UV—Vis等测试手段对其结构和形貌进行表征,并通过苯酚的光催化降解实验测试其光催化性能,结果表明,TiO2为锐钛矿相,结晶度高,所得TiO2粒子为纳米棒,界面清晰,规整度高,经紫外光照6h后,对苯酚的降解率可达62．3％,具有较高的光催化活性。     

热液法低温制备锐钛矿型二氧化钛纳米粉体

以钛酸四丁酯为前驱体,采用热液法在低于100℃的条件下制备了纳米晶TiO2粉体。运用DSC、XRD和HRTEM对所获得的TiO2粉体进行表征。XRD结果表明：所得到的TiO2粉体都是锐钛矿相,颗粒大小随着热液处理温度（60～100℃）的升高而增大,由Scherrer公式计算,其粒径介于4.8～6.9nm。同时,研究了所获TiO2粉体在紫外光下降解亚甲基蓝的性质。     

两步水热法制备还原氧化石墨烯/纳米TiO_2复合材料及其光催化性能

为研究由还原氧化石墨烯(RGO)和具有高活性晶面的TiO_2组成的复合材料的制备方法及其光催化性能,首先采用两步水热法制备了RGO/纳米TiO_2复合材料:第1步为合成暴露高活性晶面的纳米TiO_2;第2步为将合成的纳米TiO_2与氧化石墨烯(GO)复合,形成RGO/纳米TiO_2复合材料。然后,利用XRD、SEM、X射线光电子能谱仪和紫外-可见漫反射光谱等手段对制备的暴露不同晶面的纳米TiO_2和RGO/纳米TiO_2复合材料进行了表征,评价了其光催化性能。结果表明:在水热法的第1步中,通过调节HF的浓度能可控制备出具有高活性的(001)和(101)晶面的纳米TiO_2,氟原子在纳米TiO_2中以物理吸附态和化学结合态这2种形态存在;在第2步后,GO与纳米TiO_2复合形成RGO/纳米TiO_2复合材料,同时在此过程中GO被转化成RGO。在紫外光照射下,两步水热法合成的RGO/纳米TiO_2复合材料具有很好的光催化性能,明显优于商用TiO_2(P25)和纳米TiO_2的。RGO/纳米TiO_2复合材料的光催化性能有明显的提高,RGO和TiO_2暴露的晶面对光催化活性有影响。     

锐钛矿二氧化钛纳米线的水热制备及其表征

利用水热法制备了锐钛矿TiO2纳米线,用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）对TiO2纳米线的形貌、成份进行了分析表征。在进行AFM观测时,采用一种简单易行的方法将TiO2纳米线固定在ITO玻璃衬底表面,解决了AFM扫描过程中样品不能稳定吸附在衬底上的问题。经过适当改进,该方法同样适用于其他粉末状纳米材料的原子力显微镜和扫描隧道显微镜（STM）研究。