医药洁净厂房的电气设计

自国家重新制定了<药品生产质量管理规范>后,为贯彻该规范,医药药品生产必须洁净生产,那么电气设计同样要符合药品生产的洁净要求.下面就医药工业洁净厂房中的电气设计作一简要论述.     

医药洁净厂房超细粉碎工装设计

对超细粉碎医药洁净厂房工装设计进行了探讨,提出了医药洁净厂房超细粉碎工程实施的新方法———模块设计方法。     

药品安全的保障：浅谈空气洁净技术在制药生产中的应用

和普通产品不同，药品是关乎人类健康的特殊产品，在生产过程中有着极为严格的要求。而医药洁净厂房是洁净厂房中的重要分支．它起步晚．缺乏经验，但发展速度快而为业界人士瞩目。洁净技术在医药行业的广泛应用，已引起广大设计、施工、生产、管理等部门和人员共同关注。本文主要讨论空气洁净技术在药品生产中的应用与问题。     

医药洁净服的验证探讨——针对洁净服性能、消毒灭菌效果和使用期限的验证探讨

洁净服是适用于电子、光学仪器、医药、生物工程、精密仪器等行业的具有无尘、滤尘和防静电性能的特种工作服,其衣料一般是嵌织导电丝的复合纺丝型防静电纤维。制药领域对洁净服也有其特殊要求,本文将就医药洁净服的验证进行探讨。     

建筑地面构造在医药洁净厂房设计、施工中应用的探讨

本文针对医药生产厂房建设过程中,在设计中如何做好洁净区地面的构造设计,在施工中如何处理好施工顺序及施工方法进行了分析及研究,提出了最终解决地面开裂的有效途径。     

量身定做的超净设备

医药生产企业要求的是洁净的生产环境。如果没有合格的超净室，无论是独立的工作岗位还是整个车间，都不可能满足严格的生产卫生要求。而在超净室的方案设计过程中，向用户咨询．了解用户的特殊需求有着决定性的意义。[编者按]     

医药厂房门式刚架结构不同柱距经济性比较

本文针对医药厂房门式刚架结构不同柱距的经济性进行了研究,分析了相同条件下不同柱距结构用钢量,提出了医药洁净厂房门式刚架结构最优柱距及合理用钢量。     

电子工业洁净厂房洁净区试运行阶段检测要点分析与探讨

电子工业洁净厂房试运行阶段综合性能检测是保证其洁净区洁净度等关键参数满足生产需求的重要措施,本文结合GB 50472—2008《电子工业洁净厂房设计规范》和GB 50591—2010《洁净室施工及验收规范》相关要求,对电子工业洁净厂房试运行阶段洁净区的洁净度、静压差、截面风速、换气次数等关键参数检测要点进行梳理和分析,以期为电子工业洁净厂房洁净区检测与自检工作提供参考。     

重介选煤工艺的研究与应用

随着我国经济的快速发展,对环境保护的求也越来越严格。煤炭在生产、使用过程中产生的环境污染问题亟待解决。因此,发展煤炭洁净技术成了一项重的研究内容。作为煤炭洁净技术的基础的,选煤工艺必将得到发展。本文对煤炭生产中的重介选煤工艺进行分析,介绍重介选煤技术的发展及应用。     

洁净空调安装项目施工技术

近年来,洁净空调已广泛应用在科研、医疗、高科技产品生产、实验室以及电子产品、精密仪器生产领域。随着使用范围的不断扩大,洁净度的等级也在逐步提高。洁净空调项目安装对材料选用、风管的制作工艺、施工安装技术要求较高,因此在施工过程中,必须要让每一个环节的工艺质量都得到保证,否则在调试验收时就难以达到标准。     

制药行业洁净管道的特点---基于污染控制的管道要求

本文简要介绍了制药行业,特别是制剂方向中洁净管道的法规要求,以及根据法规要求在管道系统设计的过程中应遵循的设计理念,如材质选择、连接方式及安装要求等。从设计源头来控制制剂生产过程中管道系统满足洁净生产的需求。     

北京市医疗器械检验所

<正>北京市医疗器械检验所是经中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可的一所综合性医疗器械检测机构,也是国家十大医疗器械质量监督检验中心之一。北京市医疗器械检验所材料三室是在原洁净环境检验室基础上发展而来的全新检验科室。我科室承担医疗器械生产企业洁净室(区)、药厂、药品包装材料生产厂房洁净室、医用洁净手术部、实验动物环境、生物安全实验室等各类洁净环境的检测,同时我们还具备洁净工作台和生物安全柜的检验能力。在最终灭菌     

日本泰雅阀门株式会社

日本泰雅阀门株式会社在日本被称为独具特色阀门生产企业．泰雅阀门的产品广泛应用于医药、食品、化学、IT、发电站、钢铁等领域的产业设备以及上下水道、废弃物处理等公共设施上。在各种产品中，流体全遮断阀门．以防止污染为特色的卫生用生物洁净阀门及泰雅隔膜阀门都以其极高的品质占有了市场绝大部分的份额，另外．普通球形阀、易于维护的顶部球形阀门、蝶形阀门、防震阀门等都得到了用户的好评。     

’93空气净化及水净化技术研讨会、展览会讯

由江苏省电子厅、科委、轻工厅、卫生厅、医药管理局、卫生防疫站、电子学会等单位联合主办、江苏省电子学会洁净技术专业委员会承办的’93空气净化及水净化技术研讨会和’93空气净化技术展览会将于1993年秋在江苏省无锡市同期举行。     

国内肉类加工厂设计技术探讨

新建及改造升级肉类加工厂，总平面布置要科学合理，做到功能分区明确、符合工艺流程、管道短捷。确保洁净区与非沽净区分开，人流与物流分开，生活区与生产区分开，并确保工艺流程的合理性，防止交义污染。确保厂区和生产车间环境卫生，保证生产在卫牛、洁净的环境下进行。作者经过三十多年工作的实践经验，对以年屠宰生猪100万头项目为例，进行技术探讨，以供同行参考借鉴。     

EP管的焊接简述

“EP”即英文Electropolish的缩写，EP管材料为不锈钢316L，其特点是管壁较薄，通常在4mm以下，内表面粗糙度木大于0．25mm，因此EP管又称为高光洁度电抛光薄壁不锈钢管。这种材料在国内很少生产，主要从国外进口，由于微电子的高集成度和医药生产对卫生洁净要求很高的缘故，焊接接头连接处要光滑。平整，只有采用EP管及先进的焊接技术才能满足这一要求。在中国华晶微电子集团公司908号超大规模集成电路生产线的安装工程，杭州服力健（ALLERGAN）制药有限公司超纯水和冷凝水管道安装过程中，采用了美国制造的ARCMACHINEINC207A…     

不锈钢洁净压力管道施工技术

本文结合某工程实际对不锈钢洁净压力管道施工技术进行了详述.洁净压力管道采用洁净车间预制工艺,保证了管道洁净度,减少了污染,采用氩弧焊打底手工电弧焊填充的焊接工艺,提高了焊接质量和工作效率,确保了管道内壁焊缝成型质量.该施工技术能够满足压力管道的特殊性及工程洁净度高的要求,提高了生产效率,节约了成本,经济效益显著,同时该洁净施工技术取得了满意的社会效益和环境效益.     

电子售后服务：利用E-Service电子售后服务系统提高用户设备使用的可靠性

医药产品生产企业对生产设备的运行可靠性要求非常高，首先是对医药生产设备灵活性的要求，对医药产品包装生产线的智能化要求；另外，用户希望设备生产厂能够及时提供售后服务和技术咨询。Uhlmann公司就利用被称之为E-Service的电子售后服务系统为销售到世界各地的机械配备了一个“视频技术员”。[编者按]     

对无菌粉针剂生产中不溶性微粒控制的研究

①目的：探讨静脉用药中不溶性微粒在生产过程中的控制方法。②方法对无菌粉针剂不溶性微粒分别采用公用设施系统、操作系统、工艺物料系统、用具及设备系统进行检测③结果：采取净化、清洗、消毒等一套严格控制措施，可有效地控制洁净区空间的不溶性微粒浓度。④结论：使洁净区环境洁净度优于部颁标准，生产中可减少药物被不溶性微粒污染。     

DDC系统在净化厂房空调控制中的应用

以烟台正海电子网板有限公司高精细荫罩ＣＤＴ洁净生产厂房的空调控制为例,详细论述了ＥＸＣＥＬ５０００分布式控制系统在电子工业生产厂房的恒温恒湿、高洁净控制中的应用