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1.
以KI-NaI为间接电解质,丙酮为溶剂,用间接电氧化的方法将乙酰丙酮(3)、乙酰乙酸乙酯(4)进行偶联反应,高产率地得到偶联产物四羰基化合物(5-6),进而在酸性介质中经Paal-Knorr环化,合成了2,5-二甲基-3,4-二乙酰基呋喃(7)和2,5-二甲基-3,4-二乙氧羰基呋喃(8)。(7)再经NaBH4还原得2,5-二甲基-3,4-二(1-羟基乙基)呋喃(9)。 相似文献
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2,5-,2,6-二甲基和2-甲基-5-乙基吡啶在无水乙醚中和金属钠形成的吡啶自由基负离子钠络的能使二甲基和甲基乙基吡啶a-位的碳原子进行侧链金属反应,然后和卤代烃作用,得一吡啶环侧链延长子的烃化产物。合成出15种烷基、芳烷基和氨烷基吡啶新化合物。 相似文献
3.
本文对2-乙基-3,5-二甲基吡啶为硫发生脱烷基化反应进行了研究。通过正交实验,考察了反应温度,原料配比,反应时间三个因素的影响,确定了最佳条件,反应温度180℃,原料配比1:3.4,反应时间10h,目的产物2,3,5-三甲基吡啶的收率73%。 相似文献
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报道了4,4'-硫代双[2-(1,1-二甲基乙基)-5-甲基苯酚]的合成方法及结构鉴定。 相似文献
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由间硝基苯胺硝化制得2,3,4,6-四硝基苯胺(1),由化合物1用盐酸氯化制得2,4,6-三硝基-3-氨基氯苯(2),由化合物2与2,6,-二氨基吡啶缩合制得2,6-二(2,4,6-三硝基-3-氨基苯胺基)吡啶(3),最后由化合物3硝化制得标题化合物4。 相似文献
8.
5-烃基-2,3-二甲基吡嗪-1-N-氧化物与三氯氧磷在回流温度下反应制得6种-氯-3-烃基-5,6-二基吡嗪,产率71-82%。由2-氯-3-异丙基5,6-二甲基吡嗪与烷醇钠反应得4种相应的烷氧基取代吡嗪,产率20.3-70.3%。由固-液相转移催化2-氯-3-异丙基(或苄基)-5,6-二甲吡嗪与硫醇反应得4种相应的烷硫基取代吡嗪,产率47.5-68%。合成化合物的结构经元素分析和IR,^1HN 相似文献
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气相法合成2—乙基—3,5—二甲基吡啶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了催化剂的制备方法,用微型反应色谱系统在常压,350℃,原料物质的量配比为NH3:C3H6O=1:2的条件下,考察了各种催化剂对2-乙基-3,5-二甲基吡啶(EDMP)收率的影响,催化剂为Co3Al2(PO4)4时,EDMP的收率最高;考察了催化剂粒度圣转化率的影响,粒径小于0.8mm时转化率较高,研究了温度对EDMP收率的影响,确定合适温度为350~400℃。 相似文献
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新杀虫剂RH5992J.J.Heller等RH5992由Rohm&Hass公司开发的新杀虫剂,化学名称为1-(1,1-二甲基乙基)-2-(4-乙基苯甲酰基)-3,5-二甲基苯甲酰肼,3,5-dimethylbenzoicacid1-(1,1-dime... 相似文献
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合成了一系列不同Eu、La比的2,6-二甲酸吡啶配合物,经元素分析,热量-差热分析,确定其组成为Ru2L3.7H2O(L=C5H3N(COO)^2-2,RE=Eu、La)。 相似文献
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用二步方法合成了3,4-二呋喃基-2,5-二甲基环戊二烯酮,总产率为65.1%。 相似文献
13.
本文研究了2-乙基一3,5一二基吡啶的分析方法,用无水乙醇作溶剂,测定了该系统中有关化合物的相对校正因子,该法简便,快速,准确。 相似文献
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用电位滴定法对2,6-双(苦氨基)-3,5-二硝基吡啶(PYX)标准物质的纯度进行测定。PYX用二甲基甲酰胺溶解,以四甲基氢氧化铵的二甲基酰胺溶液为滴定剂。该方法的回收率和变异系数分别为100.0%和0.13%。 相似文献
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报道了4,4′-硫代双[2-(1,1-二甲基乙基)-5一甲基苯酚]的合成方法及结构鉴定。 相似文献
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新显色剂4—(2—吡啶偶氮)—邻苯二酚吸光光度法测定微量Hg(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PACP)与Hg(Ⅱ)的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及pH=9.5NH3-NH4Cl缓蚀溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)反应生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长为503nm,表观摩尔吸光系数为3.0×10^5L·mil^-1·cm^-1,汞含量在0~3.0×10^-6mlo·L^-1范围内服从比耳定律,该方法应用于合成样和废水中 相似文献
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2—巯基吡啶—N—氧化物钠盐的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以2-氯吡啶为原料经过氢氧化,然后用硫氢化钠巯基化,合成了2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐,64.8g的2-氯吡啶溶解在50g乙酸中,加入15g顺丁烯二酸酐在70-80℃滴加50%的过氧化氢60g反就2-3h反滴加25%的硫氢化钠水溶液100g,在70-80℃反应,1-2h,精制得到含有40%-41%的2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐,总收率为x=80%。 相似文献
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丙醛气相环合反应动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
在固定床反应器中研究了丙醛和氨在复合双功能催化剂上环合制2-乙基3-,5-二甲基吡啶的反应动力学,考察了催化剂粒度和装量、原料配比、空速对转化率的影响。氨浓度对反应速率的影响可以忽略,并得以验证。简化了动力学模型,得到丙醛气相环合的速率方程为(-rA)w=83.45exp(-14.55/RT)cA 相似文献
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以4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚2为原料,通过3步合成了2-丁氧基-5-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯硫酚1。4-(1,1,3,3-四甲丁基)-苯酚2是由苯酚与二聚异丁烯在硫酸存在下反应制得。3个化合物的结构以HNMR予以表和下。 相似文献