由芳樟醇制取β─胡萝卜素的可能性

从芳樟醇制取β-环牛儿基二苯矾、牛儿醇乙酸酯，维生素A磷盐，与醛砜生成砜化物，用碱消去苯磺酰和卤素，生成β-胡萝卜素     

间硝基苯基-β-羟乙基砜的合成改进及表征

用环氧乙烷代替氯乙醇与间硝基苯亚磺酸钠缩合，得间硝基苯基－β－羟乙基砜，收率９０％以上，而氯乙醇法为８２％。产品纯度也较氯乙醇法高。纯品间硝基苯基－β－羟乙基砜为白色固体，熔点７７～７８℃。用ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ对纯品进行了表征     

间氨基苯基—β—羟乙基砜的酯化及其硫酸酯捕征

研究了间氨苯基－β－羟乙基砜与浓硫酸的酯化反应。最佳条件下,间氨基苯基－β－羟乙基砜硫酸酯的收率在８４％以下。产品批重结晶提纯后,分别用ＩＲ、Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ和ＭＳ进行了表征。     

一步法合成3—[β—（N—甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺的研究

以3－（β－羟乙基砜）苯胺与甲基牛碘酸反应直接生成3－[β－（N－甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺，通过正交实验优化了工艺条件。实验证明，反应时间对反应产率的影响最大。最佳工艺条件为：3－（β－羟乙基砜）苯胺：牛磺酸：氢氧化钠＝1：1．2：1．1（摩尔比），反应时间6小时，产率可达89．02％。采用纸色层法、元素分析、红外光谱及质谱对产物3－[β－（N－甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺的结构进行表征。     

4β-[(N-甲基磺基乙胺基)乙基砜]苯胺的合成研究

以4β-（羟乙基砜）乙酰胺基苯胺与甲基牛磺酸反应直接生成4β-[（N－甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺，通过正交实验优化了工艺条件，其最佳工艺条件为：对应酰化物：牛磺酸：氢氧化钠＝1：1．2：2．5，反应时间4h。产率可达89％，采用纸色层法，元素分析、红外光谱及质谱对产物4β-[（N－甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺的结构进行表征。     

还原烷基化合成3—（β—羟乙基砜基）—N—乙基苯胺副反应的研究

本文研究了以３－（β－羟乙基砜基）苯胺为原料,以骨架镍为催化剂,通过还原烷基化合成３－（β－羟乙基砜基）－Ｎ－乙基苯胺的副反应中分离出其副产物Ｎ,Ｎ－二乙基苯妥,３－（β－羟乙基砜基）－二乙基苯胺及３－（β－乙氧基乙基砜基）苯妥,并讨论了这些副产物产生的原因。     

还原烷基化合成3-(β-羟乙基砜基)-N-乙基苯胺副反应的研究

本文研究了以３－（β－羟乙基砜基）苯胺为原料,以骨架镍为催化剂,通过还原烷基化合成３－（β－羟乙基砜基）－Ｎ－乙基苯胺的副反应中分离出其副产物Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺、３－（β－羟乙基砜基）二乙基苯胺及３－（β－乙氧基乙基砜基）苯胺,并讨论了这些副产物产生的原因     

一类含β—硫酸酯乙基砜和2—甲氧基—4—氯均三嗪双活性基团的新型活…

开发了一类含β－硫酸酯乙基砜和２－甲氧基－４－氯均三嗪双活性基的新型活性染料，研究了其染色性能。由于两个活性基反应性能相近，所以其固色率高于Ｍ型双活性基活性染料，动力学研究给出了部分相应的水解动力学常数，并推导了可能的反应历程。     

一类含β－硫酸酯乙基砜和2－甲氧基－4－氯均三嗪双活性基团的新型活性染料的研究

开发了一类含β－硫酸酯乙基砜和２－甲氧基－４－氯均三嗪双活性基的新型活性染料，研究了其染色性能。由于两个活性基反应性能相近，所以其固色率高于Ｍ型双活性基活性染料，动力学研究给出了部分相应的水解动力学常数，并推导了可能的反应历程。     

聚醚砜改性的E—44／DDM胶粘剂

聚醚砜改性的Ｅ－４４／ＤＤＭ胶粘剂葛建芳（广东石油化工专科学校茂名５２５０００）［摘要］本文介绍了经聚醚砜（ＰＥＳ）改性的Ｅ－４４／ＤＤＭ胶粘剂的粘接性能及相态结构。［关键词］环氧树脂;聚醚砜;改性Ｅ－４４／ＤＤＭＡｄｈｅｓｉｖｅＭｏｄｉｆｉｅｄｂ...     

有机碲氧化物催化合成α,β—不饱和酯基或羰基苯砜化合物

芳香族有机磅氧化物有效地催化β－苯砜基乙酸甲酯、乙酯、苯乙酮及丙酮与醛的Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ反应，合成α，β－不饱和酯基或羰基苯砜化合物，并有较好的产率，同时探讨了影响该反应的主要因素。     

四甲撑四胺二砜的硝解

本文报道四甲撑四胺二砜的确解，生成的新化合物３、７－二硝基－１、３、５、７－四氮杂－２、６－二硫杂双环［３．３．１］－壬烷－２、６－二砜是一种高密度的单质炸药。     

2—甲氧基—5—氨基苯—β—羟乙基砜合成研究

本文以对氨基苯甲醚为原料，经酰化、氯磺化、还原、缩合、水解等反应，制取了２－甲氧基－５－氨基苯－β－羟乙基砜，总收率６７．４％。     

2—甲氧基—5—氨基苯—β—羟乙基砜合成研究

本文以对氨基苯甲醚为原料．经酰化、氯磺化、还原、缩合、水解等反应，制取了２－甲氧基－５－氨基苯－β－羟乙基砜，总收率６７．４％。     

程序变温法合成活性艳蓝KNR

用溴氨酸和间－β－羟乙基砜基硫酸酯苯胺作原料，采用程序改变反应温度的方法合成了高收率的标题染料。     

程序变温法合成活性艳蓝KNR

用溴氨酸和间－β－羟乙基砜基硫酸酯苯胺作原料，采用程序改变反应温度的方法合成了高收率的标题染料。     

乙烯砜型活性染料中间体生产过程中的副产品回收利用问题

一、副产品的生成和结构的肯定1.副产品的生成芳香亚磺酸钠和氯乙醇缩合反应是工业上制取芳香-β-羟基乙基砜的方法之一。这类中间体又是制造乙烯砜或β-羟基乙基砜硫酸酯型活性染料的主要原料。但文献中没有提到这个反应有无副产品生成。我们以3-硝基苯亚磺酸钠与过量氯乙醇水溶液反应,以烧碱作缚酸剂,控制反应的pH值在7～8之间,温度在95～98℃时,除主产品3-硝基苯-(β-羟基乙基砜)外,还得到了下述两种副产品:第一副产品熔点225～     

以Mg合成Mg3B2N4的研究

高温下，Ｍｇ可以夺得ｈ－ＢＮ中Ｂ原子生成ＭｇＢ２；在有氮气存在条件下，Ｍｇ更容易与ｈ－ＢＮ和Ｎ原子反应生成Ｍｇ３Ｂ２Ｎ４。生成Ｍｇ３Ｂ２Ｎ４的反应是由ｈ－ＢＮ晶粒表面向中心逐步进行的，生成的ＭｇＢ２Ｎ４阻碍了Ｍｇ３Ｂ２Ｂ４阻碍了Ｍｇ与ｈ－ＢＮ的接触，因此ｈ－ＢＮ难以全部参与反应。     

活性艳蓝KNR合成研究

用溴氨酸与间－β－羟乙基砜基硫酸酯苯胺反应合成了活性艳蓝ＫＮＲ。讨论了各种因素对反应的影响，确定了较佳的工艺条件。     

活性艳蓝KNR合成研究

用溴氨酸与间－β－羟乙基砜基硫酸酯苯胺反应合成了活性艳蓝ＫＮＲ．讨论了各种因素对反应的影响，确定了较佳的工艺条件。