掺杂Sb2O3的SnO2基陶瓷的SPS制备及性能研究

采用放电等离子烧结技术(SPS)制备了掺Sb2O3的SnO2基陶瓷.研究了烧结温度及Sb2O3的含量对SnO2基陶瓷的密度、物相、结构和电学性能的影响.研究袭明:随着烧结温度的提高,SnO2基陶瓷的相对密度逐渐增大,室温电阻率璧先减小后增大的趋势;随着Sb2O3掺杂量的增加,样品的相对密度呈先增加后减小的趋势,室温电阻...     

以MnO2-TiO2-MgO为添加剂注浆成型低温烧结Al2O3陶瓷

采用注浆成型方法,通过加入MnO2-TiO2-MgO复相添加剂,在1350℃空气气氛中常压烧结,获得了相对密度最大为95.7%的氧化铝陶瓷.研究了MnO2-TiO2-MgO复相添加剂对氧化铝陶瓷显微结构与力学性能的影响.在添加质量分数为3%MnO2,0.5%MgO的情况下,比较添加不同质量分数的TiO2(1.0～3.0%)对氧化铝陶瓷烧结性能的影响.通过对比发现,该复相添加剂能有效降低氧化铝陶瓷的烧结温度,在同一温度下,随着TiO2的增加,烧结体密度也随之增加,强度也有明显差别.结果表明,1350℃下Al2O3+0.5%MgO+3%MnO2+1.5%TiO2体系烧结效果最好,断口为沿晶断裂,无明显气孔,晶粒分布均匀,平均粒径为2μm,无晶粒异常长大现象.烧结体密度达到3.80g/cm3,抗弯强度为243MPa.     

添加剂对低温烧结95氧化铝陶瓷性能的影响

采用MnO2-TiO2-CaO-La2O3复相添加剂作为氧化铝陶瓷的烧结助剂,研究了MnO2添加量对95氧化铝陶瓷烧结性能、力学性能和微观结构的影响。结果表明:当配方中MnO2含量为3.0%时,在1550℃烧结温度下制得的氧化铝陶瓷的综合性能最佳,烧结试样的体积密度达到3.76g.cm-3,试样的抗弯强度和洛氏硬度(HRA)分别达到355.22MPa和84.3。     

氧化锌-氧化锑复合掺杂二氧化锡基陶瓷的制备与电学性能

用无压烧结技术制备氧化锌(ZnO),氧化锑(Sb2O3)及ZnO-Sb2O3掺杂的氧化锡(SnO2)基陶瓷材料.用Archimedes排水法测定样品的相对密度(ρr).用van der Pauw 法测量SnO2基陶瓷材料的电阻率(R).用扫描电镜测试研究SnO2基陶瓷材料的显微结构、晶体结构,并分析材料的结构与性能的内在联系.研究表明:ZnO作为烧结助剂能显著地提高材料的烧结性能,材料的?r随ZnO掺量的增加先升高后降低,当ZnO的掺量(摩尔分数,下同)为1.0%时,样品的ρr最佳.材料的ρr随Sb2O3的增加而逐渐降低,R随Sb2O3的增加呈现出先降低后升高再降低的变化趋势.Sb2O3的掺量为0.5%时,ρr与R均较好;1.0%ZnO-0.5%Sb2O3的复合掺杂,在1 400℃无压烧结即可得到ρr为97%、室温R为0.1099μ·cm的致密SnO2基导电陶瓷材料.     

二氧化锡基热电陶瓷的制备及性能

以Sn O2和Ba CO3为主要原料,以Na2CO3、Y2O3以及Sb2O3为外加剂,采用热压烧结方法制备了二氧化锡基热电陶瓷样品。探讨了不同添加剂对二氧化锡基热电陶瓷样品热性能的影响规律。结果表明:当热压烧结温度为1400℃,实验制备的二氧化锡基热电陶瓷样品的性能最好,其电导率为193.2Ω-1·cm-1,电阻率为0.042Ω·m,seebeck系数为-185.6μV/K,热导率为5.1 W/(m·K)。     

工艺参数对SnO2基NTC热敏陶瓷电性能影响的研究

采用SnO2、Sb2O3、陶瓷熔块等物质,成功地研制出了室温至200℃范围内使用的一系列不同温度系数及电阻率的NTC热敏电阻陶瓷,并研究了各种化学组分、烧成制度、老化处理等工艺条件对其电学性能的影响规律。     

添加MgO对不同SiO2含量的ZrO2-Al2O3-SiO2陶瓷烧结的影响

以高纯石英砂、α-Al2O3、ZrO2为原料,MgO为添加剂(添加质量分数分别为0、1%、2%、3%),经研磨、造粒、成型,并在1 600℃烧结2 h后获得了SiO2含量(w)分别为4%、8%、12%的ZrO2-Al2O3-SiO2系陶瓷试样。采用XRD、SEM对试样进行物相和显微结构的分析。结果表明:1)所制备的ZrO2-Al2O3-SiO2陶瓷的主要物相是单斜氧化锆、莫来石和刚玉,随着SiO2含量(w)由4%增加到12%,SiO2与Al2O3反应生成的莫来石量增加,体积膨胀效应越发明显,导致烧结试样的致密度降低;2)添加MgO促进了ZrO2-Al2O3-SiO2陶瓷的烧结,在SiO2含量为4%(w)的陶瓷中加入1%(w)的MgO时,烧结试样的致密度最大,其相对密度达到90.49%,体积密度为3.90 g·cm-3。     

Dy和Er掺杂对AlN陶瓷显微结构及性能的影响

在AlN粉末中添加稀土氧化物Dy2O3和Er2O3,采用高温烧结方法制备氮化铝陶瓷,研究了稀土掺杂对陶瓷烧结性能、显微结构及导热性能的影响。结果表明:纯氮化铝陶瓷相对密度只有90.7%,导热率为45.7W/(m·K),而添加3%的Dy2O3的AlN陶瓷相对密度为99.4%%,导热率为84.1W/(m·K),添加3%的Er2O3可使氮化铝陶瓷相对密度提高到99.1%,导热率达到115.4W/(m·k);添加Er2O3可有利于消除氮化铝陶瓷的晶界相,减少氮化铝晶粒缺陷及提高声子在晶体中的传播路程,并显著提高氮化铝陶瓷的结构致密性和导热性能。     

C-Si复合还原氮化合成矾土基β-SiAlON

设计β-SiAlON的z值为3,以68%的生矾土(粒度≤0.074mm,烧后Al2O3含量约68%)、13%的硅粉(粒度≤0.021mm)和19%的炭黑(粒度≤5μm)为原料混合均匀后,装入坩埚中,在氮化炉中分别于1100℃、1200℃、1300℃、1350℃、1400℃、1450℃、1500℃和1550℃氮化处理6h后,测氮化后试样的质量变化率,并借助XRD、SEM及EDS等手段,同时研究了C-Si复合还原氮化合成矾土基β-SiAlON的反应过程。研究结果表明:(1)采用C-Si复合还原氮化的试样,在1100~1200℃时主要是Si与氮气和SiO2反应生成的Si2N2O;1300~1400℃时,C开始参与还原氮化反应,体系中开始有β-SiAlON生成;1450~1550℃时,β-SiAlON量逐渐增多,1500℃达到最大值。(2)与单一采用C、Si的试样相比,采用C-Si复合还原氮化的试样生成的β-SiAlON含量相对高,结晶形貌相对较好。     

粒度组成对铝镁浇注料基质性能的影响

以电熔白刚玉细粉(≤0.088mm和≤0.047mm)、活性α-Al2O3微粉(d50=2.4μm)、电熔镁砂细粉(≤0.088mm)、CA-80水泥和SiO2微粉作为铝镁浇注料的基质部分,三聚磷酸钠为外加剂,加水共混后,振动成型为25mm×25mm×125mm的试样。自然养护24h后脱模,分别经110℃24h、1400℃3h和1600℃3h热处理。采用跳桌法研究粒度组成对基质浆体流动性的影响,按国标测量烧后试样的线变化率、显气孔率、体积密度和常温强度,并借助XRD、SEM和压汞仪研究粒度组成对基质常温物理性能和处理温度对基质中微孔孔径的影响。结果表明:(1)粒度组成对基质浆体流动性有较大影响,适当降低≤0.088mm白刚玉细粉含量能提高浆体流动性;α-Al2O3微粉的加入量为7.8%时浆体流动性最好。(2)随较细白刚玉细粉(≤0.047mm)含量的增加,1600℃处理后试样的线收缩增大;随α-Al2O3微粉加入量的增加,试样线收缩增大,试样的强度先增大后减小。(3)处理温度从1400℃升至1600℃时,试样内微孔孔径由2μm增大至3.5μm左右。     

ZrB2质与TiB2质耐火材料

介绍了ZrB2 与TiB2 以及其他一些非氧化物高温材料的性质 ;ZrB2 与TiB2 在高温工业中的应用与预期发展 ;ZrB2 与TiB2 原料与制品的生产 ,包括自蔓延高温合成ZrB2 与TiB2 ;ZrB2 质与TiB2 质复合材料 ,如ZrB2 -SiC ,TiB2-SiC ,ZrB2 -BN ,TiB2 -BN ,ZrB2 -MoSi2 ,TiB2 -MoSi2 ,ZrB2-C ,TiB2 -C ,ZrB2 -B4C ,TiB2 -B4C等。     

Electronic Structure and Properties of the O2+2, SO2+ and S2+2 Diatomic Dications

Multiply charged ions show novel energetic features which can potentially have useful photophysical properties. In order to investigate these interesting type systems, energy interaction curves for the ground and excited electronic states of O²⁺₂, SO²⁺, and S²⁺₂ have been generated by the ab initio complete active space multiconfiguration self-consistent field (CAS-MCSCF) method. The calculations were carried out in a triple-zeta sp plus double-zeta d Gaussian function basis set using compact effective potentials to replace the core electrons. In order to gauge the accuracy of the results, analogous calculations were carried out on the valence isoelectronic N₂ and NO⁺ systems for which experimental information is available for comparison of geometric and spectroscopic properties. Diverse high energy spectroscopy experiments on O²⁺₂ are interpreted and reconciled using the calculated ground and excited state energy interaction curves. Special attention is paid to the ₃Σ₊^u state, whose location and character have been particularly puzzling. Almost all the dication molecular states studied show the characteristic avoided crossing of diabatic states which gives a trapped equilibrium structure and a barrier to dissociation. These features make the dication kinetically stable, but thermodynamically unstable with an exothermic dissociation energy. The spectroscopy experiments on O²⁺₂ show that these states are experimentally attainable.     

Eu~(2+)掺杂SrSi_2O_2N_2和Sr_(0.37)Ba_(0.60)Si_2O_2N_2荧光粉的发光性能及应用

采用高温固相法合成Sr_(0.97)Eu_(0.03)Si_2O_2N_2和Sr_(0.37)Ba_(0.60)Eu_(0.03)Si_2O_2N_2荧光粉,通过X射线衍射、激发光谱、发射光谱及转换后LED器件的性能等研究了荧光粉的结构、发光性能和稳定性。结果表明:在稀土Eu2+掺杂的Sr Si2O2N2荧光粉中,当部分Sr2+被Ba2+取代后,形成三斜晶系的Sr_(0.37)Ba_(0.60)Eu_(0.03)Si_2O_2N_2荧光粉,激发和发射光谱红移,在近紫外-蓝光区具有更高的激发效率。将2种荧光粉与Ga(N)In芯片封装,Sr0.37Ba0.60Eu0.03Si2O2N2荧光粉转换的白光LED器件,在光效、显色指数和光效维持特性方面均高于Sr_(0.97)Eu_(0.03)Si_2O_2N_2转换的LED器件。     

沉淀法白炭黑与纳米级二氧化硅

依据二氧化硅粒子的形成过程，指出传统沉淀法白炭黑并不具有科学意义上的纳米实质，研究重点侧重于改进其分散性能，同时也简介了纳米二氧化硅的制备方法及用途。     

多卤代吡啶选择性合成醚类的反应

以KOH为碱,DMSO为溶剂,在空气中,温度为50℃的条件下,多卤代吡啶和苯酚类化合物反应,形成相应的醚类化合物,该反应具有很好的收率以及区域选择性,是一种有效构建C-O键的方法;以K_2CO_3为碱,DMSO和H_2O为溶剂,在空气中,室温下,多卤代吡啶和苯硫酚类化合物反应,形成相应的的吡啶硫醚化合物,该反应也具有很好的收率以及区域选择性,是一种有效构建C-S键的方法。     

Separation and purification of aflatoxins B1, B2, G1 and G2, and comparison of semi-synthetic aflatoxins B2 and G2 with naturally-occurring aflatoxins B2 and G2

A method is described for the isolation of highly purified aflatoxins B₁, B₂, G₁ and G₂ from extracts ofAspergillus flavus. The four aflatoxins, isolated from background impurities by rapid passage of the extracts through an acid alumina column, are separated from each other by chromatography on a silica gel column. Aflatoxins B₂ and G₂ are prepared by hydrogenation of the mixture of aflatoxins B₁, B₂, G₁ and G₂ and then separated by elution from a silica gel column with chloroform containing 0.7% ethanol. A comparison of semi-synthetic aflatoxins B₂ and G₂ with naturally-occurring aflatoxins B₂ and G₂ shows no significant difference in physical properties. Presented at the AOCS-AACC Meeting, Washington, D.C. April, 1968.     

氢氧直接合成法制过氧化氢技术进展

氢气和氧气直接合成过氧化氢是典型的原子经济性反应，因过程简单、产品清洁、生产成本低而成为催化领域研究开发的一个热点。总结了该法近年来在催化剂活性组分的选取及载体方面的进展；详细介绍了溶剂的选取和反应机理；讨论了各种反应器的安全性。指出今后的研究重点是提高氢气利用率、开发新型的反应器、提高过程的安全性。     

Solubility and microstructural development of TiO2-containing 3Al2O3·2SiO2 and 2Al2O3·SiO2 mullites obtained from single-phase gels

The interdependence of the titanium oxide amount and the anisotropic growth of mullites prepared from single-phase gels were investigated. Gels with stoichiometries 3(Al_2−xTi_xO₃)·2(SiO₂) and 2(Al_2−xTi_xO₃)·(SiO₂), with 0 ≤ x ≤ 0.15 were prepared by the semialkoxide method. Gels and specimens heated at temperatures between 1200 and 1600 °C were characterized by using infrared spectroscopy (IR), X-ray diffraction (XRD) and transmission and field emission scanning electron microscopies (TEM and FESEM). Al₂TiO₅ as minor impurity was detected in both series of mullites for gel precursor compositions x = 0.10 and x = 0.15, obtained at temperatures between 1200 and 1600 °C. Variations of lattice parameters of mullite, processed at temperatures from the range between 1400 and 1600 °C, with the starting nominal amount of titanium oxide indicated that the solubility limit of titanium oxide was in ranges 3.8–4.1 and 4.1–4.4 wt% TiO₂ for 3:2 and 2:1 mullites series, respectively. The anisotropic growth of titanium-doped mullite crystalline grains was significant only when the nominal amount of titanium oxide exceeded the limit of solubility into the mullite structure (for both mullite series). Stronger anisotropy occurred for the 3:2 series specimens, i.e. for the SiO₂-richer mullites. In both series of mullites, the anisotropic grain growth was observed for the process temperatures higher than 1400 °C; the crystalline grains of mullites processed at lower temperatures were equiaxials and of almost the same size.     

生产乙炔对电石的要求及乙炔清净

目前国内外乙炔大部分仍是由电石制得。然而由于工业电石除CaC2 外还含有很多杂质 ,所以生产乙炔不仅要求电石的纯度、粒度 ,还要求水温。一般电石的块度采用 8～ 2 5mm ,发生器温度控制在 85± 5℃ ,乙炔气体中含H2 S、H3 P、NH3 等气体会使氯乙烯合成氯化催化剂活性下降。因此 ,必须对乙炔气体进行清洁。采用次氯酸钠液体的氧化性将乙炔中的杂质氧化成酸性物质而除去。