丙烯酸十二酯共聚物稠化能力的试验研究

聚(甲基)丙烯酸酯或丙烯酸高级酯与其它一些单体的共聚物是一类优良的油品增粘-降凝双效剂。丙烯酸十二酯与第二单体A的共聚物对润滑油有较好的降凝效果。丙烯酸十二酯与第二单体A的共聚物对润滑油也应有较好的增粘作用(即稠化能力)。用四种溶剂分别采用溶液聚合方法,用正交试验法对丙烯酸十二酯与第二单体A进行共聚试验,共聚物以1%的添加量加入到润滑油基础油中,做调合油的粘度测定,以增比粘度、粘温指数Q和粘度指数VI为考察目标,探讨丙烯酸十二酯与第二单体A共聚物对润滑油基础油的稠化能力,并找出较好的共聚条件。试验结果表明:丙烯酸十二酯与第二单体A共聚物对润滑油确有较好的增粘和改变油品粘温性能的作用,是一种增粘-降凝双效添加剂。     

不同丙烯酸酯共聚物降凝效果的试验研究

根据油品的降凝机理,降凝剂的烷基侧链长度应与油中正构烷烃的碳链长度相近,才能在低温下与初生态的蜡晶共结晶,以抑制蜡晶形成网状结构,从而达到降低油品凝点的目的。通过用不同的丙烯酸高级酯与第二单体共聚,共聚物做轻质润滑油的降凝测定,发现不同的丙烯酸高级酯对共聚物的降凝效果不同。     

MAV和复配柴油降凝剂的制备

以马来酸酐、醋酸乙烯酯、丙烯酸高级酯为原料单体合成一种三元共聚物MAV降凝剂。采用单因素法研究反应温度、投料比和引发剂BPO用量对0#柴油降凝效果的影响。结果表明,反应温度80℃,投料比马来酸酐∶丙烯酸高级酯∶醋酸乙烯酯为1∶1∶2,引发剂BPO用量1.5 g时,0#柴油冷滤点均降低6℃。研究了MAV与不同的分散剂复配制得降凝剂的效果,结果表明采用分散剂6501(1∶1.5)复配时,具有较好的降滤效果,降低冷滤点8℃。     

聚丙烯酸高级醇酯-醋酸乙烯酯共聚物的合成及分子量分析

本文采用酯化法合成了丙烯酸高级醇酯,并在一定条件下和醋酸乙烯酯共聚,合成了不同链长的丙烯酸高级醇酯和醋酸乙烯酯共聚物.用红外光谱对产物进行了结构验证,同时分析了聚合物的分子量,测定了该聚合物降低柴油凝点和冷滤点的性能.     

丙烯酸酯与第二单体的共聚反应回归方程

以丙烯酸十二酯与第二单体A为原料,制备了丙烯酸十二酯的共聚物。根据共聚反应和共聚物降凝试验数据求出回归方程。经显著性检验,回归方程及方程中各自变量都是显著的,即回归方程是有意义的,且精度好。所回归的方程只是根据丙烯酸十二酯与第二单体A的共聚物在60SN和350SN基础油的降凝度数据回归的,因此,有较大的局限性。     

AA-MA型柴油低温流动性能改进剂的研制

用丙烯酸高碳醇酯和马来酸酐的共聚物经高碳数脂肪酸的胺化合成了AA MA型柴油低温流动改进剂 ,分析了该降凝剂的结构和降凝机理 ,结果表明它对大港油田炼制的 5# 和 0 # 柴油有良好的降凝效果。     

油酸十八酯-十六烷基马来酰亚胺-苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚柴油降凝剂合成与应用研究

以油酸十八酯、十六烷基马来酰亚胺、苯乙烯、醋酸乙烯酯为单体,采用溶液聚合法合成了新型柴油降凝剂;研究了单体摩尔比、引发剂用量、反应温度对降凝效果的影响;考察了新型降凝剂与乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、十八烷醇聚氧乙烯醚复配后降凝效果及加入降凝剂后柴油的储存稳定性。     

马来酸乙二醇酯、丙烯酸共聚物合成与在水质稳定上的应用研究

合成了马来酸与乙二醇的酯化物。用该酯化物与丙烯酸二元共聚，及用该酯化物、丙烯酸、马来酸酐三元共聚，得到了两种共聚物。讨论了二元共聚物的特性粘数与单体用量的关系，并测定了二元共聚物及三元共聚物对Ｃａ２＋的螯合能力。     

马来酸乙二醇酯、丙烯酸共聚物合成与在水质稳定上的应用研究

合成了马来酸与乙二醇的酯化物。用该酯化物与丙烯酸二元共聚，及用该酯化物、丙烯酸、马来酸酐三元共聚，得到了两种共聚物。讨论了二元共聚物的特性粘数与单体用量的关系，并测定了二元共聚物及三元共聚物对Ｃａ２＋的螯合能力。     

原油降凝剂CAA的合成及降凝效果的研究

本文报导了原油降凝剂丙烯酸烷基酯-丙烯酰胺共聚物(筒称CAA)的合成方法。研究了反应条件对酯化反应得率的影响,以及对共聚物中丙烯酸酯的烷基侧链碳原子数和共聚物单体的不同配比对降凝效果的影响。     

Viscosity index. III. Thermodynamic parameters for side chain crystallinity in pour point-modified blends containing n-octadecyl acrylate

The melting transitions and heats of fusion were obtained by differential scanning calorimetry for the crystalline phase of the same mixtures whose rheological properties were reported in the previous two papers. Pour point temperatures were also determined. In addition, the same thermodynamic quantities were also collected for higher polymer concentrations in this work, thus encompassing the entire concentration range. The DSC scans revealed that the distribution of crystallite sizes characteristic of the bulk copolymers was retained in the blends. Phase diagrams indicated isomorphism in all systems studied. An equation was derived to predict the influence of diluent concentration on melting point depression of copolymers, in which one component crystallizes through its side chains but in which the side chains of the other remain amorphous. The difference between the experimental heats of fusion and the value for entirely crystalline poly(n-octadecyl acrylate) were used to estimate extent of apparent cocrystallization of the different copolymers with the base oil. While this tended to increase with pour point-depressant ability, concomitant crystallinity of wax and depressant were essential to successful wax crystal modification. A mechanism is proposed in which whole molecules of hexagonally packed copolymers are attached to wax nuclei and accumulate slowly a t low diffusion rates. Thus, growth occurs over small crystal areas and is considered responsible for the directing influence of copolymer depressant. The resulting small crystal sizes, accompanied by fast growth of rapidly diffusing paraffins on uncontaminated surfaces, promote more compact habits, like dendrites that postpone network formation to lower temperatures. It was concluded that a melting point difference of less than 25°C between bulk copolymer and base oil is required for successful pour point depression. Consequently, in this base oil, only copolymers with long amorphous side chains in a limited composition range, such as the n-octadecyl acrylate–2-ethylhexyl acrylate copolymers, possessed sufficient lattice disorder to meet the specification. The rest produced gelation at higher temperatures.     

纳米蒙脱土复合降凝剂的制备及性能评价

以丙烯酸十八酯、马来酸酐、苯乙烯为原料，以偶氮二异丁腈为引发剂，自由基聚合制备一种传统共聚物降凝剂PSMS；为提升共聚物降凝效果及稳定性，选用十六烷基三甲基溴化铵改性后的蒙脱土（OMMT）与共聚物PSMS进行插层复合制备纳米复合降凝剂PSMS/OMMT，将其应用于克拉玛依原油进行效果评价，并借助偏光显微镜（POM）和其他测试初步阐明了降凝机理。结果表明，OMMT加入量为10%（以单体总质量为基准）、使用0.1%（以原油质量为基准）的PSMS/OMMT可使原油凝点降幅达25℃，降黏达65.7%；与纯共聚物降凝剂相比，使用量减少1/3、凝点降低3℃、降黏率提升约10%，并且抗老化性能也得到大幅提升。     

C5-MSV柴油降凝剂的研究

采用与马来酸酐接枝的方法对C5石油树脂进行改性,接枝物与苯乙烯、醋酸乙烯酯共聚,用高碳醇进行醇解,研制出一种新型柴油降凝剂。考察了C5石油树脂与马来酸酐的质量比、苯乙烯和醋酸乙烯酯的用量、引发剂用量以及反应时间、反应温度对降凝剂效果的影响。结果表明,最佳反应条件是:C5石油树脂∶马来酸酐=10∶1.2(质量比),过氧化苯甲酰0.1 g,苯乙烯1.30 g,醋酸乙烯酯1.60 g。此降凝剂用于抚顺石化0#柴油馏分,可降低其冷滤点5℃。     

C_5-MSV柴油降凝剂的研究

采用与马来酸酐接枝的方法对C5石油树脂进行改性,接枝物与苯乙烯、醋酸乙烯酯共聚,用高碳醇进行醇解,研制出一种新型柴油降凝剂。考察了C5石油树脂与马来酸酐的质量比、苯乙烯和醋酸乙烯酯的用量、引发剂用量以及反应时间、反应温度对降凝剂效果的影响。结果表明,最佳反应条件是：C5石油树脂∶马来酸酐=10∶1.2（质量比）,过氧化苯甲酰0.1 g,苯乙烯1.30 g,醋酸乙烯酯1.60 g。此降凝剂用于抚顺石化0#柴油馏分,可降低其冷滤点5℃。     

原油油溶性降凝剂BS的合成及评价

以甲基丙烯酸、十八醇、苯甲醇为原料,采用先酯化后聚合的方法合成了甲基丙烯酸十八酯-甲基丙烯酸苄酯聚合物降凝剂(BS),并对其进行了红外表征及GPC分子量分析。通过降凝效果评价,确定了聚合物BS的最佳合成条件:n(甲基丙烯酸十八酯):n(甲基丙烯酸苄酯)=15:1,引发剂用量为单体总质量的0.7%,反应温度65℃,反应时间6h.最佳条件下合成的降凝剂在10%的含蜡模拟油中的最佳加量为0.4%(占模拟油的质量分数),降凝幅度为4.5℃;当0.4%降凝剂加入到5%的含蜡模拟油中降凝幅度为9.5℃,并考察了其对多种原油的降凝效果,发现降凝剂对不同含蜡原油都有一定的降凝效果,胶质和沥青质含量较高的原油效果较好,其降凝幅度最高可达11.5℃。     

加氢尾油在改性HZSM-5催化剂上的非临氢降凝

以加氢裂化尾油为原料,锡、锌和磷改性的HZSM-5分子筛为降凝催化剂,在常压、非临氢条件下,考察了反应温度、空速对降凝效果的影响。实验结果表明,磷改性的HZSM-5型非临氢降凝催化剂有较高的液体产品收率。降凝的最佳反应条件为,反应温度390℃,空速1.7h^-1（W）,液体产品收率达96％,加氢尾油凝点降低最高幅度达54℃。再生后的催化剂的降凝效果基本保持不变,磷改性的HZSM-5型非临氢降凝催化剂具有良好的应用前景。     

高凝原油降凝剂的合成及性能研究

针对我国原油高凝点的现状,以丙烯酸十八脂、醋酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯酸为单体,按摩尔比10:1:1:1溶液共聚,合成了新型高效的原油降凝剂。结果显示:降凝效果在加剂量为0.5%(wt)、反应温度为70℃时,降凝效果最优;且当原油溶液温度达到20℃以上时候,其粘度几乎降至为0 Pa·s。     

含氟丙烯酸酯共聚物涂膜表面润湿性的研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸β–羟乙酯(HEMA)、(甲基)丙烯酸高级酯(AAs)、含氟(甲基)丙烯酸酯(Fs)等单体为原料,HDI三聚体为固化剂,通过改变共聚物组成、氟碳链长、(甲基)丙烯酸高级酯烷烃链长等因素,合成了一系列的含氟丙烯酸酯共聚物。采用水、煤油和液压油接触角以及水滴滚动距离,表征了共聚物涂膜的表面润湿性,并探讨了其影响因素。结果表明,共聚物组成和结构、烷烃链长对水的接触角影响不大,而对水的滚动性能具有较大影响;氟碳链长以及氟单体的添加方式对油水接触角和水的滚动性能有较大影响;烷烃侧链的柔顺性对油的接触角影响较大,而对水几乎没有影响。