离子注入α—Al2O3陶瓷材料的表面改性研究

研究了α－Ａｌ２Ｏ３单晶注入Ｎ＾＋后的力学性能变化。结果表明，注入剂量为１×１０＾１７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２时，Ａｌ２Ｏ３的显微硬度提高了９２％，注入剂量为３×１０＾１７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２时，在Ａｌ２Ｏ３表面形成晶层，导致表面软化，显微硬度只是其５０％左右。离子注入在样品表面产生了高达－１１５０ＭＰａ的压应力，材料的断裂韧性的改善与此有关，实验亦发现Ｎ＾＋离子注入后Ａｌ２Ｏ３的断裂韧性提高了９５％左右。     

高剂量铂和钇离子注入Al2O3单晶的表面改性

研究了〈０００１〉和〈１２↑－１０〉晶向α－Ａｌ２Ｏ３单晶在高剂量的Ｙ、Ｐｔ离子注入后产生的损伤,注入层的性能变化和退火行为。实验结果表明,在室温,１７１ｋｅＶ、１×１０＾１７／ｃｍ＾２Ｙ离子注入的〈１２↑－１０〉α－Ａｌ２Ｏ３单晶的表面层约有１３９ｎｍ厚被无定形化。而１５８ｋｅＶ、９×１０＾１７／ｃｍ＾２Ｐｔ离子注入的〈０００１〉α－Ａｌ２Ｏ３单晶的表面层不产生无定形,且实际离子注入进衬底的剂量     

N^＋离子注入α—Al2O3的表面结构及摩擦性能

利用Ｘ射线衍射，光电子能谱，电镜，Ｒａｍａｎ光谱等现代测试手段分析了Ｎ＾＋注入α－Ａｌ２Ｏ３前后材料表面的相组成，原子组成及显微结构，对离子注入改性Ａｌ２Ｏ３表面的摩擦磨损行为进行了研究。同时，Ｎ＾稍许主Ａｌ２Ｏ３后产生的表面压应力使陶瓷表面裂纹变短，变细，变圆等，提高了陶瓷的磨损性能。     

锝的包合型螯合物研究

采用模板反应，以α－二酮肟、取代硼酸、＾９９ＴｃＯ４＾－和ＳｎＣｌ２为原料，在乙醇－稀盐酸溶液中制得三种锝的包合型螯合物。测定了各化合物的红外光谱及紫外－要见光谱，与已知结构的另一咱ＢＡＴＯ配合物＾９９ＴｃＣｌ（ＤＭＧ）３ＢＣ６Ｈ４ＣＨ３的红外和紫外光谱的谱图相似。     

辐照铀元件溶解液中钼的放化分离

研究了草酸对α－安息香肟－ＣＨＣｌ３萃取＾９９Ｍｏ和＾９５Ｚｒ－＾９５Ｎｂ的影响，寻找了最佳Ｍｏ萃取率和＾９５Ｚｒ－＾９５Ｎｂ去污因数的实验条件。提出了在ＨＮＯ３介质中使用α－安息香肟萃取Ｍｏ的分离程序，可从辐照铀元件溶解液中分离Ｍｏ。     

氧齿配体锝配合物：I.氧多齿配体锝（V）配合物的结构及其性质

根据空腔模型中的经验结合规律，提出了各种含氧配位体与ＴｃＯ＾３＋的结合能力，ＨＯ＾－～ＲＯ＾－〉ＡｒＯ＾－〉Ｒ－ＰＯ３Ｈ＾－〉Ｒ－ＣＯ＾－２〉Ｃ＝Ｏ。。在此序列和五配位四方锥构型基础上，解释各氧多齿配体与ＴｃＯ＾３＋结合性质，由于ＴｃＯ（ＯＨ）＾－４容易歧化为ＴｃＯ２．ｘＨ２Ｏ和ＴｃＯ＾－４因而任何单齿氧ＴｃＯ＾３＋核配合物的水溶液中皆不稳定，多元醇，邻二酚，α羟基膦酸，α羟基羧酸的ＴｃＯ＾３＋配     

萃取液闪法测定尿中^239,240Pu

从２４ｈ尿中取样７５０ｍｌ，加入ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２，以湿式灰化去除有机物。在０．５－１．０ｍｏｌ／ｌ ＨＮＯ３介质中，用３０％ＴＲＰＯ－二甲苯萃取＾２３８，２４０Ｐｕ等α核素。在Ｈ２Ｏ２作用下，Ｎｐ为Ｎｐ（Ｖ），其萃取分配比极低；Ａｍ（Ⅲ）等核素被萃取，用５．５ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３洗涤去除。以０．０１ｍｏｌ／ｌ ＨＮＯ３洗涤有机相，去除绝大部分被萃ＨＮＯ３后，加入Ｕｌｔｉｍａ Ｇｏｌｄ Ｆ闪烁液，于     

氦在钛靶及Al2O3中的行为研究

报道了利用质子增强背散射和扫描电镜等方法，研究不同工艺制作的钛膜靶和不同纯度的Ａｌ２Ｏ３中注入的＾４Ｈｅ在室温下的行为。研究结果表明，离子束增强淀积新工艺制备的钛膜与基体的结合强度优于原来热蒸发镀制的钛靶；氦在Ａｌ２Ｏ３与在钛靶中具有不同的释放机制；钛靶的起泡注入剂量在４×１０＾１７－７×１０＾１７Ｈｅ／ｃｍ＾２之间，而且起泡剂量与泡破裂剂量相差不大；较之新工艺制备的钛靶，氦在Ａｌ２Ｏ３中更不易形     

离子注入α－Al_2O_3陶瓷材料的表面改性研究

研究了α－Ａｌ２Ｏ３单晶注入Ｎ＋后的力学性能变化。结果表明，注入剂量为１×１０１７Ｎ＋／ｃｍ２时，Ａｌ２Ｏ３的显微硬度提高了９２％；注入剂量为３×１０１７Ｎ＋／ｃｍ２时，在Ａｌ２Ｏ３表面形成非晶层，导致表面软化，显微硬度只是基体的５０％左右．离子注入在样品表面产生了高达￣１１５０ＭＰａ的压应力，材料的断裂韧性的改善与此有关，实验亦发现Ｎ＋离子注入后Ａｌ２Ｏ３的断裂韧性提高了９５％左右．ＳＥＭ分析同样证明Ｎ＋注入ａ－Ａｌ２Ｏ３后，其表面力学性能确实有所改善。     

Al2O3—B4C弥散陶瓷芯块的研制

本文介绍了用不同Ａｌ２Ｏ３和Ｂ４Ｃ粉末制备的Ａｌ２Ｏ３－Ｂ４Ｃ弥散体压坯在不同温度下的烧结致密化过程与显微组织的变化，温度高于１６００℃时，压坯发生迅速致密化，其行为主要取决于基材Ａｌ２Ｏ３粉末的性能。烧结过程中未发现Ａｌ２Ｏ３和Ｂ４Ｃ发生化学反应，但Ｂ４Ｃ阻碍Ａｌ２Ｏ３粉末的烧结。烧结过程中Ｂ４Ｃ出现严重烧损，这主要与烧结气氛有关。研制成的Ａｌ２Ｏ３－Ｂ４Ｃ弥散芯块性能符合设计要求。     

辐射对锂陶瓷材料电导率的影响

研究了辐照对含锂孤瓷材料电导率的影响。在１００－９００℃范围内研究材料的电导率大小顺序为γ－ＬｉＡｌＯ２〈Ｌｉ２ＺｒＯ３〈Ｌｉ２ＳｉＯ３≈Ｌｉ４ＳｉＯ４。研究结果表明：这些材料的电导率与材料表面的辐照损伤和杂质有关。辐照损伤导致电导率明显下降。     

乙酰二茂铁缩4—苯氨基硫脲与UO^2＋2,Hg^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,的…

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ．Ｌ．Ｘ２．ｎＨ２Ｏ（Ｍ为ＵＯ＾２＋２，Ｈｇ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｌ为Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ；ＮＯ＾－３，Ｃｌ＾－，１／２ＳＯ＾２－４；ｎ＝０－６）并对配合物的组成及某些物理化学质进行了测试和表征。     

^90Y标记单克隆抗作用于放免治疗的研究：I.四种^90Y标记物的24小时生物…

研究了＾９０ＹＣｌ３，＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ，＾９０Ｙ－ＤＯＴＡ和＾９０Ｙ－ＤＰＴＡ－ＩｇＧ的制方法及其在小鼠体内的生物分布。＾９０ＹＣｌ３的主要积聚器官是骨，在其它组织代谢较快。＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ和＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体内有较严重的＾９０Ｙ脱落；＾９０Ｙ－ＤＯＴＡ有效地改善了＾９０Ｙ在骨中的积素，表明大环ＤＯＴＡ类衍生物是＾９０Ｙ标记单克隆抗体良好的配体。     

亚硝酸与正丁醛和Np（Ⅵ）反应的动力学研究

研究了（１）ＨＮＯ２与正丁醛的反应，得速率方程为：－ｄｃＨＮＯ２／ｄｔ－ｋ１ｃＨＮＯ２．ｃｎ－ｃ３Ｈ７ＣＨＯ．ｃＨＮＯ３，在２０℃、Ｉ＝２．０ｍｏｌ／ｋｇ时，速率常数Ｋ１＝０．７６ｌ＾２（ｍｏｌ＾２．ｍｉｎ）（２）在固定１．０ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３条件下，ＨＮＯ２与Ｎｐ（Ⅵ）的反应，得速率方程为：－ｄｃＮｐ（Ⅵ）ＣＨＮＯ２在２０℃、Ｉ＝２．０ｍｏｌ／ｋｇ时，表观速率常数ｋ３＾１＝９３ｌ／ｍｏ     

辐照对锂陶瓷材料电导率的影响

研究了辐照对含锂陶瓷材料电导率的影响。在１００—９００℃范围内研究材料的电导率大小顺序为γ－ＬｉＡｌＯ２＜Ｌｉ２ＺｒＯ３＜Ｌｉ２ＳｉＯ３≈Ｌｉ４ＳｉＯ４。研究结果表明：这些材料的电导率与材料表面的辐照损伤和杂质有关。辐照损伤导致电导率明显下降。     

In^＋离子注入蓝宝石（α—Al2O3单晶）的表面改性研究

研究了〈０００１〉和〈１＾－２１０〉晶向蓝宝石（α－Ａｌ２Ｏ３单昌）在注入３６０ｋｅＶ、１×１０＾１６ｃｍ＾－２或１００ｋｅＶ、６×１０＾１６ｃｍ＾－１的Ｉｎ＾＋后产生的损伤、注入层的性能变化和退火行为。实验结果表明，退火过程中损伤的恢复和Ｉｎ的分布与退火气氛有关：在１００ｋｅＶ、６×１０＾１６ｃｍ＾－２的Ｉｎ＾＋注入时，注入层电阻率降低了１０个量级，大小为６．８×１０＾３Ω·ｃｍ，表面损伤层的显     

TBP—TRPO／煤油萃取HNO3,UO^2＋2,Pu（Ⅳ）,Am^3＋,TcO4^—和Cs …

研究了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－三烷基氧膦／煤油对ＨＮＯ３、ＵＯ＾２＋２、Ｐｕ（Ⅳ）、Ａｍ＾３＋、ＴｃＯ４＾－和Ｃｓ＾＋的萃取；探讨了该体系对ＵＯ＾２＋２和硝酸的负载容量，分析了该体系对Ａｍ＾３＋和ＴｃＯ４＾－的协萃现象，并进行了草酸反萃体系中Ｐｕ（Ⅳ）的研究。     

医用^188W—^188Re发生器的制备

采用酸性Ａｌ２Ｏ３为吸附剂制成医用＾１８８Ｗ－＾１８８Ｒｅ发生器，以生理盐水或生理盐水添加抗坏血酸为淋洗剂，并以真空快速淋洗，发生器在３个月使用期内，淋洗效率达７０％以上，＾１８８Ｗ的穿透率小于１０＾－４％，＾１８８Ｒｅ放射性核纯度和放射化学纯度均大于９９％。     

硅化铀的肿胀特性和发展前景综述

本文介绍了辐照引起Ｕ３Ｓｉ破裂性肿胀和Ｕ３Ｓｉ２稳定性肿胀的规律及其与显微结构变化的关系。实验证实了Ｕ３Ｓｉ２－Ａｌ板型燃料在超高通量堆中使用的可行性与制造当量铀密度７ｇ·ｃｍ＾－３燃料板的可能性。     

一种新的N2S2配位体合成和99TcmO标记及其生物分布研究

为了寻找新的具有灌注显像能力的＾９９Ｔｃ＾ｍＯ的，合成了Ｎ２Ｓ２配位体－Ｎ，Ｎ’－二（２－巯基丙基）－１，２苯二胺（ＢＭＰＢＤＡ）。以ＳｎＣｌ２为还原剂，制备了放化纯大于９５％的＾９９Ｔｃ＾ｍＯ－ＢＭＰＢＤＡ。探讨了ＰＨ值对＾９９Ｔｃ＾ｍＯ－ＢＭＰＢＤＡ放化纯的影响，并对其在小鼠体内的生物分布进行了研究。结果表明，＾９９Ｔｃ＾ｍＯ－ＢＭＰＢＤＡ在心肌中具有相当的初始摄取和较好的滞留。静脉注射后２、