有机硅合成产物Y－PJ中残留Si－H的红外光谱定量分析

选择四甲基四氢环四硅氧烷作模型化合物，利用Ｓｉ－Ｈ伸缩振动在２１６Ｏｃｍ￣（－１），的吸收作定量分析峰，以红外光谱法测定含氢硅油和烯丙基醚加成产物中残留Ｓｉ－Ｈ的含量，所得结果与化学法测定结果一致。     

氨基改性有机硅柔软剂的合成

综述以氨基改性聚硅氧烷为主的织物用柔软剂的制备方法。     

红外光谱定量分析的研究进展

介绍了红外光谱定量分析的机制及优点。综述了红外光谱定量分析在药物分析、食品、反应机制及其他方面中应用;并展望了红外光谱定量分析的发展趋势。     

SIBR微观结构的红外光谱定量分析

采用聚苯乙烯、聚丁二烯和聚异戊二烯标准样品复配,建立了利用红外光谱工作曲线来测定苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)中苯乙烯、丁二烯反式-1,4结构、丁二烯顺式-1,4结构、丁二烯-1,2结构、异戊二烯-1,2结构、异戊二烯3,4-结构和异戊二烯-1,4结构等7种微观结构的定量分析方法,解决了使用红外光谱联立解方程组法来测定SIBR多种微观结构含量的困难。该方法方便、准确、可靠,也适用于嵌段共聚物SIBS的微观结构测定。     

有机硅—丙烯酸酯共聚乳液的合成

本文详细地讨论了有机硅──丙烯酸酯乳液共聚物的合成工艺条件，以及改变这些工艺条件对于聚合过程及产物性能的影响。并用红外光谱和动态力学谱证明了共聚结构的存在。结果表明：有机硅—丙烯酸酯共聚物的耐热、耐寒及耐水性均有一定程度的提高。     

红外光谱法定性和定量分析聚烯烃中抗氧剂3114

研究了用红外光谱（IR）法定性和定量分析聚烯烃（聚乙烯、聚丙烯）中的抗氧剂3114的方法和准确度。分析了抗氧剂3114和PE、PP粉料的FTIR图,确定了抗氧剂3114在聚烯烃中的特征吸收峰为1695cm^-1,详细分析了不同含量抗氧剂3114的PE、PP样品的红外谱图和测试的准确度,同时根据抗氧剂3114的标准曲线可知,抗氧剂3114的含量与其特征峰的吸收强度呈良好的线性关系,相关系数达0．97以上,相对百分偏差最大为9．524％。表明红外光谱法可定性和定量分析聚乙烯、聚丙烯中的抗氧剂3114。     

高聚物合金的红外光谱定性定量分析

以高聚物合金(PC/PET)为例,介绍了采用萃取分离法进行高聚物合金的定性分析。同时,通过对其各组分特征吸收峰的吸光度比及与之相应的浓度建立标准工作曲线,能够较精确地进行定量分析。该方法适用范围广,在高分子材料的改性、共混及复合等领域具有广阔的应用前景。     

红外光谱法定性和定量分析聚烯烃中微量抗氧剂168

研究了用红外光谱法快速测定（聚乙烯、聚丙烯）中微量亚磷酸酯类抗氧剂168的含量，确定了其与固体粉料的混合方式为溶剂混合；分析了抗氧剂168与PE、PP粉料共混的FTIR图，确定了抗氧剂168在PE、PP中的特征吸收峰分别为854cm^-1、1082cm^-1，详细分析了抗氧剂168分别与特定组成的PE、PP、主抗氧剂1010及硬脂酸钙所制样品对所测谱图和所制曲线的影响。根据抗氧剂168的标准曲线可知。抗氧剂168的含量与其特征峰的吸收强度呈良好的线性关系，相关系数达0．96以上，样品中抗氧荆168的回收率高于94．7％。该方法已用于快速定性和定量分析实际样品。     

有机硅—醋酸乙烯酯复合乳液的合成

用含氢聚硅氧烷与醋酸乙烯酯、羟甲基丙烯酰胺进行共聚,制得有机硅－醋酸乙烯酯复合乳液。讨论了温度对聚合反应转化率的影响,并进一步得到了该反应的表观活化能Ea=84.96kJ/mol;考察了含氢聚硅氧烷对复合乳液的稳定性,粘度及胶膜性能的影响。结果表明,随着反应温度的增加,反应的聚合速率和最终转化率都相应增加,最佳反应温度为346－356K;随着含氢聚氧烷的用量增多,复合乳液的粘度增加,胶膜的拉伸强度和断裂伸长率呈先增加后下降的趋势。     

环氧有机硅阳离子型光敏预聚物的合成及其光敏性能的研究

合成了环氧有机硅光敏预聚物及阳离子光引发剂甲苯茂铁四氟硼酸盐，研究光引发剂种类、预聚物与单体配比、增感剂结构等因素对固化速度的影响，发现预聚物体系的感度较高，最小感度值为165mJ/cm^2；并讨论了甲苯茂铁四氟硼酸盐的暗聚合能力。     

聚氨酯红外光谱氢键化谱带的归属与定量分析

聚氨酯（ＰＵ）红外光谱图中与氢键化有关的基本谱带已有归属，但最近一些研究工作表明这些谱区的复杂性。胺基区中谱带数目多、重叠严重、摩尔吸光系数随波数的变化较大，用以分析ＰＵ的氢键化并不理想。羰基区中多重氢健化谱带的存在已得到确认，这些谱带的摩尔吸光系数差别不大，适宜于氢键化分析。用醚键区来分析ＰＵ的氢键化要慎重。由于多重氢键化谱带的存在，ＰＵ中的氢键解离平衡必然是一个多步平衡过程，求取氢键解离平衡的     

有机硅保护剂—二甲基叔丁基氯硅烷的合成方法

综述了二甲基叔丁基氯硅烷的的５种合成方法,着重介绍了二甲基二氯硅烷－格氏试剂合成法。     

环氧树脂—有机硅复合改性水性聚氨酯的合成

以异佛尔酮二异氰酸酯、端羟基聚二甲基硅氧烷、聚丙二醇、二羟甲基丙酸、环氧树脂为主要原料,通过异氰酸酯基和羟基的加聚反应合成了环氧树脂-有机硅复合改性水性聚氨酯。利用傅里叶变换红外光谱仪表征了其结构,并研究了环氧树脂用量对固化膜热性能和力学性能的影响,有机硅用量对固化膜耐水性能的影响。结果表明:环氧树脂-有机硅复合改性的水性聚氨酯固化膜的耐水性能和耐热性能提高,力学性能也有改善,附着力保持1级且硬度等级最高可达3 H。     

有机硅—丙烯酸酯共聚乳液合成方法及胶膜性能的研究

本文用一次投料法，预乳化法和引发剂滴加法合成了有机硅－丙烯酸酯共聚乳液，通过对聚合过程，胶粒形态及乳液稳定性的观测，发现预乳化法是合成该共聚乳液的最佳方法，研究了预乳化法中有机硅含量对聚合反应及胶膜性能的影响。     

二叔丁基过氧化物的合成及其红外光谱定量分析方法的建立——推荐一个综合化学实验

介绍一个综合性实验项目,该实验内容包括合成经典引发剂二叔丁基过氧化物和基于衰减全反射傅立叶变换红外光谱法定量分析产物两部分。该实验将有机合成、仪器分析、光谱解析等内容融合,两轮实验教学的结果表明,本实验应用于教学既可以巩固提高制药工程等专业学生的实验操作能力,又可以学习衰减全反射红外光谱法在定量分析中的应用,也提高了学生独立完成数据分析与处理的能力,同时也提高了学生解决复杂问题的能力。在课程思政方面,实验项目培养学生严谨认真的科研素养,夯实学生的实验安全意识和应对突发情况的能力。     

Origin8.0实现聚合物共混物红外光谱定量分析的数据处理

朗伯-比耳定律表明:可通过红外光谱中特征峰的峰高或峰面积对被测混合物的组分进行定量分析。介绍了在Origin8.0中实现红外数据定量分析前的数据处理方法,包括透过率光谱到吸光度光谱的转换、红外光谱数据的可视化、峰拟合以及红外光谱图的导出。     

有机硅—丙烯酸酯共聚乳液合成方法及胶膜性能的研究

本文用—次投料法、预乳化法和引发剂滴加法合成了有机硅一丙烯酸酯共聚乳液，通过时聚合过程、胶粒形态及乳液稳定性的观测，发现预乳化法是合成该共聚乳液的最佳方法，研究了预乳比法法有机硅含量对聚合反应及胶膜性能的影响。     

密集侧链有机硅改性水性聚氨酯分散体的合成与胶膜表面性能

首先采用单端双羟基聚硅氧烷与二异氰酸酯反应合成了硅氧烷密集侧链片段,而后与二异氰酸酯、聚醚（聚酯）二元醇、二羟甲基丙酸、小分子扩链剂合成有机硅侧链密集集中于聚氨酯链段中某些区域的改性水性聚氨酯分散体。采用GPC追溯了反应过程,采用接触角测定仪、XPS、SEM表征了胶膜表面特性;采用接触角测定仪研究了胶膜在水中浸泡72 h后表面疏水性变化。结果表明：密集侧链改性水性聚氨酯胶膜表面有机硅富集程度远高于对应的随机侧链改性水性聚氨酯,同时密集改性水性聚氨酯胶膜在水中浸泡72 h后,胶膜表面疏水性保持且略有提高。     

红外光谱法研究TDI—TMP固化剂的合成过程

采用傅里叶变换红外光谱分析技术对甲苯二异氰酸酯（TDI）与三羟甲基丙烷（TMP）固化剂合成反应过程中的聚氨酯预聚物进行表征,分析原料谱图和合成过程中预聚物谱图,确定反应进程,探讨反应机理。TDI—TMP合成过程的红外光谱分析结果表明,虽然TMP是一种结构紧密空间不舒展的多元醇,但是在TDI大量过量时,-OH基在低温下通过延长反应时间是可以基本反应完全的。在优化的合成工艺条件下得到了分子质量小、黏度低的理想预聚物,该预聚物适合在薄膜蒸发器中进行游离TDI的分离。     

新型防锈润滑添加剂的合成与红外光谱表征

本文以壬基酚聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸酐和二乙醇胺为原料,合成了一种具有防锈、润滑双重性能的水基合成切削液添加剂———琥珀酸壬基酚聚氧乙烯醚酯二乙醇酰胺。酯化条件为:酸酐∶OP(摩尔比)=1.0∶1.2,反应温度为90~95℃,反应时间为3h;酰胺化条件为:琥珀酸壬基酚聚氧乙烯醚单酯∶二乙醇胺(摩尔比)为1∶1.3,反应温度为140~160℃,反应时间为2~4h。采用红外光谱法对中间体和产物进行表征,从而确定了合成的最佳工艺路线和工艺条件。