离子选择电极在药物分析中的应用(Ⅰ)苄氟噻嗪及氟尿嘧啶中氟含量的测定

引言含氟药物中氟的含量测定,我国1977年版药典分析方法,系采用有机破坏后硝酸钍滴定的方法。此法比较费时,亦较麻烦。本文经过试验研究,应用氟离子选择电极,对苄氟噻嗪和氟尿嘧定中氟进行了分析研究,以标准加入法和格兰作图法为主,并和药典分析方法进行比较,取得了满意的结果。     

汞离子电极作指示电极电位滴定硫喷妥钠

硫喷妥钠可用硝酸汞滴定,用固态膜汞(Ⅱ)离子选择性电极作指示电极,在体系中加入乙醇可获清晰的滴定电位突跃,研究了实验变量的影响,研究了pH9.0～11.0范围的最佳实验条件,方法试用于硫喷妥钠针剂的分析。目前,药典多采用萃取——重量法和分光法测定硫喷妥钠的含量,均较繁琐。文献曾报导用银离子电极,AgNO_3作滴定剂,电位法测定其含量。惜Ag~+离子电极响应缓慢,且终点电位突跃较小,难获良好的结果,我们利用Hg~(2+)能与硫喷妥钠形成一定组成的不溶性缔合物的反应,以市售Hg~(2+)离子电极作指示,Hg(NO_3)_2作滴定剂,电位法测定硫喷妥钠针剂的含量,方法简便、快速,所得结果较前文方法更佳。     

药物选择性电极的性能及应用 V碘解磷定原料及针剂的测定

硫解磷定是一种常用的有机磷农药的解毒剂,现行的分析标准为银量法和分光光度法,文献报导的其它方法较少,我们研制成性能较好的碘解磷定电极,采用碘解磷定电极电位法测定碘解磷定原料及针剂的含量时,获得满意结果,电极法较药典法简便快速,准确度高,适于样品的例行分析。     

银离子电极测定苯妥英钠含量

苯妥英钠是一种常用的抗癫痫及抗心律失常药物,应用较广。目前,中国药典采用萃取重量法测定含量,手续繁琐、费时。文献报导苯妥英钠电极的测定方法,误差较大。本文报告采用晶体膜银离子电极,AgNO_3溶液作滴定剂,电位滴定法测定苯妥英钠含量,实验中以水——甲醇体系,在PH为10的硼砂—NaOH缓冲介质中测定苯妥英钠,方法简便,快速,结果令人满意。     

氯离子选择电极测定输液中氯化钠的含量

输液中氯化钠的含量测定药典规定用银量法。银量法有许多优点,但是要消耗昂贵的硝酸银;在测定较多批号的样品时,不仅繁琐,还会带进人为误差。笔者试用氯离子选择性电极(以下简称氯电极)测定葡萄糖氯化钠注射液(以下简称G、N、S)和氯化钠注射液(以下简称N、S)中氯化钠的含量,并与药典方法比较,以期获得更为简便,准确的电化学分析方法。     

用铅电极测定螺旋藻中蛋白质的含量

文章介绍了用铅离子电极间接测定我省健字号药品施普瑞胶囊中蛋白质含量的方法，克服了原克氏定氮法废试剂，耗时间、安全性差等问题。按照本文确定的条件进行测定，１１次回收实验的平均回收率为１００．８％，标准偏差为１．８５。说明其重现性、稳定性均好。对六个样品测定后与克氏定氮法对比，均无显著性差异，说明此法可以代替克氏定氮法。     

氟硼酸根电极测定加氢催化剂中硼含量

用氟硼酸根电极测定加氢催化剂中硼含量,尚未见诸报道。本文报告用BF_-电极直接电位法测定加氢催化剂中含量为2％～8％的氧化硼,并对实验条件和方法的准确度、精密度进行了考察。     

PVC膜PH电极的研究

本文研究了用氢离子载体制备的PVC膜pH敏感电极。对约60种含胺氮及其他能质子化基团的有机化合物尤其是一系列脂肪族芳香族叔、仲、伯胺进行了试验,比较了相应膜电极的电位响应特性。实验发现总碳原子数大于或等于24的长链叔胺及某些仲胺例如Amberlite LA—1及Amberllte LA—2是有实用价值的氢离子载体化合物。对用甲基二正十八胺(MDODA)及Amberlite LA—2作电活性物质制备的PVC膜pH电极作了较详细的研究,提出了合成MDODA的较简易方法。在比较了近十种增塑剂对电极性能影响的基础之上,有关电极的膜组成使用正交设计试验法进行了优化,例如,选定活性物MDODA。增塑剂癸二酸二异辛酯(DIOS)、阴离子定域体NaTPB(四苯硼钠)及膜基质PVC作为电极敏感膜的组成成分,实验确定电极的最佳膜组成为:1.1％MDODA;约66％DIOS;0.2～0.3％NaTPB;32％左右PVC。借下列电化学池:     

用标准添加法测天然水中的硫酸根离子

在工业及生活用水中,硫酸盐的含量是一项重要的指标。目前大多是采用硫酸钡重量法或EDTA滴定法测定,本文报告用铅离子电极作指示电极,用添加标准铅溶液的方法进行间接测定。     

电位法测磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量

氟离子选择电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,标准 NaF 溶液作滴定剂,测定磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量。本法测定铝时,钙和硅不干扰,用抗坏血酸掩蔽铁,用乳酸掩蔽钛和镧系元素。本法操作简便、快速、与络合滴定法比较,误差在2%以内。相对偏差小于1%。     

氟电极用于水泥生、熟料中二氧化硅的测定

一、前言SiO_2是水泥的主要成分,在水泥工业生产过程中需经常对成品、半成品及原料中的SiO_2含量进行拧制分析,通常的分析方法有重量法、容量法及比色法。做为离子选择电极在水泥分析中应用的一个新领域,本文介绍一种新的简便、快速、精度较高的应用氟电极测定 SiO_2含量的方法。用氟电极作指示电极,间接测定 SiO_2等的可能性,国外有人从理论上进行过研究。在国内,湖南冶金地质研究所报道过用直接电位法以氟电极测定各种岩石中的 SiO_2,也     

离子选择电极法测定烟草中的钾

烟草中的含钾量是评定其质量的一个指标,当钾含量适当时,烟叶的叶面光滑,吸食时具有香味,燃烧性能良好。本文以饱和漆酚冠醚钾离子选择电极作指示电极,用电位法测定卷烟丝中的钾含量。饱和漆酚冠醚钾电极抗钠、铵等干扰离子的能力较强,试样用氯化镁溶液煮沸浸取,即可直接进行测定。方法简便准确,相对标准偏差为2.99％。     

Ag_2S电极用于水中微量砷的测定

本文以Ag_2S电极为指示电极用硝酸银滴定亚砷酸作了初步探讨,并与金属银电极作了对比。试验表明用Ag_2S电极测定亚砷酸的最低浓度可达5×10~(-5)M,而金属银电极只有5×10~(-4)M。实验部分一、仪器 73—01型 Ag_2S电极;217型饱和甘汞电极(S. C. E.);PH25型酸度计;金属银电极;P—77—03磁力搅拌器。     

用铅离子选择电极间接测定环境样品中的硫酸根含量

天然水中存在的 SO_4~(2-)含最为×一××××ppm。如果水中 SO_4~(2-)与 Mg~(2 )含量都高的话,对人体就具有腹泻作用。饮用水中 SO_4~(2-)含量不能超过250ppm。SO_4~(2-)定量测定通常用重量法或比浊法。重量法手续繁琐,操作时间见表,对小于15PPm 微量 SO_4~(2-)的测定其灵敏度亦嫌不够。比浊法太粗糙。我们采用以铅离子选择电极作为指示电极,在75%乙醇体系中,用 Pb(NO_3)_2 作滴定剂的电位滴定法来测 SO_4~(2-)含量。废水中的 Fe~(3 )、Cu~(2 )、Ca~(2 )、Cd~(2 )等阳离子会使铅电极中毒。我们用定732型阳离     

四苯硼根离子选择电极的研制及其应用

以三辛基十二烷基铵－四苯硼缔合物为电活性物质，邻苯二甲酸二异辛酯为溶剂介体研制了四苯硼根涂碳ＰＶＣ膜离子选择电极，测试了它的性能，结果良好，以它的指示电极，四苯硼钠标准溶液为滴定剂，用电位滴定法测定了片剂中黄连素的含量，结果与药典法一致，本文还用该电极测试计算了四苯硼钾，四苯硼银和四苯硼黄连素的溶度积常数。前二者与文献一致，所者尚未见报导。     

PVC膜四碘络铋离子选择电极在金属分析中的应用

用铋(Ⅲ)—碘络阴离子电极作指示电极,对易熔合金中常量铋及有色金属、合金中微量和痕量铋进行了溯定。以氢溴酸—溴溶解试样,加高氯酸、加热蒸发除去锡、铅、锑等,用稀硝酸稀释。易熔合金中常量铋的测定,可用EDTA电位滴定,也可返滴定。铋(Ⅲ)—碘络阴离子电极对BiI_4~-阴离子响应,试液中必须加入一定量的KI·本文对适宜的pH及干扰离子进     

用氟硼酸根离子电极测定铝合金中硼的试验

本文介绍了将铝合金试样在5(N)硫酸中加热溶解,使试样中的硼转化成硼酸,再加入氢氟酸,水浴中氟化,使硼酸转化成 BF_4~-,用柠檬酸三钠掩蔽铁和铝,用 NaOH 调溶液的 pH 为4～5,以氟硼酸根离子电极作测量电极,以饱和氯化钾甘汞电极作参比电极,直接测定溶液的电位从而求出铝合金中硼的含量。该方法灵敏度高、选择性好、操作简单、成本低廉,在实际应用中获得满意的结果。     

用氟离子测定“低氢”焊条焊尘中的可溶性氟

焊尘中氟含量的高低直接影响焊接操作者的身体健康和环境污染程度。准确测定焊尘中可溶性氟含量,对改进焊剂成分,改善劳动条件和研究环境卫生等都有一定的意义。本文根据所测“低氢”焊条焊尘中铝含量较高的实际情况,选用磺基水杨酸作掩蔽剂,在pH6—6.5的条件下,采用氟离子选择电极作指示电极,用标准加入法对焊尘中可溶性     

长寿命电极水位检测电路

在水位探测电路中,最简捷的当属电极式水位计,即用导体作为电极检测水位的高低。但其最大的弊病就是电极易受电蚀而失效。电极浸在水中,当有电流流过电极时,即或电流很小,也会对电极产生电解作用。实验证明,无论是用何种导电材料作电极,包括铜、不锈钢、碳棒等,都会使正电极受到电蚀。电蚀的程度与通电时间及电流大小成正比。经实践,用截面4mm~2的铜丝     

新型弱酸根离子检测仪设计原理与离子电极响应特征

一般用离子选择电极进行测定时,常需选择适当的测试酸度。本文,对弱酸根离子溶液的酸碱平衡反应及其相应选择电极在“非最佳酸度”条件下的响应行为等问题进行较系统考察,并就设计新型弱酸根离子监测仪作初步探讨。主要实验方法将50.00毫升试液盛入烧杯中,插入指示电极和参比电极,在恒速搅拌下测量其电池