聚丙烯酸酯／环氧树脂交联聚合物的形态与力学性能的研究

以甲基丙烯酸二甲胺酯（ＤＭ）为固化交联剂，合成了聚丙烯酸酯／环氧树脂（ＰＡ／ＥＰ）ＡＢ交联聚合物。通过固化前后的红外谱图，分析了两者之间的反应；由扫描电镜照片和聚合物体系扬氏模量的计算，表征了聚合物的结构形态；并且对ＰＡ／ＥＰ形成的ＡＢ交联聚合物进行了力学性能的测试。结果表明，组分配比的不同将决定交联聚合物的相容性，同时也是影响其力学性能和相区尺寸的主要因素。当ＰＡ／ＥＰ为１１时，体系达到了较好的相容状态，伸长率很小，相应的模量和拉伸强度最大；随着ＰＡ含量的增加，体系逐渐转向半相容状态，其伸长率增大，相应的模量和拉伸强度降低。ＰＡ／ＥＰ作为阻尼材料应用，应兼顾材料的模量、柔韧性和拉伸强度等性能，认为选择处于半相容状态的体系（ＰＡ／ＥＰ＝５１）较为理想。     

大分子偶联剂在PVC／CaCO3复合体系中的应用

采用钛酸四异丙酯（ＴＰＴ）与甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－丙烯酸共聚笺（ＭＭＡ－ＢＡ－ＡＡ）和第三组分硬脂酸（或焦磷酸二异辛酯，或辛酸）合成了三种新型大分子偶联剂，对ＣａＣＯ３进行偶联处理，用于填充聚氯乙烯（ＰＶＣ），对复合体系的力学行为及流动性进行了研究，大分子钛酸酯偶联剂比通用小分子钛酸酯偶联剂具有更好的偶联作用，可使复合体系的断裂伸长率提高５０％，缺口冲击强度提高３５％，同时改进了加工性能。     

配合剂对聚丙烯酸酯硫化胶性能的影响

研究了４种硫体系，４种炭黑和４种增塑剂对环氧型和含氮型聚丙烯酸酯硫化胶（生胶牌号分别为ＮｉｐｏｌＡＲ－５３Ｌ，ＡＲ－７２ＬＦ）性能的影响。结果表明，ＮｉｐｏｌＡＲ－５３Ｌ选用ＺｅｏｎｅｔＡ，Ｂ，Ｕ作硫化体系，ＮｉｐｏｌＡＲ－７２ＬＦ选用三聚硫氰酸作硫化剂，高耐磨炉黑与喷雾炉法炭黑作填充体系，二（丁氧基乙氧基乙基）己二酸酯作增塑剂，所得硫化胶的综合性能最好。     

聚丙烯酸酯橡胶合成与共混的进展

主要对聚丙烯酸酯橡胶（ＡＣＭ）国内外近年来在合成与共混改性上的发展进行了述评。在合成上通过引入多功能性第二或第三单体共聚．使改性后的ＡＣＭ的耐寒、耐热、耐油、压缩永久变形及力学等性能得到较好的平衡。采用不同型号ＡＣＭ共混、ＡＣＭ与了腈橡胶、硅橡胶、氯醇橡胶等特种橡胶共混，弥补了ＡＣＭ一些缺陷．使ＡＣＭ性能价格比得到较大提高。     

ACM／CPE并用硫化胶性能

探讨了聚丙烯酸酯橡胶（ＡＣＲ）／氯化聚乙烯（ＣＰＥ）的并用比、硫化剂、助硫化剂、填充剂等对硫化胶性能的影响。实验发现：ＡＣＭ并用２０－３０份的ＣＰＥ,采用２．５－二甲基－２,５＝二（叔丁基过氧化）己烷作硫化剂,１．２－１．４份的Ｎ,Ｎ＝间亚苯基双马来酰亚胺物０．６－０．８份三（甲基丙烯酸三羟甲基）丙烷酯作助硫化剂,炭黑中体系采用４５－７０份的半补强炉黑和中超耐磨炉黑,浅色填料采用３０－５０份煅烧陶     

PHOTOCHEMISTRY OF ARYLMETHYL ESTERS ADSORBED ON ZSM-5 ZEOLITE──SIZE/SHAPE SELECTIVITY

本文研究了对甲基苯乙酸苄基酯（ＢＣＯ２Ａ）及苯乙酸１－萘基酯（ＡＣＯ２Ｎ）在ＺＳＭ－５沸石中的光化学反应．研究发现，光解ＢＣＯ２Ａ在ＺＳＭ－５沸石中主要生成ＢＡ，而光解ＡＣＯ２Ｎ只生成ＡＡ及ＮＮ．两种酯的产物分布和在乙腈溶液中的光解完全不同．这些结果是由ＺＳＭ－５沸石孔腔对底物分子的尺寸及形状具有选择性而引起的．     

石墨在聚丙烯酸醋橡胶中的应用

对添加石墨的聚丙烯酸酯橡胶（ＡＣＭ）硫化胶的性能进行了研究。结果表明，添加石墨能改善硫化胶的耐磨性能和抗油溶胀性能，同时会影响拉伸强度、扯断伸长率和扯断永久变形，但如果添加量不大，则影响程度较小。实际应用表明，石墨的添加量一股以５—３０份为宜。     

水性聚氨酯脲-丙烯酸酯膜的表面性能

用预聚物分散－原位聚合法合成了聚氨酯脲－丙烯酸酯（ＰＵＡ）水分散液。用ＡＴＲ－ＦＴＩＲ和ＥＳＣＡ技术表征了ＰＵＡ水分散液在玻璃基材上成膜后的表面结构和组成,测定了不同液体在ＰＵＡ膜表面上的接触角及ＰＵＡ膜的耐磨性。结果表明,ＰＵＡ成膜时与空气接触面和与玻璃接触面的表面组成和耐磨性接近于聚氨酯脲（ＰＵＵ）的表面特性。此外,在ＰＵＡ膜中ＰＵＵ和聚丙烯酸酯的组成呈“双向梯度”分布,即在沿膜的２个表面方向     

胶乳型互穿聚合物网络研究（II）：环氧树脂／聚丙烯酸酯Semi—LIPN的聚合反应

采用氧化还原引发体系及复合乳液聚合方法，研究了环氧树脂／聚（苯乙烯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸甲酯）［ＥＰ／Ｐ（Ｓｔ－ＢＡ－ＭＭＡ）］半胶乳型互聚合物网络（Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ）的聚合反应规律。考察了反应温度、引发剂用量、乳化剂用量、交联剂种类及用量，特别是ＥＰ含量对单体转化率及反应速率的影响。环氧树脂因含有微量双酚Ａ，在聚合反应中同时起到了阻聚剂和缓聚剂的作用。从而使得该聚合反应较不含合成树脂（或橡胶     

胶乳型互穿聚合物网络研究Ⅳ环氧树脂/聚丙烯酸酯semi-LIPN中环氧树脂的某些作用

通过ＤＳＣ、ＴＧ、溶胀性测定等分析方法,对环氧树脂／聚（丙烯酸丁酯一苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯）［ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）］半胶乳型互穿聚合物网络（ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ）中环氧树脂对体系的玻璃化转变、热稳定性、溶胀性、成膜性及乳胶膜的吸水性进行了考察。结果表明,在ＥＰ与丙烯酸酯总量一定的情况下,增大ＥＰ用量,实际上提高了丙烯酸酯聚合物的交联密度,从而使丙烯酸酯聚合物的玻璃化转变温度提高,而该ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ弹性体的溶胀性则略有降低;在热稳定性实验中,虽然ＥＰ的分解温度一致,但交联聚丙烯酸酯的分解温度提高;实验范围内,ＥＰ对乳液的成膜性影响不大,但可显著降低乳胶膜的吸水性,并提高乳液对基质的粘附力。     

聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的合成与表征

将自制的自乳化 PU乳液代替常规乳液聚合的乳化剂 ,用丙烯酸丁酯为单体 ,偶氮二异丁腈为引发剂在 PU乳液中均聚形成 PUA乳液 ,对该体系的聚合动力学及复合乳液的胶膜性质进行了研究。     

彩色纸板罩光用丙烯酸酯胶粘剂的合成

介绍了罩光用溶剂型丙烯酸酯粘剂的合成,讨论了单体种类及配比,聚合工艺,引发剂用量等因素对丙烯酸树脂的影响。结果表明：采用多种单体共聚、不断补加活性单体,以二甲苯／乙酸乙酯为混合溶剂并加入占单体量２％的引发剂等方法可制得粘度为１８００ｍＰａ．ｓ、粘接力高的胶粘剂。     

影响聚丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的因素

对国内近十几年来研究中所揭示的影响聚丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的各种因素进行了讨论,并用图示法直观地显示了聚丙烯酸酯乳液胶粘剂性能与各影响因素之间的关系。     

聚丙烯酸酯浆料的聚合方法对其吸湿性的影响

采用种子聚合,并通过改变亲水组分丙烯酸的加入方式获得了吸湿性小,且上浆退浆性能良好的聚丙烯酸酯浆料。     

新型单组分松香蔗糖聚氨酯—聚丙烯酸涂料研究

以松香,蔗糖,聚丙烯酸酯及异氰酸酯预聚体等为原料,合成了一种单组分聚氨酯清漆。研究了化学组成对漆膜性能的影响。结果表明,当松香蔗糖聚氨酯（ＡＲＳＰＵ）与聚丙烯酸酯（ＰＡ）共混的质量比为６５／３５,而ＡＲＳＰＵ合成中ＡＲＳ与异氰酸酯预聚体的质量比为６５／３５时,漆膜的耐溶剂性能及硬度较为合适。该清漆快干,耐低温,耐油,耐水,耐酸碱性能良好。     

聚丙烯酸酯类降凝剂的应用研究

聚丙烯酸酯类凝剂商品降凝剂T804复配,并与T804的降凝效果对比,复配物对0^＃及－10^＃柴油的降凝效果要优于单一使用商品降凝剂的效果,一些常规性能测试表明：聚合物对柴油的一般使用性能影响不大。     

聚丙烯酸酯乳液的制备及其改性的研究

以丙烯酸酯及其衍生物作为主单体,丙烯酸为官能单体,采用乳液聚合法合成聚丙烯酸酯乳液,并用水性聚氨酯对聚丙烯酸酯乳液进行了改性。研究了搅拌速度、引发剂、丙烯酸和水性聚氨酯的含量对乳液及漆膜性能的影响。结果表明：在搅拌速度为200r／min,引发剂、丙烯酸和水性聚氨酯的含量分别为0．8％、0．3％和40％的条件下得到的乳液的稳定性、外观较好,黏度为88mPa㈦漆膜柔韧性好,附着力为一级。红外光谱分析表明合成了聚丙烯酸酯乳液,改性后的聚丙烯酸酯乳液具有聚丙烯酸酯和聚氨酯的复合结构。     

聚丙烯酸钠超强吸水剂的合成

以丙烯酸为起始原料，经中和，引发聚合及交联几步，合成了聚丙烯酸钠超强吸水剂。     

Synthesis and characterization of polyacrylate modified by polysiloxane latexes and films

In this paper, a new method was designed to prepare polyacrylate modified by polysiloxane latex particles, with methyl methacrylate (MMA) and butyl acrylate (BA) as main monomers, vinyltriethoxysilane (A-151) as functional monomer and octamethylcyclotetrasiloxane (D₄) as grafting agent. The chemical structure and morphology of the latexes were characterized by FTIR, TEM, and particle size analyzer. The properties of the films were tested in terms of static contact angle, water absorption and TGA. The results showed that uniform spherical structure and narrow particle size distribution could be obtained in the latexes. Furthermore, the hydrophobicity, low surface free energy and thermal stability were also noticeably increased with the content of polysiloxane. The mechanism of ring opening polymerization between D₄ and A-151 was also discussed; it turned out that it was quite important to control the pH under faintly acid conditions.     

Silicone-polyacrylate composite latex particles. Particles formation and film properties

Composite latex particles with a polydimethylsiloxane PDMS core and a poly(methyl methacrylate-co-n-butyl acrylate) P(MMA-BA) copolymer shell were synthesized by seeded emulsion polymerization using the PDMS latex as the seed. The compatibility between the two polymer phases was changed by introducing vinyl groups in the latex core. Monomer conversions and particle size evolution were monitored to see the influence of the nature of the core functionality on the polymerization kinetics and on the extent of secondary nucleation. Particle morphology was characterized by cryo-transmission electron microscopy. The P(MMA-BA) copolymer formed a regular shell around the PDMS seed, whereas nonuniform coatings were formed when vinyl functionalities were introduced into the seed. Films were produced from the latexes, and their surface property was analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy and contact angle measurements. It was shown that the PDMS component segregated to the polymer/air interface and that the extent of segregation depended on the original particles structure. Because PDMS has a very low glass transition temperature, it can easily diffuse throughout the film material. However, protected by an acrylic shell, polymer diffusion is significantly hindered and the film then displays all the characteristic properties of the acrylic copolymer. The surface composition of the films formed by the structured particles which PDMS core was not totally covered by the polyacrylate, was found to be intermediate between the composition of the films issued from the core-shell latexes and that of the films produced from blends of pure polyacrylate and PDMS latexes.