硝酸咪康唑栓治疗人流术前外阴阴道念珠菌病的观察与护理

外阴阴道念珠菌病是由不同念珠菌感染所致,是最常见的妇科症之一.我院通过对2005年6月至2006年1月妇科门诊就诊的124例病例治疗与护理,探讨硝酸咪康唑栓的疗效,提高此病的治愈率.     

念珠菌性阴道炎治疗体会

目的 探讨采用联合疗法对念珠菌性阴道炎治疗的临床效果。方法 在月经结束3d采用医用臭氧妇科治疗仪冲洗阴道2～3min,冲洗后静卧2～3min,后穹隆放置硝酸咪康唑栓400mg,连续治疗3d为1个疗程。结果 76例中治愈69例,占90.8%,显效5例,占6.6%,无效2例,占2.6%,总有效率达97.4%。运用臭氧+硝酸咪唑栓和单用硝酸咪唑栓治疗外阴瘙痒或尿痛有效率分别为100%和87%;糜烂或溃疡程度有效率97%和84%;阴道红肿有效率分别为92%和74%,差异具有显著性。结论 念珠菌性阴道炎是妇女最常见的妇科疾病,采用联合疗法治疗有一定疗效,安全可靠,无毒副作用。     

凯妮汀联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的探讨凯妮汀联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法治疗组口服氟康唑150mg,日1次,间隔2d再服1次,下次月经前5d再服1次为1疗程;同时在阴道后穹窿放置凯妮汀(含克霉唑500mg)1枚,睡前1次,下次月经前5d再用1次为1疗程。在月经干净后第1天开始再分别重复1个疗程,连续3个疗程。对照组单用凯妮汀,放置方法同治疗组,共3个疗程。结果治疗后远期总有效率,联合治疗组与单药组差异有显着性意义,联合治疗组远期复发率远低于单药组。结论凯妮汀联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病较单独应用凯妮汀治疗效果更佳。     

外阴阴道假丝酵母菌病临床治疗的疗效观察

目的为了寻求外阴阴道假丝酵母菌病简便易行的治疗方法。方法对门诊162例该病患者采取2%～4%碳酸氢钠冲洗阴道 氟康唑口服进行治疗并观察疗效。结果治愈率90.7%,有效率100%。结论2～4%碳酸氢钠冲洗阴道 氟康唑口服治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果理想,治愈率高,患者易于接受。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效。方法入选冠心病心绞痛患者120例,随机分成瑞舒伐他汀组和对照组。2组均给予阿司匹林/氯吡格雷、硝酸酯类、钙拮抗剂、β受体阻滞剂及基础病因治疗。瑞舒伐他汀组加用瑞舒伐他汀10mg,qd,连用3个月。观察2组治疗前后各症状变化及不良反应。结果瑞舒伐他汀组治疗后较对照组心绞痛发作次数明显减少,持续时间明显缩短,硝酸甘油耗量减少,总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及C-反应蛋白明显降低,心电图缺血改善。与治疗前相比、与对照组治疗后相比有统计学差异。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛有显著疗效。     

两种方法治疗复发性念球菌外阴阴道炎的疗效观察

目的探讨氟康唑加克霉阴道片治疗复发性念球菌外阴阴道炎的效果。方法将90例患复发性念球菌外阴阴道炎的患者,随机分成氟康唑加克霉唑阴道片(联合组)与单纯克霉唑阴道片(对照组)治疗观察,疗程6个月。结果联合组痊愈率为93.3%,对照组痊愈率46.7%,联合组高于对照组。复发率11.9%低于对照组76.2%,二者在统计学上有非常显著差异(P<0.01)。结论氟康唑加克霉唑阴道片应用可较大地提高疗效,减少复发,是值得推荐的一种治疗方法。     

结合型雌激素配伍卡前列甲酯栓治疗稽留流产32例观察

目的观察结合型雌激素配伍卡前列甲酯栓治疗稽留流产的效果。方法将我院近年收治的稽留流产患者62例随机分为观察组和对照组。观察组口服结合型雌激素5mg,每日1次,连续给药3d,第4天于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg),1h后清宫。对照组仅口服结合型雌激素5mg,每日1次,连续3d,第4天行清宫术。比较2组患者的疗效。结果2组患者宫颈扩张情况、清宫时出血量、清宫后出血时间间差别均有显著性意义(P<0.05)。结论结合型雌激素配伍卡前列甲酯栓治疗稽留流产较单用结合型雌激素宫颈扩张效果好,手术时间缩短,且术时出血少,清宫时子宫轮廓清晰,均一次清宫成功,减轻了患者痛苦,不良反应少,值得临床推广应用。     

马铃薯片湿敷治疗疫苗接种引发的局部反应40例疗效观察

目的 探讨马铃薯片湿敷治疗疫苗接种引发的局部反应的疗效.方法 随机将40名受种局部反应对象分两组,马铃薯片组用马铃薯切片湿敷,敷干即换,间隔2～3h,连续湿敷到痊愈.药物组主要是常规护理,另据个体反应程度给予抗菌、降热、脱敏、止痛对症处理.以第9天情况作疗效评价.结论 两种方法治疗疫苗接种引发局部反应的临床疗效无明显差别.     

HPLC法测定硝酸咪康唑脂质体的药物含量及包封率

采用HPLC法测定硝酸咪康唑脂质体中硝酸咪康唑含量和包封率。采用C18柱,流动相为0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(15∶42.5∶42.5),检测波长230 nm,流速1 mL/min,采用Sephadex LH-20柱分离脂质体与游离药物。结果表明,硝酸咪康唑在0.25~15μg时,线性关系良好(r=0.999 1),回收率为99.67%(n=9),所测脂质体的平均包封率为75.54%。该法准确,重现性好,可用于测定硝酸咪康唑脂质体的药物含量及包封率。     

奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑、胶体果胶铋治疗十二指肠溃疡疗效观察

目的观察奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑、胶体果胶铋四联疗法对十二指肠溃疡的疗效。方法将153例十二指肠溃疡患者随机分为两组:观察组76例,奥美拉唑胶囊20mg,口服,1次/日;阿莫西林胶囊500mg,口服,3次/日;甲硝唑片400mg,口服,3次/日;胶体果胶铋胶囊150mg,口服,4次/日;1周为1个疗程。对照组77例,西咪替丁片400mg,口服,4次/日;阿莫西林胶囊500mg,口服,3次/日;甲硝唑片400mg,口服,3次/日;胶体果胶铋胶囊150mg,口服,4次/日;1周为1个疗程。结果两组十二指肠溃疡的愈合率分别为86.84%和57.14%,有显著性差异(P<0.01)。结论奥美拉唑胶囊、阿莫西林胶囊、甲硝唑片、胶体果胶铋胶囊治疗十二指肠溃疡病疗效好。     

东菱克栓酶联合依拉达奉治疗进展性脑卒中38例临床观察

目的观察东菱克栓酶联合依拉达奉对进展性脑卒中的治疗效果。方法76例进展型脑卒中患者,随机分为两组,均给予东菱克栓酶治疗,10BU、5BU、5BU,隔日给药治疗。联合治疗组同时给予依拉达奉注射液30mg 生理盐水100mL静滴,2次/d,共14d。结果联合组治疗前NDS为(20.36±7.26)分,治疗后为(5.38±4.77)分;东菱克栓酶组治疗前NDS为(21.82±8.20)分,治疗后为(12.68±5.62)分;两组治疗前后组内组间比较均有极显著差异(P<0.01)。联合组中基本痊愈9例,显著进步15例,进步12例,无变化5例,死亡1例,显效率为63.16%。东菱克栓酶组中分别为6例、9例、18例、3例、2例。显效率为39.47%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。两组血浆纤维蛋白原(Fg)含量治疗后均较治疗前显著下降(P<0.001),两组间比较显著性差异(P>0.05)。结论东菱克栓酶与依拉达奉联合使用治疗进展性卒中较单纯东菱克栓酶治疗效果更明显。     

卡维地洛对充血性心力衰竭临床疗效与安全性分析

目的探讨卡维地洛对心衰患者心功能的疗效与安全性分析。方法90例充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为治疗组和对照组各45例,2组患者均使用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和硝酸酯类药物,治疗组在此基础上给予卡维地洛口服3.125mg,2次/d,剂量每周加倍递增,直至病人不能耐受或达最大剂40mg/d。结果治疗组总有效率91.11%,对照组总有效率77.78%(P<0.05)。2组治疗后LVESD、LVEDD和LVEF均明显改善(P<0.05或P<0.01),组间比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论卡维地络对充血性心力衰竭疗效确切,安全性高。     

78例环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床分析

目的探讨难治性肾病综合征应用环磷酰胺冲击联合激素治疗疗效。方法将150例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组,治疗组CTX疗法:每次给予CTX 8～12mg/kg加生理盐水100～200mL于1～2h内静脉滴注,同时按20ml/kg给予水化,每天1次,连续2天为1个疗程,每月1个疗程,累积量60～120mg/kg。结果治疗3个月后评定两组完全缓解率比较差异有高度显著性(x~2=8.33,P<0.01)。结论环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床是安全有效。     

福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 探讨福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的安全性和远期临床疗效.方法 122例CHI患者(男性,3例,女性29例),平均年龄(59.19±1 2.52)岁,随机分成两组.治疗组63例给予福辛普利5-40mg/d,美托洛尔1 2.5-100mg/d,对照组5()例给予美托洛尔12.5-1()0mg,/d.两组基础治疗雷同,疗程12个月.观察治疗前后两组患者的临床症状,心功能分级,超声心动图心功能指标,6min步行距离的变化及不良反应.结果 平均随访时间1 2个月,治疗组和对照组的安全性和对受性均良好.治疗组临床总有效率为88.89%,对照组总有效率为76.27%,两组治疗前后相比左室射血分数(IVEF)、6mIn步行距离均有显著的改善(P＜0.01).治疗组LvEF.6min步行距离的改善优于对照组.结论 福辛普利联合美托洛尔治疗CHF安全有效,可以增强疗效,明显改善远期预后.     

纳洛酮治疗肺性脑病30例临床观察

目的 观察纳洛酮治疗肺性脑病的疗效及安全性.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病台并肺性脑病患者随机分为治疗组和对照组.两组观察时限以24h为标准.治疗组给予纳洛酮2mg加到500ml,液体中维持静滴.对照组给予可拉明1.875g 洛贝林15mg加到500mL,液体中维持静滴.结果 治疗组总有效率为90.0%.对照组为66.7%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著性(P＜0.01),且无副作用发生.结论 纳洛酮治疗肺性脑病安全、经济、实用.     

伊曲康唑和达克宁治疗阴道假丝酵母菌病的疗效比较研究

目的探讨伊曲康唑和达克宁治疗阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法选取我院就诊的阴道炎患者126例,随机分为2组,伊曲康唑组(A组)和达克宁组(B组),对2组的临床疗效进行比较。结果停药1周后,A组治愈53例,总有效率95.4%;B组治愈30例,总有效率78.7%,2组患者总有效率有显著性差别。(P<0.05)。结论伊曲康唑与达克宁治疗阴道假丝酵母菌病疗效比较,伊曲康唑治疗阴道假丝酵母菌病疗效优于达克宁,而且具有疗程短、疗效显著,复发率低及无明显不良反应的作用,值得临床推广应用。     

罂粟碱治疗不稳定型心绞痛763例疗效观察

目的观察罂粟碱治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择符合美国心脏病学院(ACC)和美国心脏病学会(AHA)诊断标准的不稳定型心绞痛病人763例,随机分为罂粟碱治疗组385例,对照组378例,两组病人均先给予常规治疗,治疗组加罂粟碱90~120mg/divdrip,观察病人心绞痛缓解效果及时间,疾病发展情况。结果治疗组有效率93.56%,对照组有效率71.28%,治疗组及对照组进展为心机梗死者,有明显的差异,经χ2检验,P<0.05。结论应用罂粟碱治疗不稳定型心绞痛疗效满意。     

胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常

目的探讨胺碘酮治疗心力衰竭合并性心律失常的疗效分析。方法 2组根据心功能情况采取卧床休息、限盐,并常规给予抗心力衰竭治疗,治疗组加服胺碘酮600mg/d,共7d,继之400mg/d,共7d,然后200mg/d直至观察结束,疗程为3个月。治疗前后均记录心电图、心脏彩色超声、X线胸片、电解质、甲状腺功能等。结果 2组比较治疗组的总有效率为91.4%,对照组86.2%,有统计学差异(P<0.05);病死率治疗组为2.9%,对照组为6.2%,有统计学差异(P<0.01)。结论胺碘酮治疗心力衰竭伴心律失常疗效满意,而且安全、不良反应小,治疗期间未出现严重并发症,认为可值得临床应用。     

沐舒坦防治早产儿肺透明膜病43例临床分析

目的观察沐舒坦防治早产儿肺透明膜病的疗效。方法将43例新生儿监护室住院早产儿随机分为两组,治疗组22例在常规治疗基础上加用沐舒坦,对照组21例仅给予常规治疗。比较两组早产儿肺透明膜病的发生率、治愈率及死亡率。结果治疗组肺透明膜病发生率为18.18%,治愈率为为75.00%,死亡率为2.18%;对照组肺透明膜病发生率33.33%,治愈率为57.14%,死亡率为14.29%,比较两组发生率、治愈率、死亡率有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦防治早产儿肺透明膜病疗效显著,可明显降低患儿死亡率。     

灯盏花素甲钴铵联合治疗糖尿病足的疗效观察

目的研究灯盏花素联合甲钴铵注射液治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择64例符合诊断标准的糖尿病足患者,随机分为两组,在给予基础治疗的前提下,治疗组给予灯盏花素50mg、甲钴铵500μg分别静脉滴注,对照组给予复方丹参静脉滴注,观察两组治疗4周后的临床疗效。结果治疗组患者临床总有效率为90.62%,对照组患者临床总有效率为65.62%,两组比较有极显著差异(P<0.01)。结论灯盏花素联合甲钴铵注射液治疗糖尿病足有显著的疗效。