IrO2·Ta2O5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极适合在较高槽电压下电解运转.     

IrO2·Ta2O5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极适合在较高槽电压下电解运转.     

IrO_2·Ta_2O_5涂层钛电极电化学性能的研究

与PbAg电极、RuTi涂层电极相比,IrTa涂层钛电极析氧电极电位较低,电催化活性高.测量析氧 电极电位时,用汞-硫酸亚汞电极(MSE)作参比电极,可避免溶液不同带来的测量误差.IrTa涂层钛电极 适合在较高槽电压下电解运转.     

钛基钛钌铱三元氧化物涂层pH电极的研究

用涂敷技术制备了一种钛基钛钌铱三元氧化物涂层ｐＨ电极。由于在氧化钛涂层中加入了与氧化钛同属金红石晶型的电子导电型半导体化合物氧化钌和氧化铱，因此提高了反应的交换电流密度，有效地克服了用传统的电化学氧化或热氧化法制备的钛基ｐＨ电极的电极斜率低、响应速度慢的缺点，使制得的ｐＨ电极性能优良，可投入实际应用。     

镀铂钛电极的研究

讨论了镀液温度、ＰＨ值对钛电极镀铂工艺的影响,温度高于３６０Ｋ时,铂的电沉积反应为主要反应,在强酸或强碱性电镀液中,降低析氢反应速度,可避免发生“氢脆现象”,与ＲｕＩｒＴｉ涂层阳极比较,镀铂钛电极具有较高的析氧电位,其使用寿命也较长。     

二氧化铱与非晶态钽氧化物涂层电极材料的研究

研制了一种新型的钛基铱钽涂层阳极材料,对其进行了结构及电化学性能的测试．测试结果证实,在最后烧结成型的电极涂层组分中,铱元素以结晶态的二氧化铱形式存在,而钽元素则以非晶态的形式存在,涂层外貌与经酸蚀刻后的钛基体外形相一致．涂层无龟裂,呈纳米级的细晶粒堆集．电极可应用于酸性介质的析氧反应．在 ０．２５ ｍｏｌ／Ｌ的 Ｈ２ＳＯ４溶液中,在 ２．０× １０４Ａ／ｍ２的高电流密度下,每平方米电极承载的电量可以高达 １３６．８ ＧＣ．这种新型电极材料已在显象管玻壳模具镀铬,以及用离子膜法生产四甲基氢氧化铵等方面得到了实际应用．     

二氧化铱与非晶态钽氧化物涂层电极材料的研究

研制了一种新型的钛基铱钽涂层阳极材料,对其进行了结构及电化学性能的测试.测试结果证实,在最后烧结成型的电极涂层组分中,铱元素以结晶态的二氧化铱形式存在,而钽元素则以非晶态的形式存在,涂层外貌与经酸蚀刻后的钛基体外形相一致.涂层无龟裂,呈纳米级的细晶粒堆集.电极可应用于酸性介质的析氧反应.在0.25 mol/L的H2SO4溶液中,在2.0×104A/m2的高电流密度下,每平方米电极承载的电量可以高达136.8 GC.这种新型电极材料已在显象管玻壳模具镀铬,以及用离子膜法生产四甲基氢氧化铵等方面得到了实际应用.     

离子水生成器用涂层钛电极的研究和应用

RIT涂层钛电极可代替钛镀铂电极,用于离子水生成器中,RIT涂层钛电极可在高槽电压下电解运转,间断操作,阴阳极反向电解运转三种特殊条件下应用,并能产出优质的碱性离子水和酸性离子水,而价格大幅度降低。     

离子水生成器用涂层钛电极的研究和应用

RIT涂层钛电极可代替钛镀铂电极,用于离子水生成器中.RIT涂层钛电极可在高槽电压下电解运转、间断操作、阴阳极反向电解运转三种特殊条件下应用,并能产出优质的碱生离子水和酸性离子水,而价格大幅度降低.     

镀铂钛电极的研究

讨论了镀液温度、pH值对钛电极镀铂工艺的影响.温度高于360K时,铂的电沉积反应为主要反应.在强酸或强碱性电镀液中,降低析氢反应速度,可避免发生"氢脆现象”.与RuIrTi涂层阳极比较,镀铂钛电极具有较高的析氧电位,其使用寿命也较长.     

含Mn涂层钛阳极的制备及性能

采用热分解法制备了不同含锰涂层钛阳极,对比测试了不同含锰涂层钛阳极的性能。对所制备钛阳极涂层成分和形貌进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)检测分析。通过循环伏安曲线(CV)、极化曲线(LSV)和加速寿命实验(ALT)测试,探究了涂层钛阳极在硫酸溶液中的电化学行为。结果表明,不同元素组成的涂层钛阳极表面形貌具有明显的差异,Mn可以明显改善涂层的形貌结构和催化性能,提高涂层的耐腐蚀性。通过对比Ti/IrO₂-RuO₂-MnO₂涂层阳极综合性能最好、强化电解寿命可达114h,具有很好的吸氧催化活性和稳定性。     

Ti/RuO2-IrO2 阳极在碱性体系的失效行为研究

钛基涂层阳极因其具有优良的电催化性活性和稳定性,在废水处理,氯碱工业、电解、海水防污、阴极保护等领域都有广泛的发展和应用。本论文主要以Ti/RuO2-IrO2阳极为研究对象,对其在碱性析氧条件下的主要失效机制进行了深入的研究。主要通过X射线衍射仪（XRD）、热场发射电子扫描显微镜(SEM)及能谱(EDS)分析其失效前后的形貌和物相变化,利用标准强化电解寿命试验、电化学分析等手段探讨了Ti/RuO2-IrO2涂层阳极在碱性环境中的性能。结果表明,碱性体系中的强化电解并不是均匀的,可分为4个阶段;电极在碱性体系下的腐蚀是由外向内的,Ti/RuO2-IrO2涂层钛阳极的电解失效机制是物理作用和化学作用的叠加,物理变化主要表现为涂层变薄、裂纹加宽甚至剥落,化学变化表现为涂层中的贵金属氧化物逐渐被腐蚀,裸露出钛及其氧化物,导致电阻增大。     

硫酸中Pb－PbO_2阳极的电催化性能

本文对铅及Ｐｂ－ＰｂＯ２在硫酸溶液中作为析氧阳极的特性进行了研究。考察了Ｐｂ－ＰｂＯ２阳极在２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中电解使用寿命，测定了铅和Ｐｂ－ＰｂＯ２阳极的极化曲线和电化学动力学参数（ａ、ｂ和ｉ０），结果表明Ｐｂ－ＰｂＯ２电极比铅电极的电催化性能优良。     

电解冶金中新型涂层钛阳极的研究和应用

电解冶金中，在氯倾物体系电积金属，主要研究涂层钛阳极钝化原因，并对阳极导电性能进行改进，取得节省电能消耗的效果，在硫酸盐体系电积金属，通过添加铱等活性元素，大幅度地提高了涂层钛阳极电催化活性及阳极工作寿命，快速寿命比Ｂ配方的增加２１２倍；在氯化物硫酸盐混合体系电积金属，研究了硫酸根含量对放氯效率的影响。本文研制的涂层钛阳极已在国内一些冶金厂应用。     

从报废锂离子电池粉碎料中分离正极材料与石墨的工艺研究

本文提出一种从报废锂离子电池正负极混合料中通过优化有氧焙烧-浮选实验条件对正极材料回收的工艺。报废锂离子电池正负极混合料经过有氧焙烧后,通过采用ICP-OES、SEM分析其元素含量以及微观形貌的变化。研究结果表明：电极材料颗粒表面涂覆有机膜的分解和氧化利用有氧焙烧得到解决;我们利用正交试验对浮选分离进行分析,从而得到了其优化后的浮选分离条件为：料浆浓度8%,搅拌速度1600 r/min,药剂量50 g/t,pH值1,通气量0.1 m3/h,得到正极材料的回收率为92.50%。     

钛基Ce掺杂SnO_2-RuO_2电极的制备及其对焦化废水的电解处理

采用溶胶-凝胶法制备了经稀土元素Ce掺杂改性的Ti/RuO_2-SnO_2-Ce电极,利用SEM、XRD、EDS等分析方法对电极表面的形貌、物相和涂层成分进行了表征,利用CV曲线、LSV曲线等检测手段对电极的电化学性能进行了测试。以Ti/RuO_2-SnO_2-Ce电极为阳极,钛板为阴极,构建电化学氧化反应装置,并采用其对焦化废水进行电解处理。结果表明,Ti/RuO_2-SnO_2电极经稀土Ce改性后极板表面活性位点数量明显增大,金属涂层的结晶化程度明显增强,电极的催化氧化活性显著提高。室温条件下,保持pH值为7.83,在电流密度为30mA/cm~2,电解时间为30min时,焦化废水经电解处理后COD去除率可达91.63%,TOC去除率可达66.22%,UV254值下降到0.921。     

磁控溅射法制备铝薄膜锂离子电池负极材料

本论文通过磁控溅射技术使用高纯铝靶材在铜箔上沉积制备了铝薄膜,并通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和能谱仪对其组成和结构进行了表征,然后作为锂离子电池负极材料对其电化学性能进行了测试。结果表明铝薄膜由晶体的纳米颗粒组成,并且均匀的覆盖在铜箔表面。作为锂离子电池负极材料表现出2184 mAh/g的初始放电比容量,充放电10次后,可以维持80%的初始比容量。容量的衰减是由于在锂离子嵌入和脱出过程中,铝薄膜会发生大的体积膨胀和收缩,导致铝负极发生破裂粉化及结构崩塌。可以利用磁控溅射技术对铝薄膜厚度和结构进行调控,从而进一步提高锂离子电池铝薄膜负极的循环稳定性。     

印刷电路板酸性蚀刻废液回收工艺中电极反应过程动力学研究

在印刷电路板酸性蚀刻废液中选用Ir系和Ru系电极作阳极,通过稳态动电位扫描和循环伏安扫描,对电极表面发生析氯和电积铜反应过程动力学进行了研究.在0.5 mol/L H_2SO_4溶液中及20kA/m~2电流密度下,Ir系钛阳极的强化使用寿命为Ru系钛阳极的20倍.Ir系钛阳极的析氯电位比Ru系钛阳极高,两种电极的析氯反应都属于不可逆反应.