某些阳离子对生理条件下过氧化氢稳定性的影响

在生理条件下，研究了Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｄ＾２＋对Ｈ２Ｏ２稳定性的影响，实验结果表明，这３种离子对Ｈ２Ｏ２分解都表现正催化作用，其催化效为Ｃｏ＾２＋〉Ｎｉ＾２＋Ｃｄ＾２＋。     

Cd~（2＋）与Cu~（2＋）、Co~（2＋）、Ni~（2＋）的非有机溶剂萃取分离研究

本文研究了ＰＥＧ－Ｚｉｎｃｏｎ－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）、Ｃｄ~（２＋）的非有机溶剂萃取行为，结果表明：在ｐＨ５．５～８．５（Ｋ＿２ＨＰＯ＿４－ＫＨ＿２ＰＯ＿４）的水溶液中，Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｄ~（２＋）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ~（２＋）与Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）混合离子的定量分离。     

褐煤腐植酸优先吸收Fe^3^＋

从褐煤抽提得到的腐植酸与阳离子相互作用的研究表明，Ｍｇ＾２＾＋，Ｃａ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋，Ａｌ＾３＾＋和Ｆｅ＾３＾＋与腐植酸形成络合物。对这些阳离，Ｆｅ＾３＾＋具有最大的形成络合物倾向。吸留能力按这样的顺序，Ｆｅ＾３＾＋＞Ａｌ＾３＾＋＞Ｃｕ＾２＾＋＞Ｚｎ＾２＾＋＞Ｎｉ＾２＾＋＞Ｃｏ＾２＾＋＞Ｍｇ＾２＾＋，值得注意的是表现优先吸收的阳离子是以酸度增加为基础的。最前面的阳离子有最大的酸     

癸二氧肟酸单钾盐的合成及其螯合性能的研究

合成癸二氧肟酸单钾盐，并以其为螯合剂，对Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和Ｃｄ＾２＋等金属离子的螯合性能进行了研究。     

改进原盐中SO4^2—分析方法的探讨

现行原盐中ＳＯ４＾２－分析方法所存在的缺点是未考虑原盐本身存在的Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋的影响，而母液大量稀释后几乎接近空白样也造成误差。针对此提出新的分析方法。新方法增加一项Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋总量测定，以消除原盐中所含Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋对分析结果的影响，使新法更准确。     

淀粉黄原酸酯的合成及其吸附性能的研究

本文报导了不溶性淀粉黄原酸酯（ＩＳＸ）的合成，并用ＩＳＸ对Ｚｎ＾２＾＋，Ｃｄ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋，Ｎｉ＾３＾＋，Ｆｅ＾３＾＋，和Ｃｒ＾６＾＋进行了吸附条件试验。静态试验表明，ＩＳＸ可成功地应用于重金属废水处理，效果良好。     

胶体超滤法去除水中低含量重金属离子

本文研究了用超滤膜去除水中胶态重金属离子氢氧化物的可能性。实验表明，选用一定孔径的ＣＮ－ＣＡ膜和Ｇ－ＣＳ膜可以有效地去除水中Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等金属离子的氢氧化物，实验所采用的方法还可用来研究氢氧化物的两性及金属离子随溶液ｐＨ值的变化而引起的化学形态的变化。     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

含Cd~(2 )离子土壤的ESR测定

采用ＥＳＲ 技术对人工合成混合土和天然高岭土，以及混有Ｃｄ２ ＋ 离子的人工合成混合土和天然高岭土进行了室温、低温条件下的测试分析比较。当土壤中有Ｃｄ２ ＋ 离子存在时，Ｃｄ２＋ 离子进入硅层结构中，使硅层结构缺陷更趋明显，同时土壤中的铁的ＥＳＲ特征也因Ｃｄ２＋ 离子的存在而出现变化，在低温态时有铁的精细ＥＳＲ 特征出现，因此这些ＥＳＲ 特征反映了土壤中Ｃｄ２ ＋ 离子对硅层结构缺陷和铁的ＥＳＲ 特征的影响。     

过渡金属离子在固-液两相的分配平衡

测定了过渡金属离子（Ｚｎ２＋，Ｃｏ２＋，Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋）在离子交换树脂与８－羟基喹啉三氯甲烷溶液间的分配平衡常数ｏ－ｒＫ及金属离子在两相间的分配比ｏ－ｒＤ。得出分配比与萃取剂浓度间的关系。     

壳聚糖对重金属离子吸附的研究

研究了壳聚糖对溶液中重金属离子：Ｚｎ＾２＋，Ａｇ＾＋，Ｐｂ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｃ＾２＋的吸附行为。测定和计算了不同条件下壳聚糖对重金属离子的吸附量，讨论了不同条件下壳聚糖对重金属离子的吸附情况，实验结果表明，壳聚糖能较好的吸附溶液中重金属离子。     

高效液膜分离富集水和工业废水中微量氟

用Ｎ５０３、ＳＰＡＮ８０和煤油等太液膜体系分离集Ｆ，在适宜条件下能迅速、定量迁移富集Ｆ。许多常见离子在此条件下，则不能通过液膜迁移内相中，从含有Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋和Ｍｎ＾３＋等离子混合溶液２中分离富集Ｆ，氟的回收率为９９．５－１００．４％，ＲＳＤ在３．８％以下。     

镍铁合金镀液中铜的去除

Ｃｕ２＋是光亮镍镀液中易感染的敏感杂质，含量达０．５ｍｇＬ时，即造成镀层发暗，再高到一定量，镀层就会呈粗糙的暗红色，并影响与基体的结合力。同样，Ｃｕ２＋也易带入到镍铁合金槽液中。镍铁槽液对Ｃｕ２＋的忍耐力虽有较大提高，但槽液中Ｆｅ２＋离子浓度的降低，Ｃｕ２＋的致污敏感性将显著地增强，呈现与光亮镀镍相似的故障。槽液中的Ｃｕ２＋的来源有较广泛的渠道。工作中首要的问题是如何判定槽液受Ｃｕ２＋污染，其次要选择经济、快捷的方法，恢复槽液整体理化性能，镀得合格镀层。为此，笔者在多个实例中进行尝试。现举…     

Cu^@＋,吡啶,环烷酸三元配合物的组成研究

通过摩尔比法（饱和法）对Ｃｕ＾２＋、吡啶（Ｐｙ）、环烷酸（Ｒ）三元配合物的组成进行了研究，并通过环烷酸铜、Ｃｕ＾２＋、Ｐｙ、Ｒ三元配合物和吡啶红外光谱对Ｃｕ＾２＋、Ｐｙ、Ｒ三元配合物的结构进行了分析，认为此三元配合的组成为Ｃｕ＾２＋：吡啶：环烷酸＝１：４：２，且为缔合型三元配合物，其结构简式为「Ｃｕ（Ｐｙ）４」Ｒ２。     

钾长石热分解热力学分析和ΔG°_T计算

利用热力学数据及ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２体系相图，对钾长石分别添加ＣａＯ、ＣａＳＯ４、ＣａＣｌ２、ＣａＯ＋ＣａＣｌ２和ＣａＯ＋ＣａＳＯ４下的热分解进行了热力学分析，并拟定了５２０个可能反应，在８００～１６００Ｋ范围内计算了各反应的ΔＧＴ，确定了添加ＣａＯ＋ＣａＳＯ４制取Ｋ２ＳＯ４的物料配比范围，并以此指导工艺实验。     

液膜法分离富集,测定水中微量锶

用状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ、ＴＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、增强剂（丙三醇）、溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液）。实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２／、Ｍｇ＾２＾＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和ＲＥ＾３     

Cr^4＋激活可调谐激光晶体的研究现状和发展

本文综述了近几年新型掺Ｃｒ＾４＋可调谐光晶体的研究现状和发展趋势，目前这类晶体的非常块，Ｍｇ２ＳｉＯ４：Ｃｒ＾４＋和ＹＡＧ：Ｃｒ＾４＋，Ｃａ＾２＋已先后商品化，而新型掺Ｃｒ＾４＋晶体不断涌现，其实用化学的激光系统交在超短脉冲，光通讯，医疗等领域具有广泛的应用前景。     

LaCrO3导电陶瓷的研制

ＬａＣｕＯ３导电陶瓷是一种能在氧化气氛中使用的高温发热体新材料。本文作者按照实际使用的样品尺寸了含Ｃａ＾＋２的ＬａＣｕＯ３导陶瓷的低温烧结性和导电性关系。结果表明，Ｃａ＾２＋含量〈１２％时，低温烧结的ＬａＣｒＯ３烧结体电阻率明显降低，当Ｃａ＾＋２含量〉１２％时，烧结体电阻率升高。     

β—胡萝卜素的工业合成

介绍了Ｃ１９＋Ｃ２＋Ｃ１９Ｇｒｉｇｎａｒｄ反应和Ｃ１５＋Ｃ１０＋Ｃ１５Ｗｉｔｔｉｇ反应全合成β－胡萝卜素的工艺路线，以及Ｗｉｔｔｉｇ反应工业生产β－胡萝卜素的工艺流程。     

2－（2－噻唑偶氮）－5－［（N，N－二羧基甲基）氨基］．苯甲酸的合成及其光度特性的研究

合成了一种新的水溶性显色剂２－２－噻唑偶氮）－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧基甲基）氨基］苯甲酸（ＴＡＤＣＡＢ）。试验了试剂与２９种金属离子的显色反应，其中１１种离子能显色；同时测定了试剂的离解常数、试剂与ＣＯ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｐｄ２＋、Ｖ（Ｖ）络合物的络合比、稳定常数和摩尔吸光系数等特性数据。