膨润土阳离子交换容量和交换性阳离子的测定方法研究

本文提出了一种快速测定膨润土交换性阳离子和阳离子交换容量的方法.采用氯化铵-氨水作为交换剂,用抽滤分离代替离心分离,提高了分离速度,分离效果好.用氯化钙-甲醛法代替氮蒸馏法测定阳离子交换容量,方法简便可靠.进行了该方法的精密度实验:当交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+含量小于2 mmol/100 g土时,相对标准偏差均小于10%;当交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+含量大于2 mmol/100 g土时,相对标准偏差均小于5%;方法稳定性良好,精密度满足分析要求.阳离子交换容量的测定相对标准偏差约为1%;交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+之和占阳离子交换容量的比例大于97%,符合准确度要求.     

阳离子掺杂水滑石的制备和表征

采用一种全新的方法成功制备了阳离子掺杂的水滑石催化剂,掺杂的阳离子有Zn2+、Cr3+、La3+、Cu2+、Na+.用XRD、SEM等手段对催化剂进行了结构分析.     

油田聚合物溶液黏度的影响因素研究

为降低离子对聚合物溶液黏度的影响，研究了K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺、S^2-离子溶液对聚合物黏度的影响规律。研究表明，二价阳离子的影响比一价阳离子的影响大，阳离子中Fe²⁺的影响最大，阴离子中S^2-的影响最大。随着阳离子K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺浓度增加聚合物溶液黏度降低，当K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺离子质量浓度分别为40,1 000,60,50 mg/L时对母液黏度稳定性影响最大，此时1 500 mg/L聚合物溶液黏度降到110 mP·s。因此，对于油田选用配聚用水时，需要严格控制Fe²⁺和S^2-的出现并保证K⁺、N...     

阳离子交换树脂改性研究进展

强酸性阳离子交换树脂含有大量的强酸性基团,具有选择、交换、吸收和催化等功能,但其存在耐高温性能差、酸强度低等问题,故需要对其进行改性。改性的阳离子交换树脂广泛应用于水处理、有机合成、分离处理、环境保护及生物制药等领域。本文简要介绍了近年来强酸性阳离子交换树脂的改性方法,主要包含:金属离子改性(Al³⁺、Sn⁴⁺、Zn²⁺、Ti⁴⁺、Fe³⁺和Fe²⁺、Ce⁴⁺和Ga³⁺、Ni²⁺、Zr⁴⁺、Pd²⁺等)、磺化改性、巯基改性、胺化改性及其他类改性等方法;指出了其存在的问题,分析了改性阳离子交换树脂的未来发展方向,开发和研制具有耐高热和化学稳定性的树脂载体材料成为其研究的关键。除此之外,对树脂进行各种改性处理也是改善树脂综合性能、扩大其应用范围的重要方法。     

二氧化锰氧化降解土霉素的动力学研究

以化学合成δ-MnO2为氧化剂,研究其对土霉素(OTC)氧化降解反应动力学,并探讨初始δ-MnO2含量、pH及共存物(无机阳离子和有机酸)对氧化降解动力学的影响。结果表明,δ-MnO2对OTC有较强降解效果,且随初始δ-MnO2含量升高而增强;OTC氧化降解不是简单的准1级反应动力学,而遵循复合的反应动力学;pH对OTC氧化降解影响显著,降解速率随pH降低而明显升高;共存无机阳离子和有机酸对OTC的降解均有一定抑制作用,阳离子抑制作用表现为Mn2+>Fe3+>Ca2+>Mg2+,有机酸抑制作用表现为单宁酸>腐植酸,且阳离子和有机酸的含量,越高抑制作用越强。     

Bir型氧化锰对阳离子黄X-5GL染料的脱色研究

采用溶胶凝胶法制得Birnessite(Bir)型氧化锰,并对阳离子黄X-5GL的模拟染料废水进行脱色研究。在考察废水处理体系初始pH、Bir型氧化锰用量等影响因素的基础上,进一步考察了Mg2+、Ca2+及重金属离子(Pb2+、Cd2+、Hg2+)对脱色效果的影响。结果表明,Bir型氧化锰对阳离子黄X-5GL具有很好的脱色效果。当pH=2.5、Bir型氧化锰为5 mg时,反应5 min脱色率即达到98%;Mg2+、Ca2+及重金属离子(Pb2+、Cd2+、Hg2+)对脱色效果均无明显影响。pH=2.5时的降解反应近似为一级反应,反应速率常数为0.206 9 min-1。     

不同离子和酸碱度对保水剂吸水性能的影响

为明确土壤中常见阴阳离子与酸碱度对保水剂吸水倍数的影响,本研究以9种农林保水剂为材料,采用自然过滤法,研究3个浓度(10 mg/L、100 mg/L、1000 mg/L)下的阳离子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Fe3+)、阴离子(Cl-、SO42-、CO32-、PO43-)以及不同pH值对保水剂吸水特性的影响.研...     

阳离子对两亲聚合物乳状液稳定性的影响

选取了阴离子相同而阳离子不同的四种无机盐,从无机盐浓度对两亲聚合物(AP)乳状液出水率以及连续相粘度和流变性影响方面开展了研究。结果表明,阳离子对AP乳状液的影响与阳离子的浓度、电荷数和离子半径存在联系。二价金属阳离子对AP乳状液的稳定性的影响随盐浓度的增加,乳状液的稳定性呈现先逐渐上升然后又下降的趋势。一价金属阳离子对AP乳状液稳定性的影响随盐浓度的增加,乳状液稳定性呈现下降的趋势。含金属阳离子的乳状液,离子半径越大,体系的粘弹性就越高,体系越稳定。金属阳离子对乳状液稳定的破坏从大到小的顺序是Na~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)。     

阳离子对渤海某油田聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响研究

根据某油田2种不同水质(水源水、污水)对聚合物溶液剪切后粘度保留率的实验结果,分析该油田水源水和污水的主要离子组成差别,研究了阳离子对聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响。结果表明,Mg2+对聚合物溶液剪切后粘度保留率影响最大,配制聚合物溶液水质中的Mg2+浓度150 mg/L时,粘度保留率只有45.4%;配制聚合物溶液水质中Ca2+浓度150 mg/L时,聚合物溶液剪切后粘度保留率为60.1%。一价阳离子Na+与二价阳离子Mg2+和Ca2+相比,不是影响聚合物溶液粘度保留率的关键因素,在浓度3 000 mg/L时,聚合物溶液剪切后粘度保留率为69.1%。在理论上对水质中离子种类对聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响进行了分析。     

阳离子类型对粉煤灰混凝土氯离子扩散性能的影响

通过快速氯离子迁移系数法(RCM法)和自然扩散法研究了钾、钠、钙、镁四种阳离子类型的氯盐对粉煤灰混凝土氯离子扩散性能的影响,基于分子动力学模拟,对比分析了K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Cl^-五种离子在水溶液中的径向分布函数和均方位移曲线。结果表明:粉煤灰混凝土的氯离子扩散系数主要受阳离子价态的影响,价态越高,扩散系数越大;扩散系数随着氯离子浓度增加先增大后减小,随着粉煤灰掺量增加先减小后增大;阳离子类型影响氯离子扩散性能的原因是离子扩散能力不同,其中各离子水合能力强弱顺序为Mg²⁺＞Ca²⁺＞Na⁺＞K⁺>Cl^-,自扩散系数大小顺序为Mg²⁺＞Ca²⁺＞Cl^-＞K⁺>Na⁺。MgCl₂中的Mg²⁺和Cl^-对粉煤灰混凝土都有侵蚀作用,且Mg²⁺会抑制粉煤灰活性的激发。     

均粒螯合树脂的制备及其在二次盐水精制中的应用

介绍了均粒螯合树脂的制备、性能,阐述了其应用于二次盐水精制中对Ca2+、Mg2+等金属阳离子的吸附能力和机械强度。     

油田采出水聚丙烯酰胺的耐盐增粘研究

探讨了无机盐溶液中阴、阳离子对聚丙烯酰胺 (PAM)溶液粘度的影响 ,确定了影响 PAM溶液粘度的主要因素是二阶阳离子 (如 Ca2 + 及 Mg2 + 离子 ) ,研究 PAM在高矿化度油田采出水中加入增粘稳定剂以保持 PAM在油田采出水中的粘度 ,满足回注水的要求     

不同阴、阳离子对石油化工炉管烧焦助燃效应的研究

在实验室焦炭燃烧试验装置中 ,研究了三种阴离子 Ac-、Cl-、NO-3 及碱金属 K+、碱土金属Ca2 + 、过渡金属 Cu2 + 三种具有代表性的阳离子对石油化工中焦炭燃烧性能的影响。通过不同烧焦阶段的电镜扫描照片及燃烧率测定 ,结果表明 :不同阴离子对焦炭的催化燃烧基本没有影响 ;各种类型阳离子均能加速焦炭的燃烧 ,但作用效果差别很大 ,K+作用效果最好 ,可以使烧焦速度加快80 % ,Ca2 + 次之 ,Cu2 + 在焦炭燃烧前期的催化燃烧效果十分显著 ,但后期效果不佳。可见 ,功能元素对焦炭的催化燃烧起决定性作用     

离子色谱法测定电厂锅炉水汽中痕量阳离子

研究了利用直接电导检测-离子色谱法分离测定电厂水汽中Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2++5种阳离子的方法.选择色谱条件为Ion Pac CS12A阳离子交换柱,20 mmol/L甲基磺酸淋洗液,抑制性电导检测.该方法采用500 μL进样,5种阳离子的检出限为0.03～0.13 μg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)在0.24％～2.5％之间,加标回收率为96％～110％,该方法具有选择性好、检出限低、灵敏度高、操作简便等特点,可用于电厂给水、凝结水、蒸汽等水样中阳离子的测定.     

单价选择性电渗析处理酸性重金属废水应用研究

采用吡咯为改性材料,浸渍法为改性方法,通过对普通均相阳离子交换膜(CEM)进行膜表面改性,制备了单价选择性阳离子交换膜.同时将单价选择性电渗析工艺用于处理酸性重金属废水,考察了装置运行参数(电流密度与进水流量)和废水水质(酸度与重金属离子浓度)对酸性重金属废水中H+、Zn2+与Cd2+选择性分离的影响.结果表明:当电渗...     

基于高效毛细管电泳的电镀废水中阳离子快速检测研究

探讨了利用毛细管电泳间接紫外检测技术测定NH4+、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Cr3+、Cd2+、Ni2+、Zn2+和Cu2+11种无机阳离子的方法。考察了缓冲液pH、咪唑和乙醇酸浓度等对分离效果的影响,并对分离条件进行了优化。结果表明,最佳分离条件为:乙醇酸18 mmol/L,咪唑14 mmol/L,酒石酸2 mmol/L,18-冠醚-6 3 mmol/L,缓冲液pH为4.0,分离电压20 k V。在该条件下,上述11种离子可以在7 min内实现基线分离,线性范围为0.5~25 mg/L,相关系数在0.999607~0.999984之间,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.15%~0.54%和0.69%~1.96%。用该方法测定电镀废水中无机阳离子,获得了满意的结果,测试结果偏差为0.18%~14.22%。     

基于吲哚克酮酸染料的Ag 比色/荧光识别探针

以纳米氧化铜为催化剂合成了克酮酸,将它与2,3,3-三甲基-3H-吲哚经缩合反应得到吲哚克酮酸染料(ICR),利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱考察了其对Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ni2+、Mn2+、Zn2+、Ag+和Ba2+的阳离子识别作用。结果表明,当加入Ag+时,ICR的乙醇-水溶液〔V(C2H5OH)∶V(H2O)=4∶1〕吸光度降低,且溶液颜色由橄榄绿色变为橘黄色,而加入其他阳离子则无变化。研究了Ag+对ICR的乙醇-水溶液〔V(C2H5OH)∶V(H2O)=4∶1〕荧光发射光谱的影响,同样发现只有Ag+能使其荧光猝灭,显示了ICR对Ag+具有较高的选择性及灵敏性。此外,通过循环伏安法和1HNMR探究了该化合物对Ag+的识别作用机理。     

一种含有荧光基团的吡唑基吡啶衍生物的合成及性质研究

以蒽为荧光基团合成了一种新型的吡唑基吡啶衍生物,应用核磁对产品做了结构表征,用荧光谱法研究了目标化合物对常见阳离子的络合识别作用。研究结果表明,该化合物对Cu2+、Fe3+、Ni2+、Co2+有良好的识别络合作用。     

对废树脂回收利用的经济效益分析

强酸性阳离子交换树脂在运行过程中对于高价金属离子有较强的吸附能力,可以从强酸性阳离子交换树脂对水中的阳离子交换吸附顺序看出 Fe~(+3)>Al~(+3)>Ca~(+2)>Mg~(+2)>K~+>Na~+>H~+。在软水处理过程中水中 Fe~(+3)的含量比 Al~(+3)。的含量高的多,Fe~(+3)来源于两个方面:一方面是一次水中含有的,另一方面     

Ⅰ~+阳离子是甲烷氧化制甲醇的活性物种

美国爱得荷州立大学的研究人员以碘阳离子化合物为催化剂对甲烷的 C-H 活化,由甲烷气相制甲醇工艺进行了研究。实验表明,Ⅰ~+离子是促进该反应的活性物种。研究人员选择性地生成Ⅰ_2~+和Ⅰ~+两类阳离子物质,并将其与甲烷进行反应。研究结果表明,只有Ⅰ~+参与了反应过程,形成了所需的 CH_3ⅠH~+中间体。该中间体再与 H~2SO~4