α-硝基萘在Cu-Hg电极上的电化学行为

采用循环伏安法和线性扫描法,以铜汞电极为工作电极,研究了α-硝基萘（NP）在硫酸介质中的电化学行为,探讨了扫描速度、底物浓度和温度等因素等对α-硝基萘电还原特性的影响.结果表明,α-硝基萘在铜汞电极上的还原反应是受扩散控制的不可逆反应.     

Al/Pb-WC-ZrO2-Ag和Al/Pb-WC-ZrO2-CeO2 复合电极材料的性能研究

研究了Ag固体微粒对Al／Pb WC ZrO2 Ag复合电极材料电化学性能的影响、结果表明，银粉的质量浓度为3～4g／L时制得的Al／Pb WC ZrO2 Ag复合电极材料综合性能较好．研究Ce02固体微粒对Al／Pb WC ZrO2 CeO2复合电极材料电化学性能的影响，结果表明，当Ce02的质量浓度为10～20g／L时制得的A1／PbWCZr02Ce02复合电极材料相对较好．     

辉锑矿表面疏水产物—丁基双黄药的电化学还原行为

电化学研究表明，丁基双黄药在铂电极上不原时，其还原电位为－３００ｍＶ左右，存在近３５０Ｖ的还原过电位；而在辉锑矿表面还原时，还原电位为－１５０ｍＶ左右，其还原过电位只有２００ｍＶ。这一研究结果表明：丁基双黄药在不同的载体表面还原时，有不同的电化学还原行为，即在不同的矿物表面，被还原的电位是不同的。     

铁胺络合物在悬汞电极上的电化学行为研究

采用循环伏安法研究了电化学还原染色过程中铁胺络合物的电化学行为.结果表明,铁胺络合物在悬汞电极上的电化学还原过程为受扩散控制的准可逆过程,电极上发生单电子转移.加入靛蓝染料后铁胺络合物的电化学还原过程为受吸附控制的准可逆过程,电极上仍发生单电子转移,反应机理为EC机理.     

碳包覆铜纳米粒子电化学催化性的初步研究

利用碳包覆铜纳米粒子修饰的玻碳电极作为工作电极,用循环伏安法测试对硝基苯酚在碱性水溶液中的电化学行为.通过对不同浓度溶液和以不同速度扫描,并与裸玻碳电极扫描结果比较,表明碳包覆铜纳米粒子具有良好的电化学催化性能,显著提高了对硝基苯酚的反应活性.     

β-PbO2—SPE复合膜电极降解苯酚电化学行为

采用循环伏安法在不同性质介质中研究了β-PbO2—SPE复合膜电极上苯酚的降解能力.结果表明,在非酸性介质中,苯酚可直接电化学降解,且在碱性介质中降解能力强于中性介质.降解机理分析推断:碱性介质中降解反应的电子转移系数为0.127,中性介质中为0.156.不同速率下的CV性能研究表明,苯酚在这两种介质中降解过程受扩散控制.     

离子液体中1,5-二硝基蒽醌电还原的研究

采用循环伏安法、稳态极化曲线法和恒电位电解法研究了离子液体EMimBF4中1,5-二氨基蒽醌在微铂电极上的电还原特性.实验结果表明:在EMimBF4中,随着1,5-二氨基蒽醌和水的浓度变化,循环伏安曲线的峰电位和峰电流呈现复杂的变化规律;温度的变化也对循环伏安曲线的峰电位和峰电流产生一定的影响.1,5-二硝基蒽醌在铂电极上的电还原反应为单分子12电子5步骤电化学过程,其主要产物为1,5-二氨基蒽醌.     

藏红花素在玻碳电极上的电化学性质研究

采用循环伏安法研究了藏红花素在玻碳电极上的电化学性质,实验表明藏红花素在较强酸性缓冲体系中的电化学行为为准可逆过程.其在pH 3.50的B-R缓冲溶液中产生一对氧化还原峰,ipc/ipa=0.869.     

丁二酸钠直接电化学合成研究

在碱性溶液中,以顺酐为原料,对直接电化学合成丁二酸钠进行了研究.通过循环伏安等电化学测试方法研究了顺丁烯二酸钠在铅电极上的电化学还原行为,实验结果表明:顺丁烯二酸钠在铅电极上的还原电位约为-1.4V,还原反应属于扩散控制.用恒电流电解法合成了产物,采用带梯度淋洗液的离子色谱对产物进行了分析检测,合成丁二酸钠的电流效率大约为48.7%,产率大约为36.4%.     

电极旋转电化学放电加工间隙内介质输送分析

微小孔是一类重要的结构,在航空工业、航天工业、微电子、汽车及医疗等行业有着广泛的应用。工具电极高速旋转电化学放电加工是根据电化学放电加工基本原理,应用高速旋转的工具电极在工件上进行电化学放电加工的方法。针对制造行业中广泛应用的金属微小孔结构,通过对螺旋工具电极高速旋转微小孔电化学放电加工间隙工作介质流场仿真,解释了螺旋工具电极高速旋转微小孔电化学放电加工间隙内工作介质输送机理。     

在汞电极上电还原糖得到相应多元醇的研究

研究了在碱性介质中汞电极上电还原单糖、二糖得到相应的多元醇。实验结果表明,电极过程由在汞表面吸附糖的电子转移及动力学混合控制。但电位电解的结果显示,其电解选择性为100%,对乳糖、葡萄糖及果糖的电流效率分别为60%、74%及80%,其电解产物为相应的多元醇。并报道了二糖的电还原研究结果,提出了糖类电还原机理。     

辣根过氧化酶催化H_2O_2氧化邻苯二胺反应产物的循环伏安法研究

用辣根过氧化物酶催化H2O2氧化邻苯二胺制备了酶促反应产物。经高效液相色谱法、紫外 可见光谱法和红外光谱法测定分析,产物为 2, 3 -二氨基吩嗪。用金圆盘电极循环伏安法和金超微盘电极循环伏安法对 2, 3- 二氨基吩嗪在B R缓冲溶液中的电还原性质进行了研究,求得电极反应电子转移数和参与电极反应H+的反应级数均为 2。2,3- 二氨基吩嗪在电极上经历了H+eH+e的两步一电子过程,生成产物 2, 3 -二氨基- 5, 10 -二氢吩嗪。     

1,2,4—三羟基蒽醌—3-羧酸的极谱电化学行为

在滴汞电极上研究了1,2,4-三羟基蒽醌-3-羧酸的电还原行为。极谱研究的结果表明该电活性物质在滴汞电极上的极谱波在pH=3.9时,E1/2=-0.47V,其电极过程是由扩散控制的。该电活性物质的电还原过程需要两个电子及一个氢离子,还原产物为相应的氢醌。提出了可能的还原机理,并指出该极谱法可用于测定三羟基蒽醌羧酸的浓度。     

新型电流变抛光工具开发及其抛光实验

针对当前电流变抛光研究中所用尖锥状工具要求抛光间隙为μm级、对设备定位精度要求高及抛光非导体需加辅助电极等不足,研制了一种新型的电流变抛光工具——集成电极工具。介绍了集成电极工具的结构,并对其电场分布进行了计算。新工具不仅可以抛光导体工件,而且也可以抛光非导体工件。工具与工件之间的抛光间隙可以大到mm数量级。以碳化钨(WC)和光学玻璃为对象,分别进行了抛光实验,并通过单因素实验给出了电压、转速、磨料浓度、抛光时间等因素与表面粗糙度的关系曲线。实验结果表明:抛光10min后,WC的表面粗糙度由Ra66.48nm下降到Ra33.18nm;光学玻璃的表面粗糙度由Ra11.02nm下降到Ra3.67nm。     

8-羟基喹啉-5-磺酰肼的电化学行为

研究了8-羟基喹啉-5磺酰肼(OSH)的极谱电还原行为,结果表明其电还原过程在酸性或碱性介质中分别以单步或两步过程进行,形成相应的二氢化合物。恒电位电解的结果表明,电子转移数为2。并提出了合理的电还原机理。     

1，5－二硝基蒽醌电化学还原的机理

采用循环伏安法和恒电位电解法相结合的实验手段，研究了１．５－二硝基蒽醌（１，５－ＤＮＡ）在硫酸溶液中、汞齐化铜电极上阴极还原制备１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌（１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ）的电化学反应性能，从而探讨了该电极过程的反应机理。结果表明；在１２．７５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和１４０℃温度下，１，５－ＤＮＡ在汞齐化钢阴极表面上具有反应物强吸附和不可逆随后化学反应的特征，整个电极反应由四步还原、一步Ｂａｍｂｅｒｇｅｒ重排构成，属８电子反应过程。     

羧基化多壁碳纳米管粉末微电极对间硝基甲苯的电化学行为

以羧基化的多壁碳纳米管(C-MWNT)为电催化材料制成了粉末微电极(C-MWNT-PME),采用循环伏安等方法研究了C-MWNT-PME对间硝基甲苯的电还原行为.实验结果表明:C-MWNT-PME对间硝基甲苯具有良好的电催化活性;C-MWNT-PME上间硝基甲苯的电还原反应为一受吸附控制的不可逆过程.在实验基础上,进一步分析研究了C-MWNT-PME在间硝基甲苯电还原过程中的稳定性,结果表明,酸性溶液中C-MWNT-PME在间硝基甲苯电还原过程中是稳定的.     

添加剂对微型活塞式内燃机铂丝炽热点火燃烧特性影响的实验研究

针对微型活塞式内燃机采用铂丝炽热点火模式燃用甲醇、乙醇燃料时,失火率高、放热速率低、燃烧持续期长的问题,分别设计了添加硝基甲烷、双氧水添加剂的测试试验。硝基甲烷使着火时刻提前、燃烧速率加快、循环变动降低,而双氧水却使燃烧速率减慢、失火率升高。为分析硝基甲烷对铂丝炽热点火燃烧的助燃机理,分别设计了甲醇和乙醇混合不同比例硝基甲烷的测试试验。结果表明:硝基甲烷可调节燃烧始点从而影响甲醇、乙醇铂丝炽热点火燃烧的平均有效压力及其循环变动特征;硝基甲烷的添加所产生的燃烧始点的提前及燃烧持续期的缩短是循环变动降低的重要原因,但硝基甲烷比例过高时,铂丝炽热点火模式的燃烧始点位置分散、循环变动增大、动力性能下降。     

邻氯硝基苯和邻硝基甲苯在Cu-Hg 电极上的电还原行为

采用循环伏安、线性伏安扫描及恒电位电解等测试手段,研究了邻氯硝基苯和邻硝基甲苯两种邻位取代硝基化合物在酸性电解液中的电还原性能,讨论了邻氯硝基苯和邻硝基甲苯在电还原过程中酸浓度以及反应物浓度等因素对电还原反应性能的影响,并探讨了可能的反应机理.研究表明:邻氯硝基苯和邻硝基甲苯在电还原过程中属不可逆反应,且都由扩散步骤控制;邻氯硝基苯由于氯的吸电子效应,可使硝基在较正的电位下进行电还原,且还原峰电流较大;邻氯硝基苯在电还原过程中生成的产物主要是氧化偶氮苯类化合物,而邻硝基甲苯经电还原后生成的产物是酚类化合物.     

电场极性对池沸腾换热影响的机理

对电场极性影响池沸腾换热的机理进行了理论分析和实验研究。在实验中,换热面为一平板并接地作为0电极,高压电极为平行于换热面的线状电极。实验结果表明,正电压下的强化换热效果优于负电压下的强化换热效果。这是由于施加正电压时不会有阴极发射电子现象,而施加负电压会有阴极发射电子现象,阴极发射电子削弱了电场对沸腾换热的作用。