NHD-99催化合成哌啶工艺

哌啶,即六氢吡啶,主要应用于制造局部麻醉剂、止痛药等合成药物、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂及缩合反应的催化剂等。国外采用Ru、Pd、RuNi等贵金属附于活性炭上作为催化剂对吡啶加氢合成哌啶,产率接近100%,国内则普遍采用金属镍作为催化剂。但是金属镍稳定性差,容易失活、自燃,储存和使用均不方便。笔者对金属镍进行改性制成NHD99新型加氢化剂,并对其催化吡啶加氢的工艺条件进行了较为详细的研究。催化加氢的最佳条件如下:反应温度170℃、反应压力65MPa、反应时间6h。在此最佳工艺条件下,哌啶的收率达到962%,产品纯度988%。NHD99…     

哌啶催化合成工艺研究

研究了在ＮＨＤ－９９催化剂上,催化剂用量、反应温度、反应压力及反应时间对哌啶收率的影响,在最佳工艺条件,哌啶收率可达９６．１５％,产品纯度达到９８．８％。     

难降解高浓度有机废水催化湿式氧化净化技术：I.高活性,高稳定性的…

通过对金属组份对载体影响及催化剂制备方法等因素的考察，研制出性能优良的催化湿式氧化催化剂，用于治理焦化厂蒸氨、脱酚前的含ＣＯＤｃｒ６３０５ｍｇ／Ｌ及ＮＨ３－Ｎ３７７５ｍｇ／Ｌ的高浓度焦化废水。在２８０℃，８．０ＭＰａ，液体空速＝１．０ｈ＾－１条件下，对ＣＯＤ及ＮＨ３－Ｎ的去除率分别为９９．５％及９９．９％。通过１０００ｈ催化剂寿命考察试验，确定催化剂稳定性良好，能够在水热条件下抗酸、碱腐蚀，长期使     

难降解高浓度有机废水催化湿式氧化净化技术 Ⅰ.高活性、高稳定性的湿式氧化催化剂的研制

通过对金属组份与载体影响及催化剂制备方法等因素的考察，研制出性能优良的催化湿式氧化催化剂，用于治理焦化厂蒸氨、脱酚前的含ＣＯＤｃｒ６３０５ｍｇ／Ｌ及ＮＨ３－Ｎ３７７５ｍｇ／Ｌ的高浓度焦化废水。在２８０℃，８．０ＭＰａ，液体空速＝１．０ｈ－１条件下，对ＣＯＤ及ＮＨ３－Ｎ的去除率分别为９９．５％及９９．９％。通过１０００ｈ催化剂寿命考察试验，确定催化剂稳定性良好，能够在水热条件下抗酸、碱腐蚀，长期使用。此外，该催化剂在处理高ＣＯＤ的染料、印染等废水中也有很好的效果。     

焦化污水催化湿式氧化净化技术

应用催化湿式氧化技术治理焦化厂蒸氨，脱酚前的含ＣＯＤｃｒ６３０５ｍｇ／Ｌ及ＮＨ３－Ｎ３７７５ｍｇ／Ｌ的高浓度焦化污水，在２８０℃，８．０ＭＰａ反应条件下对ＣＯＤｃｒ及ＮＨ３－Ｎ的去除率分别为９９．５％及９９．９％，其研制的催化剂性能达到国外先进水平，根据实验结果估算去除１公斤ＣＯＤ及０．７公斤ＮＨ３－Ｎ的费用为３元，与目前厂采用的蒸氨－脱酚－生化法工艺治理费用近，但处理后的水质远优于生化法。     

油脂催化加氢催化剂的研究进展

介绍了国内外油脂加氢催化剂的研究状况及金属镍的催化原理、影响催化剂活性的因素、催化剂载体、催化剂中毒、催化剂制备方法、催化反应条件的控制等，指出开展油脂加氢催化剂研究的重要意义。     

2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化加氢中金属钌尺寸效应

主要对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢制2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇催化剂进行研究，并以此反应作为研究羰基加氢制醇的探针反应，以碳载钌基金属催化剂催化羰基加氢为研究对象。通过调控催化剂中活性金属颗粒尺寸达到优化其在2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢中催化性能的目的，针对催化剂中金属颗粒尺寸与催化性能构效关系的研究，为诸多羰基化合物加氢催化剂的设计及其开发提供了借鉴与支撑。     

氨基吡啶氢化反应中不同贵金属催化剂协同作用的影响

贵金属催化剂以其高效、绿色环保等优点备受人们的关注,那么如何在此基础上提高其催化活性,选择性,延长催化剂的使用寿命一直是研究的热点,本文中研究了在氨基吡啶加氢制备氨基哌啶的过程中,在不同溶剂的条件下,不同载体负载不同贵金属之间的协同催化作用。相对于单金属催化剂,在某些方面双金属催化剂的加氢活性更高选择性更好。     

纤维级1,3-丙二醇的制备

研制了一种细颗粒改性Ｒａｎｅｙ镍催化剂,考察了３－羟基丙醛(３－ＨＰＡ)加氢时,催化剂量、氢压、催化剂使用寿命及搅拌速度等影响因素。结果表明,在一定的条件下,加氢转化率可达１００%,１,３－丙二醇(１,３－ＰＤＯ)选择性大于９９%。但经加氢制得的１,３－ＦＤＯ中仍有较高醛含量,为此又制备了一种脱除１,３－ＰＤＯ中醛基的催化剂。在固定床反应器中,当反应温度为５０~９０℃、液时空速为１－５ｈ－１、待精制的粗１,３－ＰＤＯ中醛基含量小于２０００ｐｐｍ时,成品１,３－ＰＤＯ中的醛基含量可降至３０ｐｐｍ以下,符合生产高质量ＰＴＴ纤维的要求。     

丝光沸石对α—蒎烯异构化的催化作用

对经化学气相沉积法修饰的天然丝光沸石进行ＮＨ３－ＴＰＤ和孔径测试，并用该系列催化剂催化α－蒎烯异构化反应。发现经ＣＶＤ修饰后孔径变化不大，而催化活性与酸量成正比，酸强度对反应活性及选择性无影响。     

W-Mo-Ni-Cr/Al2O3催化剂的表征及其加氢脱氮性能研究

采用分步浸渍法制备了负载型W-Mo-Ni-Cr催化剂。并采用X射线衍射（XRD）、差热分析（TG/DTA）、氮气吸附（BET）、程序升温脱附（TPD）、程序升温还原（TPR）和红外光谱（IR）等方法对其进行表征。以吡啶为模型化合物进行了加氢脱氮活性试验，在反应温度180 ℃，反应时间1 h时，催化剂的催化性能最佳。实验条件下，吡啶的单次转化率可达88.5％。     

有机碱催化酰氯化反应制备对苯二甲酰氯

研究了有机碱催化剂对氯化亚砜与对苯二甲酸发生酰氯化反应制备标题化合物的催化效果,以1-甲基吡咯为催化剂不能催化该反应,但是以1-甲基吡咯烷为催化剂时产物收率可达90%;以1-甲基哌啶和1-乙基哌啶为催化剂时,产物收率都可达到90%;当以吡啶为催化剂时,产物收率为85%;采用取代吡啶为催化剂时,反应结果差别非常大,如以2,6-二氯吡啶为催化剂没有得到产物,而分别以3-甲基吡啶和3-氰基吡啶为催化剂时,产物收率都可达到92%。这些现象都表明,只有合适的含氮有机碱才能催化该反应取得较好的结果。     

加氢还原法制备5—氯—2—甲基苯胺

以４－氯－２－硝基甲苯为原料,甲醇为溶剂,经液相催化加氢合成５－氯－２－甲基苯胺,考察了催化剂用量、加氢压力、搅拌速度对反应的影响,得出了最佳工艺条件,其合成收率为９９．０％。     

Ni离子金属有机配合物的合成及储氢性能研究

为开发具有自催化功能的有机储氢材料,利用Ni具备催化加氢的特性设计了Ni~(2+)/6-(吡啶-4-基)异喹啉配位化合物。通过水热反应合成了Ni~(2+)/6-(吡啶-4-基)异喹啉配位化合物并能够实现自催化吸放氢。吸氢后产物的物相分析表明其吸放氢机理在于金属镍还原产生的催化效果。对分解后Ni颗粒的表征表明,配位Ni~(2+)分解还原后具有更好的分散性和粒径,解释了其吸氢动力学相比单独制备的金属镍催化剂有了极大改善。     

无机氟改性的HZSM—5分子筛催化1,2,4—三甲苯与甲醇烷基化合成…

用不同浓试的ＮＨ４Ｆ对ＨＺＳＭ－５分子筛进行改性制成偏三甲苯－甲醇烷基化反应的催化剂，考察反应时间、改性剂浓度、焙烧温度对其催化性能的影响。结果发现，无机氟改性使ＨＺＳＭ－５分子筛对偏三甲苯－甲醇烷基化合成均四甲苯反应的活性、选择性及催化剂的稳定性都有良好的促进作用，并且改性后的ＨＺＳＭ－５分子筛加入结合剂制成的催化剂仍具有良好的催化性能。采用ＳＥＭ、ＩＲ及ＴＰＤ等方法测试无机氟改性后ＨＺＳＭ－５     

纤维素催化加氢制备生物基化合物的研究进展

纤维素是自然界中广泛存在的生物质资源,以纤维素为原料催化加氢制备生物基化合物是纤维素利用的重要方向。简述了纤维素的化学结构及其催化加氢反应机理;详述了纤维素的催化加氢及其所用固体金属催化剂的研究进展;纤维素催化加氢可制备C2~C6糖醇类化合物,主要采用金属催化剂,如贵金属、镍基及钨基催化剂,对比了催化剂活性组分负载于不同载体时对催化剂活性的影响;指出催化加氢将是纤维素应用研究的热点,开发高催化活性的双功能催化剂将是今后催化剂研究的重点方向。     

选择性加氢合成芳樟醇催化剂的研究进展

综合介绍了选择性加氢合成芳樟醇催化剂的国内外研究情况。催化加氢合成芳樟醇，主要采用固体催化剂，活性组分大多为Pd，载体通常为CaCO3、BaSO4、Al2O3、金属材料，改性剂为铅、铋、锰或吡啶、喹啉、含硫化合物，转化率可达100％，选择性在98％以上。     

大豆油加氢高活性催化剂的研究

采用并流沉淀法制备了Cu－Ni二元催化剂，研究了SiO2的加入量和焙烧温度对催化剂活性的影响。结果表明加入SiO2可明显提高Cu－Ni二元催化剂活性，加入量以Cu(Ni):SiO2=1.5为好，最佳焙烧温度300℃。文中方法制备的催化剂用于大豆油的催化加氢，表现出很高的催化活性。     

催化加氢制备间—（β—羟乙基砜）苯胺

用骨架镍催化加氢制备用－（β-羟乙基砜）苯胺，反应条件温和、催化剂使用成本低，能替代铁粉还原法。本文对催化剂用量和复用进行了试验研究，讨论了浓度、温度、压力等因素对加氢反应的影响。     

松香催化加氢反应的研究进展

氢化松香是松香改性产品的主要品种之一,有广泛的工业用途。将松香催化加氢可去除枞酸型树脂酸的共轭不饱和性,克服其易于氧化变色的缺点。综述了40多年来国内外对松香催化加氢反应的研究进展。指出影响松香氢化反应的主要因素是催化剂种类及用量、反应温度和氢气压力。今后对松香催化加氢反应的研究主要是研制具有更高活性和选择性的新型催化剂,以进一步降低温度和压力。同时,诸如松香催化加氢的反应机理等理论问题也有待深入研究。