EVA预辐射接枝N－异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料

采用预辐射接枝法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝到乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，如在接枝反应前期，反应速度不变，以后逐渐下降，接枝率与反应温度成正比，少量的Ｃｕ（ＮＯ３）２，就能使接枝率急剧下降。经ＮＩＰＡＡｍ接枝的ＥＶＡ表面，呈现与ＮＩＰＡＡｍ凝胶相似的热敏性，即在低于“较低临界溶解温度”（ＬＣＳＴ）的温度时溶胀于水，而在高于ＬＣＳＴ时，迅速退溶胀，其ＬＣＳＴ约为３２℃，水含量随温度的变化是可逆的。相比之下，接枝ＮＩＰＡＡｍ的ＥＶＡ表面比ＮＩＰＡＡｍ凝胶具有更灵敏的热敏性。试片的ＬＣＳＴ会随着接枝层的组成变化而漂移。     

预辐射接枝制备热敏性水凝胶

通过空气中预辐照乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）试片，将单体Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）技接到ＥＶＡ表面上，得到一种新型的具有良好的热敏性及机械性能的水凝胶，研究了各种因素对接枝反应及热敏性能的影响，结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，接枝ＮＩＰＡＡｍ后的ＥＶＡ与ＮＩＰＡＡｍ水凝胶相比，不仅机械性能得到了改善，而且其表面具有比ＮＩＰＡＡｍ水凝胶更加灵敏的热敏性。     

棉纤维预辐射接枝NIPAAm的溶剂效应

采用水和醇类及丙酮等有机溶剂组成的混合溶剂进行Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）在棉纤维上的预辐射接枝，接枝率随着混合溶剂中万分的变化而变化。在甲醇和水的混合溶剂体系中，接枝率随单体深度变化的曲线中出现凝胶效应。同样体系中，当单体分别为ＮＩＰＡＡｍ和丙烯酰胺（ＡＡｍ）时，接枝率随温度变化的趋势有所不同。Ｘ射线衍射测定的接枝产物结晶度和枝的关系可以作为“第三相”反应的佐证。     

PVA膜共辐射接枝改性的初步研究

研究了温度敏感性聚合物聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺在ＰＶＡ膜上的共辐射接枝反应，及吸收剂量，剂量率，单体浓度，无机酸及Ｃｕ＾２＋浓度妆枝率的影响，同时测定了接枝膜的溶胀性能。结果表明ＰＶＡ膜接枝后溶胀比增加且具有温度敏感性。     

硅橡胶膜上NIPAAm预辐射接枝机理研究

采用预辐射方式将ＮＩＰＡＡｍ接枝到硅橡胶上，结果表明：接枝反应是由样品在空气中辐照生成的过氧化物（主要是氢过氧化物）引发的，并且仅在较高温下接枝才能进行。研究了过氧化物的产生和分解，计算出过氧化物分解的活化能为２７．２ｋＪ／ｍｏｌ。通过对接枝反应动力学的研究表明，接枝反应的活化能较低，约５４．７ｋＪ／ｍｏｌ，讨论了接枝反应机理。     

羟基磷灰石辐射接枝甲基丙烯酸甲酯反应的研究

研究了羟基磷灰石在空气中预辐照法接枝甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）反应的接枝剂量、单体浓试、接枝温度及无机酸对接枝体系的影响。结果表明，接枝率是由动力学条件控制的，经过恰当的条件选择，可以获得较高的接枝率。对接枝物进行重量法、灼烧法、扫描电镜及红外光谱研究，从不同的侧面证实ＭＭＡ已通过化学键接枝在羟基磷灰石上。表明用辐射引发无机材料接枝有机单体，改善无机－有机复合材料界面，制备生物医学材料的方法是可行的     

丙烯酸在PET膜表面的紫外光共辐射接枝

讨论了水性体系中，经紫外光（ＵＶ）辐射引发在ＰＥＴ膜表面的丙烯酸接枝聚合反应的实验影响因素，考察了光敏剂、单体浓度以及接枝反应温度对接枝率的影响，以及不同接枝率下接枝膜对水接触角的变化。     

温敏NIPAAm在硅橡胶膜上共辐射接枝及接枝膜性质研究

采用共辐射方式将ＰＮＩＰＡＡｍ接枝到硅橡胶上,结果表明在实验条件下,随吸收剂量的增加（到４０ｋＧｙ）,接枝率增加;但随剂量率的增加（５０￣５００Ｇｙ／ｍｉｎ）,接枝率反而下降。此接枝反应可以在空气中进行,但有一个明显的诱导期。增大单体的浓度和加入少量无机酸也能提高接枝率。接枝后,膜表面也表现出温度敏感性,其ＬＣＳＴ接近３５℃（ＤＳＣ）,所以在不同温度下（低于或高于ＬＣＳＴ）,它在水中的溶胀程度有明     

聚乙烯-对苯乙烯磺酸钠接枝膜制备

采用γ射线引发共辐照接枝方法，研究了丙烯酸（ＡＡ）及对苯乙烯磺酸钠（ＳＳＳ）双元混合体系对聚乙烯（ＰＥ）薄膜的接枝规律性，用一步法直接制备了聚乙烯强酸型阳离子换膜。研究结果表明，在辐照接枝过程中，ＡＡ首先与聚乙烯反应，改善了薄膜表面的亲水性，然后ＳＳＳ与ＰＥ接枝共聚。通过ＳＳＳ单一体系及双元混合体系的研究，发现ＡＡ的存在是实现ＰＥ磺化的必要条件。本文系统研究了影响共接枝反应的辐照剂量、阻聚剂量、单     

含羧基的聚乙烯醇胺肟螯合纤维的合成及对钯的吸附

利用＾６０Ｃｏγ射线预辐照接枝和胺肟化反应合成了含羧基的聚乙烯醇胺肟螯合纤维。预辐照剂量和接枝单体的比率对接枝率，胺肟基团含量和吸附容量的影响。研究了ＰＶＡＡＯ－ＡＡ螯合纤维对钯的吸附性能。     

预辐射聚丙烯膜接枝甲基丙烯酸聚乙二醇酯及其性能研究

采用预辐射接枝法对预辐射的聚丙烯（ＰＰ）膜接枝不同分子量的甲基丙烯酸聚乙二醇酯（ＰＥＧＭＡ）。分别研究了不同接枝溶液体系对接枝率的影响;通过全反射傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ－ＡＲＴ）和水接触角等的测定,观察了接枝前后ＰＰ膜表面性能的变化;还接枝前后ＰＰ膜绎血液蛋白吸附、血小弧的吸附以及样品表面血栓量等,以比较接枝前后样品的血液相容性。     

预辐射聚丙烯纤维接枝苯乙烯的研究

采用预辐射接枝法，对聚丙烯纤维分别采用电子束和＾６０Ｃｏγ射线在空气和氮气氛下进行辐照，然后将样品置于苯乙烯－甲醇溶液体系中进行接枝反应。研究了吸收剂量、反应温度、反应时间、苯乙烯浓度等对接枝率的影响以及预辐照样品的存放时间，存放条件等对接枝率的影响，并比较了两种不同辐射源在预辐射接枝中的差别。     

水溶性的温度敏感性聚合物、活性共聚物的辐射合成及性质研究

研究了Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）在水溶液及四氢呋喃溶液中的辐射聚合及它与活性有机单体Ｎ－丙烯酰氧基丁二酰亚胺（ＮＡＳＩ）辐射共聚，以制备水溶性、温度敏感性均聚物及共聚物。结果表明，室温、无氧条件下在水或ＰＢＳ缓冲溶液中ＮＩＰＡＡｍ及它与ＮＡＳＩ共聚物（ｐｏｌｙＮＩＰＡＡＭ－ＮＡＳＩ）辐射合成的最佳条件为：剂量１－７ｋＧｙ，剂量率不小于４０Ｇｙ／ｍｉｎ，溶液中单体浓度小于１％。单体在四氢呋喃中辐射聚合可得到粉末状固体聚合物。将这种聚合物溶于水中仍具有温度敏感性，用此法可获得较多的此类聚合物，只是分子量偏低（Ｍｎ只有１０４数量级），其合成条件与在水溶液中也有较大差异。该聚合物经热性质测定表明，多次溶解、沉淀后仍能保持其热性质的均一性和稳定性。     

聚乙烯辐照接枝体系改变pH对接枝率的影响

采用γ射线辐照引发接枝的方法，在高密度聚乙烯（HDPE）上接枝丙烯酸（AA）和对接枝苯乙烯磺酸钠（SSS），制备了一种含羧酸基团和磺酸基团的阳离子交换膜，详细研究了反应体系在不同pH值下的接枝率变化规律。实验表明，在共辐照接枝方法中，当AA与SSS一步法接枝HDPE或接枝上AA的HDPE膜再共辐照接枝SSS时，总接枝率（Gt）及对苯乙烯磺酸钠的接枝率（Gs）随体系的pH的降低而升高，在预辐照一步法接枝中，Gt与Gs随体系pH的降低先升高后又有所降低，综合分析认为，改变pH值使体系粘度发生变化，从而影响了单体向基体的扩散速率。     

PE—AA辐射接枝共聚合的反应历程研究

研究了聚乙烯（ＰＥ）与丙烯酸（ＡＡ），甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的接枝共聚反应，探讨了接枝反应过程及特征：单体首先在ＰＥ表面接枝，然后进入内部进行本体接枝。研究表明：表面接枝为动力学控制；本体接枝系扩散控制，单体在膜内的扩散与单体极性及聚合物的结晶度等有关。     

PE－AA辐射接枝共聚合的反应历程研究

研究了聚乙烯（ＰＥ）与丙烯酸（ＡＡ）、甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的接枝共聚反应，探讨了接枝反应过程及特征：单体首先在ＰＥ表面接枝，然后进入内部进行本体接枝。研究表明：表面接枝为动力学控制，本体接技系扩散控制，单体在膜内的扩散与单体极性及聚合物的结晶度等有关     

预辐射聚丙烯纤维接枝丙烯酸的研究

以电子束和＾６０Ｃｏγ射线为辐射源，对聚丙烯纤维分别在空气和氮氢气下进行预辐照，然后将样品置于丙烯酸水溶液体系中进行接枝反应。研究了吸收剂量、反应温度、反应时间、丙烯酸浓度等接枝率的影响，还研究了硫酸和硫酸亚铁等添加剂以及预辐照样品在室温下的存放时间等对接枝率的影响。比较了两种不同辐射源在预辐射接枝中的差别。     

￣（67）Ga标记的MEDMNH、M－C及N＿3S＿3的研究

用￣（６７）Ｇａ标记了两种新的ＢＡＴ类配体（ＭＥＤＭＮＨ（Ｎ，Ｎ＇－二－（２－巯基－２－甲基）丁基－２－二甲基乙二胺）、Ｍ－Ｃ）及另一种新型配体Ｎ＿３Ｓ＿３，给出了它们在小鼠体内的生物分布结果。测定了￣（６７）Ｇａ－ＭＥＤＭＮＨ在水溶液中的性质，研究了反应温度、溶液ｐＨ值对其标记率的影响。结果表明，￣（６７）Ｇａ－ＭＥＤＭＮＨ配合物分子电荷为＋１，组成为１：１，其标记率随反应温度的升高、溶液ｐＨ值的增大而增加。     

北京HI－13串列加速器的能量刻度

利用￣（２７）Ａｌ（ｐ，ｎ）￣（２７）Ｓｉ中子阈反应的阈能Ｅ＿（ｔｈ）＝５．７９６９ＭｅＶ，￣（１２）Ｃ（ｐ，ａ＿Ｏ）￣９Ｂ共振反应的共振能量Ｅ＿γ＝１４．２３０７５ＭｅＶ以及对￣（１４）Ｎ（ｐ，ｐ＿Ｏ）￣（１４）Ｎ、￣（１４）Ｎ（ｐ，ｄ＿Ｏ）￣（１３）Ｎ反应用动量匹配法，在交叉能量为Ｅ＿ｃ＝１７．１６４７ＭｅＶ等３个能量点对北京ＨＬ－１３串列加速器作了刻度。得到加速器分析磁铁常数Ｋ（ｋｅＶ·ｕ／ＭＨｚ￣２）＝４３．６２１０＋１．２９３×１０￣（－５）Ｅ＿ｂ（ｋｅＶ），是能量的弱函数，在质子能量为Ｅ＿ｐ＝１４．２３０７５ＭｅＶ时，加速器的能量分辨是（ΔＥ／Ｅ）＿ｒ＝１．８×１０￣（－４），其能量稳定度为（ΔＥ／Ｅ），＝３．２×１０￣（－４）。     

NIPAAm在棉纤维织物上预辐射接枝共聚机理研究

研究了温度敏感性聚合物Ｎ－异丙基丙烯酰胺在棉纤维织物表面预辐射接枝共聚反应,给出了吸收剂量,剂量率,单体浓度,接枝反应温度等对接枝率的影响,着重讨论了接枝共聚反应机理,证实了对接枝共聚反应起主要作用的陷落自由基是处于纤维素无定型区和结晶区交界的第三相,部分接枝链嵌入相邻结晶区使纤维结晶区含量随接枝率增长而下降。实验还证实除了陷落自由基外,在空气中辐照时样品无定型区生成的过氧化物随接枝反应温度的升高