快速溶铜法

合成原料气的精炼是使用醋酸铜氨液(下称铜液),总铜则是铜液成份中一个很重要的工艺指标。目前在小氮肥厂提高总铜的办法多采用化铜桶溶铜,即铜液自铜液再生器出口流经装有铜块的化铜桶内,利用铜液中高价铜离子(Cu~( ))和金属铜发生氧化反应,将金属铜溶解,其化学反应方程式如下: Cu(NH_3)_4·AC_2 Cu=2Cu(NH_3)_2·AC因再生后的铜液高价铜离子含量较低,一般只占总铜含量的12.9％左右,加上由于事故,致使铜液中总铜太低,高价铜离子的数量就更少,所以此反应速度相当缓慢。如果铜液中沉淀     

铜氨废水中铜的回收利用

多种染料及中间体的生产中常用硫酸铜做催化剂。反应以后这些硫酸铜就混在染料及中间体中,成为有害成份。为了把它除去,则用过量氨水使它生成可溶性的硫酸四氨络铜[Cu(NH_3)_4]SO_4。这样就有大量铜氨废水排出,不但造成对环境的污染,而且损失了可贵的原料。为了回收利用废水中的铜,可以采用各种不同的方法。很多资料上都说[Cu(NH_3)_4]~(++)很     

溴 酸 钾-氨水化学退铜

本文提出了不良铜镀层在KBrO_3作氧化剂的氯溶液中进行氧化还原反应的退除方法。该方法的优点是:溶液组成简单,操作容易,退除效率高(静置退除最高达45μ/cm~2h),成本低(溶解每克铜为0.036元),退除液再生和铜的回收容易。选定最佳工艺条件为:KBrO_3、25-35g/L,NH_3·H_2O(浓)180-250mL/L,NH_4Cl60-100g/L,室温(15-35℃)。铜在该退除液中的溶解过程可以认为分如下三步进行:1)铜被氧化为Cu~I,2)Cu~I或CuO与NH_3作用,形成可溶性无色络合物[Cu(NH_3)_2]~+;3)[Cu(NH_3)_2]~+或Cu~I进一步氧化,生成[Cu(HN_3)_4]~(2+)。此外,本文探讨了这一方法的机理、NH_3与NH_4Cl对铜溶解的作用、溶解反应的热效应与铜溶解时的pH变化。通过实验证明此退铜液对钢铁制品基体无影响,退镀的基体可直接重新复镀而获得结合力良好的镀层。     

硫代硫酸盐浸金体系中铜氨影响研究

采用方波伏安法(SWV)和Tafel曲线研究硫代硫酸盐浸金体系中硫代硫酸钠、氨、铜离子、Cu(NH_3)_4~(2+)的影响。结果表明,随着硫代硫酸钠浓度的增加,铜离子还原峰电流先增大后减小,当硫代硫酸钠浓度为0.10mol·L~(-1)时,铜离子还原峰电流最大;氨浓度为0.3 mol·L~(-1)时有利于金的浸出;在一定范围内增加铜离子浓度对金的浸出有利;当Cu(NH_3)_4~(2+)浓度为1.25mmol·L~(-1)时,硫代硫酸钠还原峰电流趋于稳定,表明铜与氨络合后形成的Cu(NH_3)_4~(2+)对硫代硫酸钠还原峰电流具有协同效应。     

X光电子能谱(XPS)的某些应用

催化剂表面性质研究一种以SiO_2为担体的Cu/SiO_2加氢催化剂,通过对N1s和O1s电子谱的分析,判明催化剂制备过程中存在的铜氨络合物的结构为Cu(NH_3)_4(NO_3)_2,否定Cu(NH_3)_4(OH)_2或Cu(NH_3)_4(NO_3)(OH)结合。又对氢还原后的催化剂的Cu2p_(3/2)电子谱的测定,结合能从936.5eV降到933.6eV,说明铜的价态发生了变化,即铜被还原。从再生前后的催化剂的C1s测定,探明催化剂失活的主要原因是表面积炭。作者还探讨了Ni/SiO_2催化剂。以Al_2O_3为担体的铱催化剂的XPS研究也有报导。     

用硫脲从季铵盐萃取液中反萃金,银,铜的探索

本文叙述了硫脲和季镀盐的基本物化性质,分析并论证了硫脲盐酸漓液反萃取季铵盐负载有机相中金、银、铜的可能性及其机理。理论分析和实验结果均表明,在酸性条件下,硫脲具有取代季铵盐萃取金、银、铜的萃合物中CN~-配位体的能力。CN~-配位体被中性硫脲SC(NH_2)_2取代后,使原来带负电的络阴离子M(CN)_2~-变成带正电的络阳离子M(SC(NH_2)_2)_2~+,带相同电荷的两离子(R_3CH_3N)和M(SC(NH_2)_2)_2~+互相排斥,迫使萃合物解离并分别进入有机相和水相,由此达到比较完全的反萃目的。反萃后的金、银、铜硫脲络合物和对应氰离子络合物比较其稳定常数大为降低,故易于被还原成金属元素。同时,通过控制反萃液的酸度,可将金与银、铜大致分离。     

经氯碱法处理后的含氰废水中氰酸盐的简易测定法

一、方法要求氰酸盐在酸性溶液中完全水解生成氨.2NaCNO H_2SO_4 4H_2O→(NH_4)_2SO_4 2NaHCO_3,因此,分别测定酸化前和酸化后溶液中氨的含量,即可计算出氰酸盐的含量.测定氨的方法可用直接比色法.在稀溶液中氨与钠氏试剂(碱性碘化汞钾)生成黄色络合物(胶态溶液)其色度与氨含量成正比,可进行比色测定.2K_2[HgI_4] 2NH_3→NH_2HgI_3 4KI NH_4I废水经处理后留存的余氯对测定氨有干扰,可加入硫代硫酸钠消除之.此外,废水中还含有铜、锡、钙、镁等金属离子,可加入酒石酸钾钠使之生成络合物以防止它们在碱性溶液中生成沉淀干扰测定.     

氨法尾吸工艺操作用列线图

氨法尾气回收工艺操作,控制循环吸收液的总亚盐浓度(A=(NH_4)_2SO_3 NH_4SO_3,克/升)和比值(B=NH_4HSO_3,克/升/(NH_4)_2SO_3,克/升)是极为重要的。因为它关系到二氧化硫的回收效率和引出循环吸收液的产品质量。     

用磷铵脱废气中的二氧化硫

含SO_2的废气同>5%(重量)NH_4H_2PO_4或(NH_4)_2HPO_4水溶液接触,脱硫程度可达100%左右。废吸收剂可方便地用氨再生。副产物(NH_4)_2SO_4、(NH_4)_2SO_3及两者与NH_4H_2PO_4和(NH_4)_2HPO_4的混合物经氧化可用作肥料。于是,含800ppm SO_2,的空气按每分钟1.2升的速度通过吸收塔,塔内填充530克由     

关于铜液中醋酸适宜含量的探讨

在氮肥工业中,对原料气体中CO,CO_2的清除,基本上采用醋酸铜氨溶液洗涤吸收。对铜液中醋酸含量以多少为宜呢?一种看法是醋酸的含量以超过总铜含量的10%为宜;另一种看法是醋酸的含量以超过总铜含量的16%为宜。这两种意见都是从下列两方面为出发点的:(1)醋酸比总铜含量少或者相等,就会生成碳酸铜氨溶液,使铜液吸收能力下降,或者醋酸过少,容易生成碳酸铜沉淀,影响铜液成分;(2)过高,只     

气氨在铵盐水溶液中的扩散系数和溶解度

本实验测定了:铵盐浓度为0—3克分子/升,温度为20—60℃范围内,气氨在铵盐[NH_4Cl,NH_4NO_3,(NH_4)_2SO_4)水溶液中的扩散系数和溶解度。在(NH_4)_2SO_4水溶液中,气氨的扩散系数和溶解度,随着溶液浓度的增大而减少;而在NH_4Cl、NH_4NO_3水溶液中的扩散系数和溶解度,几乎与铵盐浓度无关。本文还分别求得了扩散系数和溶解度的经验公式,它们是铵盐浓度和液体温度的函数。     

防止硝酸铵结块的新方法

硝酸铵是工业炸药的主要原料,但容易吸潮,而且在潮湿状态下于32℃发生Ⅳ/Ⅱ和Ⅳ/Ⅲ的相变。因此硝酸铵的使用受到限制。据西德火炸药化学研究所报导:在硝酸铵中掺入硝酸二氨络铜[Cu(NH_3)_2](NO_3)_2,贮存十年后流散性仍然很好,经热差分析和热相分析结果表明,对实际应用非常重要的Ⅳ/Ⅱ和Ⅳ/Ⅲ的相变温度在50℃以上,尽管水份含量在0.4～1.4％之间,并没有出现结     

硫代硫酸盐回收废弃印刷线路板中金的研究新进展

查明WPCBs中金赋存特点、硫代硫酸盐浸金的原理和WPCBs中金的硫代硫酸盐浸出及其回收研究现状,能更好地为硫代硫酸盐回收WPCBs中金的应用发展指明方向。研究表明,WPCBs中金主要有以电触点材料、导电材料、金基焊料和电子浆料等金属形态存在;硫代硫酸盐浸金体系以O_2为氧化剂、S_2O■为配位基、Cu⁽²⁺⁾和NH(2+)和NH⁺_4作为催化剂,Cu(NH_3)■既是氧传输载体,也是金氧化还原的关键,S_2O■为亚稳态的物质,易与溶液中其他离子反应,导致溶液成份复杂;为减小其他金属对后续金浸出的影响,应先脱除WPCBs中铜、铁和铝等;硫代硫酸盐浸金体系主要有"Na_2S_2O_3+Cu+_4作为催化剂,Cu(NH_3)■既是氧传输载体,也是金氧化还原的关键,S_2O■为亚稳态的物质,易与溶液中其他离子反应,导致溶液成份复杂;为减小其他金属对后续金浸出的影响,应先脱除WPCBs中铜、铁和铝等;硫代硫酸盐浸金体系主要有"Na_2S_2O_3+Cu⁽²⁺⁾"、"(NH_4)_2S_2O_3+Cu(2+)"、"(NH_4)_2S_2O_3+Cu⁽²⁺⁾"和"S_2O■+NaCl"等三类。从硫代硫酸盐浸金液中回收金的方法有置换沉淀法、树脂吸附法、活性炭吸附法、微生物吸附法、溶剂萃取法、液膜分离法和电积冶金法等。     

联碱生产中固液相的成份分析—（一）氨Ⅱ液及氨Ⅱ泥的分析

本文通过对总碱度,总铵,总氯,HCO_3-及铵盐,CO_3~(2-)及HCO_3~-的测定,用计算的方法确定氨Ⅱ液中NaCl、NH_4Cl、NH_4HCO_3、(NH_4)_2CO_3、NH_4OH的含量,并建立氨Ⅱ泥的分析方法,以提供生产设计及工艺控制的数据。     

氯化物锌-钴合金镀液中氯化锌的分析方法

制定了氯化物锌-钴合金镀液中氯化锌的分析方法。在氨性溶液中加热至沸腾的条件下,用过硫酸铵将Co~(2+)离子氧化成Co~(3+)离子并与NH_3反应生成[Co(NH_3)_6]~(3+)配离子,Fe~(3+)在pH=8~9的条件下生成Fe(OH)_3沉淀,加氟化钠掩蔽Al~(3+)杂质,以Cu-PAN作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。分析结果的相对平均偏差为0.13%,回收率为99.49%~99.92%,满足容量法的测定要求。     

二价钴存在下、三价钴胺络合物的方波极谱测定

二价钴在氨,碳酸铵介质中,易被氧化为一碳酸基五氨钴(Ⅲ)络离子([Co(NH_3)_5CO_3]~ )。本文合成了该络合物作为标准试剂,并以氨、碳酸氨溶液为支持电解质,测定氨浸液中三价钴氨络合物。铅、铜影响测定,在大量镍存在下,可允许微量铜存在。一、主要试剂与仪器:MK—Ⅲ方波极谱仪(英)汞压为5磅/时~2,滴汞周期3—4秒。     

谈氨循环法回收烟气中的低浓度SO_2

氨循环法是以氨水为吸收剂回收烟气中低浓度SO_2的方法。一般在30～50℃温度下,在吸收设备内,按下述反应式吸收烟气中SO_2:SO_2+2NH_3+H_2O→(NH_4)_2SO_3(NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O→2NH_4HSO_3得到的饱和吸收液在常压或真空条件下加热再生,再生时按下述反应式脱吸出高浓度的SO_2:2NH_4HSO_3(?)(NH_4)_2SO_3+H_2O+SO_2再生后的贫液(称再生液)经冷却后重新用于吸收烟气中的SO_2。     

铬酸的制备

铬铁溶于H_2SO_4和CrNH_4(SO_4)_2·12H_2O的结晶母液,并任意加入电解中产生的阳极液和阴极液,不溶物过滤除去,可溶的Fe加入NH_4OH或(NH_4)_2SO_4和FeNH_4(SO_4)2结晶除去,结晶出CrNH_4(SO_4)_2,过滤返回到第一阶段,CrNH_4(SO_4)_2溶于水,用碱使Cr(OH)_3从溶液中沉淀出来(在     

锰瘤的浸取

从深海锰瘤回收锰,需经浸取选择分离铜、钻、镍等金属。浸取工艺在PH≥8,用还原剂SO_2、S、H_2S、(NH_4)_2S或Fe存在的氨溶液中,在温度25—125℃,压力<100kg/cm~2下进行。     

褐煤自氨性溶液中吸附铜、镍、钴的物理化学研究

本文讨论了褐煤对单独或共存于氨性溶液中的铜、镍、钴吸附时,各因素对Me、NH_3及CO_2吸附的影响,并对吸附机理进行了初步探讨.褐煤的吸附作用主要是其腐植酸中的羧基及酚羟基的化学吸附和其表面的物理吸附.达到吸附平衡的先后次序为NH_3、Ni、Co、Cu;吸附量的大小次序为Cu>Co>Ni>NH_3;洗脱先后次序为NH_3、Ni及Co、Cu.金属的洗脱近于完全.褐煤自金属-氨溶液中所吸附的氨易于挥损,在120℃仅有少部分尚保留于褐煤体中.对溶液中CO_2的吸附系物理性的,在通常湿法冶金条件下,其吸附量<1%.