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伏虫隆是一种重要的高效低毒杀虫剂，主要通过抑制几丁质的合成达到杀灭害虫的目的。伏虫隆属于苯甲酰脲类化合物，这类化合物中目前已经商品化的品种有除虫脲、氟虫脲、氟螨脲等。由于其对人畜及昆虫天敌比较友善，并有极高的酰生物活性，因此开发伏虫隆有着积极的意义。     

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

伏虫隆是苯甲酰脲类杀虫剂中重要的一种高效低毒杀虫剂,主要通过抑制几丁质的合成达到杀灭害虫的目的。目前已经商品化的品种有除虫脲、氟虫脲、氟螨脲等。由于其对人畜比较友善,且有极高的生物活性,开发伏虫隆有着积极的意义。1原料及主要仪器2,4-二氟硝基苯,2,6-二氯苯腈,二(三氯甲基)碳酸酯,铁粉,氯化铵,氟化钾,浓硫酸,甲苯,1,2-二氯     

苯甲酰脲类昆虫生长调节剂———伏虫隆的合成及单晶结构研究

合成得到苯甲酰脲类昆虫生长调节剂Ｎ－（３,５－二氯－２,４－二氯）－Ｎ′－（２,６－二氟苯甲酰基）脲（ｔｒｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ,伏虫隆）,并地其单晶结构进行了测定和研究,发现其属于三斜晶,Ｚ＝６,且在一个晶胞中有三个具有不同构橡的伏虫隆分子,而作为其活性元的脲桥以分子内氢键形成了一个稳定的六员环。     

苯甲酰基脲类杀虫剂伏虫隆的合成

伏虫隆是一种新苯甲酰脲类杀虫剂,尤其对有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯三类杀虫剂已产生抗性的害虫防治效果更佳。采用2,4-二氟硝基苯经氯化、还原合成巾间体3,5-二氯-2,4-二氟苯胺,2,6-二氟苯甲酰胺与二(三氯甲基)碳酸酯酰化合成另一中间体2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与3,5-二氯-2,4-二氟苯胺加成得到杀虫剂伏虫隆,总收率为79．3％。该工艺具有原料易得、异构体少、反应步骤短等特点。     

新杀虫剂伏虫隆的合成和应用

由德国Bayer公司所属的Cela Merck公司发现,被日本三菱化成公司获得开发和独营生产、销售权的苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆,在1990年11月7日获得登记。伏虫隆的通用名为teflubenzuron代号GME134,商品名Nomolt,化学名N-(2,4-二氟-3,5-二氯苯基)-N＇-(2,6-二氟苯甲酰)脲,其结构式如下:     

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

伏虫隆是一种苯甲酰脲类杀虫剂,尤其对有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯三类杀虫剂已产生抗性的害虫防治效果更佳。以2,4-二氟硝基苯为原料,经过氯化、还原反应合成了3,5-二氯-2,4-二氟苯胺;以2,6-二氯苯腈为原料,经过氟化和水解制得2,6-二氟苯甲酰胺,将2,6-二氟苯甲酰胺与二(三氯甲基)碳酸酯酰化合成2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,再与3,5-二氯-2,4二氟苯胺加成得到杀虫剂伏虫隆,总收率为75.3%。产物结构经元素分析、IR和1HNMR所表征。该工艺具有原料易得、收率高、质量好、对环境污染小的特点。     

新型杀虫剂吡虫隆的合成

<正>吡虫隆又名啶蜱脲,氟佐隆,氟啶蜱脲,化学名:1-[4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,属于苯甲酰脲类杀虫剂,苯甲酰脲类杀虫剂是含氟杀虫剂的重要品种之一,可抑制昆虫几丁质的合成,其杀虫机理独特,高效、广谱、低毒、对人畜安全,是对环境友好的杀虫剂新品种,被专家誉为21世纪新型杀虫剂。吡虫隆是一种寄生虫生长调节剂,对牛、羊、兔等多种动物     

液质联用(ESI)检测蔬菜中4种农药残留

应用高效液相色谱-质谱联用同时分析蔬菜中氟铃脲、伏虫隆、虱螨脲、氟虫脲4种农药残留.液相色谱柱采用C18柱,大气压化学模式电离,多反映离子监测方式检测,方法对氟铃脲、伏虫隆、虱螨脲、氟虫脲检出限分别为0.02、0.02、0.02、0.02 mg/kg,在0.05～0.5 mg/kg范围内回收率为75.2%～84.5%.     

杀虫剂伏虫隆的合成

以 1,2 ,4 三氯苯为原料 ,经硝化、氯化、氟化和还原等步骤合成了 5 二氯 2 ,4 二氟苯胺 ,产率为 72 % ;以 2 ,6 二氯苯腈为原料 ,经氟化和水解制得 2 ,6 二氟苯甲酰胺 ,产率为92 % ;将 2 ,6 二氟苯甲酰胺先用二 (三氯甲基 )碳酸酯酰化后制得 2 ,6 二氟苯甲酰异氰酸酯 ,再与 3,5 二氯 2 ,4 二氟苯胺加成得到苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆 ,产率为 93%     

新杀虫杀螨剂氟虫脲的合成

新杀虫杀螨剂氟虫脲的合成陈英奇，王胜鹏，洪朝 （浙江大学化工系，杭州３１００２７）关键词：氟虫脲，合成１前言苯甲酰苯基脲类化合物是日趋重要的一类杀虫剂，它藉干扰几丁质合成杀死害虫，目前已有大量该类化合物被合成，不少已经商品化［１］。氟虫脲（Ｉ）（通用?..     

新刊导读

农 药杀虫剂伏虫隆的合成/刘长春//精细化工中间体.-2001,31(6).-28～29,33 以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、氟化和还原等步骤合成了5-二氯-2,4-二氟苯胺,产率为72％;以2,6-二氯苯腈为原料,经氟化和水解制得2,6-二氟苯甲酰胺,产率为92％;将2,6-二氟苯甲酰胺先用二(三氯甲基)碳酸酯酰化后制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,再与3,5-二氯-2,4-二氟苯胺加成得到苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆,产率为93％。水杨酸双嘧啶(钠)的合成新方法/杨伟等//江苏农药.-2001,(4).-7～8     

3,5-二氯-2,4-二氟硝基苯的合成新工艺

3,5-二氯-2，4-二氟硝基苯是合成苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆的重要中间体。论文设计了以2，4-二氟硝基苯为原料经氯化一步合成目标产物的工艺路线，重点对氯化反应的溶剂、催化剂、反应温度、反应时间的条件进行了探讨，最佳反应条件为：以铁粉为催化剂，2，4-二氟硝基苯：铁粉（摩尔比）为1：0．03，浓硫酸为溶剂，浓硫酸：2,4-二氟硝基苯（重量比）为4：1，在120℃下反应7h，收率为91．2％。该路线具有原料来源广、操作简单、反应步骤短、异构体少、易工业化等优点。     

14种杀虫剂对小菜蛾的药效试验

近年来小菜蛾在我国北方的发生呈明显上升趋势，１４种杀虫剂对山东泰安小菜蛾的室内及田间试验表明：喹硫磷、辛硫磷、Ｂ．ｔ．乳剂、灭幼脲、氟虫脲和定虫隆防效均在８０％以上；双甲脒亦有较好防效，田间施药后５～７天，防效为８０．５～８２．３％；４种拟除虫菊酯类杀虫剂及灭多威对该虫效果差。     

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

以2,4-二氟硝基苯和2,6-二氯苯腈为起始原料,经过6步反应合成伏虫隆,总收率为75.3%。以2,4-二氟硝基苯为原料,经过氯化、还原反应合成3,5-二氯-2,4-二氟苯胺(I),产率为84.5%;以2,6-二氯苯腈为原料,经过氟化和水解,制得2,6-二氟苯甲酰胺(Ⅱ),产率为87.7%;将Ⅱ与二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)酰化,合成2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯(Ⅲ),产率为91.3%;Ⅲ与Ⅰ加成,得到杀虫剂伏虫隆,产率为95%。产物结构经元素分析、IR和1H NMR表征。该工艺具有原料易得、收率高、质量好、对环境污染小等特点。     

新型杀虫剂定虫隆

定虫隆是一种新的昆虫生长调节剂类杀虫剂,由日本石原产业公司发现,并与ICI-Agro汽巴-嘉基公司联合开发,现已在许多国家登记注册。定虫隆对昆虫幼虫体内几丁质合成有较强抑制作用,是一种选择性杀虫剂。对鳞翅目害虫有卓效,但对蚜虫、蝗虫等刺吸式害虫无活性,对蜜蜂等一些重要益虫安全。与传统杀虫剂无交互抗性,可用于对害虫的综合防治,是一个非常有前途的品种。一、作用方式定虫隆主要通过摄食来毒杀昆虫,高浓度时,也表现出接触毒性。定虫隆无内吸和叶部传导活性。与其他苯甲酰脲类一样,定虫隆可     

液相色谱法测定蔬菜中氟啶虫酰胺等6种杀虫剂残留

建立了大白菜、豇豆、花菜、番茄等蔬菜中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟苯虫酰胺、虫螨腈和虱螨脲等6种杀虫剂残留的液相色谱检测方法。蔬菜经乙腈高速匀浆提取,过NH2-SPE小柱净化,再用甲醇定容。以甲醇+乙腈+水为流动相,利用C18柱和紫外检测器(检测波长:265,254,230 nm)对待测组分进行分离和测定。结果表明:添加浓度在0.1,0.5,1.0 mg/kg时,蔬菜中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟苯虫酰胺、虫螨腈和虱螨脲的平均添加回收率在88.9%～119.2%之间,相对标准偏差(RSD)为0.26%～11.56%,仪器的最小检出量为1ng,这6种农药在样品中的最低检测浓度为0.05 mg/kg。     

14种杀早剂对小菜蛾的药效试验

近年来小菜蛾在我国北方的发生呈明显上升趋势。１４种杀虫剂对山东泰安小菜蛾的室内及田间试验表明：喹硫磷，辛硫磷，Ｂ．ｔ．乳剂，氟虫脲和定虫隆防效均在８０％以上；双甲脒亦有较好防效，田间施药后５－７天，防效为８０．５－８２．３％；４种拟除虫菊酯类杀虫剂及灭多威对该虫效果差。     

八种选择性杀虫剂对菜青虫,菜蚜的防效及对天敌昆虫毒杀作用

选用８种选择性杀虫剂田间防治菜青虫笔菜蚜，并在室内条件下测定了对四种天敌昆虫七星瓢虫，龟纹瓢虫，菜蚜茧蜂和菜粉蝶蛹金小蜂成虫及七星瓢虫蛹的毒杀作用。结果表明，植物质杀虫剂克蚜素和蚜螨敌对菜青虫，菜蚜均有良好的防效，而对四种天敌昆虫均有较好的选择性；除虫脲，定虫隆，灭幼脲和氟虫脲及Ｂ．ｔ。对菜青虫杀虫效果较为迟缓，但第七天防效可达１００％，对天敌昆虫选择性均较强。     

N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N'-(4-溴-2-氟苯基)脲的合成

苯甲酰脲类化合物是一种新型制虫剂,具有较高的杀虫活性,选择性和安全性,是近年发展较好的新型农药,本研究以2,5-二氟苯甲酰胺为起始原料,经酰化,加成合成N-（2,5-二氟甲酰基）N’-（4-溴-2-氟苯基）脲的方法,产率高达92％。     

除虫脲合成研究

以２，６－二氟苯甲酰基异氰酸酯和对氯苯胺为原料，对除虫脲的合成工艺作了研究，为进一步开发苯甲酰脲类农药提供了重要依据。