1，1，1，2，2-五氟乙烷的制备方法

一种制备五氟乙烷的工艺,它是以至少含一种选自于分子式为CX3CHX2和分子式为CX2=CX2的卤代乙烷及卤代乙烯为始发原料,式中的每一个X独立地选自于F和Cl（只要X代表的F数量是小于4）,和氟化氢的混合物,与氟化催化剂在反应区内生成含HF、HCl、五氟乙烷和部分氟化卤代烃中间体的混合物,且该生成的混合物中氯代五氟乙烷占卤代烃总mol数计小于0．2mol％。该方法的特点是其氟化催化剂含有（i）一种钴代α-氧化铬晶体,其中α-氧化铬晶格中约0．05％～6％的铬原子由三价钴（Co^3＋）取代和／或（ii）一种（i）的氟化晶体。     

氟化工专利精选

五氟乙烷的制造方法;1,1,1-三氟乙烷和1-氯-2,2,2-三氟乙烷的共沸或类共沸组合物;六氟环氧丙烷的制造方法;氟丙烷和卤代丙烯的制备方法;用于制备氟烃的纯化工艺和方法     

二氟醋酸的合成方法研究

介绍了以二氯乙酰氯、四氟乙烯、三氟氯乙烯、卤代乙烷等分别为原料制备二氟醋酸的合成方法和合成工艺,并简述了二氟醋酸的应用。     

测纯物质常沸点汽化热的一种改进方法

应用八十年代提出的新R-K状态方程式,改进纯物质常沸点汽化热的剩余函数预测法,推导出纯物质常沸点汽化热的新计算方程式。并应用该方程式,由最基本的物性数据T_b,T_c和P_c,预测了400种各类物质的常沸点汽化热,与实验值比较,预测准确度优于其它方程。     

用电子密度拓扑方法分析乙烷、乙烯,乙炔以及乙烷的取代物中C-C键的递变规律

利用电子密度拓扑分析的方法对乙烷、乙烯、乙炔以及乙烷的卤代物和同系物中C-C键的性质的理论分析,研究其递变规律和递变原因。找到乙烯、乙炔分子的霄键键鞍点研究其递变规律和原因。     

1，1－二氟乙烷与卤代甲烷的二元混合物在空气中不燃浓度的估计

ＨＦＣ１５２ａ与不燃卤代甲烷的二元混合物在空气中的爆炸浓度极限与卤代甲烷中卤素原子抵抗性总和∑Ｘ_ｉ有关，∑Ｘ_ｉ与卤代甲烷爆炸临界点及切点处浓度的对数呈线性关系，得到的经验公式可以估计ＨＦＣ１５２ａ与卤代甲烷及部分卤代乙烷的二元混合物在空气中的不燃浓度。     

一种预测纯物质常沸点汽化热的方法

应用Ｊ－两项维里方程推导出纯物质常沸点汽化热的新计算方程式，对１２５种物质进行了常沸点汽化热的预测，并与文献实验值相比，总的绝对平均误差为１．７６％。     

1，1—二氟乙烷的提纯

给出用硫酸从含杂质的1,1－二氟乙烷中脱除出不饱和卤烃的方法,本方法尤其适用于从1,1,－二氟乙烷中脱除不少于1种含2个碳原子的不饱和卤烃如氯乙烯、氟乙烯及其混合物。     

分子的拓扑与饱和烷烃的常沸点汽化热

本文用图论方法研究了饱和烷烃的结构与物性之间的关系.提出了一个能够从分子的拓扑指数 F 直接预测常沸点汽化热的计算公式:△H_b=KF/F。应用该式对57种液态饱和烷烃的预测结果表明,计算值与实验值间的平均绝对偏差为0.62%。     

卤代烃对乙烯气相聚合催化剂性能的影响

在淤浆聚合反应器中考察了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、六氯乙烷和1,1,2-三氯三氟乙烷9种卤代烃促进剂对乙烯气相聚合催化剂催化活性的影响。结果表明,卤代烃促进剂的加入可有效提高催化剂活性,促进剂的最佳加入量与卤代烃的数量、种类、卤代位置以及烷烃的类型有关。     

固体颗粒对池沸腾换热表面上结垢影响的机理分析

报道了固体颗粒对池沸腾换热表面结垢特性影响的实验研究结果。沸腾工质为ＣａＳＯ４水溶液，换热表面材料为紫铜，固体颗粒是０．５～１ｍｍ的玻璃珠。实验结果表明，在平表面池沸腾条件下引入固体颗粒只能在较短的运行时间内起到强化换热的作用。当运行时间较长时，不仅不能强化换热，反而因结垢而使得换热恶化。     

废水中挥发性有机物的去除

挥发性有机物（VOCs）是一类主要的污染物,其主要成分为烃类、卤代烃、氮烃、含氧烃、硫烃及低沸点的多环香烃等。本文概述了国内外对含VOCs废水的主要治理方法：微生物降解法、气提法、渗透蒸发法和吸附法。最后对VOCs废水处理提出了自己的见解。     

基团贡献人工神经网络法估算有机物常压沸点

基于基团贡献应用人工神经网络法对有机物的常压沸点进行了估算 ,输入参数为有机物的基团数 ,输出为常压沸点 ,本方法具有很好的灵活性 ,并能考虑到基团的相互作用 ,189个样本估算的平均相对误差仅为 1.5 9%     

池内水沸腾状态的声发射测量

采用声发射技术,结合频域和时域分析手段,研究了池内水沸腾过程中声信号变化与沸腾状态转变的对应关系。结果表明,当过热度为5℃时,沸腾由自然对流状态转变为核态沸腾状态,此时声信号能量、标准偏差和平均绝对偏差值均达到极值点;当过热度为30℃时,沸腾由核态沸腾状态转变为过渡沸腾状态,此时声信号能量、标准偏差和平均绝对偏差值开始出现剧烈的波动。与此同时,随过热度的增加,沸腾过程中声信号主频出现两次明显的阶跃性下降,分别对应于沸腾状态转变为核态沸腾和过渡沸腾。因此,声信号主频的阶跃性变化可作为沸腾状态转变的判据。与该领域的其他工作相比,不仅考察了自然对流状态和核态沸腾状态,还考察了核态沸腾向过渡沸腾的转变过程,同时提出了沸腾状态转变的判据。与传统方法相比,该法相对简单准确,具有灵敏度高、非侵入式、实时在线的优点。     

Vapor pressure and normal boiling point predictions for pure methyl esters and biodiesel fuels

Temperature dependent vapor pressures of the methyl esters of fourteen fatty acids that are commonly present in biodiesel fuels were predicted by the Antoine equation and a group contribution method. The predicted boiling points of these esters up to a pressure of 100 mmHg were within ±1.0% of reported data for these two methods. Normal boiling points were determined from both the predicted vapor pressure and a correlation equation and the prediction errors were less than 5 K comparing to available published data. The vapor pressure and normal boiling points of 19 real-world biodiesel fuels were predicted and compared with reported data where available. The prediction errors of normal boiling points were less than 1.0%, and the predicted vapor pressures were also observed to closely match the reported data among the methyl esters of soybean oil, rapeseed oil and tallow. The predicted results showed that, except for coconut and butterfat, most of the methyl esters of the vegetable oils and animal fats had a normal boiling point in the range of 620–630 K. A sensitivity analysis indicated that the variation of fatty acid composition and the uncertainty of the normal boiling point of C18:2 were the main factors that affected the predicted normal boiling points of the biodiesel fuels.     

Correlation of the boiling points of mixtures

A modified Swietoslawski equation has been developed to correlate the boiling points of mixtures. Vapor—liquid equilibrium data have been determined at 760 mm for the binary systems normal butanol-tertiary butanol and normal butanol-secondary butanol. Both systems present slight negative deviations from ideal solution behavior. The boiling points of the two binaries and of several other non-ideal systems were satisfactorily correlated by means of the above equation. Prediction of ternary boiling points from binary data and simplifications in the correlation which are useful for practical applications are also discussed.     

磷矿酸解液沸点的测定

用工业湿法磷酸和硝酸钙、或硝酸分解磷矿分别制得磷矿酸解液,实验测定了磷矿酸解液沸点与硝酸钙质量分数之间的关系。结果表明,磷矿酸解液沸点随着硝酸钙质量分数的减小而下降。在硝酸钙质量分数低于45%后,沸点随硝酸钙质量分数的变化更明显。磷矿酸解液沸点可用T=Tb+ΔTb预测。在相同硝酸钙质量分数、相同含水率时,用湿法磷酸制得的模拟酸解液的沸点与用硝酸分解磷矿制得的酸解液沸点很接近。     

估算有机物正常沸点的基团贡献法的研究进展

有机物的正常沸点是重要的物性数据之一。尽管文献中有很多化合物正常沸点的实验值,但一些物质的正常沸点不能由实验获得,可以通过建立数学模型来估算缺少的有机物正常沸点,其中基团贡献法是人们获得正常沸点的最重要研究方法。本文对估算有机物正常沸点的基团贡献法进行了综述。主要介绍了Joback法、C—G法、许文法、定位分布贡献法、元素和化学键法等方法的原理、优缺点及应用范围;并对这些方法进行简单的比较;最后指出了有机物正常沸点的基团贡献法的发展趋势。     

甲醇－水、甲缩醛－甲醇和甲缩醛－水系统的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下甲醇－水、甲缩醛－甲醇、甲缩醛－水三个二元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法由ＴＰｘ推算了与之平衡的汽相组成。用最小二乘法求出了三个二元系的液相活度系数模型参数，由模型参数推算的三个二元系的泡点与实验值能很好的吻合。     

A Microevaporation Method and Its Application in Determination of Boiling Points of Carboxylic Acids and Esters

A microevaporation method using a thermoanalyzer equipment was developed for the determination of vapor pressure/boiling points o.f fat derivatives. Boiling points of samples smaller than 10 mg can be used in the method. Methyl oleate was used to test the method and boiling points of cyclized fatty acid isomers and their esters were determined. Evaporation enthalpies could be calculated from the results with a precision of 3 to 5% using the Clausius equation.