X射线荧光光谱分析多矿源铁矿石中9种成分

铁矿石样品与Li2B4O7、Li2CO3熔剂按比例混合并定量加入钴内标元素(mLi2B4O7∶mLi2CO3∶mCo2O3∶m试样=6∶1∶1∶0.7),采用电加热熔融法制备熔片,以X射线荧光光谱法测定铁矿石中TFe,SiO2,CaO,MgO,TiO2,MnO,Al2O3,P,S 9种成分的含量。根据铁矿石中被测成分的含量范围,选取具有含量梯度的铁矿石标准样品,并加入经过化学法准确定值的生产样品,采用内标法,绘制校准曲线。以仪器提供的基体校正方法消除吸收与增强效应影响。方法用于多矿源铁矿石标准样品的分析,测定结果与认定值相一致,相对标准偏差(n=7)为0.10%~8.1%,满足铁矿石的检测需求。     

熔融玻璃片法X射线荧光光谱测定铁矿石中的主次量组分

采用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂(质量比为67∶33)为助熔剂制备玻璃片,建立了X射线荧光光谱法测定铁矿石中Fe2O3、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、P、Ti、K2O、Mn等组分含量的方法。以12个铁矿石的标准物质建立校准曲线,研究了溶剂、稀释比例、脱模剂以及温度和时间的影响,用理论α系数法进行回归校正。方法准确、快速、简便。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁矿石中Si,Ca,Mg,Mn,Al,P,V,Ti

铁矿石中Si O2,CaO,MgO,MnO,Al2O3,P,V2O5,Ti O2,通常用分光光度法或容量法分别测定,方法繁琐费时。用电感耦合等离子体光谱仪测定铁矿石的主体成分,方便快捷,准确性好,无明显的化学干扰。通过研究对比,选择无明显干扰的两条或一条谱线,使选择的波长符合在同一溶液中能同时测定其它组分的要求;同时采用与试样组分相近的标准样品绘制工作曲线,用标准样品进行对照,ICP-AES法测定铁矿石中上述组分,结果令人满意。1实验部分1·1主要仪器及工作条件IRIS IntrepidⅡ型垂直全谱直读等离子光谱仪(美国Thermo公司):固体检测器(CID),波长…     

用EDTA滴定法测定铁矿石中的铝含量

对EDTA滴定法测定矿石中的Al2O3的方法进行了研究。结果表明：用NaOH作沉淀剂，可使大部分干扰元素分离。本方法准确可靠，重复性好，可用于铁矿石中Al2O3的测定，结果满意。     

偏振能量色散X射线荧光光谱法测定铁矿石的研究

提出了采用偏振能量色散X射线荧光光谱法分析铁矿石的方法,优化了仪器工作条件,在最佳分析条件下测定了铁矿石标样中TFe、SiO2、CaO、S、P、MgO、Al2O3的含量,所测7个成分的相对标准偏差均小于3％,所得测定值与标准值相符合.用此法分析100多个试样,其分析结果与化学法的测定值吻合良好.     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中全铁及18个次量成分

采用X射线荧光光谱法测定铁矿石中主量成分（TFe）及18个次量成分（P、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、Mn、TiO2 、V2O5、K2O、S、Cr2O3、Ni、Co、Zn、Pb、Cu、Na2O、As）。以固定理论α影响系数法校正基体效应,使各成分的适用检测范围都得到较大拓宽;采用熔融方法制样,消除了试样的粒度效应和矿物效应。为了避免S的损失,样品经预氧化后灼烧,由软件计算或准确测定样品的烧失量。精密度试验表明,各成分的标准偏差（SD）为0.001%～0.268%。方法用于铁矿石实际样品分析,结果与其他方法结果相吻合。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中主次成分

采用玻璃熔片法制样,建立测定铁矿石中TFe、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、MnO、K2O、Ti O2、P、S等主次成分的X射线荧光光谱分析方法。确定了仪器最佳参数,采用系列标样建立了校准曲线,以数学法校正基体效应。对稀释比、熔样时间等进行了探讨,结果表明,试样和熔剂的质量比以1∶15、熔样时间以15 min为好,所得试样在熔剂中的分散度(浓度)适当,可同时适合试样中高、低含量组分的测定。采用熔融法分解试样的方法有效地消除了试样的粒度效应,精确度试验表明,待测元素的相对标准偏差在0.10%~7.14%之间,能满足铁矿石中各元素的检测要求。     

铁矿石中锌的测定——PAR光度法

本文研究了用NH_3·H_2O—NH_4Cl—NaF—(NH_4)_2S_2O_8—DDTC沉淀分离干扰离子后,在pH9.5的NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,用PAR光度法测定铁矿石中的锌.     

铁矿石还原气-固还原行为研究现状

系统分析了铁矿石还原性的影响因素以及铁矿石的气固还原动力学特征,铁矿石的化学成分、孔隙率和矿 物组成对其还原性都有影响,总体来看,铁矿石中的碱性氧化物对铁矿石的还原有促进作用,而酸性氧化物对其还 原有阻碍作用。提高铁矿石中微气孔的比例以及提高还原性好的矿物,如铁酸钙的含量可改善铁矿石的还原性; 对于铁氧化物气固还原动力学的研究大多采用未反应核模型,在还原的不同阶段具有不同的限制性环节,比如在 浮士体还原到金属铁阶段,前期还原反应由气体内扩散与界面化学反应混合控制,后期界面化学反应为还原反应 的控制环节。总结前期的研究结果,结合当前资源现状提出了今后铁矿石还原行为的2个研究方向:①加强 Al 2 O 3 、K 2 O、Na 2 O、ZnO等杂质元素和有害元素对铁矿石还原性影响研究;②加强高炉实际含铁原料,如烧结矿、 球团矿和块矿的气固还原动力学研究。     

二安替吡啉甲烷分光光度法测定矿石中二氧化钛

采用快熔剂熔融样品 ,用确定好的分析条件 ,加入二安替吡啉甲烷显色进行分光光度分析 ,可以测定铁矿石、烧结矿、球团矿中 Ti O2 ,结果与标准值基本一致     

X射线荧光光谱法分析石灰石、白云石类原料中成分

采用熔融法制样 ,用标准样品制作工作曲线 ,对分析结果进行稀释率的校正 ,X射线荧光光谱法分析石灰石、白云石、白灰、轻烧白云石中SiO2 ,CaO ,MgO ,Fe2 O3,Al2 O3,P2 O5的含量。测定结果与化学法相符 ,CaO ,MgO ,SiO2 的相对标准偏差分别为 0.2 1% ,0.43 % ,0.94%。     

Myocardial preservation by continuous perfusion of Krebs-Henseleit solution--the temperature dependency of the optimal perfusion pressure

The aim of this study was to determine the temperature dependency of the optimal pressure in myocardial preservation by continuous perfusion with Krebs-Henseleit bicarbonate buffer (KHBB) solution. Hearts from Wistar male rats were perfused with KHBB solution and cardiac function (aortic flow) was measured using an isolated working rat heart preparation. In the preliminary experiment, hearts were then preserved using Langendorff perfusion with KHBB solution of 37, 20 or 4 degrees C for 2 hours at a perfusion pressure of 100 cmH2O. This was followed by 15 min of Langendorff perfusion (37 degrees C, 100 cmH2O) and 20 min working perfusion. The 37 degrees C group and 20 degrees C group exhibited better functional recoveries of aortic flow (%AF) in the post-preservation period compared to the 4 degrees C group. In the test experiment, hearts were preserved using Langendorff perfusion for 4 hours at 37 degrees C or for 8 hours at 20 degrees C at various perfusion pressures. At 37 degrees C, %AF after 4 hours of the preservation were 64.7 +/- 2.6, 69.0 +/- 3.2, 81.9 +/- 3.1, 94.7 +/- 3.3 and 63.5 +/- 4.0% (p < 0.05 vs the 100 cmH2O group) at the perfusion pressure of 100, 60, 20, 15 and 10 cmH2O, respectively. %AF after 8 hours of the preservation at 15 cmH2O was 56.3 +/- 2.5%. At 20 degrees C, %AF after 8 hours of the preservatin was 78.9 +/- 3.3, 81.9 +/- 2.3, 67.4 +/- 1.9 and 65.9 +/- 2.2% (p < 0.05 vs the 60 cmH2O group) at the perfusion pressure of 60, 30, 10 and 15 cmH2O, respectively.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

B2O3在镁电解质中阴极还原机理的研究

采用循环伏安法、方波伏安法和计时电位法以W丝为工作电极,研究了KCl-CaCl2-NaCl-MgCl2熔盐中B2O3的阴极电化学还原机理。研究结果表明:B2O3在W电极的还原反应是包含3电子的准可逆过程,且产物B不可溶;还原过程受扩散和电子转移步骤混合控制,并存在前行化学反应;前行化学反应的平衡常数、正向和逆向反应速率常数分别为K=1.22、k1=0.72 s-1、k-1=0.59 s-1。     

X射线荧光光谱法测定铝质耐火材料中的硅铝铁

介绍了熔融制样X射线荧光光谱法测定铝质耐火材料中Al2O3、SiO2、Fe2O3的分析方法,采用国家标准物质和自制标样制成校准曲线,研究讨论了熔剂与样品的稀释比例,样品的熔融制备,基体增强吸收效应的校正。通过对比试验证明,该方法快速、准确、简便、实用,结果满足耐火材料的分析要求。     

X荧光光谱法测定硅石中SiO2、CaO、MgO、Al2O3、P2O5、Fe2O3

介绍了硅石的一种X荧光光谱分析方法。试验采用熔融玻璃片法,测定硅石材料中中SiO2、CaO、MgO、Al2O3、P2O5和Fe2O3,等常见组分。通过试验找出最佳熔融、测定条件,使用标准样品确定工作曲线。结果表明,该方法的准确度和精密度良好,完全可以用于硅石的化学成分分析。     

动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定钢铁及合金中硫

研究了应用动态反应池-电感耦合等离子体质谱法（DRC-ICP-MS）测定钢铁及合金中硫含量的分析方法。针对硫易受多原子离子干扰的特点,采用四极杆质谱仪的动态反应池技术,以O2为反应气,通过测定m/z为48的32S16O+克服m/z为32的32S+受到的多原子离子干扰,实现了对S的定量分析。研究了仪器的最佳工作条件,基体Fe和共存离子Ca、Ti的干扰效应;选择了合适的分析同位素,采用标准加入法校正了基体的抑制效应。方法检出限为4.0 μg/L。将本方法用于实际样品分析,测定值与其它方法结果和标准物质认定值吻合,加标回收率为99%～104%,相对标准偏差均小于6.0%。     

Study on BSTO/MgO Ferroelectric Materials for Phase Shift Doped with Rare Earth Oxides

Phasedarrayantennascansteerthetransmitted orreceivedsignalswiththeadvantagesoffastscan ning,multipletargetstrackingandgoodanti jam ming.Theseantennasarecurrentlyconstructedusing ferritephaseshiftingelements,whicharecostly,large andheavy.Therefore,theirmil…     

Near-infrared estimation of O2 supply and consumption in forearm muscles working at varying intensity

We estimated a blood flow index, O2 supply index, and O2 consumption index from near-infrared (NIR) signals during venous occlusion imposed at rest and immediately after handgrip exercise with loads equal to 5, 10, 15, 20, 25, and 30% of the maximum voluntary contraction. We also estimated forearm blood flow (BFfa) by strain-gauge plethysmography and forearm O2 consumption (VO2fa) by the invasive method. There was a significant correlation between the rate of increase in total hemoglobin during venous occlusion obtained from NIR signals and BFfa in each subject (r = 0.853 approximately 0.981, P < 0.001). There was also a significant correlation (r = 0.854 approximately 0.944, P < 0.001) between the O2 consumption index estimated from NIR signals and VO2fa. The mean values for O2 supply index in five subjects increased with exercise intensity, while the O2 consumption index showed no further increase about 25% of maximum voluntary contraction. We found significant positive correlations between the O2 supply index and BFfa (r = 0.986, P < 0.001) and the O2 consumption index and VO2fa (r = 0.976, P < 0.001) during exercise at 5-30% of maximum voluntary contraction. These results demonstrate that analysis of NIR signals during venous occlusion provides an advantageous method of estimation of O2 supply and consumption in working muscles during exercise of varying intensity.     

ICP-AES法测定锆英砂、电熔脱硅锆中Fe_2O_3、Al_2O_3、TiO_2、Cr_2O_3的质量分数

为测定锆英砂、电熔脱硅锆中Fe_2O_3、Al_2O_3、TiO_2、Cr_2O_3的含量,研究了用无水碳酸钠、无水碳酸钾、四硼酸钠混合熔剂熔融试样,在一定酸度下,用锫基体打底绘制工作曲线,将溶液雾化导入ICP,同时测定Fe_2O_3,Al_2O_3,TiO_2,Cr_2O_3发射光强度,计算各元素的质量分数。经实践该方法可操作性强,测量精确,可及时指导生产。     

无取向硅钢精炼过程非金属夹杂物的行为

采用SEM-EDS等分析方法,分析了KR-BOF-RH-ASP流程生产无取向硅钢精炼过程非金属夹杂物的变化,并确定了夹杂物的主要来源。试验结果表明,RH处理后夹杂物以不规则形状的Al2O3为主,中间包试样中Al2O3类夹杂物大幅减少,而含CaS、MgO-Al2O3类的复合夹杂有所增加;各工位夹杂物尺寸多集中在0.5～3μm。