紫外光固化纳米复合树脂的制备

采用正交实验设计,以N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸丁酯为活性单体,环氧丙烯酸酯树脂为预聚物,纳米氮化硅粉体为无机填料制备出性能较好的紫外光固化纳米复合树脂。该纳米复合树脂与基体树脂相比较,体积收缩率降低38%,拉伸强度提高31%。透射电镜测试表明:在纳米复合材料中,纳米S i3N4粉体均匀分散在基体中;红外光谱表征表明,纳米S i3N4和基体树脂之间存在相互作用力。     

固化树脂收缩率测定的几种方式

本文叙述了国内外测定团化树脂收缩率的几种方法，介绍了测定固化树脂收缩率所用的几种设备，并对影响固化收缩率的因素进行了初探。     

紫外光固化涂料的研究进展

紫外光固化涂料由于具有快速固化、低能耗、无溶剂污染等优点而得到快速的发展,在木材、金属、塑料、纸张等的涂装上有广阔的应用前景,为满足一些特殊的应用场合或使固化膜具有某些特殊的性能,一些新型树脂、稀释剂和功能助剂等得到了研究和发展,开发和应用了一些新的紫外光固化涂料品种。文章简要概述了紫外光固化涂料主要成分的研究进展。     

紫外光固化环氧丙烯酸树脂的合成

环氧丙烯酸（ＥＡ）树脂在辐射固化领域中是一种重要的感光树脂,其中双酚Ａ型环氧树脂的应用最为广泛。本文着重研究了该种树脂的合成工艺,讨论了原料投料比、反应温度、催化剂及操作方法等因素对树脂性能的影响,并通过正交试验确定了最佳反应条件。     

一种可深层UV固化的低收缩率树脂研究

合成了一种UV固化环氧丙烯酸树脂TTA,其分子中同时含有环氧基团和双键基团,可满足低收缩性深层阳离子-自由基混合UV固化,固化深度可达到30mm以上,收缩率仅为0.19%。进一步采用自由基树脂(1271)与TTA配合,在快速进行低收缩率深层UV固化同时,可以实现较高的固化程度,树脂固化物热稳定性较好。     

紫外光固化EA树脂的研制

环氧树脂和丙烯酸在适宜条件下合成EA树脂。讨论了各种反应条件对EA树脂性能的影响。确定了最佳工艺条件 :催化剂A用量 1% ,阻聚剂B用量 1‰～ 3‰ ,在 10 0℃滴加丙烯酸 1 0h～ 1.5h ,滴加完后在 110℃反应约 0 5h ,丙烯酸与环氧树脂的摩尔比为 1 0 4∶1。     

紫外光固化导电胶的研制

以环氧丙烯酸树脂和聚丙烯酸树脂为基体、微米级片状镀银铜粉为导电填料制备紫外光固化导电胶,采用光引发剂与热引发剂复合引发体系实现导电胶的深层固化。对紫外光固化导电胶的影响因素进行了研究,制备出的导电胶体积电阻率可达(1.0~2.0)×10-4Ω.cm。     

紫外光固化涂料耐磨性的研究

讨论了影响紫外光固化涂料耐磨性的几个因素。结果表明涂料的耐磨性与树脂种类、单体官能度、光引发剂用量以及填料的种类、用量有关,并从理论上给出了相关解释。     

紫外光固化丙烯酸酯胶粘剂的研制

用甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-β羟丙酯等单体共聚成光敏树脂（预聚物），加入适量甲基丙烯酸丙酯和光敏剂即得紫外光固化胶粘剂。当加入适量多官能丙烯酸酯（如季戊四醇三丙烯酸酯）时，可大大缩短胶的光固化时间。该胶对诸多基材粘接良好。     

紫外光固化环氧丙烯酸酯涂料

合成了涂料用紫外光固化环氧丙烯酸酯树脂,并对其固化时间、铅笔硬度、附着力、柔韧性、耐磨性及耐化学品性进行测试,获得了预期的效果。     

动态固化聚丙烯／环氧树脂共混物的制备工艺研究

将动态硫化技术应用于热塑性树脂／热固性树脂体系，制备了动态固化聚丙烯／环氧树脂共混物，研究了动态固化PP／环氧树脂共混物制备工艺条件即增容剂、固化剂、环氧树脂的环氧当量及其含量等因素对共混物力学性能的影响。实验结果表明，选择马来酸酐接枝的均聚聚丙烯(PP-g-MAH)作为增容剂，所制得的动态固化PP／环氧树脂共混物的力学性能较好。2-乙基-4-甲基咪唑(EMI-2，4)的适宜用量为1．2％(每100份环氧树脂使用4份)。环氧当量对共混物的性能影响不大。当环氧树脂的含量为5％～10％时，动态固化PP／环氧树脂共混物的综合性能明显好于PP，特别是具有较高的强度和模量。     

酸酐固化环氧树脂/蒙脱石纳米复合材料的合成及固化动力学的研究

以甲基四氢酸酐为固化剂,对环氧树脂／蒙脱石纳米复合材料的合成进行了研究,并对其微观结构进行了表征;此外为进一步优化酸酐固化环氧树脂的工艺条件,本文采用DSC法对其固化动力学进行了研究。微观结构研究结果表明：有机蒙脱石已经以纳米尺度分散在环氧树脂基体中;固化动力学的结果表明：固化反应的表观活化能ΔE=68．52kJ／mol;反应级数n=0．9;凝胶温度Tgel=116．7℃,固化温度Tcure=134.5℃。     

Study on the volumetric expansion of benzoxazine curing with different catalysts

A systematic investigation on the volumetric expansion of four benzoxazine systems, which are benzoxazine, benzoxazine/tertiary amine, benzoxazine/organic acid, and benzoxazine/epoxy resin/tertiary amine, was done. By using gravitometric and dilatometric methods, etc., studies on volumetric shrinkage, isothermal cure shrinkage, and density versus cure time plots were done. The cure reactions of these benzoxazines were carried out at 140 and 160°C. The results show that all benzoxazine systems exhibit apparent volumetric expansion after polymerization, that is, the densities of monomers are larger than are those of polymers at room temperature. But, meanwhile, they exhibit volumetric shrinkage while curing isothermally. The results also show that the higher the cure temperature is, the larger the cure shrinkage of the benzoxazines will be and that the extent of the cure shrinkage of the benzoxazines with the aid of catalysts is larger than is that of thermal polymerization systems. The reason for this is that, accelerated by catalysts, the polymerization rate become faster and the extent of polymerizatiom becomes larger. It is obvious that catalysts can make a notable impact on the cure reaction of benzoxazines. Therefore, the dimension of the volumetric expansion of benzoxazine is associated with its polymerization mechanism, molecular structure, and extent of polymerization. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 84: 1107–1113, 2002; DOI 10.1002/app.10267     

采用脲类快速固化环氧粉末涂料

有机脲类化合物可以单独作为一种优良的快速固化剂,不但固化速度快,并且有优良的附着性能。ND快速潜伏性环氧树脂固化剂是一种有机脲类化合物,环氧粉末涂料中加入4％,固化温度为180℃时,粉料1min可以完全固化。     

一种含磷酚醛/环氧树脂阻燃性的研究

以双酚S、甲醛和三聚氰胺为原料合成含氮线性酚醛树脂,并用其作为固化剂,结合阻燃剂甲基膦酸酐对环氧树脂进行阻燃改性。利用TGA对环氧/酚醛树脂与环氧/酚醛树脂/膦酸酐两种浇铸体系的热稳定性能进行了比较研究。结果表明甲基膦酸酐为阻燃剂,酚醛树脂固化环氧树脂能得到效果较好的阻燃材料,垂直燃烧试验结果为UL-94V-0级。     

On the Mechanical Properties of EPDM/CIIR Blends Cured with Reactive Phenolic Resin

Blends of ethylene propylene diene monomer rubber (EPDM) and chlorinated isobutylene isoprene rubber (chlorobutyl, CIIR) with a reactive phenolic resin as the curing agent have been prepared through conventional two-roll mill mixing. The effect of resin curing on the mechanical properties of EPDM/CIIR blends was investigated and compared with conventional curing systems. The morphology of the blends as well as their thermal and steam aging resistance has also been reported. It was found that blends with a phenolic curing system exhibited superior mechanical and thermal aging properties and have potential applications in high-temperature engineered products.     

紫外红外共同固化环氧树脂的固化行为

采取先用紫外辐照引发,后改用红外辐照的方法固化添加了不同用量稀释剂的环氧树脂体系,通过凝胶转化率表征体系固化度,对不同体系的固化行为进行研究,并用Avrami方程分析体系的固化反应行为。结果表明,紫外辐照时间延长可以提高固化反应速率,而稀释剂用量的增加则会降低固化反应速率。用Avrami方程可以较好地描述终止紫外辐照后体系的固化反应行为,Avrami方程中的Avrami指数值和体系中活性反应中心有关。非平衡态热力学涨落理论分析表明,固化体系的松弛时间随着紫外辐照时间的增加而减小。     

硫磺固化烯丙基环氧树脂的动力学研究

通过非等温和等温差式扫描量热法(DSC)对硫磺(S)固化2,2’-二烯丙基双酚A型环氧树脂(DADGEBA)的动力学进行了研究。从DSC曲线两个放热峰得知,DADGEBA/S体系是两步反应,通过等温DSC分析确定该体系在温度高于170℃低于210℃时满足Kamal自催化模型,通过非等温DSC确定该体系在温度高于210℃时,满足n级反应模型,得到了动力学模型的相关参数。DADGEAB/S体系在整个固化反应过程中满足两种动力学机理函数,这与DADGEBA/S体系双固化机理相符。     

紫外光固化丙烯酸改性醇酸树脂的合成研究

以羟基醇酸树脂、甲苯二异氰酸酯(TDl)、丙烯酸羟乙酯(HEA)等为原料合成了紫外光固化丙烯酸改性醇酸树脂。研究了HEA相对于异氰酸酯低聚物的用量、反应温度、反应时间、催化剂用量等对产物性能的影响。结果表明,适宜的反应条件:异氰酸酯低聚物合成温度为40~45℃;丙烯酸改性树脂合成中,HEA用量占异氰酸酯低聚物用量的3.5%,反应温度50~55℃,反应时间4 h,催化剂用量1.2%。配制成清漆,表明漆膜具有韧性好、附着力优,耐候性佳、耐磨等优点。     

动态固化PP /PP-g-MAH /EP共混物非等温结晶动力学研究

利用差示扫描量热方法研究了马来酸配接枝聚丙烯(PP-g-MAH)增容动态固化聚丙烯(PP) /环氧树脂(EP)共混物非等温结晶过程,并运用(hawa方程和Kissinger方程进行相关数据处理,同时研究共混物晶体结构。结果表明,动态固化PP/PP-g-MAH/EP共混物中EP颗粒可明显促进PP的结晶,(hawa方程可以有效处理PP和共混物非等温结晶过程,在相同温度下共混物中PP的结晶速率常数[K}(T)〕大于纯PP的[K} (T)]。依据Kissinger方程,共混物中PP的结晶活化能(4E)明显小于纯PP的,在EP含量为20份(质量份数,下同)时,4E有一极小值。偏光显微镜显示PP的晶粒是典型的球形结构,其晶粒尺寸明显大于动态固化PP /PP-g-MAH/EP共混物中PP晶粒尺寸。