（2—吡嗪甲氧基）乙酸—2—（二甲氨基）乙酯盐酸盐的合成…

报导了（２－吡嗪甲氧基）乙酸－２－（二甲氨基）乙酯盐酸盐的合成及其药理实验结果。     

4,4''''-双(二烷氨基)苯偶酰的合成及表征

本文应用Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应合成了４种ａ－二酮：４，４＇－双（二甲氨基）苯偶酰（ＢＭＢ），４，４＇－双（二乙氨基）苯偶酰（ＢＥＢ），４，４＇－双（二正丙氨基）苯偶酰（ＢＰＢ），４，４＇－双（二正丁氨基）苯偶酰（ＢＢＢ），其中ＢＢＢ为首次合成，ＢＰＢ文献［１］没有报导物性数据，本文给出了它们的熔点、红外光谱、质谱、Ｈ＇核磁共振谱．     

2—二苯乙酰基—1,3—茚满二酮的合成

介绍了以三异丙醛，碘甲烷和邻苯二甲酸酯等为原料，合成２－二苯乙酰基１，３－茚满二酮（２－ｄｉｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｙ－１，３－ｉｎｄａｎｄｉｏｎｅ）的一种新方法。该方法与其它方法相比，步骤少，产率高。并用ＩＲ对产物结构进行了确证。     

新型酞菁光敏剂前体的合成及其性质的研究

合成了四甘氨酸基磷（Ⅲ）－四苯并三氮杂呵罗的重要前体Ｎ－（３,４－二溴苯基）甘氨酸乙酯和Ｎ－（３,４－二氰基苯基）甘氨酸乙酯,并采用 Ｈｙｐｅｒｃｈｅｍ ５．１,Ｇａｕｓｓｉａｎ ９８等软件以及 ＭＮＤＯ法对拟合成的目标分子四甘氨酸基磷（Ⅲ）－四苯并三氮杂呵罗的结构进行了量子化学计算,发现四甘氨酸基磷（Ⅲ）－四苯并三氮杂呵罗可能存在３种异构体,其中２,２４位取代的异构体因能生成分子内氢键而更加稳定,更加适合用作光敏剂．     

9，10—二氢—二亚丙腈基蒽—2—偶氮的合成及其性质测试

合成了一种有机非线性光学材料A（9，10－二氢－二亚丙腈基蒽－2－偶氮（4′－N，N－二甲基苯）），测定了它实时和永久存储功能。     

2，6-（4-氯甲基苯基）苯并[1，2-d；5，4-d’]二噁唑的合成

2，6-二（4-氯甲基苯基）苯并[1，2-d；5，4-d’]二唣唑是含有两个苄基氯的双官能团芳杂环化合物，是合成聚对苯乙炔类发光材料的重要中间体。分别以对甲基苯甲酸和对氯甲基苯甲酸以及对氰基氯苄为主要原料，与4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐进行环合反应，合成了2，6-二（4-氯甲基苯基）苯并[1，2-d；5，4-d’]二噁唑，并采用IR，^1H NMR和元素分析等分析方法对产物结构进行了确认。同时研究了各步操作对其收率与产物纯度的影响。     

双（N—氰基亚氨基二硫代甲酸）合镍（Ⅱ）酸—（5,7,7,12,14,14—六…

通过盐消除反应合成了双核镍的加合物（Ｎｉ（ｈｍｔａｄｅ），Ｎｉ（ｃｄｃ）２）其中ｈｍｔａｄｅ＝５，７，７，１２，１４，１４－六甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四－４，１１－二烯，ｃｄｃ＝Ｎ－氰基亚氨基二硫代甲酸根。用元素分析，红外光谱，电子光谱和磁化率对它进行了表征，用Ｘ－射线测定了单晶的晶体结构，晶体属单斜晶系，空间群为Ｃ２／Ｃ，晶胞参数ａ＝１１．８８３（２）Ａ，ｂ＝１１．７５３（２）Ａ，ｃ＝     

溶液中钴（Ⅱ）、镍（Ⅲ）的某些三元配合物中的直线自由能关系

用ｐＨ－电位滴定法测定了三元配合物ＭＡＢ（其中Ｍ＝Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋），Ａ为２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）、邻菲咯啉（ｐｈｅｎ），Ｂ为顺丁烯二酸根（ｍａｌｅ￣（２－））、丁二酸根（ｓｕｃｃ￣（２－））、邻苯二甲酸根（ｐｈｔｈ￣（２－））、４－硝基邻苯二甲酸根（ｎｐｈｔ￣（２－）））在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）（ＫＮＯ＿３）条件下的稳定常数、相应的二元配合物稳定常数和配体的质子化常数，实验结果表明，三元配合物的稳定常数与二元羧酸配体的碱性强度之间存在良好的线性关系．从配体间相互作用等方面对配合物的稳定性进行了讨论。     

甲基取代杂环聚醚砚酮酮三元共聚物的研究

用单体１,４－二（４－氯代甲酰基）苯及４,４’－二氯二苯砚与４－（３－甲基－４－羟基苯基）－２,３－二氮杂萘－１－酮经亲核取代反应,成功地合成了一种主链中含有Ｃ－Ｎ键的杂环聚醚砜酮三元共聚物。,     

芳基乙酸多溴代芳酯的合成

合成了四种新的芳基乙酸多溴代芳酯：苯乙酸－２′，３′，４′，５′，６′－五溴苯酯、双（苯乙酸）－２′，３′，４′，５′，６′－四溴－１′，４′－苯二酯、双（苯乙酸）四溴双酚Ａ二酯和双（２－萘乙酸）－２′，３′，５′，６′－四溴－１′，４′－苯二酯。通过元素分析、ＩＲ和′ＨＮＭＲ测定对其结构作了鉴定。     

三核银穴合物的合成及其相应穴醚盐酸盐的电离喷雾质谱研究

在Ａｇ＾＋模板作用下，三（３－氨基丙基）胺与２，６－二甲酰基吡啶进行（２＋３）希夫碱缩合，合成了一个全新的三核银（Ｉ）穴合物，将此穴合物还原后得到一个新奇的穴醚。用电离喷雾质谱新技术研究了该穴醚盐酸盐的裂解机理。     

用简并四波混频对偶氮苯聚合物薄膜光致异构过程的研究

通过简并四波混频法（ＤＦＷＭ）对“聚［３′－甲基－４′—二（Ｎ，Ｎ－氧亚乙基）胺基－４－硝基偶氮苯癸二酰］”薄膜的光致导构过程的研究，测得在上升和下降过程中，相位共轭光Ｉｐｃ随时间的变化规律并与理论结果相吻合．     

高纯度4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐的合成

从l，2，3-三氯苯出发合成了高纯度的4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐，并采用FT-IR、元素分析、^1H NMR等方法对各步中间体及4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐进行了表征分析．结果表明成功地制得了4，6-二硝基l，2，3-三氯苯及2-氯-4，6-二硝基-l，3-间苯二酚中间体，结合Na元素分析证实，以H3PO4水溶液代替普遍采用的HAc—NaAc水溶液为介质的加氢工艺有效地解决了4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐无机盐污染问题，制得了合成聚对苯撑苯并二嗯唑(PBO)的高纯度单体——4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐．     

2,3-二氢苯并〔b〕呋喃衍生物的合成

本文对二氢苯并呋喃类杂环化合物的合成方法及其反应机理进行了研究和探讨．在醋酸锰（Ⅲ）存在下，通过分子间氧化自由基环化反应，由亚甲基双乙酰丙酮与１，１－二芳基乙烯合成出２，３－二氢苯并〔ｂ〕呋喃衍生物．     

用简用四波混频对偶氮苯聚合物薄膜光致异构过程的研究

通过简并四波混频法对“聚「３’－甲基－４’－二（Ｎ，Ｎ－氧亚乙基）胺基－４－硝基偶氮苯癸二酰」”薄膜的光致导构过程的研究，测得在上升和下降过程中，相位共轭光Ｉｐｃ随时间的变化规律并与理论结果相吻合。     

2,3-二氢苯并〔b〕呋喃衍生物的合成

本文对二氢苯并呋喃类杂环化合物的合成方法及其反应机理进行了研究和探讨．在醋酸锰（Ⅲ）存在下，通过分子间氧化自由基环化反应，由亚甲基双乙酰丙酮与１，１－二芳基乙烯合成出２，３－二氢苯并〔ｂ〕呋喃衍生物．     

两种新的卟啉化合物的合成及性能研究

采用一次合成法,合成了一种新的不对称卟啉化合物－ｍｅｓｏ－四苯基－（４－苯乙酰胺基苯并）三苯并卟啉锌Ｚｎ（ＴＰＢＴＰ）。采用甲基丙烯酰氯的方法的方法,合成了又一种新的卟啉化合物－ｍｓｅｏ－四苯基－（４－甲基丙烯酰 在苯并）三苯并卟啉锌Ｚｎ（ＴＰＢＭＰ）。     

VAc在St-BA-VAc多元共聚乳胶粒中的分布及其对性能的影响

以实验为基础，用种子乳液合成技术，成功地合成了苯乙烯（Ｓｔ）－丁二烯（ＢＡ）－醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）多元共聚物乳液。本文考察了ＶＡｃ在Ｓｔ－ＢＡ－ＶＡｃ多元共聚乳胶粒中的分布及其对体系稳定性、涂膜耐水性等方面的影响。     

超级纤维PBO的性能应用及研究进展

在系统介绍21世纪超级纤维及工业材料PBO（聚对苯撑苯并二恶唑）的优异性能与应用领域的基础上，重点叙述了经新单体4，6－二氨基间苯二酚盐酸盐与对苯二甲酸及其衍生物进行缩合共聚制备PBO基体，进而加工成纤维等技术研究的起源和发展，以及当今美国Dow化学,日本Toyobo公司和Nissan化学公司等专利技术的进展，同时针对存在的问题预测了PBO的发展趋势，建议性地提出了国内急需发展PBO研究的目标，内容及今后的方向，即提高新单体的纯度和稳定性，降低成本是PBO技术研究中首要解决的实际问题，而不同的聚合方式，缩聚新技术及单体合成的新方法则是今后十年内PBO材料进一步研究的新内容。     

三脚架型配体、配合物的合成及荧光性质

为了进一步研究配体结构对稀土离子配位行为的影响，合成了以N为中心的三足配体——2，2′，2″-三（2-苯胺基甲酰基苯氧基）三乙胺（L）及其稀土硝酸盐配合物．试验表明，在合成三（2-氯乙基）胺盐酸盐时，应先用适当的溶剂（如苯）溶解三乙醇胺盐酸盐，然后向其中缓慢滴加氯化亚砜，并在合成N-苯基水杨酰胺的过程中，用DCC作脱水剂，效果较好．该合成方法明显降低了氯化亚砜的挥发，减少了原料损失，使操作条件更温和。收率可达80％以上：在室温下．铽配合物表现出Tb^3＋的特征荧光发射峰．