火焰原子吸收法连续测定肝素钙中的Ca,Na,Cu,Pb含量

研究了火焰原子吸收法连续测定肝素钙中的Ｃａ、Ｎａ、Ｃｕ、Ｐｂ的条件,并将其应用于产品的测定。结果表明,该法的精密度及准确度均较高,测定Ｃａ、Ｎａ、Ｃｕ、Ｐｂ的相对标准偏差分别为１．２％、２．５％、２．１％、１．７％,标准回收率分别为９７．８％～１０２．６％、９６．５％～１０３．９％、９８．５％～１０１．３％、９８．７％～１０２．１％,可用于肝素钙产品的质量检测     

高效液相色谱同时测定维生素C,苯甲酸,山梨酸,糖精钠

用反相高效液相色谱同时测定维生素Ｃ、苯甲酸、山梨酸、糖精钠,方法简便,快速,准确度和精密度都很谪,回收率高,重现性好,变异系数为４．７％。     

利用汽液平衡,测定残液中微量酒精

大家知道,水和酒精的二元溶液,当酒精浓度≥5％时,用酒精计很容易测定溶液中酒精含量。但当酒精浓度<5％,甚至<1％时,用酒精计测定溶液含酒精量就不行了。因为酒精计是根据比重随浓度变化做成的,当溶液中酒精含量低时,比重变化小,测定时相对误差很大,甚至测定不到。用化学方法,如氧化法、酯化法等,测定时间     

γ—Al2O3中微量元素钙,镁,锌,钠,钾的原子吸收光谱测定

提出了宝石原料γ－Ａｌ２Ｏ３中微量元素钙、镁、锌、钠、钾的原子吸收光谱分析方法，回收率在９７％～１０２％之间。方法简便易行，适用于一般γ－Ａｌ２Ｏ３中微量元素钙、镁、锌、钠、钾的测定。     

微分电位溶出法测定莼菜,莼菜粉中微量锌,铜

报道了微分电位溶出法用于测定莼菜、莼菜粉中微量锌、铜。在确定的条件下,灵敏度高,峰形好,重现性佳。试验了共存离子的影响,比较了６种湿法消解体系对莼菜和莼菜粉的消解情况。该方法ＲＳＤ小于３．３％,其回收率在９９．６％￣１０２％。     

铅锡铜三元合金镀层中铅,锡,铜的连续测定

1前言随着现代汽车工业的发展，轴瓦镀铅一锡一铜三元合金镀层以其良好的顺应性、嵌入性、耐磨性而越来越在汽车工业上得到了广泛的应用。这种镀层的成分为：锡含8％～12％、铜含l％～3％，余量为铅。对于这种镀层的分析，国内还未见报导。本人利用抗坏血酸一邻菲阳财一饱和硫豚联合掩蔽剂成功地掩蔽了铜‘”。从而实现了镀层中Ph、Sn、Cu的连续测定。仪器设备简单，测定速度快，分析结果准确。特别适用于无原子光谱仪的厂家对镀层的测定。2方法摘要试样用王水溶解后，调节溶液呈弱酸性，加过定量的EDTA溶液。由于Pb2+、Cu2+、Sn4+离子…     

丁草胺,恶草酮复配制剂的气相色谱分析

介绍了除草剂丁草胺和恶草酮复配制剂的气相色谱分析方法。选用１０％ＱＦ－１／Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ ＷＡＷ ＤＭＣＳ色谱柱，以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，进行定量分析测定。丁草胺和恶草酮的线性回归系数分别为０．９９９５和０．９９９８，方法回收率在９８．８％￣１００．７％之间，标准偏差小于０．１４，变异系数优于０．７０％。     

Synthesis of 4-ethyl-α-methylbenzenemethanol and α,α'-dimethyl-1,4-benzenedimethanol

研究了一种以对二乙苯为原料,经四苯基氯化钴卟啉催化氧气氧化、硼氢化钠还原、水解合成标题化合物的新方法,并采用熔点测定、红外及核磁共振对目标产物的结构进行了表征,产品分离总收率较高,分别达57.B％和52.3％,纯度均达到了99.5％.该合成方法反应条件相对温和,简便易行.     

快速光度法测定不锈钢中的高含量镍

本方法建立了测定不锈钢中高含量镍的丁二酮肟快速光度法,镍的含量在5％-20％,与吸光度呈线性关系,测定结果的标准偏差为O．48％-0．95％。该方法简便、快速、节约试剂,测定结果准确。     

烷基磷酸酯钾盐的单,双酯测定

本研究用非水电位滴定法测定各种烷基磷酸酯钾盐中的单、双酯，无需分离。测定的变异系数分别为２．３％和７．８％。本法有效消除了非离子表面活性剂和无机磷酸盐的干扰。适用于化纤油剂的质量检验和上油槽占的油剂的深度的测定。     

原子吸收分光光度计直接测定聚醚多元醇产品中钾,钠离子的含量

本文介绍用原子吸收分光光度计测定聚醚多元醇产品中的钾、钠离子含量。以乙醇-水混合液做溶剂,将聚醚多元醇样品直接溶解。此方法操作简便、时间短,有利于进行生产现场分析。方法适用于聚醚多元醇样品中钾、钠离子含量均大于0.5×10~(-4)％的测定。     

苏玛罐预浓缩-双柱气相色谱质谱法测定环境空气中116种挥发性有机物

建立了苏玛罐预浓缩-双柱气相色谱质谱法同时测定环境空气中116种挥发性有机物的方法,对分析方法的检出限、测定下限、精密度和准确度进行研究.结果表明116种挥发性有机物的检出限范围在0.1～1.0 nmol/mol之间,测定下限在0.4～4.0 nmol/mol之间.对低、中、高三种不同浓度的混合标准气体进行精密度测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.3％～28.1％之间.1.25 nmol/mol、2 nmol/mol、7 nmol/mol三种不同浓度的混合标准气体,测定结果与真值的偏差分别在-27.7％～29.6％、-29.7％～29.9％、-21.0％～24.6％之间.方法应用于城市环境空气中挥发性有机物的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.1％～28.2％之间.     

α,β,γ,δ-四苯基卟啉在萤光分析中的应用(Ⅱ).萤光熄灭法测定微量钯

在十二烷基硫酸钠存在下,Pd(Ⅱ)可与非水溶性的α,β,γ,δ-四苯基卟啉形成络合物而使后者的红色萤光定量熄灭,以此建立起微量钯的萤光测定方法。本文研究了体系的最佳测定条件及干扰情况,确定了工作曲线的线性范围为0.02/0.2μg/ml。对10份含同量Pd(Ⅱ)的溶液同时进行了测定,其萤光强度的相对标准偏差为0.14％。方法可用于催化剂中钯的测定。     

对硫磷,马拉硫磷和氯氰菊酯混剂的气相色谱分析

对硫磷、马拉硫磷和氯氰菊酯混剂的气相色谱分析徐范，昝艳坤，楼少巍（化工部沈阳化工研究院，１１００２１）本文提出对硫磷、马拉硫磷和氯氰菊酯混剂同时进行气相色谱分离和测定的方法：试样用氯仿溶解，以正二十烷为内标，使用１．５％ＤＣ１１＋５．Ｏ％ＯＶ２１０／...     

气相色谱法和液相色谱法测定地下水中N,N-二甲基甲酰胺的对比研究

对地下水样中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)气相色谱法和液相色谱法的检出限、准确度、精密度、实际样品等分析讨论,建立一种更适合测定地下水中DMF的检测方法.气相色谱法下DMF在质量浓度为4.645～929 mg/L范围内与响应值呈良好线性关系(r2≥0.999),检出限为0.26 mg/L;样品加标回收率为84.8％～91.8％;相对标准偏差为3.3％(n=6);液相色谱法下DMF在质量浓度0.70～10.8 mg/L范围内与响应值呈良好线性关系(r2≥0.999),检出限为0.011 mg/L;样品加标回收率为87.0％～98.6％;相对标准偏差为4.3％(n=6).总之,液相色谱法可以保证样品测定结果的准确性和可靠性,获得更低的检出限,适合于地下水中DMF的痕量分析检测.     

火焰光度法测定亚磷酸酯中钠离子

研究了用火焰光度计测定亚磷酸酯中钠离子的方法,在无水乙醇介质中,测定极限为0.1ppm,回收率94％～102％,钠离子含量在1～4ppm与其电位值呈线性关系。方法灵敏度高、选择性好、试样不需处理,重复测定偏差不大于10％。     

微波加热法测定土壤中有机质含量

应用微波加热法对土壤中有机质含量进行测定。分析了分析测定条件,方法简便、快速。应用于土壤样品测定,结果的相对偏差为1．20％,加标回收率为95．45％-101．01％。     

铬天青S分光光度法快速测定工业循环水中微量铝

建立了测定工业循环水中微量铝的铬天青S（CAS）分光光度检测方法。通过实验得到了测定的最佳条件,并寻求到消除氟、铁、铜干扰的解决方法。此方法被成功用于某热电厂冷却循环水处理前后的微量铝含量变化的测定,结果显示测定的相对标准偏差在0．84％～2．44％之间,而加标回收率则在94．9％～103．0％之间,具有良好的重现性和准确性。     

氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在０．００５％～ｘ％。研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在９４．０％～１０３．２％,方法简便。此方法已应用于实际工作中。     

原子吸收法测定坑探样品中钴量

针对某矿山坑探样品中钴量的测定，研究了利用原子吸收光谱法测定钴的样品前处理方法，确定出了高效的、危害性较小的、适用于矿山坑探样品钴量测定的样品处理方法，同时对本方法的精确度进行试验考查，其测定的RSD在1．3％～2．1％间，加标回收率在95．6％~103．4％间，充分表明了本方法具有较好的测定精密度和准确度，用于测定坑探样品中钻量可得到满意结果。