稀土改性Ni/γ-Al_2O_3催化剂上甲烷化反应积碳的初步研究

本文系统考察了镧系１４种稀土氧化物对镍基甲烷化催化剂积碳的影响，发现大多数稀土的添加使催化剂活性提高，寿命延长，尤以Ｄｙ，Ｐｒ，Ｓｍ效果最佳，主要作用是稀土添加剂促进了甲烷化活性中心数的增长，有抑止积碳的能力，缩短催化剂的增活期。     

添加稀土氧化物对甲烷化催化剂中镍分散度的影响

本文对稀土氧化物的助剂作用做了进一步研究，对添加１４种稀土氧化物的催化剂进行了活性表面积、ＣＯ吸附ＩＲ谱、表观活化能的测定及ＡＥＳ表面微区分析。结果表明，添加稀土氧化物助剂，提高了镍的分散度，使镍更富集于表面，增加了反应的活性中心数目，反应活化能没有降低，具有结构效应，但不同稀土元素的作用不同。这可能与稀土元素本身的性质有关。     

变价稀土氧化物对催化剂性能的影响

本文从原子结构分析了变价稀土元素原子的结构特点 ,从机理上分析了变价稀土氧化物对催化剂原子氧化价的稳定性、贮氧能力和热稳定性等性能增强的根源 ,从理论上深入认识了稀土氧化物的助催化作用。     

添加稀土氧化物对聚丙烯热稳定性的影响

本文采用ＴＧ一ＤＴＡ、ＴＭＡ和ＦＰ等技术研究了添加稀土氧化物的聚丙烯的热性质，结果表明，稀土氧化物的加入可以不同程度的提高聚丙烯的热稳定性，有规律的改变其热分解机理，同时对聚丙烯的热膨胀过程有特殊影响，使其软化温度提高了７０℃左右，膨胀系数也随着添加不同稀土氧化物而发生变化。     

中稀土氧化物-钯催化剂对一氧化碳的氧化作用

本文研究了中稀土氧化物对钯催化剂活性的影响。实验表明 ,中稀土氧化物的添加对这种钯催化剂的一氧化碳氧化性能都有所改善 ,其中以氧化钐最为突出。它明显地降低了一氧化碳的氧化温度达 60～ 1 0 0℃之多。     

Ln_2O_3/ZrO_2催化合成DOP、DOM和DOA

采用共沉淀 -焙烧法制成的Ln2 O3 /ZrO2 (Ln =Nd、Sm、Er)担载型催化剂 ,由于比表面增大 ,分散性好 ,在催化合成DOP、DOM和DOA中效果明显 ,且Ln2 O3 的用量比用纯Ln2 O3 催化剂下降 60 %左右。     

稀土氧化物中高含量Nd2O3的分光光度测定

就分光光度法测定高含量物质的误差来源及其对应措施进行了探讨.利用这些办法,对高氯酸介质中钕的测定进行修订.这样,稀土氧化物中高含量钕的测定可以得到良好的结果,其误差可控制在±0.5%左右.     

稀土氧化物中高含量Nd_2O_3的分光光度测定

就分光光度法测定高含量物质的误差来源及其对应措施进行了探讨。利用这些办法 ,对高氯酸介质中钕的测定进行修订。这样 ,稀土氧化物中高含量钕的测定可以得到良好的结果 ,其误差可控制在± 0 5%左右。     

稀土氧化物作稳定剂的汽车尾气净化催化剂载体的研制

本文从载体的研制出发,论述了Si系沸石矿为载体原料是可行的,其各项性能指标满足要求,添加稀土氧化物作为稳定剂,对载体的热稳定性能有明显的改善作用。     

灼烧过程对稀土氧化物中氯元素的影响

研究稀土氧化物制备过程中灼烧过程对最终稀土氧化物中氯的影响,考察了碳酸盐灼烧时的装填量与装填方式、灼烧温度、升温曲线等对最终稀土氧化物中氯的影响。结果表明,在碳酸盐非金属(氯离子含量)元素含量一定的条件下,碳酸盐的装料越少、升温速度越慢、灼烧温度越高,最终产出的稀土氧化物的氯含量就越低。     

MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂上3-戊酮的合成研究

采用γ-Al2O3为载体,金属氧化物为活性组分,以丙酸为原料,在固定床反应器上合成了3-戊酮。实验研究了γ-Al2O3上负载不同活性组分对反应收率的影响,确定了活性物质为MnO2时催化活性最高;研究了催化剂的负载量、浸渍时间、焙烧温度及实验反应温度对催化剂活性及反应产率的影响。结果表明,Mn的负载量为10%～13%,浸渍时间大于5 h,焙烧温度为450～600℃,焙烧时间为4～7 h制得的催化剂活性最优;较佳的反应温度范围为330～410℃。在此条件下,丙酸转化率大于95%,产物选择性大于90%。     

γ一射线辐照对稀土复合氧化物La_（2－x）Sr_xFe_2O_（7－δ）改性

用ＸＲＤ、ＴＧ、ＩＲ和ｍｏｓｓｂａｕｅｒ技术，研究了γ－射线辐照对稀土夏合氧化物Ｌａ＿（２－ｘ）Ｓｒ＿ｘＦｅ＿２Ｏ＿（７－δ）（０．２≤ｘ≤１）粉料性能的影响。发现粉料经辐照后，其Ｆｅ一Ｏ键相互作用增强，非他学计量氧的减少量增大，高质异能移（Ｉ．Ｓ．）发生变化。证明了γ一射线辐照是一个还侯过程，γ一射线辐照可以改变粉料的性能。     

银/稀土氧化物触点材料的制备

为了开发替代AgCdO的新型触点材料,本研究采用粉末冶金法制备了Ag/REO复合材料。利用球磨机干磨混合10h,然后冷等静压(压力200MPa,保压时间30min),在RX6-15加热炉中加热到800℃,利用TXJ-650挤压机热挤压,最后在800℃进行锻造,并对不同工艺后材料的组织和性能进行了研究。结果表明,此种方法生产的材料具有较高的致密度,相对密度达到95%以上,且保证了La2O3均匀的弥散分布在Ag基体中。该材料还具有优良的力学和电学性能,硬度为29HB,电导率达到了61×104s/m,接近纯银的导电性,可满足触点材料的要求,是有希望替代AgCdO的新型触点材料。该研究为Ag/REO触点材料的规模化生产提供了新的途径。     

钙钛矿型稀土复合氧化物整体式催化剂的研究进展

概述了钙钛矿型稀土复合氧化物用于燃烧催化剂的发展动态 ,综述了钙钛矿型稀土复合氧化物整体式催化剂的研究进展 ,并分析和归纳了相关的影响因素及其中钙钛矿型稀土复合氧化物粉体的制备技术     

Lanthanum Modified Ni/y-Al2O3 Catalysts for Partial Oxidation of Methane

La modified Ni/T-Al2O3 catalysts prepared by co-precipitation method using NaOH-Na2CO3 as a precipitator show high activity and selectivity for the partial oxidation of methane （POM）. Meanwhile, the addition of La is beneficial for the formation of an active component and stability of support. We investigated some factors including calcining temperature, nickel content, and space velocity, which turned out to have a strong influence on catalytic activity and selectivity. By XRD and TPR, it is concluded that Ni^0 reduced from amorphous NiAl2O4 is the major active component for POM.     

稀土氧化物中氯量的快速测定研究

介绍了稀土氧化物中氯的快速测定方法,采用硝酸分解试样,以硫氰酸汞比色法测定氯量,通过标准加入回收、标准偏差和结果对照等实验,说明分析方法在准确度和精密度上已达到了分析质量要求。     

REO-SiO_2-Al_2O_3基熔渣盐酸浸出稀土的研究

以钕铁硼废料回收的REO-SiO_2-Al_2O_3-FeO-B_2O_3多组元熔渣为原料,考察了盐酸用量、温度和时间在盐酸低温常压和高温高压两种情况下对稀土浸出率的影响。熔渣低温常压浸出较佳条件为:盐酸理论用量1.45倍、时间60min、温度85℃,稀土的浸出率为96%。熔渣高温高压浸出较佳的条件为:盐酸理论用量1.05倍、温度110~120℃、时间30min,稀土的浸出率高达98%。高温高压浸出不但能够降低盐酸用量,还可以大大缩短浸出时间。     

稀土复合氧化物燃烧催化剂的性能及表征

浸渍法制备了稀土型燃烧催化剂 ,采用多晶 X射线衍射 (XRD)、程序升温还原 (TPR)、差热热重分析(DTA- TG)、X射线光电子能谱 (XPS)和二甲苯催化氧化活性测试等方法表征了该燃烧催化剂的结构和性能     

Ni/海泡石及Ni-Sm/海泡石催化剂的研究

采用海泡石为载体,金属镍为活性组份,稀土为助剂,用不同方法制备了Ｎｉ／Ｓｅｐ 和Ｎｉ－Ｓｍ ／Ｓｅｐ 催化剂,并考察了它们的苯加氢反应性能。结果表明：Ｎｉ／Ｓｅｐ 催化剂的活性明显高于Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３,稀土Ｓｍ 对Ｎｉ／Ｓｅｐ 催化剂有较大的改性作用。ＴＰＲ、ＴＰＤ、ＣＯ吸附结果表明,海泡石和钐能使镍的还原温度降低,氢吸附量增大,活性中心增加,同时使镍原子电子密度增高。     

In含量对In-Ag-Ce-O/γ-Al_2O_3催化剂三效催化性能的影响

采用等体积浸渍法制备了以稀散金属In、过渡金属Ag和稀土金属Ce为活性组分,以γ-Al2O3为载体的三效催化剂。通过XRD、BET、SEM、N2吸附技术对In-Ag-Ce-O/γ-Al2O3催化剂的微观结构进行了表征,并考察了In含量(质量分数)对催化剂性能的影响。结果表明,加入In之后,在XRD谱图中出现了AgInO2物相,使催化剂活性得以提高,但随着In含量的增加,催化剂的活性逐渐下降;由BET、SEM分析可知,In含量的增加,造成活性组分聚集,使其分散度降低,催化剂比表面积降低,催化活性随之下降。活性组分In含量为2%时,In-Ag-Ce-O/γ-Al2O3催化剂的三效催化活性最佳。