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利用分光光度法研究Np(Ⅴ)在近中性溶液中的水解反应。获得在不同pH值下该核素的吸收光谱,求出其一级水解离数;并证明当pH>10时,Np(Ⅴ)发生二级水解并生成带负电荷的水解产物。 相似文献
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利用分光光度法研究Np(V)在近中性溶液中的水解反应。获得在不同pH值下该核素的吸收光谱,求出其一级水解常数;并证明当pH>10时,Nn(V)发生二级水解并生成带负电荷的水解产物。 相似文献
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单甲基肼还原Np(Ⅵ):Ⅱ.Purex流程中U—Np分离的研究 总被引:5,自引:4,他引:1
用单级萃取试验研究了水相HNO3浓度和CH3N2H3浓度对30%TBP-煤油相从含U和不含U水相中萃取Np行为的影响,以及反萃液中的HNO3浓度和CH3N2H3浓度对从含U和不含U的30%TBP-煤油相中Np的反萃取率的影响。试验结果表明:提高水相CH3N2H3浓度和降低HNO3浓度有利于抑制Np的萃取和改善Np的反萃取。按照动力堆乏燃料后处理流程1A槽工艺条件和类似于1B槽的工艺条件,以CH3N2H3为Np的选择性还原剂,进行了串级试验。对1A槽串级,U中除Np的净化系数为1.4×104,对1B槽串级,U中除Np的净化系数为12.8。试验结果初步表明:单甲基肼作为Np还原剂在Purex流程中有一定的应用前景 相似文献
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亚硝酸与正丁醛和Np(Ⅵ)反应的动力学研究 总被引:2,自引:2,他引:0
研究了(1)HNO2与正丁醛的反应,得速率方程为:-dcHNO2/dt-k1cHNO2.cn-c3H7CHO.cHNO3,在20℃、I=2.0mol/kg时,速率常数K1=0.76l^2(mol^2.min)(2)在固定1.0mol/lHNO3条件下,HNO2与Np(Ⅵ)的反应,得速率方程为:-dcNp(Ⅵ)CHNO2在20℃、I=2.0mol/kg时,表观速率常数k3^1=93l/mo 相似文献
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用单级萃取试验研究了水相料液中HNO3浓度和2-羟基乙基肼浓度对30%TBP-煤 相从水相中萃取Np行为的影响,以及反萃液中HNO3浓度和2-羟基乙基肼浓度对从含Np的30%TBP煤油相中还原反萃Np的效率的影响。试验结果表明:提高水相料液中2-羟基乙基肼浓度和降低HNO3浓度有利于抑制Np的萃取,提高反萃液中2-羟基乙基肼浓度和降低HNO3浓度有利于改善Np的反萃取。 相似文献
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偏二甲基肼还原Np(Ⅵ)的动力学研究 总被引:7,自引:3,他引:4
报道了用分光光度法研究硝酸体系中偏二甲基肼还原Np(Ⅵ)的动力学。研究了偏二甲基肼浓度、酸度、温度、离子强度、UO22+浓度等因素对反应速率的影响,求出了反应的动力学方程。实验结果表明:偏二甲基肼还原Np(Ⅵ)—→Np(Ⅴ)的速度较快,但不能进一步还原Np(Ⅴ)—→Np(Ⅳ),提高偏二甲基肼浓度、降低酸度、升高温度均有利于加快反应速率。离子强度和UO22+浓度对反应速率的影响很小 相似文献
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在聚变堆中嬗变~(237)Np的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在聚变堆中嬗变长寿命的锕系元素 ̄(237)Np,以及转换 ̄(237)Np成为可裂变燃料 ̄(239)pu的物理可行性。探讨了在嬗变包层中 ̄(237)Np的浓度、 ̄(239)pu的中于增殖率、中子壁负载的变化以及嬗变区厚度与 ̄(237)Np嬗变率的关系。给出的研究计算结果表明,在1个聚变功率为200MW,中子壁负载为1.0MW/m2的聚变堆包层中,实现年嬗变 ̄(237)Np约3.5t,年平均产钚量约20kg是可行的。 相似文献
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单甲基肼还原Np(Ⅵ):Ⅰ.反应动力学研究 总被引:7,自引:7,他引:0
用分光光度法研究了c(CH3N2H3)、c(HNO3)、c(UO2+2)、c(HNO2)、离子强度和温度等因素对Np(Ⅵ)还原速率的影响。求出了Np(Ⅵ)还原反应级数和不同反应条件下的表观反应速率常数,建立了反应速率方程式。温度为24℃时,还原反应的表观反应速率常数k2=61.3min-1。反应的活化能为(59.62±1.12)kJ·mol-1。提高单甲基肼浓度,降低HNO3浓度和升高温度有利于加快Np(Ⅵ)的还原;离子强度和UO2+2浓度对反应速率无明显影响;当反应体系中有HNO2存在时,Np(Ⅵ)还原速率明显提高。 相似文献
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DTPA与铀,镎,钚的配位作用:II.DTPA存在时TBP萃取Np(Ⅳ)的… 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了DTPA存在时TBP萃取Np(Ⅳ)动力学,研究结果表明,在镎的萃取,反萃过程中HDBP的存在使反应速率变慢,但当体系中含有常量铀时,铀与HDBP结合,提高了镎的萃取和反萃速率。 相似文献
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通过对达到237Np-233Pa母子体平衡的多个样品液闪测量与低能γ测量的比较,求出了29、86、312keV处γ能谱的探测效率,同时确立了求算溶液中Np、Pa含量的计算方法,用以计算不同价态Np、Pa的分离效果。原始Np溶液为Np(V),又用H2O2法制备了Np(Ⅴ)以作对比。分别用K2Cr2O7法、浓HNO3法制备了Np(Ⅵ),通过TTA或TOPO萃取,再用不同反萃剂反萃的办法尝试分离Np(Ⅴ)、Np(Ⅵ)和 Pa。 实验结果表明:对于原始Np(Ⅴ)溶液,TTA或TOPO萃取能实现Np、Pa分离,镎在水相。而镤在有机相;萃取到TTA有机相中的大部分Pa可用含H2O2的反萃剂反萃到水相,TOPO有 相似文献
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