溴乙烷法合成N─乙基邻甲苯胺新工艺研究

研究了以邻甲苯胺和溴乙烷为原料合成Ｎ－乙基邻甲苯胺的新工艺，用正交实验和单因素优化确定的工艺条件：反应温度５０℃，反应时间８ｈ，邻甲苯胺与溴乙烷摩尔比１：２．７５．经减压蒸馏得产物含量可达９８．５％，收率８０％～８５％．     

反应型阻燃剂N,N-二(2-羟乙基)-2,4,6-三溴苯胺的合成

以苯胺、环氧乙烷和溴素为原料，研究了新反应型阻燃剂N,N-二（2-羟乙基）-2，4，6-三溴苯胺的合成方法，用红外光谱和元素分析等方法确认了其化学结构。实验结果表明：苯胺和环氧乙烷的物质的量比为1：2.03，选用乙醇作溶剂，反应温度控制在8-12℃时，N,N-二（2-羟乙基）-2，4，6-三溴苯胺的收率最高。     

（N，N－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ（４＋）和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明单体和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响。傅立叶红外光谱分析和透射电子显微镜分析表明，在接枝改性炭黑表面存在着聚（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯。     

N,N,N′,N″,N″-五(2-氰基乙基)二乙烯三胺的合成及表征

利用二乙烯三胺与丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新的有机化合物 N,N,N′,N″,N″-五( 2 -氰基乙基 )二乙烯三胺 ,标题化合物经元素分析 ,IR,ES- MS,TG- DSC进行了结构和热性质的表征。结果证明所合成的化合物即为标题化合物 ,在 30 0℃以下具有稳定的热性质     

N,N,N′,N′-四(2-氰基乙基)乙二胺的合成及表征

利用乙二胺与丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新的有机化合物 N,N,N′,N′-四 ( 2 -氰基乙基 )乙二胺 ,用红外光谱、1H NMR核磁共振谱、热重分析、元素分析、质谱分析等对其进行了结构和热性质的表征。结果证明所合成的化合物即为标题化合物 ,该化合物主要热失重温度区域为1 62 .2 8～ 40 0℃ ,在 30 0℃以下具有稳定的热性质     

N,N,N'''',N",N"-五(2-氰基乙基)二乙烯三胺的合成及表征

利用二乙烯三胺与丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新的有机化合物N,N,N′,N″,N″五(2-氰基乙基)二乙烯三胺,标题化合物经元素分析,IR,ES-MS,TG-DSC进行了结构和热性质的表征.结果证明所合成的化合物即为标题化合物,在300℃以下具有稳定的热性质.     

以樟树籽油原料制备N，N—二羟乙基十二酰胺

以樟树籽油为原料与甲醇进行了酯交换反应得脂肪酸甲酯8kPa的条件下,收集177－178℃的馏分得月桂酸甲酯,其甲酯在催化剂（NaOH）存在的条件下,与等摩尔量的二乙醇胺作用得1：1型N,N－二羟乙基十二酰胺,经分析,N,N－二羟乙基十二酰胺的含量ω大于94％,甲酯含量ω小于0．5％,标题化合物的亲水亲油平衡值（HLB值）经实验测定为12．21,在实验范围内,标题化合物对模型洗涤剂具有一致增稠性,用傅立叶红外定量分析方法定量分析了N,N－二羟乙基十二酰胺,基速度快,足以满足工业生产的需要。     

1-溴乙基乙酸酯合成工艺研究

研究了用溴化氢溶液与乙酸乙烯酯反应生成1-溴乙基乙酸酯的合成工艺,考察了物料配比、反应时间、反应温度、萃取剂等对反应的影响,得出了1-溴乙基乙酸酯的最佳合成条件。当反应温度0~10°C,溴化氢和乙酸乙烯酯配比为1.2：1,反应时间1 h,用二氯甲烷作萃取剂时反应收率最高。产品经红外和质谱确定,气相色谱分析产品纯度达99.7%。     

N，N，N’，N’-四（2-氰基乙基）乙二胺的合成及表征

利用乙二胺与丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新的有机化合物N，N，N’，N’-四(2-氰基乙基)乙二胺，用红外光谱、^1H NMR核磁共振谱、热重分析、元素分析、质谱分析等对其进行了结构和热性质的表征。结果证明所合成的化合物即为标题化合物，该化合物主要热失重温度区域为162．28～400℃，在300℃以下具有稳定的热性质。     

用正交试验方法配制高性能混凝土

利用正交试验方法，研究了水胶比、用水量、增钙灰取代水泥率和砂率对高性能砼的工作性和强度的影响规律，提出了利用大掺量粉煤灰制备高性能砼是现实的。     

任意形状导体系统电容量计算方法的理论探讨

基于国内外电磁学教课书对电容器电容量的计算大多仅涉及几种特殊结构电容器 ,笔者从梁灿彬等人的《电磁学》的相关内容出发 ,用静电唯一性定理由简入深、由特殊到普通对任意形状导体电容器之电容量的计算方法进行了严格的证明 该工作有助于深化对电容、电容器电容量等概念的正确理解     

双酚S的合成与分离

以活性炭作催化剂、二氯苯与乙醇作混合有机溶剂、用浓硫酸直接磺化苯酚的方法制备工业级的双酚Ｓ．经正交实验和单因素优化得反应温度１８５℃～１９５℃，反应时间３～５ｈ，苯酚与浓硫酸的摩尔比为１：２．１～３．０．活性炭用量２ｇ～４ｇ．用于萃取精制的混合二氯苯与乙醇有机溶剂可蒸馏回收．     

固载型三氯化铁催化合成苹果酯的研究

以三氯化铁、分子筛固载型三氯化铁及离子交换树脂固载型三氯化铁作为催化剂合成了苹果酯。研究了三种催化剂的催化活性、用量等因素对反应产生的影响。     

凝聚法制备微胶囊技术研究

研究了凝聚法制备微胶囊的工艺过程和方法。采用阿拉伯胶和明胶为壁材，植物油为心材，通过正交实验，确定了胶囊化的最佳工艺条件，即阿拉伯胶和明胶水溶液浓度为１％，在ｐＨ４．４、温度４０℃条件下、混合搅拌１５ｍｉｎ制备的微胶囊效果最佳，包埋率可达５０％以上。干燥方法首次采用微波干燥技术，进行脱水，取得了良好的效果。     

用位移矩阵法综合平面铰链四杆机构的精确解法

本文提出了一种用位移矩阵法精确求解实现四个或五个位置的刚体导引机构的综合;实现两连架杆四个或五个对应位置的函数机构的综合、以及其它一类连杆机构综合的方法。与数值迭代法相比,用该方法编制计算机程序进行解题所需时间大为减少,而且一次计算就能得到全部解,因而特别适用于科研、教学。     

电桥法测织物的回潮率

本文模拟织物在生产流程中的条件,采用电桥法对二种典型的织物(涤纶和电力纺)的回潮率进行了单层定量测量,结果表明,系统的灵敏度及测试精度均可满足实际要求,若进一步完善,即可用于织物回潮率的在线监控.     

利用切割法修复塔体腐蚀部位的可行性研究

提出了利用切割法修复塔设备局部腐蚀的可行性，并在某化肥厂合成车间一次脱碳吸收塔修复中进行了实践．     

添加苯乙烯对合成丙烯酸树脂类纸张透明剂的影响

将苯乙烯加入到丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯中，采用乳液聚合法合成了丙烯酸树脂类纸张透明剂，并用所得透明剂浸溃纸张．结果表明：透明剂成膜折光率和纸张透明度均显著提高．同时还探讨了各工艺条件对反应进程、透明剂性质以及浸溃效果的影响，找出了该透明剂最佳的合成条件：丙烯酸甲酯60g，丙烯酸丁酯40g，苯乙烯30g，O-257g，过硫酸铵0．7g，合成温度60℃，保温时间5h．