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为研究低频电磁场下铝基原位复合材料的合成机制,以A356-Zr(CO3)2反应组元制备出Al-Z-O系复合材料,在低频旋转电磁场条件下原位合成了微米级颗粒增强铝基复合材料.研究表明:当感应线圈内输入电流150A,频率4Hz时,对应磁场强度为0.25T,X射线衍射结果显示基体中增强相为Al3Zr和Al2O3;SEM观察该条件下合成的复合材料凝固组织发现,生成的增强颗粒细小,粒径1~2μm,而且在基体中均匀弥散分布.对原位反应的热力学和动力学过程分析表明:反应的关键环节是高温铝液和ZrO2固液相间反应,电磁场力作用加大了反应体系的混合对流运动,提高了传热传质和物质扩散速度,并促进了颗粒在基体中的弥散分布. 相似文献
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自生法制备纳米-微米颗粒增强B4C基复合材料 总被引:7,自引:0,他引:7
采用原位自生法设计并制备了一种新型纳米-微米颗粒增强B4C基复合材料:Al2O3-TiB2/B4C.理论计算和实验证明,可在相对较低的温度(1950℃)下成功实现预期的原位反应,得到完全致密化的复合材料.复合材料中生成细小均匀的微米级Al2O3和TiB2颗粒增强相,并在B4C晶粒内部形成Al2O3纳米颗粒增强相,得到晶间/晶内复合增强的组织结构.复合材料具有优异的综合力学性能,维氏硬度值达到28.8GPa,断裂韧性高达8.27 MPam1/2,耐磨性能大幅提高,K IC3/4*HV1/2达到26,是一种很有发展潜力的复合材料.还探讨了该种纳米-微米颗粒增强复合材料的韧化机制. 相似文献
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采用原位反应近液相线铸造法制备具有不同质量分数的Al2O3P/7075复合材料,并对其进行干滑动磨损实验研究,通过OM,SEM,TEM等材料分析方法测试了材料的微观组织和磨损表面形貌。结果表明,原位Al2O3颗粒对7075铝合金的晶粒组织有明显细化效果,Al2O3P/7075复合材料的耐磨性比基体7075铝合金有明显的提高。原因是原位合成的复合材料界面结合良好,原位Al2O3颗粒在摩擦过程中起着抑制金属流动和支撑的双重作用。磨损表面形貌显示,原位Al2O3颗粒的加入,使磨损机制由黏着磨损变为磨粒磨损,从而改善了材料的耐磨性。 相似文献
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脉冲磁场下,采用7055-(Al-3%B)-Ti剂体系熔体原位反应法成功制备TiB2/7055铝基复合材料.利用XRD、OM和SEM等测试技术研究了复合材料的相组成和微观组织,同时在电子拉伸试验机上测试了复合材料的拉伸性能.结果表明,磁场作用下,原位反应更快更充分,颗粒分布更均匀,生成的TiB2颗粒呈六边形或多边状,平均尺寸约为600nm,α-Al晶粒细化到约10~20μm,第二相由连续网格状分布转变为非连续性分布.复合材料的抗拉强度从310MPa提高到333MPa,延伸率从7.5%提高到了8.0%. 相似文献
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采用原位反应近液相线铸造方法制备含有3.6%(质量分数)原位Al2O3颗粒的Al-6.8Cu基复合材料,在基体合金的固液两相区选择580,590,600℃和610℃进行二次加热保温实验,淬火固定其半固态组织。通过光学显微镜及透射电镜观察合金的组织结构,研究Al2O3原位颗粒对材料组织的影响。结果表明:原位Al2O3颗粒对Al-6.8Cu合金的铸态组织具有一定的细化作用,但没有明显的球化作用。在半固态二次加热过程中原位Al2O3颗粒对晶粒长大行为具有抑制作用和球化作用,与基体合金相比,在相同的二次加热条件下晶粒尺寸减小20~40μm。 相似文献
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本文采用原位生成法设计了SiC-TiB2/B4C和Al2O3-TiB2/B4C两种新型多元颗粒增强B4C复合材料。根据原位反应生成TiB2增强相的组织设计思路,通过计算反应生成焓△H和自由能△G的热力学数据,证明了原位反应制备所设计材料的可行性。经研究原位反应过程,发现原位反应经过若干不稳定中间相的过程,最终形成预期设计的多元增强成分。理论计算和实验对比验证可为采用科学合理的制备工艺制备复合材料提供必要的指导依据。 相似文献
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以分析纯ZrO2和WO3为原料,通过原位反应法成功制备了ZrO2-ZrW2O8复合材料,研究了其热膨胀性能,并探讨了烧结助剂AJ203对其致密度的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和热膨胀仪对制备的样品进行表征。研究结果表明:制备的复合材料的组元为α-ZrW2O8和m-ZrO2;其中ZrO2-33%(质量分数),ZrW2O8复合材料的热膨胀系数近似为零,但致密度不高;添加0.30%(质量分数)Al2O3有效地提高了ZrO2-33%(质量分数)ZrW2O8复合材料的致密度,与出现的新相Al2(WO4)3有关,而且对其零膨胀特性影响不大。 相似文献
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原位合成纤维块体陶瓷的制备与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了Si3N4原位合成纤维块体陶瓷材料的制备工艺及主要影响因素。发现材料的增韧源于两种不同尺度的协同作用:纤维内部长柱状晶粒或晶须的定向增韧与纤维外部弱结合界面形成的特殊纤维块体结构增韧。并制备出具有优异性能的纤维块体陶瓷,其KIC可达23.95MPa·m^1/2。 相似文献
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PANI-PVC原位复合材料的制备及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚氯乙烯(PVC)为基体材料,吸附一定量的苯胺单体(ANI)后,通过氧化剂使ANI在PVC中发生就位(insitu)化学氧化聚合反应,制备了电导率高达0.233S/cm的聚苯胺-聚氯乙烯(PANI-PVC)原位复合材料。研究了单体用量、氧化剂种类及反应工艺条件对复合材料性能的影响,确定了合适的制备条件。SEM观察的结果表明PANI在PVC中分散非常均匀,在PANI含量较少时即能形成导电通路。 相似文献
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单相fcc金属晶内裂纹萌生与扩展的TEM原位分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用TEM拉伸方法,对具有fcc结构的304L钢,进行了晶内裂纹萌生与裂纹志愿的原位观察,结果表明:晶内开裂时首先形成无位错区,裂纹在无位错区 形成,裂尖护 裂尖前晶面变形行为由原位观察和原位选区衍射的结果进行分析,裂纹沿(100)晶面扩展时,裂尖前(100)同发生倾转,(111)晶面局部弹性弯曲,裂尖钝化;(100)倾声讨在以致开裂,钝化裂尖扩展,(111)局部弯曲有所恢复。 相似文献
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原位复合材料的微观形态 总被引:1,自引:0,他引:1
将热塑性树脂聚砜与4种自制的热致液晶聚合物熔融共混,制备原位复合材料,采用了3种制样方法:①毛细管直接法;②单螺杆直接挤出法;③先用混合机混合均匀,再用单螺杆挤出。研究了液晶聚合物的分子结构、分子量、含量以及加工方法对原位复合材料微观形态的影响。结果发现,液晶聚合物分子链的刚性越大,其取向成纤性越好;对同一液晶聚合物而言,其分子量越大,则成纤性越好;在其它条件相同时,液晶聚合物含量越少,则所形成的纤维直径越细;3种制样方法中,第三法最佳,用此法可得分布均匀且取向性好的微纤。 相似文献
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介绍了一种真空规原位置校准的设备,以及原位置校准技术研究,该装置具有结构简单、实用、不确定度小等优点,同时可以满足真空规的在线原位校准。 相似文献
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热致液晶聚合物微纤与短切玻璃纤维原位混杂增强的聚 …EI 总被引:2,自引:0,他引:2
聚碳酸酯/热致液晶聚合物(TLCP)/玻璃纤维三元体系经过注塑成型,TLCP在加工过程中原位形成直径在1um以下的微纤结构,同时,由于TLCP具有剪切变稀的流变性能。使得三元体系的加工性能比聚碳酸酯/玻璃纤维二元体系有所改善,玻璃纤维的折断率降低,玻璃纤维在加工流动方向上的取向增加,从而得到既具有优异力学性能又有良好熔融加工性的聚碳酸酯硪位混杂复合材料。 相似文献