路易氏碱在阴离了聚合领域中的应用：Ⅴ聚合反应动力学

介绍和评述国内外有关苯乙烯、丁二烯和异戊二烯三种主要单体在极性溶剂中的聚合动力学,包括本文作者最近首次求得二烯烃聚合时形成不同微观结构的分活化能及其频率因子;然后讨论含有少量路易氏碱时在烃类溶剂的聚合结果。     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用：Ⅲ二烯烃的聚合机理

主要介绍和评述国内外文献中各学派对共轭二烯烃在阴离子聚合过程中借助路易氏碱的存在下,根据最终产物微观结构的结果,从而各自提出的聚合机理;最后着重综合了本文作者及其同事们多年来在这方面的研究成果,同时提出了一个较完整的机理     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用：II.调节作用

主要介绍路易氏碱在阴离子聚合中的调节作用,即对聚二烯烃的顺、反１,４－结构,１,２－或３,４－结构,某些聚合物的等规、间规和无模结构以及共聚物的序列分布加以讨论,并尽量汇总一些产物微观结构含量和路易氏碱浓度之间的定量关系式。     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用 Ⅱ.调节作用

主要介绍路易氏碱在阴离子聚合中的调节作用,即对聚二烯烃的顺、反１,４－结构,１,２－或３,４－结构,某些聚合物的等规、间规和无规结构以及共聚物的序列分布加以讨论,并尽量汇总一些产物微观结构含量和路易氏碱浓度之间的定量关系式。     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用：II.活化作用

路易氏碱在阴离子聚合用途十分广泛，其重要性有待进一步认识，本文仅介绍它对活性肿（包括引发剂和活性聚合链末端）的活化作用。     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用 Ⅱ.活化作用

路易氏碱在阴离子聚合领域中用途十分广泛，其重要性有待进一步认识。本文仅介绍它对活性种（包括引发剂和活性聚合链末端）的活化作用。     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用Ⅳ络合和解缔

介绍和评述了文献中有关路易氏碱在阴离子聚合中对活性中心的络合和解缔作用。     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用：Ⅶ其它作用

本系列综述最后介绍路易氏碱的其它作用,包括作为聚合溶剂或单体溶液净化时的指示剂,聚合过程中由于路易氏碱立体位阻对活性中心的稳定化或屏蔽效应以及活性种与路易氏碱之间的副反应     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用：VI溶剂极性经验参数的应用

根据作者的大量实验数据和分析文献资料,综合和评述了以路易氏碱的过渡态能来代替它传统的给电子指数,介电常数或永久偶极矩,作为衡量它在阴离子聚合中与活性种作用的强弱标准,此外,还介绍了推导了在上述领域中路易氏碱的过渡态能与聚合反应动力学与热力学常数之间的一系列定量关系式。     

路易氏碱在阴离了聚合领域中的应用：Ⅳ给合和解缔

介绍了评述了文献中有关跑易氏碱在阴离子聚合中对活性中心的络合和解缔作用。     

用复合调节剂进行丁二烯阴离子聚合

在环己烷溶剂中，以正丁基锂为引发剂，分别添加乙二醇二甲醚／四氢呋喃（１Ｇ／ＴＨＦ）、二乙二醇二甲醚（２Ｇ）／ＴＨＦ复合调节剂，对丁二烯阴离子聚合进行研究，考察了１Ｇ／ＴＨＦ、２Ｇ／ＴＨＦ复合调节剂对聚丁二烯微观结构及聚合动力学的影响。结果表明：１Ｇ／ＴＨＦ、２Ｇ／ＴＨＦ复合调节剂对合成锂系聚丁二烯橡胶是较方便、有效、具有实用价值的微观结构调节剂。聚合动力学研究表明，聚合速度与单体浓度呈一次方关系，     

双锂引发剂研究异戊二烯阴离子聚合的动力学

环已烷为溶剂,R（[THF]/[Li]）=1时,以齐聚异戊二烯双锂为引发剂,对异戊二烯聚合增长反应动力学进行了研究。结果表明,增长反应速度对单体浓度[M]呈一级关系,对引发剂浓度[C_0]的反应级数（β）小于1并随聚合温度上升而增加。推导出普适的动力学方程。并由此分别得出了体系中在一定条件下活性种的四缔合态与二缔合态、二缔合态与游离态之间的平衡常数K_1、K_2,以及缔合态和游离态的平衡浓度;同时也求得了四缔合态解缔为二缔合态,再进一步解缔为游离态这两步的解缔焓。此外,分别计算出了该体系的表观活化能E_（ap）和真实活化能E_p。     

阴离子聚合高粘度尼龙的研究进展

概述了阴离子聚合高粘度尼龙的特点，较详细地介绍了阴离子聚合高粘度尼龙的合成原理及种类，重点介绍了铸型尼龙的物理改性，化学改性研究进展，以及反应成型尼龙和反应挤出尼龙的研究状况，指出了阴离子聚合高粘度尼龙的发展方向。     

ANIONIC POLYMERIZATION OF LACTAMS IN MICRODISPERSION. I. KINETIC ASPECTS OF THE PROCESS OF CAPROLACTAM POLYMERIZATION

Kinetics of the anionic polymerization of caprolactam (CL) in microdispersion was investigated at temperatures between 90 and 130°C and at stirring rates between 500 and 2000 rpm, respectively. For the investigated range of temperature data analysis showed pseudo-first order kinetics with respect to the monomer concentration. The rate constants are strongly influenced by temperature, increasing with the increase in temperature. For the associated activation energy, a value of 22.51 kJ/mol was obtained. The reaction order is also influenced by the hydrodynamic regime. It seems that below a threshold value of Reynolds Number, the rate of the reaction is independent of the concentration of CL, following pseudo-zero-order kinetics, which is replaced by first-order kinetics above this threshold value of N _Re. However, in the second region of N _Re, the values of rate constant are almost independent of N _Re.     

阴离子聚合等温反应器控制的设计

根据阴离子聚合的动力学分析,得到引发剂、单体、活性基团、聚合物浓度之间的动态关系,并以这四个量为状态参量,以加入引发剂的浓度、加入单体浓度、流量为输出量,以数均分子量和聚合物的生产速率为输出量,导出控制模型。该模型经线性化、去耦后,置于闭环负反馈控制之下,得到一个比例－积分控制     

2G／THF二元调节体系对丁二烯阴离子聚合产物微观结构的研究

研究了二乙二醇二甲醚（２Ｇ）／四氢呋喃（ＴＨＦ）二元调节体系对丁二烯阴离子聚合产物微观结构的影响。实验表明，当２Ｇ和ＴＨＦ混合加入时，除产物的１，２－结构介于两者单独加入时之间外，它能使产物的微观结构产生新的变化：在相同浓度下，从１，２－结构的数值上降低了强调节剂２Ｇ的作用，而增加了较弱的调节剂ＴＨＦ的影响；更重要的是，在相同和不同聚合温度时，当分别固定２Ｇ浓度（〔２Ｇ〕）或ＴＨＦ浓度（〔ＴＨＦ〕）与活性聚丁二烯基锂浓度（〔ＰＢＬｉ〕）比后，对调节上述另一种路易氏碱的浓度达到一定值条件后，发现产物的１，２－结构不再随后者加入量的增加而发生变化，即其微观结构进入了一个“稳态阶段”。这无疑在理论和实际应用上均有重要意义。     

双环戊二烯聚合初始动力学的研究

对双环戊二烯聚合生成聚双环戊二烯的前期动力学进行了研究。采用的催化体系由五氯化钼和二乙基氯化铝组成,溶剂为正己烷。根据金属-碳烯活性中心引发的链式开环聚合机理确定了双环戊二烯开环聚合的动力学方程,采用多元非线性回归（Pow-ell法）拟合,得到有关参数。     

水分散性聚氨酯中丙烯酸甲酯乳液聚合的研究

研究了在阴离子水分散性聚氨酯中丙烯酸甲酯乳液聚合的行为。讨论了聚氨酯用量对丙烯酸甲酯乳液聚合及其膜性能的影响。比较了聚氨酯乳液与丙烯酸甲酯乳液机械共混和共聚的膜性能的差别。