脱碳液中铁含量测定方法探讨

采用不加显色剂的脱碳液做空白,消除脱碳溶液颜色本身误差,通过与用加酸处理脱色后比色测定铁含量的方法对比,结果基本一致,简化了操作程序,提高了工作效率和结果准确性。     

分光光度法测定工厂废酸液中的磷含量

研究了钒钼黄比色法测定工厂废酸液中的磷含量。用钒钼酸铵作显色剂,在波长400 nm处测得磷标准系列溶液的吸光度,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 9。该方法应用于实际样品的测定,相对标准偏差RSD<0.5%,结果令人满意。     

钛铁试剂光度法测定碱性镀锌溶液中的铁杂质

用钛铁试剂作显色剂，用分光光度法测定碱性镀锌溶液中的铁杂质，在波长480nm处用2cm比色皿，以水作参比液测定，试验表明，试液的吸光度是稳定的，并且铁含量与吸光度的关系符合比尔定律，镀液中的其它 组分不影响铁的测定。     

硅酸盐中氧化铝的快速测定——铬天青-S直接光度法

<正> 铝的光度测定广泛应用于钢铁分析及有色金属分析中,而在硅酸盐及矿物的分析中应用较少。用于铝比色测定的显色剂颇多,但从选择性与灵敏度来说,以铬天青-S(CAS)较好。铬天青-S 作显色剂,比色测定铝时铁、钛、铬、钒、钼、铜等元素对测定有干扰。铁可以用抗坏血酸掩蔽,但加抗坏血酸后,显色速度变慢,显     

脱硫、脱碳液中总钒的容量法测定

脱硫、脱碳液都是热强碱性,对设备有强烈的腐蚀作用。加入五氧化二钒后使管路形成一层保护膜,起良好的防腐作用。因此脱硫、脱碳液中总钒的测定是经常的分析项目。脱硫、脱碳液的特点是,组份复杂多变,且颜色很深。国内对两溶液总钒的测定,一般采用氧化还原容量法和比色法。但该法操作手续复杂,结果波动较大,给工艺操作带来一定的困难。笔者在脱碳液钒的比     

关于不同产地马铃薯中磷元素含量的研究

本文以钒钼酸铵为显色剂,采用分光光度法测定了马铃薯样品中的磷元素含量。探讨了不同产地的马铃薯样品中磷元素含量的差异。将马铃薯样品经预处理后,用钒钼酸铵作为显色剂,在420nm的波长用分光光度计测量其吸光度,实验中在1～5μg/mL的浓度范围内标准曲线方程为y=0.0511x+0.0033(R~2=0.993),再将所测得的吸光度代入标准曲线方程中,求得磷元素含量。本实验所测得实验结果准确,且方法简便、耗时少,可用于马铃薯中磷元素的测定。     

维生素C片剂和针剂的间接分光度测定

采用邻二氮菲作显色剂间接分光光度测定片剂和针剂中维生素C的含量。在酸性介质中铁(Ⅲ)被维生素C定量还生成铁(Ⅱ),二价铁可与邻二氮菲作用生成橙红色配位化合物,此配位化合物最大吸收波长510 nm,且浓度与吸光度成正比。本法以标准铁溶液代替标准维生素C溶液,无需对维生素C进行纯制和标定,此方法所用仪器普通,具有简单、快速、灵敏度高的特点。     

分光光度法测定酸性镀铜液中的微量铁

采用分光光度法,以二甲酚橙为显色剂、双氧水为氧化剂,用1.5×10-2moL/L的硫酸做介质,在波长为558nm处对酸性镀铜液中的Fe(Ⅲ)进行测定。讨论了酸度、显色剂用量和显色时间对吸光度的影响以及铜离子和其它成分对测定结果的影响。采用该法与原子吸收法测定某厂实际镀液中微量铁含量的误差仅为2.67%,说明该法能满足实际要求。该方法灵敏度与准确度高,测定过程迅速、简便,回收率在93.25%-106.20%之间。     

脱碳液中总钒比色法测定的改进

化肥厂脱碳液中总钒的测定,一般多采用氧化还原容量法和过氧化氢比色法。比色法常用未处理的原液作为参比液进行比色,其结果波动甚大,和实际含量相差甚远,有时甚至出现空白值高于样品值的现象。笔者将空白试液按分析步骤处理,不加过氧化氢显色剂,其测定结果仍与真实含量相差较大。为了解决上述问题,我们通过试验,采     

分光光度计法测定硝基苯电解还原液

重点介绍了以Berthelot试剂为显色剂的分光光度法来测定硝基苯电解还原液中氨基苯酚的含量。并考察了显色时间、吸光波长对吸光度的影响,并讨论了硝基苯、苯胺及待测液的pH值对测定结果的影响。结果表明,以Berthelot试剂为显色剂的分光光度法测定精度高且快速,显色时间10 m in以上就可以使溶液显色充分且吸光度在633 nm具有最大值,硝基苯、苯胺及待测液的pH值对测定结果无影响。     

聚乙烯装置催化剂溶液中钛、钒含量测定方法的改进

移取2~3 m L(约1.76~2.64 g)CAB或CAB-2催化剂溶液,在硫酸溶液中以3%过氧化氢为显色剂,分别于410 nm和460 nm处测定混合物吸光度,通过解联立二元方程式求出催化剂溶液中钛、钒含量。     

β修正新光度法测定天然水中镁

依据β修正光度分析理论研究新光度法测定天然水镁。该方法可准确消除反应液剩余显色剂红色干扰,使修正吸光度(AB)与Mg~(1+)量(x)符合比耳定律,分析精密度和灵敏度均比单波长法明显提高,Mg~(2+)最低测定浓度0.3mg/L.RSD≤4.3%,样品加标回收率90.6%～116%。方法适、合于天然水测定。     

α,β,γ,δ-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉的合成及其与铅反应的分光光度法研究

研究和发展新的显色剂是提高光度分析法灵敏度的一个重要方面。近年来,由于大杂环卟啉化合物对于某些金属离子的测定具有灵敏度高,稳定性好的特点,引起了人们的重视。国内外分析工作者对以水溶性卟啉化合物作显色剂测定Cu(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)等做了大量的研究。然而对非水溶性卟啉化合物则研究得较少,除了对Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)外,其它均未见报导。为了进一步研究此类化合物的分析性能及其在分光光度分析中的应用,我们合成了一种具有新型结构的卟啉化合物——α,β,γ,δ-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉[简称T(3-M-4-HP)P],并研究了其在表面活性剂存在下与Pb(Ⅱ)的显色反应。结果表明,此方法的灵敏度高(ε_(474)=2.5×10~5),且操作简便等。     

乙二醇生产装置脱碳系统中钒盐含量的测定

针对钒盐引起乙二醇生产装置脱碳系统堵塞的问题,建立了一种测定脱碳系统中碱吸收液以及冷凝液中钒盐含量的简便方法。采用双氧水(H_2O_2)分光光度法测定碱吸收液及冷凝液中的钒含量,最优的实验条件为:硫酸浓度1.07 mol/L、双氧水浓度0.06%和检测波长440 nm。当钒离子(V~(5+))浓度在444μg/m L的范围内时,该方法有良好的线性关系,满足分析的要求。     

磺基水杨酸显色分光光度法测定螯合剂螯合铁能力的研究

建立了测定螯合剂螯合铁能力的分光光度法.采用试剂空白作参比,在505 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响.工作曲线线性范围为0～0.4 mmol/L,加标回收率在98.8%～100%之间,结果表明该方法操作简便、可靠、重现性好,适于螯合剂螯合铁能力的测定.     

生活用水中氟含量的测定

本文以Fe~(3+)为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH值对测定结果的影响。该法操作简便、快速、准确,能较好地适用于水中氟离子的测定。经检定,本地区水样中氟含量为0.68mg/L。     

磺基水杨酸分光光度法测铁实验的改进

建立了磺基水杨酸分光光度法测定微量铁的改进方法,显色剂磺基水杨酸(10%)的用量为3.0 mL,显色时间为10 min,用1 cm比色皿在波长为461 nm处测定铁溶液的浓度(含量)。Fe~(3+)的浓度在16~48μg/m L的范围内与吸光度存在良好的线性关系,相关系数r=0.9949,测定结果准确度较高,同时在实验教学中也取得了良好的实验效果。     

脱碳系统钒、铁波动原因分析及处理

脱碳系统2006年大修后出现钒在不断波动,铁在钒后期上涨时也跟着升高。通过分析溶液中钒、铁波动的原因,采取了相应的措施,从而达到了稳定脱碳系统运行的目的。     

受污染滤料总铁含量的测定

采用邻菲罗啉分光光度法测定铁离子标准溶液,盐酸羟胺作为还原剂,邻菲罗啉作为显色剂,通过一系列的条件实验,得到测量铁离子吸光度的最佳条件。由标准曲线及样品的吸光度可以得到溶液的铁浓度。建立了一个方便、快速、准确的普遍使用于受污染滤料总铁含量的分析方法。     

用邻菲啰啉——硫酸银分光光度法测定溶液中五价钒离子

脱碳液或脱硫液中的五价钒(V~( 5))是起缓蚀作用的有效成份,而溶液中的V~( 5)易被硫化物、有机物质及还原性金属盐还原成V~( 4),所以在生产过程中要控制溶液中的钒量及其价态。我厂原采用δ-羟基喹啉络合,氯仿萃取富集后测定V~( 4),由总钒减去V~( 4)后得到V~( 4)的含量。此法络合物显色较慢,操作手续繁杂,分析结果误差较大,且不能直接测定V~( 5)。经文献及实验验证,拟采用邻菲啰啉—硫酸银分光光度法直接测定溶液中的V~( 5)。