HPLC测定工作场所空气中3,4-苯并(a)芘的不确定度评估

为建立高效液相色谱测定工作场所空气中3,4-苯并(a)芘的不确定度评定方法,依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表达》~([1])分析并识别测定过程中的不确定度的主要来源,评定结果表明不确定度主要来源工作曲线拟合,配制标准溶液和采集样品过程中,该不确定度评价方法对HPLC测定工作场所空气中3,4-苯并(a)芘的质量控制有实际意义。     

气相色谱法测定车用汽油中苯含量的不确定度评定

通过分析气相色谱法测定车用汽油中苯含量的方法,对车用汽油中苯含量的测量不确定度进行了评定,不确定度主要来源于标准样品配置和测试时体积引入的不确定度、标准物质苯和内标物（4-甲基-2-戊酮）纯度以及气相色谱仪器本身和微量进样器引入的不确定度。     

顶空气相色谱法测定大豆油中苯残留量的不确定度评定

对顶空气相色谱法测定大豆油中苯残留量的不确定度进行评定。以JJF 1059.1-2012为依据,分析不确定度的来源,并确定各个不确定度分量以合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,方法中引入的主要不确定度来源于标准曲线拟合,当大豆油中苯残留量为9.75 mg/kg,扩展不确定度为1.0 mg/kg,苯残留量表示为（9.75±1.0）mg/kg(k=2)。该评定方法可为顶空气相色谱法对大豆油中苯残留量的测定结果和方法的可靠性提供科学依据。     

离子色谱法测定电子电气塑料产品中卤素含量的不确定度评定

本文针对电子电气塑料产品中的卤素进行了离子色谱分析,并通过建立数学模型,识别了不确定度的来源主要有样品质量、样品吸收液体积、样品吸收液测定浓度和试剂空白液测定浓度、平均回收率,并各不确定度分量进行了分析和量化,求出不确定度分量合成,从而得到卤素的扩展不确定度.该方法满足ISO/IEC17025要求,测定具有高效、准确的特点.     

气相色谱法测定作业场所中苯系物的不确定度评定

利用气相色谱法测定作业场所中苯系物,对测定过程中产生的不确定度的主要来源进行了分析,得出了对测定结果不确定度影响最大和最小的因素,认为所有苯系物,实验测定过程是主要的不确定度来源.并对作业场所中苯系物测定结果的不确定进行评定,作业场所中苯系物的扩展不确定度分别为:苯2.3 mg/m3;甲苯1.6 mg/m3;邻二甲苯1.4 mg/m3;乙苯1.6 mg/m3 (置信度95%,自由度 v=18).     

GCMS法测量环氧胶粘剂中苯甲醇含量不确定度评定

本文对实验室内部方法《环氧胶粘剂中苯甲醇含量测定》进行不确定度的评定。在评定过程中,主要对校正曲线引入的不确定度等进行细致的分析,并得出各因素引入不确定度的分量大小,最终得到苯甲醇定量的不确定度为0.62%,k=2。     

气相色谱法测定汽油中苯含量的不确定度评定

采用石化行业标准SH/T 0693-2000中的方法,以2-己酮作内标,用气相色谱对汽油中苯含量进行检测。并对该测定过程中可能引入不确定度的来源进行了分析,建立数学模型,通过计算各不确定度分量,给出苯含量测定的扩展不确定度。结果表明,该方法不确定度的主要来源为标准曲线拟合,其次是重复性测定,而样品称量对不确定度影响较小。取置信概率为95%,包含因子k=2,则汽油中苯的测定结果(ω)为0.64%±0.06%或0.54%±0. 05%(v)。     

火焰原子吸收光谱法测定饲料中铬的不确定度评定

根据JJ F1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求[1],对火焰原子吸收法测定饲料中铬的含量进行不确定度评估,方法考虑不确定度的来源包括样品质量的称量、标准溶液配制、试剂空白中铬浓度、重复测量样品及回收率等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出饲料中铬测定结果的不确定度,结果为17.0±1.7mg/kg。结果表明,影响铬测量不确定度的主要因素有重复性测量和回收率引入的不确定分量。     

空气中苯含量不确定度评定

以采用气相色谱仪测定空气中苯含量为例,分析了不确定度分量的来源及评定,确定了各不确定度分量值与灵敏度系数.给出了空气中苯含景测定的扩展不确定度.     

气相色谱法测定汽油中苯含量的测量不确定度评定

本文分析了气相色谱法测定汽油中苯含量的过程中引入的不确定度来源为样品、标准物质、测量重复性和实验准确度,并逐一对各不确定度分量进行了评定,得出苯含量检测结果的相对合成标准不确定度和扩展不确定度.     

饮用水中pH测量结果的不确定度评定

目的:为减少实验误差,提高检测结果精确度,评定饮用水中PH测量结果的不确定度。方法:分析饮用水中PH测量结果的不确定度的来源,通过计算得出该法测定饮用水中PH测量结果的扩展不确定度。结果:不确定度评定结果为PH=7.68±0.03,p=95%。结论:该方法操作简便,可参考用于水中检测参数的不确定度评定。     

标准曲线配制对电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中重金属元素的影响研究

采用容量法和称量法分别配制了ICP-MS法的标准工作曲线,并测定了生活饮用水中铅和镍的含量,对两种方法的不确定度进行评定。对不确定度的来源进行了全面分析,评定了各不确定度分量并合成了扩展不确定度。按照建立的不确定度评定方法得到容量法相对不确定度为urel(Pb)=2.8%,urel(Ni)=2.4%;称量法相对不确定度为urel(Pb)=1.6%,urel(Ni)=1.0%。所建立的不确定度评定程序适用于ICP-MS法测定饮用水中重金属元素含量的不确定度评定。通过比较两种方法的不确定度及相关分量贡献,从标准溶液配制的角度提出完善ICP-MS分析方法的途径,为加强饮用水中重金属检测、确保水质安全提供科学依据。     

离子色谱法测定饮用水中氯化物的不确定度评定

目的：为减少实验误差,提高检测结果精确度,评定水中氯化物的不确定度。方法：分析水中氯化物不确定度的来源,通过计算得出该法测定水中氯化物的扩展不确定度。结果：测量结果表明扩展不确定度U95=0.54mg/L,适用于每个水样的检测结果。结论：该方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。     

利用Excel对离子色谱法测定氯离子进行不确定度评定

目的求离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度。方法根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范《测量不确定度的评定与表示,按生活饮用水标准检验方法“进行操作,分析了离子色谱法测定生活饮用水中氯离子的测量不确定度,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及最终的合成与表示。并利用Excel软件中的函数功能对不确定度进行计算。结果当水样中氯离子含量为88．3mg／L时其相对标准不确定度为1．2％,扩展不确定度为1．1mg／L。结论提出的方法可适用于离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度评定。     

核磁共振法测定四氧化二氮中相当水含量测量不确定度评定

讨论了自行建立的核磁共振法测定四氧化二氮中相当水含量测量不确定度的影响因素,并对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行了评定.     

连续流动法测定烟草中磷酸盐含量的不确定度评定

依据测量不确定度评定方法,建立数学模型,对连续流动法测定烟草中磷酸盐含量的各测量不确定度分量进行评定,得出测量不确定度的结果为0.012%;水分测量和样品浓度测量是测量误差的最大影响因素,实验中更应重视以确保测量结果的准确可信。     

紫外分光光度法测定水中化学需氧量的不确定度评定

依据HJ/T 399-2007,选取含量接近法规限值的代表性样品,从基准物质溯源,探索测定水中化学需氧量的数学模型,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,系统全面地评定了各个不确定度分量,得到该方法的相对标准不确定度为0.033。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度评定

根据GB/T11893-1989规定的测量步骤对水中的总磷进行了测定,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,并对一个样品的测定结果进行了不确定度评定。     

A transient method of measuring the water vapour permeability of packaging films. II. Iterative determination of permeability

Principles of the conversion of a measured electrical signal to the relative humidity units have been worked out according to a theory of the method and the measuring system for water vapour permeability through packaging films measurement. The method and the system were based on sorptive sensor reaction inertia analysis. The constants of the measuring vessel were determined by means of the dish method for fixed measurement conditions. Using the developed theory, water vapour permeability was determined for the chosen films. The results obtained were in close agreement with values determined by the dish method and additionally for PET-50 film also in close agreement with the literature data. The uncertainty of the results obtained by this method was estimated. The relative mean uncertainty (α = 0.05) was B_p ≃ 1.1% and the relative maximum uncertainty of a single result B_pmax = 3.1%.     

0.005级压力式水深测量仪器检定装置的测量不确定度评定

通过GUM法和自适应蒙特卡洛法分别对0.005级压力式水深测量仪器检定装置进行测量不确定度评定,并对GUM法进行了验证。结果表明,压力测量模型比较复杂,2种方法均适合用来评定其测量不确定度,并且在标准不确定度有效位数取1位时,GUM法在各个检测点均通过了验证。同时,合理的数值容差取值非常重要,实际测试中,测量结果位数的选取应考虑仪器的测量精度和使用要求,还要考虑标准仪器的标准不确定度的有效位数。