3—甲基—2—（4—氯苯基）丁酸—2—甲基—1—乙炔基—2—戊烯酯的合成

本文报道了具有高蒸气压拟除虫菊酯的设计及合成。     

二氯乙烯基环丙烷羧酸的新合成法

近几年来,一类结构与天然除虫菊酯有关的拟除虫菊酯的化学合成有迅速的发展。拟除虫菊酯杀虫活性高、对哺乳动物毒性低,其中卤代乙烯基环丙烷羧酸合成的酯最有前途,因其药效优异、且光稳定性与天然除虫菊素相比有相当大的提高,所以对合成该类拟除虫菊酯最重要的母体化合物2,2-二甲基-3-(2,2＇-二氯乙烯基)-环丙烷-1-羧酸(7)进行许多研究。至今已发表的合成方法都存在一些较大的缺点,例如:合成步骤过多,有危险的反应     

3-苯氧基苄基衍生物的新合成法

拟除虫菊酯杀虫剂中,目前以拟除虫菊酯菊酸盐和异戊酸酯最为有效且毒性较低,而3-苯氧基苄基衍生物则是合成拟除虫菊酯类杀虫剂的中间体。本文提供一条这类衍生物的简单、高选择性的合成路线。该法的合成路线是:首先将3-苯氧基甲苯用Co~(II)/Co(III)加溴化钾进行催化氧化,生成3-苯氧基苯甲酸。     

2—（4—氯苯基）—3—甲基—丁酰—1—（2—咪唑啉酮）胺的合成

本文报道了拟除虫菊酯类似物菊酰胺化合物的设计及合成。     

生物反应器在杀虫剂制造上的应用—旋光拟除虫菊酯类杀虫剂的制造

近年来,以天然除虫菊酯类为模板,有效地利用其特征,以创制更有效的优良的化合物为目标,开发了各种合成拟除虫菊酯。这些合成拟除虫菊酯主要用作家庭用杀虫剂,而最近,由于优良的耐候性拟除虫菊酯的出现,在农业上的使用也广泛起来。本文在介绍目前广泛使用的合成拟除虫菊酯研究发展过程的同时,简述一下应用作者等人开发的酶反应(生物反应器)来制造新的合成拟除虫菊酯的方法。     

2,5-二甲基己炔二醇[2,5]的合成新工艺

一、前言拟除虫菊酯合成的方法较多,而重氮乙酸酯法可以延用到几乎所有的拟除虫菊酯的酸部份的合成。本法的主要技术关键是在于制备二烯,一个非常精细的合成方法是从乙炔、丙酮出发,经缩合得到2,5-二甲基己炔二醇     

新型农用拟除虫菊酯合成进展

一、概况拟除虫菊酯是模拟除虫菊花中的杀虫有效成分——除虫菊素的化学结构合成的一类新型杀虫剂。目前使用的拟除虫菊酯主要有二类,菊酸系(除虫菊酸的酯)和非菊酸系。一般说,菊酸系拟除虫菊酯由于在自然界条件下稳定性差,只适用于防治室内卫生害虫。非菊酸系拟除虫菊酯则主要用于农业害虫防治。     

应用立体转化反应制造旋光性菊酸

合成拟除虫菊酯是对哺乳类动物低毒的杀虫剂。它是以由除虫菊中分离的除虫菊酯为起源,经化学结构修饰的产物。尽管也有象氰戊菊酯那样,其结构与天然除虫菊酯有明显不同的菊酯(图1,略),但大多数合成拟除虫菊酯均有菊酸与醇结合的酯结构(图2)。     

具有杀虫活性的3-甲基-2-苯氧基丁酸-五氟苄酮的合成

合成拟除虫菊酯类杀虫剂,由于杀虫活性高而且低毒,故具有很好的发展前景。通过2-溴-3-甲基丁酸与对位被氟、氯、溴、甲氧基和三氟甲基取代的苯酚反应制得了不同取代基的3-甲基-2-苯氧基丁酸。这些酸的酰氯与五氟苄醇反应制得了拟除虫菊酯。这5个拟除虫菊酯中,有4个化合物,即酸部分的苯环上分别取代有氟、氯、溴和甲氧基的化合物(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)对五带淡色库蚊有效,对其幼虫的LC_(50)为0.338～0.997毫克/升,对成虫的LD_(50)     

拟除虫菊酯分析方法的研究

一、引言近年来合成拟除虫菊酯的发展很快。尤其自70年代以来,先后合成了耐光性的农用拟除虫菊酯氯菊酯、氯氰菊酯、澳氰菊酯、氰戊菊酯和氟氰菊酯等。这些拟除虫菊酯的杀虫活性较天然除虫菊素高几十倍。其中特别是澳氰菊酯的工业产品含98%的有效成分是单一的右旋顺式异构体“Decis”药效特高,比其它现有拟除虫菊酯要高4至10倍。氟氰菊酯药效与氯氰     

咪唑酮戊菊酰胺的合成及杀虫活性

报道了一种新型结构的拟除虫菊酯类似物的合成以及杀虫活性试验.实验结果表明:将2-咪唑啉酮引入到拟除虫菊酯结构中,其拟除虫菊酯具有一定的杀虫活性.     

拟除虫菊酯的研究进展

拟除虫菊酯是一类重要的合成杀虫剂,具有高效、广谱、低毒和能生物降解等特性。本文简要评述了拟除虫菊酯的研究进展。     

杀灭菊酯在不同表面防治抗性德国小蠊的效果

合成拟除虫菊酯的出现和发展为虫害防治提供了新型化学杀虫剂,特别是对光稳定性不同于天然除虫菊素,有人提议它可适用于建筑结构害虫和住房害虫的防治。本文拟先对天然和合成拟除虫菊酯的一些最新研究成果作一简介。     

含氟拟除虫菊酯杀虫剂中间体4-氟-3-苯氧基苯甲醛的合成方法

4-氟-3-苯氧基苯甲醛是合成氟氯氰醚菊酯的重要中间体。除此而外,也是合成其他一系列含氟拟除虫菊酯的中间体。根据文献报道,可以合成下列化合物。     

拟除虫菊酯类农药通用人工抗原合成及免疫原性鉴定

[目的]为建立拟除虫菊酯类农药多残留免疫分析方法,对拟除虫菊酯通用人工抗原的合成鉴定进行研究。[方法]根据拟除虫菊酯农药公共结构设计合成了3种通用半抗原,并通过高分辨质谱和核磁共振氢谱对其结构进行鉴定。通过活性酯法将3种通用半抗原分别与多聚赖氨酸(PLL)和牛血清蛋白(BSA)偶联制备成免疫抗原和包被抗原,采用紫外吸收法鉴定。将3种免疫抗原免疫小鼠,制备了拟除虫菊酯抗血清,非竞争间接酶联免疫吸附分析方法测定抗血清效价。[结果]通用半抗原和人工抗原制备成功,合成的人工抗原具有较高的免疫原性,3种抗血清效价分别达到3.2×104、3.2×104、6.4×104。[结论]成功制备了拟除虫菊酯通用人工抗原,为拟除虫菊酯农药多残留免疫分析的方法研究奠定了基础。     

3-甲基-2-丁烯-1-醇的合成方法

二氯菊酯是拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体。依据不同原料,介绍了其前驱体3-甲基-2-丁烯-1-醇三种合成方法,阐述了不同的合成方法得到的不同结果,比较了各种方法的可行性。重点介绍了以异丁烯应用普林斯反应的合成方法,其原料价廉易得,反应两步完成,副产物少,是主要的工业化生产方法。     

拟除虫菊酯重要中间体3—苯氧基苄基衍生物的合成

拟除虫菊酯杀虫剂是目前世界上应用最广且最有发展前途的一类农药.在这类农药中,以拟除虫菊酯菊酸盐和异戊酸酯最为有效.3—苯氧基苄基衍生物,是合成这类拟除虫菊酯的极为重要的中间体.但由于苄基环上的3—苯氧取代基的钝化作用,     

某些合成拟除虫菊酯立体异构体的薄层和气相色谱分离

引言除虫菊花提取物中存在的天然除虫菊酯是菊Ⅰ酸、菊Ⅱ酸与诸如除虫菊醇酮、瓜菊醇酮和茉莉醇酮一类的芳族醇所生成的酯,它们是一系列由( )反式(1R,3R)立体异构体组成的混合物。天然除虫菊酯和合成拟除虫菊酯都存在着对其杀虫活性有重要影响的光学和立体异构体。人们已经应用薄层色谱(TLC),气相色谱(GC)和高效液体色谱(HPLC)来分析合成拟除虫菊酯。在一些被引用的参考文献里面,有的还提议建立测定制剂中有效物质的标准分析方法。     

拟除虫菊酯:哺乳动物的代谢和毒性

人们自古以来就用天然除虫菊毒素控制蚊虫,而为了提高其生物活性和环境稳定性,人们通过化学结构修饰合成了许多拟除虫菊酯杀虫剂。哺乳动物体内拟除虫菊酯的主要靶标为电压门控钠离子通道。另外,电压门控钙离子通道、氯离子通道以及     

法国Roussel-Uclaf公司的合成拟除虫菊酯

合成拟除虫菊酯 1949年,Schechter等首先合成丙烯菊酯,化学、生物性能均与天然除虫菊素近似,目前主要由日本住友公司生产,年产量约200吨。它有八个立体异构物,其中七个毫无或很少活性,混在工业品中占80％以上。丙烯菊酯的活性比天然除虫菊素小两倍,但它是以后全合成拟除虫菊酯的起点。英国国家研究发展公司(NRDC)和日本住友公司多年来都以合成拟