三元乙丙橡胶—甲基丙烯酸甲酯溶胀机械接枝共聚研究

采用直接溶胀法，在叶片混合器中以不同条件制备了三元乙丙橡胶－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。通过动态力学粘弹谱表征，该接枝共聚物具有稳定的双相体系相态。在适宜条件下，可以制得较好综合性能的接枝共聚物。     

高吸水性树脂的合成及性能研究

实验室条件下做了淀粉与丙烯腈接枝共聚物的性能研究，此外，还考察了物料配比，反应温度，反应时间等因素对共聚物吸水性能的影响，确定了淀粉与丙烯腈接枝聚合的最佳工艺条件。     

活性自由基接枝聚合反应合成氯化聚乙烯接枝聚苯乙烯的研究

用氯化聚乙烯与铜试剂二乙基二硫代氨基甲酸钠反应合成了分子链上带有多个引发基团的大分子引发剂，用此引发剂引发苯乙烯聚合得到了氯化聚乙烯接枝聚苯乙烯（ＣＰＥ－ｇ－ＰＳ）接枝共聚物。采用紫外光谱、核磁共振氢谱对大分子引发剂和接枝共聚物进行了表征。结果表明：含有二乙基二硫代氨基甲酸酯的大分子引发剂可以在简单易行的聚合条件下合成可控结构接枝共聚物，并有很高的接枝率和接枝效率     

淀粉接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成与表征

以木薯淀粉为原料、过硫酸钾为引发剂,通过乳液聚合法制备淀粉甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝共聚物,系统考察了反应条件对接枝共聚物接枝率(G)、接枝效率(GE)以及环氧值(EV)的影响,并通过TG-DSC对接枝共聚物结构进行了表征。结果表明:在m(GMA)∶m(淀粉)=2,过硫酸钾浓度为6mmol/L,反应温度60℃,反应时间1h的条件下,可制得接枝率、接枝效率以及环氧值分别为:64.95%、95.57%、4.24mmol/g的接枝共聚物;接枝共聚物热稳定性比原淀粉有所提高。     

水基改性环氧树脂涂料的合成研究

研究了以环氧树脂Ｅ－４４为主要原料，对水基改性环氧树脂涂料－环氧磷酸酯－丙烯酸接枝共聚物的合成反应，探讨了丙烯酸及其酯，苯乙烯和引发剂的用量，接枝反应温度，接枝反应时间等因素对该接枝共聚物水分散稳定性的影响，确定了较佳的工艺条件。     

辐射接枝SBS的性能研究

采用旋转流变仪研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（sgs）嵌段聚合物接枝α-甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）接枝共聚物（SBS-g-MAA，SBS-g-MMA）的动态流变性能。结果表明：接枝共聚物的黏流活化能降低，温度敏感性降低；比较改性前后的共聚物的主曲线，接枝共聚物的相对分子质量分布变宽，在剪切应力作用下，黏度下降较快；接枝共聚物的相对分子质量分布变宽，接枝共聚物的抗氧化性增强。     

聚苯乙烯大单体和丙烯酸辛酯的规整接枝共聚物

采用聚苯乙烯大单体和丙烯酸辛酯进行自由基溶液共聚合反应，得到规整接枝共聚物。产物通过萃取法提纯后，用IR表征其结构。研究了共聚合反应条件：聚苯乙烯大单体的投料质量分数，引发剂用量，反应温度对接枝效率的影响；并测定了丙烯酸辛酯在不同反应时间的竞聚率，接枝共聚物的稀溶液性质以及物理机械性能。结果表明，当聚苯乙烯大单体的投料质量分数在40％左右时，此接枝共聚物是一种性能良好的热塑性弹性体。     

活性自由基引发接枝聚苯乙烯的研究

用氯化石蜡（CP）与二乙基二硫代氨基甲酸钠反应合成了分子链上带有多个引发基团的氯化石蜡引发剂（CPI）。使用此引发剂引发苯乙烯聚合得到了CP接枝聚苯乙烯接枝共聚物。通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对CPI和接枝共聚物进行表征。结果表明：含有二乙基二硫代氨基甲酸酯的CPI可以在简单易行的聚合条件下合成具有可控结构的接枝共聚物，并有很高的接枝率和接枝效率。     

60Co-γ射线引发聚氨酯接枝N-乙烯基吡咯烷酮的性能研究

利用60 Co-γ辐照接枝技术,在医用聚氨酯弹性体(TPU)表面接枝亲水性N-乙烯基吡咯烷酮(NVP),制备了TPU-g-PVP接枝共聚物。通过傅里叶变换红外光谱和扫面电子显微镜表征了接枝共聚物结构,研究了吸收剂量、溶剂组成、单体浓度和介质pH值对共聚物接枝率的影响。结果表明,在一定条件下,随着吸收剂量和单体浓度的增大,共聚物接枝率逐渐增大;当溶剂中乙醇含量为60%(体积分数,下同)时,接枝效率最高;在中性和碱性条件下,NVP接枝率较高。亲水性及润滑性能测试表明,接枝改性后,材料的亲水性和润滑性随着接枝率的增大显著提高。接枝体系最佳工艺条件为:乙醇含量60%、pH值为7、NVP浓度20%、吸收剂量为10kGy、体系接枝率为20%。     

微波辐射合成水煤浆添加剂的研究

研究在微波辐射条件下，利用木质素磺酸钠和丙烯酸在硝酸铈铵引发下进行非均相接枝共聚反应，合成接枝共聚物作为水煤浆添加剂。经过正交实验得出最佳合成工艺条件：单体体积与术质素磺酸钠用量比为5：1，引发剂硝酸铈铵的用量为0．12mL，中和度为75％。在微波炉内反应3min，用所得的接枝共聚物配制的水煤浆浓度可达65％以上。     

Synthesis of Polyacrylamide Grafted Carboxymethylcellulose and Evaluation of Its Flocculation Characteristics

Poly-(acrylamide) grafted carboxymethylated cellulose (CMC) was prepared in aqueous solution using Ce⁺⁴ as its initiator. Two grades of graft copolymer were prepared by varying monomer concentration keeping all other factors constant. Intrinsic viscosity measurement of the graft copolymer showed that the length of the grafted chains depends on the monomer concentration. The polymers were characterized by IR spectroscopy, thermal analysis, and XRD studies. Flocculation performance of the best performing graft copolymer was compared with three commercial flocculants. It was further compared with another laboratory synthesized graft copolymer, sodium alginate-g-polyacrylamide, in coking and non-coking coal suspensions.     

2-HEMA-g-Na-PCMS: A Novel Polymeric Matrix for the Controlled Release of Paracetamol

2-hydoxyethyl methacrylate (2-HEMA) was graft copolymerized with sodium salt of partially carboxymethylated starch (Na-PCMS). Thus prepared, graft copolymer (2-HEMA-g-Na-PCMS) was used as a polymeric matrix for preparing controlled-release tablets of paracetamol. Tablets of standard specification were prepared using the wet granulation method. Ingredients utilized for tablet preparation were 2-HEMA-g-Na-PCMS graft copolymer, paracetamol and excipients. Tablets were characterized for disintegration time (min), hardness, angle of repose and percent friability. It was found that tablets prepared by the compression of graft copolymer, excipients and drug in specified ratios resulted in an excellent controlled-release tendency of paracetamol.     

Synthesis of nylon 6-g-poly(ethylene glycol) copolymer and its compatibilizing effect in nylon 6/poly(ethylene glycol) blends

Summary A graft copolymer of poly(ethylene glycol) onto nylon 6 was prepared by two-step reactions; poly(ethylene glycol) (PEG) was chlorinated with thionyl chloride in carbon tetrachloride and the chlorinated PEG was then grafted onto nylon 6 by reacting each other with triethylamine and tin chloride in o-chlorophenol. Blends were also prepared from the graft copolymer with nylon 6 or PEG. The thermal properties and crystalline structure of the graft copolymer and the blends were studied using differential scanning calorimeter and X-ray diffractometer. It was found that the grafting of PEG onto nylon 6 changed the crystal structure of nylon 6. It was observed that compatibilization of the nylon 6/PEG blend of 50/50 composition by weight was achieved in the presence of the graft copolymer.     

乳液接枝法合成氯丁接枝胶MCR

用乳液接枝法合成了氯丁橡胶（ＣＲ）／甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚物ＭＣＲ,并通过盐水凝胶、水洗、干燥制得块干胶。研究了氯丁二烯种子胶乳转化率、分子量调节剂用量、残留氯丁二烯含量以及接枝反应温度、ＣＲ／ＭＭＡ比例对接枝率的影响。对接枝共聚物的粘接性能进行了测试。     

两亲性接枝共聚物PVA-g-PBA的合成与表征

以过硫酸钾 (KPS)为引发剂 ,将丙烯酸丁酯 (BA)接枝到聚乙烯醇 (PVA)上 ,制得两亲性接枝共聚物 PVA-g-PBA。用红外光谱、X射线衍射表征了接枝物 ,研究了引发剂浓度、单体浓度及反应时间对单体转化率、接枝率和接枝效率和接枝率对共聚物吸水性能的影响。结果表明在水介质中 ,氮气保护下 ,70℃时 ,以过硫酸钾 (KPS)为引发剂 ,将丙烯酸丁酯 (BA)接枝到聚乙烯醇 (PVA)上 ,[PVA]为 2 .5× 1 0 -4mol/ L,[BA]为 0 .63 mol/ L、[KPS]为 5 .5 5× 1 0 -4时 ,反应 5 h,能获得较高 CM、G和 Ge的接枝物。接枝物的接枝率越高 ,吸水率越低 ,吸水 1 0 h达平衡 ,最大平衡吸水率为 1 88.8%。     

淀粉改性絮凝剂的制备及其在高矿化度油田水处理中的应用

本文以硝酸铈铵为引发剂，通过接枝共聚反应，在淀粉骨架上引入聚丙烯胺，制得了淀粉－丙烯酰胺接枝物，通过对高矿化度油田废水的处理实验表明：它对高矿化度油田废水中的浊度和COD的去除显示出了优良的性能。     

CR-MMA乳液接枝共聚合

用乳液接枝法合成了氯丁橡胶（ＣＲ）－甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚物，并用喷雾干燥法制得了粉末状干胶。研究了氯丁二烯转化率、相对分子质量调节剂用量、残留氯丁二烯含量、接枝聚合温度、ＭＭＡ用量等对接枝共聚物溶解性和接枝率的影响。     

壳聚糖接枝共聚物的应用研究

以壳聚糖与甲基丙烯酸接枝共聚物为载体,采用直接压片法制得药物非诺落芬钙的缓释片剂.测定了缓释片剂中的非诺落芬钙的体外溶出速率,用红外光谱(FT-IR)表征了缓释片剂中非诺落芬钙与接枝共聚物形成的分子间氢键.     

两亲性接枝物CPE-g-AM-MAH的合成条件研究

采用悬浮溶胀法将丙烯酰胺(AM)、马来酸酐(MAH)与氯化聚乙烯(CPE)进行接枝反应,制备得到了两亲性共聚物(CPE-g-AM-MAH),用红外光谱对接枝物结构进行了表征,利用正交试验法讨论了氯化聚乙烯、马来酸酐、AM/MAH比率、引发剂对接枝率和接枝效率的影响.结果表明:各影响因素对接枝率的影响顺序为AM>CPE>...     

双亲性氯化聚乙烯接枝共聚物的吸水膨胀性能

采用反相悬浮法制备了颗粒状接枝共聚物———氯化聚乙烯接枝丙烯酸(CPE-g-AA)、氯化聚乙烯接枝丙烯酰胺(CPE-g-AM)和氯化聚乙烯接枝混合单体丙烯酸、丙烯酰胺[CPE-g-(AA-AM)],并通过热压法制得接枝共聚物片材。考察了颗粒状接枝共聚物和接枝共聚物片材的吸水膨胀性能。结果表明,接枝共聚物的吸水性能与接枝单体的种类及其接枝率有关,相同接枝率的CPE-g-AA的吸水量比CPE-g-AM的大。当混和单体丙烯酸/丙烯酰胺的质量比为2/2时,所得接枝共聚物的抗盐性能最好。接枝共聚物片材可反复吸水膨胀,接枝率为62%的CPE-g-AA片材的二次吸水达到平衡时的吸水率和膨胀率分别为120%和41%。通过测定接枝共聚物的接触角表明,CPE-g-AA对水的润湿作用比CPE-g-AM明显。