液膜法去除水中Cr（VI）的研究

本文采用液膜去除回收水中Ｃｒ（Ⅵ）。对膜溶剂、载体、稳定剂的种类及用量进行了优选。用优选出的膜配方制成乳液处理含Ｃｒ（Ⅵ）水样，对制膜速度及时间、混合速度及时间、内外水相ｐＨ、膜内比及乳水比等操作条件对Ｃｒ（Ⅵ）去除率的影响进行了研究。     

Cr（Ⅵ）—氯代苯酚共存污染体系中的光反应与光催化反应研究

Ｃｒ（Ⅵ）－４ＣＰ（４－氯苯酚）共存污染体系中Ｃｒ（Ⅵ）离子的紫外光致还原主要是由于Ｃｒ（Ⅵ）与４ＣＰ光解产物之间的氧化还原反应而引起的．Ｃｒ（Ⅵ）离子还原受光强和体系酸度影响较大,还原速率呈零级反应．随体系ｐＨ值增大,Ｃｒ（Ⅵ）离子还原速率下降．中性条件下,光反应结束后有沉淀产物生成,这对于采用光化学方法消除环境污染提供了很有意义的结果．４ＣＰ存在对Ｃｒ（Ⅵ）离子在ＴｉＯ２表面的暗态吸附没有影响．Ｃｒ（Ⅵ）－４ＣＰ－ＴｉＯ２体系中Ｃｒ（Ⅵ）离子的紫外光致还原主要包括了两种反应：Ｃｒ（Ⅵ）与４ＣＰ之间的均相反应以及Ｃｒ（Ⅵ）离子在ＴｉＯ２表面的光催化还原反应．一定波长紫外光下,排除Ｃｒ（Ⅵ）－４ＣＰ－ＴｉＯ２体系中的均相反应,使得４ＣＰ对Ｃｒ（Ⅵ）离子光催化还原反应的促进作用得以证实．     

光化学法对含Cr（Ⅳ）水溶液的处理

本文研究了壳聚糖（ＣＴＳ）通过离子交联吸附Ｃｒ（Ⅵ），并用光化学方法解吸，同时Ｃｒ（Ⅵ）转化为Ｃｒ（Ⅲ）。为工业废水去Ｃｒ（Ⅵ）提供一个可行性方法。     

电子供体影响Cr（Ⅵ）光还原速度的ESR／全息法研究

分别用电子自旋共振（ＥＳＲ）法和全息法研究了六价铬离子Ｃｒ（Ⅵ）在不同电子供体－二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）和Ｎ，Ｎ＇－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）－作用下向三价铬离子Ｃｒ（Ⅲ）的光转换速度。两种方法得到相同的结论：ＤＭＳＯ和ＤＭＦ都不同程度地加速了Ｃｒ（Ⅵ）光致还原速度，ＤＭＳＯ的效果更加显。     

催化氧化动力学法测定电镀废液中的铬（Ⅵ）

研究并确定了Ｃｒ（Ⅵ）对过氧化氢氧化５号专利蓝退色反应的催化作用及动力学条件。建立了痕量Ｃｒ（Ⅵ）的分光光度分析法，其检出限为１．９ １０＾－８ｇ／ｍＬ，废液中铬（Ⅵ）的回收率达９０％以上。     

钠、铝改造型膨润土对溶液中Cr(Ⅵ)吸附及其机理研究

天然Ｃａ基膨润土经水洗后可提高其中蒙脱石含量１５％～２５％,加入钠铝化合物制得的改性膨润土,在ｐＨ＝６时,可去除溶 液中９５％的Ｃｒ（Ⅱ）。与活性炭相比,这种改性膨润土在处理低浓度含Ｃｒ（Ⅵ）溶液Ｃｒ（Ⅵ）１０ｍｇ／Ｌ）其效果相同,在处理高浓度含Ｃｒ（Ⅵ）溶液（Ｃｒ（Ⅵ）为１５０ｍｇ／Ｌ）其效果高出活性炭３％。蒙脱石吸附Ｃｒ（Ⅵ）包括表面吸附络合作用和层间离子交换作用,但以后者占主导地位,铬在层间     

吸附条件对几种活性碳氧化还原吸附Cr（Ⅳ）的影响

本文研究了吸附条件对几种基体的活性碳纤维（Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｆｉｂｅｒｓ,简称ＡＣＦ）氧化还原及吸附Ｃｒ（Ⅳ）的影响。结果表明：不同基体的ＡＣＦ不仅可以吸附Ｃｒ（Ⅳ）,而且能部分地将其还原至低价态的Ｃｒ（Ⅲ）。ＡＣＦ吸附和还原的能力,尤其是还原能力与吸附条件紧密相关。Ｃｒ（Ⅵ）的吸附量强烈地依赖于溶液的ｐＨ值,当ｐＨ值低时,可有效增加ＡＣＦ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附量和还原量;氧化还原可用     

5－Br－TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、Rh（Ⅲ）中的应用

以合成的新试剂５－Ｂｒ－ＴＡＲ为往前衍生试剂，首次用阴离子表面活性剂Ｓ，Ｄ．Ｓ．为对离子试剂。以含１×１０（－２）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的ｐＨ５．８的乙酸－乙酸钠缓冲溶液和３．５×１０（－４）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的Ｓ．Ｄ．Ｓ．的甲醇－水（６８：３２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在Ｃ（１８）柱上，１５ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）的５－Ｂｒ－ＴＡＲ配合物。当ＳＮＲ＝２时，检出限分别为０．４９、０．３２、０．４４ｐｐｂ。用于废水及电镀液中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）的测定，效果较好。     

泡塑对Cr（VI）吸附性能的研究

本文通过大量的实验，找出泡塑对Ｃｒ（Ⅵ）的最佳吸附条件，并研究对Ｃｒ（Ⅵ）吸附规律。泡塑作为一种处理含铬离子废水的新资源具有广泛前景。     

化学修饰电极—石墨炉原子吸收光谱法联用测定水体及其悬浮物中铬（…

本文以Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极，聚乙烯吡啶（ＰＶＰ）化学修饰电极分别在ｐＨ４．０的溶液中预富集Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅵ），以石墨炉原子吸收法测定，Ｃｒ（Ⅲ）测定的线性范围为５～４０ｎｇ／ｍｌ，检出限为２．５ｎｇ／ｍｌ。十次平行测定含１０ｎｇ／ｍｌＣｒ（Ⅲ）的溶液，相对标准偏差为５．０％，Ｃｒ（Ⅵ）在ｐＨ４的盐酸介质中，测定的线性范围为１～２５ｎｇ／ｍｌ检出限为０．４ｎｇ／ｍｌ，十次平行测定含１０displa     

锌镀层的三价铬钝化

1　引言随着人们环境保护意识的增强 ,对于有毒有害物的控制日益强化。上世纪 90年代 ,欧洲已对报废的卡车提出了具体的要求 :到 2 0 0 6年 ,占报废卡车重量 85 %的零件均需回复使用 ,且回复使用的零件不可含有对人体有害的物质 ;到 2 0 0 3年 ,每辆卡车仅允许含有 2 ｇ以下的Ｃｒ(Ⅵ ) [1] 。但在锌和锌合金钝化膜中会渗出Ｃｒ(Ⅵ ) ,含量可达 5～ 4 0 0ｍｇ/ｍ2 ,因此 ,迫切需要能取代Ｃｒ(Ⅵ )钝化的新工艺。在此之前 ,虽然还没有关于使用Ｃｒ(Ⅵ )的具体规定 ,人们已意识到Ｃｒ(Ⅵ )的危害 ,开始寻求能取代Ｃｒ(Ⅵ )钝化的工艺。从原料…     

涂敷型铬酸盐钝化膜的结构与耐蚀性

采用ＳＲＤ，ＥＤＸＡ，ＧＤＳ等方法研究了镀锌钢板表面涂敷型ＣｒＯ３－Ｈ３ＰＯ４－ＳｉＯ２系钝化膜的成分与结构。该钝化膜是一种由ＣｒＯ３，Ｃｒ（ＯＨ）３，ＣｒＯＯＨ，ＺｎＣｒＯ４，ＺｎＳｉＯ３，Ｚｎ３（ＰＯ４）２，ＣｒＰＯ４和ＳｉＯ２组成的凝胶网络状结构的涂敷型复合转化膜。探讨了其耐蚀机理，中性盐雾试验表明：该钝化膜的耐蚀性大大优于ＣｒＯ３－ＳｉＯ２系钝化膜。     

茂稀土／甲基甲氧基铝催化体系

用（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＮｄＣｌ（Ｉ），（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＳｍＣｌ（Ⅱ），（ＭｅＣｐ）２ＳｍＯＡｒ＇（Ⅲ，ＯＡｒ＇为对甲基－２，６－二特丁基苯氧基），（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅳ，Ｉｎｄ为茚基），Ｍｅ２Ｓｉ（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅴ）和（Ｆｌｕ）２ＮｄＣｌ（Ⅵ，Ｆｌｕ为芴基）分别与甲基甲氧基铝（ＭＡＯ）组成的催化体系，研究了丁二烯、异戊二烯和苯乙烯的聚合。结果表明，由（Ｉ）￣（Ⅲ）与ＭＡＯ组成的催化体系，可     

电解法处理含铬废水的改进

在电解槽中将不溶性的不锈钢或石墨阳极与可容性铁阳极按一定比例组合，用以处理含Ｃｒ（Ⅵ）废水。该电解法以不溶性阳极为主，几块铁阳极排列在电解槽的进、出水端，阴极仍为铁板。在一定的条件下，用该电解法处理含Ｃｒ（Ⅵ）废水，能有效地利用铁离子的催化作用，显著提高阴极效率。这种电解法具有处理能力大，对废水浓度适应性强、耗电省、极板消耗少、可连续运行等特点。     

电子供体影响Cr（VI）光还原速度的ESR／全息法研究

分别用电子自旋共振（ＥＳＲ）法和全息法研究了六价铬离子Ｃｒ（ＶＩ）在不同电子供体─—二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）和Ｎ，Ｎ′－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）──作用下向三价铬离子Ｃｒ（Ⅲ）的光转换速度。两种方法得到相同的结论：ＤＭＳＯ和ＤＭＦ都不同程度地加速了Ｃｒ（ＶＩ）的光致还原速度，ＤＭＳＯ的效果更加显著。     

SM－02钝化新工艺研究

研制成功不含铬酸、硝酸、亚硝酸钠及氢氟酸的ＳＭ－０２钝化液，可用于铜、碳钢和不锈铜的钝化处理。该钝化液中含有中性的有机化合物，其极性基团中含有Ｏ、Ｎ、Ｓ及Ｐ等元素，这些元素具有未共用的电子对，能与金属配位结合形成强固的化学吸附层，即钝化膜层。该钝化液在使用过程中不产生Ｃｒ（Ⅵ）、ＮＯ_ｘ及ＮＯ_２~－等污染，操作安全。     

溴化—四（N—十二烷基）对烟酰基苯卟啉的合成

合成了溴化－四（Ｎ－十二烷基）对烟酰基苯卟啉（ＴＤＮＡＰＰＢｒ）及其Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）两种配合物。测定了其红外、紫外光谱。三种卟啉制成Ｌ－Ｂ膜，测定了膜的崩溃压和分子面积。     

碳氟链与碳氢链表面活性剂的相互作用与混合单分子层结构研究

应用Ｌａｎｇｍｕｉｒ天平、ＬＢ技术、原子力显微镜与摩擦力显微镜研究不同类型的表面活性剂混合不溶膜的性质。提供它们的表面压－面积曲线和单分子层图象。结果表明Ｃ１８Ｈ３７ＳＯ３Ｎａ－Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＨ混合凝聚膜发生相分离。Ｃ１８Ｈ３７ＳＯ３Ｎａ形成六方微畴分布在连续的Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＨ相中；Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ－Ｃ１８Ｈ３７Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ形成了相当均匀完整的混合膜；Ｃ１８Ｈ３７Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ     

弱酸性阴离子交换纤维吸附钼（Ⅵ）的性能研究

研究了弱酸性阴离子交换纤维对钼（Ⅵ）的吸附性能,考察了酸度、温度和时间等因素对吸附性能的影响。实验结果表明在pH为3时吸附性能最好,离子交换纤维对钼（Ⅵ）的吸附以液膜扩散为主,交换速度很快,30 min即可达到吸附饱和,吸附速率常数为0.231 s-1,离子交换过程服从Freundlish等温式,温度和流速影响动态吸附性能,使得穿透曲线和穿透时间发生改变,具有吸附速度快、吸附量大的优点,且解吸性能良好,可以进行再生使用。     

Cr(VI)的还原剂——除铬灵

对于含Ｃｒ(Ⅵ )废水的治理 ,国内外[2 ,3] 主要应用ＦｅＳＯ4 法、ＮａＨＳＯ3法、离子交换法、薄膜蒸发法、ＳＯ2 法以及电解法等技术 ,还原时必须先控制为酸性 ,然后再调ｐＨ值至碱性生成Ｃｒ(ＯＨ ) 3沉淀。薄膜蒸发法和电解法则比较耗能 ,离子交换法由于树脂再生复杂和二次污染已基本淘汰。本文提出了一种用于Ｃｒ(Ⅵ )还原的除铬灵 ,可在 ｐＨ值 1～ 14范围内使Ｃｒ(Ⅵ )还原成Ｃｒ(Ⅲ )。由于溶液的 ｐＨ值的原因 ,Ｃｒ2 Ｏ2 - 7和ＣｒＯ2 - 4离子之间存在下列可逆平衡 :2ＣｒＯ2 - 4+ 2Ｈ+Ｃｒ2 Ｏ2 - 7+Ｈ2 Ｏ (1)经典的Ｃｒ6 +氧…